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肺癌與肺動脈及主動脈強(qiáng)化峰值時間的相關(guān)性研究*

2010-01-25 01:47胡海平李新春陳為霞李基臣
關(guān)鍵詞:供血肺動脈主動脈

胡海平 李新春 陳為霞 楊 斐 李基臣

(日照市中醫(yī)醫(yī)院,山東 日照 276800)

肺癌作為一種常見病,其血供來源較復(fù)雜,常導(dǎo)致部分肺癌增強(qiáng)特點(diǎn)不典型而出現(xiàn)誤、漏診的發(fā)生;運(yùn)用MSCT的同層動態(tài)掃描模式,獲取肺癌和肺動脈及主動脈強(qiáng)化的時間-密度曲線(TDC),分析肺癌與肺動脈及主動脈TDC特點(diǎn),探討肺癌分別與肺動脈和主動脈強(qiáng)化峰值時間的相關(guān)性,從而了解肺癌血供及增強(qiáng)特性,以期把握肺癌強(qiáng)化掃描的最佳時機(jī),提高肺癌診斷準(zhǔn)確率。

1 材料與方法

1.1選擇2008年7月~2009年12月間73例確診肺癌病例,其中男性54例,女性19例;年齡40~83歲,平均61歲;均按本研究前瞻性設(shè)計(jì)方法掃描。73例中經(jīng)手術(shù)(35例)和活檢(穿刺/纖支鏡)(30例)證實(shí)65例(89%),其余8例經(jīng)CT平掃和/或增強(qiáng)有典型表現(xiàn)并結(jié)合臨床而直接確診(11%),其中中心型肺癌49例,周圍型肺癌24例。

1.2設(shè)備、對比劑及掃描參數(shù):應(yīng)用GE Light Speed Pro 32全身CT掃描機(jī),非離子型對比劑碘普羅胺(300mg/ml)40~60ml,注射速度3.5ml/s,總量不超過1.5ml/kg體重。掃描參數(shù):運(yùn)用MSCT的同層動態(tài)掃描模式,管電壓120Kv,電流200mAs,準(zhǔn)直寬度5mm,層厚5mm,重建圖像1.25mm。先行全肺部常規(guī)平掃,選擇能在肺動脈顯示范圍內(nèi)的腫瘤最大層面做靶層面;右肘靜脈注入對比劑,延遲6秒開始,每隔2秒鐘掃描一次,連續(xù)掃描40s,圖像減薄并傳至ADW4.3工作站進(jìn)行圖像后處理。選取肺癌強(qiáng)化最明顯層面和同層面肺動脈、主動脈中心的適當(dāng)區(qū)域做為CT值的測量興趣區(qū),獲得各自的TDC。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用配對樣本t檢驗(yàn)分析,由spss15.0統(tǒng)計(jì)軟件完成,檢驗(yàn)水準(zhǔn)P=0.05。用Pearon,s相關(guān)性分析法檢驗(yàn)肺癌分別與肺動脈和主動脈強(qiáng)化峰值時間的相關(guān)性,用相關(guān)系數(shù)r表示相關(guān)的密切程度,r絕對值<0.4為低度相關(guān),0.4≤r絕對值≤0.7為中度相關(guān),r絕對值>0.7為高度相關(guān)。

2 結(jié) 果

2.1肺動TDC均有明確的峰值,峰值時間分布于8~18s之間,平均12.36±2.95s。

2.2主動脈TDC均有明確的峰值,峰值時間分布于14~30s之間,平均21.64±3.53s。

2.3肺癌TDC走勢可分三類;(1)與主動脈TDC相似,可出現(xiàn)較明顯的峰值,時間分布于16~34s之間,平均23.81±3.89s,共有23例(31.51%)(見圖1A、B)。(2)肺癌TDC略上升后即較平直,未見明顯峰值出現(xiàn);以曲線上升到最高點(diǎn)計(jì)時,峰值時間分布于16~36s之間,平均24.25±4.89s,共41例(56.16%)(見圖2 A、B)(3)肺癌TDC無明顯上升趨勢,顯示為平直、略上升或下降圖形,無法計(jì)時,共9例(12.33%)(見圖3 A、B)。

前2種類型共64例,占總數(shù)87.67%;均可見強(qiáng)化峰值,峰值時間分布于16~36s之間,平均24.06±4.20s。第3種類型共9例,占12.33%,無明確強(qiáng)化峰值出現(xiàn),不做相關(guān)性分析,不納入統(tǒng)計(jì)。

圖1 A 右上葉后段肺癌強(qiáng)化較明顯。

圖1 B主動脈1、肺癌2、肺動脈3強(qiáng)化TDC肺癌TDC有角明顯峰值出現(xiàn)。

圖2 A 肺癌輕度強(qiáng)化,不均質(zhì)。

圖2 B主動脈1、肺癌2、肺動脈3強(qiáng)化TDC 肺癌TDC略上升,峰值點(diǎn)不典型。

圖3 A肺癌供血動脈,肺癌實(shí)質(zhì)強(qiáng)化不明

圖3 B 主動脈1、肺癌2、肺動脈3強(qiáng)化TDC肺癌TDC不規(guī)則,無法確定峰值點(diǎn)。

2.4肺癌與肺動脈強(qiáng)化峰值時間經(jīng)配對樣本t檢驗(yàn);用Pearon,s相關(guān)性分析法做肺癌與肺動脈強(qiáng)化峰值時間相關(guān)性分析,結(jié)果見表1。

表1 肺癌與肺動脈強(qiáng)化峰值t檢驗(yàn)及相關(guān)性分析結(jié)果

P<0.05,說明肺癌與肺動脈強(qiáng)化峰值時間的差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;r<0.4,兩者之間存在低度相關(guān)性關(guān)系。

2.5肺癌與主動脈強(qiáng)化峰值時間經(jīng)配對樣本t檢驗(yàn),用Pearon,s相關(guān)性分析法做肺癌與主動脈強(qiáng)化峰值時間相關(guān)性分析,結(jié)果見表2。

表2 肺癌與主動脈強(qiáng)化峰值t檢驗(yàn)及相關(guān)性分析結(jié)果

肺 癌 主動脈 平均峰值時間(s)24.06±4.20 21.64±3.53 t-7.003P0.063 相關(guān)性系數(shù)r值 0.751

P>0.05,說明肺癌與主動脈強(qiáng)化峰值時間的差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;r>0.7,兩者之間存在高度相關(guān)性關(guān)系。

3 討 論

3.1肺癌的血供與增強(qiáng)特點(diǎn):

肺臟是具有雙重血流灌注并進(jìn)行血?dú)饨粨Q的重要生命器官,肺動脈(PA)是功能性靜脈血管系統(tǒng),支氣管動脈(BA)是營養(yǎng)性動脈血管系統(tǒng)。正常生理狀態(tài)下,PA與BA在同級解剖平面上,兩者管徑、血流灌注量、灌注壓等方面都相差懸殊,但兩者在毛細(xì)血管前水平存在廣泛而豐富的吻合,同時在多種病理狀態(tài)下,兩者間吻合可明顯增多;這些吻合的存在,可調(diào)節(jié)病理情況下局部肺組織的血流分布并提高局部血氧飽和度。

經(jīng)多年的探討研究,目前關(guān)于肺癌血供來源的觀點(diǎn)基本趨于一致:即活體狀態(tài)下,肺癌血供全部來自體循環(huán),主要由BA供血,腫瘤鄰近的肋間動脈、內(nèi)乳動脈、鎖骨下動脈及膈肌動脈在個別情況下亦參與供血;PA不參與肺癌血供[1,2]。

肺癌同其他腫瘤一樣,是一種血管依賴性疾病,其實(shí)質(zhì)內(nèi)微血管的形成及密度是腫瘤發(fā)生與發(fā)展的關(guān)鍵,腫瘤內(nèi)微血管的數(shù)量(MVD)直接決定腫瘤血供的多少。不同組織學(xué)類型的腫瘤,其新生血管的生成方式及血管數(shù)量的多少存在較大差異,一般來說腫瘤的強(qiáng)化程度與其實(shí)質(zhì)內(nèi)微血管的密度呈正相關(guān)[3]。

原發(fā)性支氣管肺癌常見組織分型包括腺癌、鱗癌、大細(xì)胞癌和小細(xì)胞癌等,CT增強(qiáng)掃描肺癌呈輕-中度強(qiáng)化、低強(qiáng)化或無明顯強(qiáng)化等類型;考慮為肺癌組織學(xué)類型不同及其微血管生成密度的差異所致。研究發(fā)現(xiàn),肺腺癌的強(qiáng)化程度高于鱗癌,組織分化程度差的強(qiáng)化程度高于分化好的[4]。本組肺癌的強(qiáng)化峰值差異較大,僅31.51%(23/73)的病例強(qiáng)化較明顯,68.49%(50/73)的病例僅輕微或無明顯強(qiáng)化,肺癌強(qiáng)化特點(diǎn)的不同應(yīng)該因其組織類型不同所致[5]。

3.2肺癌與肺動脈、主動脈增強(qiáng)TDC特點(diǎn)及相關(guān)性

肺癌與肺動脈的增強(qiáng)峰值時間經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,二者差別明顯,為低度相關(guān)性,這也從另一側(cè)面驗(yàn)證了肺動脈不參與肺癌血供的理論。同時經(jīng)本組病例的研究,我們知道肺動脈與主動脈二者強(qiáng)化峰值的時間差約為8~12秒,這在某些需要肺動脈期開始增強(qiáng)掃描的病例,確定主動脈期掃描的延遲時間提供了準(zhǔn)確的參考。

肺癌與主動脈增強(qiáng)峰值時間經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,二者差別不明顯,存在高度密切相關(guān)性,進(jìn)一步驗(yàn)證了肺癌由體循環(huán)(BA等)供血的理論。但較典型病例(具有較典型的TDC)僅有35.15%(23/73);有87.67%(64/73)存在正線性相關(guān)性關(guān)系。這一特點(diǎn)對現(xiàn)代高速M(fèi)SCT掃描特別重要,首先因?yàn)楝F(xiàn)代MSCT的掃描時間已達(dá)亞秒級,掃描時間窗明顯縮短,一旦掃描啟動過早或過晚而錯過對比劑峰值平臺期,將會明顯影響腫瘤強(qiáng)化特點(diǎn)的顯示,從而易導(dǎo)致誤、漏診發(fā)生。其次,二者的相關(guān)性說明通過監(jiān)測主動脈強(qiáng)化峰值時間,能夠預(yù)測肺癌的強(qiáng)化峰值時間;這將有助于我們根據(jù)患者的個體差異選擇更準(zhǔn)確合理的延遲掃描時間,提高肺癌的診斷準(zhǔn)確率。

3.3肺癌增強(qiáng)掃描方法及改進(jìn)

日常工作中,肺癌增強(qiáng)掃描多采用肺動脈、主動脈、腔靜脈及延遲四期掃描模式,以期全面了解腫瘤在肺循環(huán)各期相的特點(diǎn);運(yùn)用MSCT造影劑濃度自動跟蹤技術(shù),監(jiān)測點(diǎn)設(shè)在肺動脈,當(dāng)造影劑濃度達(dá)到所設(shè)閾值時(一般為150~200Hu)即觸發(fā)掃描,延遲10s秒后行主動脈期掃描,再順延20~24s開始腔靜脈期掃描,最后延時180s行延遲期掃描。

因?yàn)榉蝿用}不參與肺癌血供,本研究也證實(shí)肺癌與肺動脈增強(qiáng)峰值時間僅存在低度相關(guān)性,說明肺動脈期增強(qiáng)掃描對肺癌診斷的意義不大,因此可改為選取主動脈設(shè)監(jiān)測點(diǎn),直接行主動脈等后三期掃描。這樣既能觀察肺癌的強(qiáng)化特點(diǎn),又能減少患者受輻射量,提高檢查效率。

[1] 陳勝利,黃子誠,陳國東.支氣管肺癌血液供應(yīng)研究:回顧與思考[J].現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)生物工程學(xué)雜志,2005(11)6:527~530.

[2] 史景云,肖湘生,歐陽強(qiáng),等.肺動脈不參與肺癌供血—CTA和DSA研究[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2005,18:1253~1254.

[3] 李慎江,肖湘生,劉士遠(yuǎn),等.周圍性肺癌血流模式定量CT參數(shù)相互關(guān)系的初步研究[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2004,20:124~127.

[4] 滑炎卿,倪國興,陸效禹.SPN的CT強(qiáng)化效應(yīng)與鑒別診斷:不強(qiáng)化肺癌的病理因素分析[J].上海醫(yī)學(xué)影像,2004,13:243~245.

[5] 何蓉,周偉生.原發(fā)支氣管肺癌血供研究進(jìn)展[J].影像診斷與介入放射學(xué),2006,1(15):44~47.

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