劉 洪, 邵長卿, 郭 濤, 楊雙雙
肺炎性假瘤的X線表現(xiàn)與肺癌極為相似,因此術(shù)前確診極為困難。通過回顧性分析我院2000至2009年收治的26例肺炎性假瘤患者的臨床資料,總結(jié)其診療特征,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 26例患者中男20例,女6例,平均年齡53歲。12例有臨床癥狀(46.2%):咳嗽3例,胸痛3例,咳血(量少)2例,發(fā)熱1例(體溫高時(shí)達(dá)39℃),胸悶氣短1例,繼發(fā)肺炎1例,體重下降1例;14例無癥狀,均為查體時(shí)發(fā)現(xiàn)肺部腫塊。發(fā)現(xiàn)病變至手術(shù)時(shí)間為半個(gè)月至2個(gè)月不等,其中15例經(jīng)過至少半個(gè)月抗感染治療,復(fù)查胸部CT,腫塊無明顯變化。
1.2 臨床檢查 在纖維支氣管鏡檢查的10例中,8例發(fā)現(xiàn)支氣管黏膜充血水腫,變形或狹窄,右中葉5例,右上葉1例,左上葉、左下葉各1例;細(xì)胞學(xué)檢查有1例疑似惡性腫瘤,6例發(fā)現(xiàn)慢性炎癥細(xì)胞,1例無陽性發(fā)現(xiàn)。6例行肺穿刺活檢術(shù)顯示為慢性炎癥,細(xì)胞學(xué)涂片中含大量淋巴細(xì)胞,未見癌細(xì)胞。痰涂片未見癌細(xì)胞及抗酸桿菌。胸部CT掃描顯示右肺病變17例,其中孤立類圓結(jié)節(jié)11例,塊狀結(jié)節(jié)及多形結(jié)節(jié)6例;左肺病變9例,孤立結(jié)節(jié)5例,塊狀結(jié)節(jié)及多形結(jié)節(jié)4例。病變位于左上縱隔區(qū)1例,右下縱隔區(qū)2例誤診為神經(jīng)鞘膜瘤,16例位于肺周邊。腫塊直徑2~8 cm,大多呈圓形或類圓形致密影,邊界清楚,密度均勻,6例有毛刺及分葉狀,3例有鈣化斑疑似肺結(jié)核,6例伴有縱隔淋巴結(jié)腫大,2例有胸膜牽拉征。術(shù)前初步診斷為肺炎性假瘤7例,肺癌12例,肺結(jié)核3例,畸胎瘤1例,神經(jīng)鞘膜瘤2例,轉(zhuǎn)移瘤1例。
1.3 手術(shù)方式 手術(shù)行肺葉切除14例,肺楔形切除9例,肺段切除3例,均同時(shí)行腫大淋巴結(jié)摘除術(shù)。術(shù)中均行快速冰凍切片,報(bào)告炎性假瘤19例,良性病變6例,1例疑似肺癌。術(shù)后石蠟切片證實(shí)均為炎性假瘤,腫大淋巴結(jié)均為反應(yīng)性增生,其中組織細(xì)胞型12例,漿細(xì)胞型6例,淋巴細(xì)胞型5例,混合型3例。全組手術(shù)順利,術(shù)后恢復(fù)好。
2.1 臨床常見誤診原因 肺炎性假瘤較為少見,在胸科疾病中的發(fā)病率文獻(xiàn)報(bào)道不一。意大利學(xué)者M(jìn)elloni等[1]關(guān)于成年人肺部炎性假瘤的研究里發(fā)現(xiàn)不同地區(qū)的發(fā)病率分別為1.2%、0.04%、0.3%,并指出這些數(shù)據(jù)的差異性是由于此病難以診斷造成的,即使是組織細(xì)胞學(xué)檢查有時(shí)也難以確診,最終確診還是依賴于術(shù)后病理檢查。本組行纖維支氣管鏡檢的10例患者中有1例細(xì)胞學(xué)檢查疑似惡性腫瘤,術(shù)中冰凍切片中有1例(1/26)疑似惡性細(xì)胞,后經(jīng)石蠟切片證實(shí)均為炎性假瘤,說明炎性假瘤的最終診斷依賴于術(shù)后病理切片。肺炎性假瘤的臨床癥狀和X線、CT表現(xiàn)與肺癌及肺部的良性腫瘤極為相似,因?yàn)樵錾牧鰳幽[塊外形可以不一,包膜可以完整也可以因炎癥浸潤而不完整呈分葉狀,所以術(shù)前診斷較為困難,誤診率高。我們曾統(tǒng)計(jì)分析國內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道的809例,誤診率為89.5%,我院1986至2000年收治的38例術(shù)前誤診率為76.3%[2]。本組26例術(shù)前診斷為肺炎性假瘤7例,誤診率為73.1%。
肺炎性假瘤有多種組織分型和復(fù)雜的生物學(xué)行為,主要由病灶的慢性炎細(xì)胞、肌纖維母細(xì)胞和梭形細(xì)胞等細(xì)胞構(gòu)成[3]。本病發(fā)病沒有性別差異,通常沒有癥狀,兒童無癥狀發(fā)病約占20%,成人無癥狀發(fā)病約占66%[1]。本組26例中有臨床癥狀者12例(46.2%),因瘤體生長和炎性浸潤而表現(xiàn)為咳嗽、胸痛、咳血及發(fā)熱等肺部疾病癥狀。按照組織病理學(xué)特征可以分為3種類型:(1)機(jī)化性肺炎型,病理特征是呼吸道上充滿肥大的成纖維細(xì)胞、泡沫樣組織細(xì)胞和混合組織細(xì)胞;(2)纖維組織細(xì)胞型,最常見,病理特征是以梭形肌纖維母細(xì)胞為主;(3)淋巴組織細(xì)胞型,較少見,病理特征是混合淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞和少量的纖維結(jié)締組織[4-5]。本組26例中組織細(xì)胞型12例,漿細(xì)胞型6例,淋巴細(xì)胞型5例,混合型3例,均證實(shí)了以上分型的確切性。肺炎性假瘤的生物學(xué)行為也較為復(fù)雜,這是在術(shù)前常被誤診為肺癌的原因。有學(xué)者主張將肺炎性假瘤分為2型:(1)沒有外侵的肺炎性假瘤,一般少有臨床癥狀,CT表現(xiàn)腫塊周圍邊緣光滑,手術(shù)以楔形切除為主。(2)伴有周圍組織外侵的肺炎性假瘤,年輕患者較多伴有明顯的臨床癥狀,常擴(kuò)大手術(shù)范圍或切除不徹底[6]。
2.2 減少肺炎性假瘤的誤診率 肺炎性假瘤發(fā)病機(jī)制尚不明確,各文獻(xiàn)也有相關(guān)病因的報(bào)道。Alam等[7]報(bào)道了1例皮肌炎致肺炎性假瘤,我們先期報(bào)道的38例肺炎性假瘤患者中10例有呼吸道感染史[2],顯示了炎性假瘤的形成源于肺部慢性炎癥形成的病灶機(jī)化。綜合分析病情,特別是對無癥狀肺部腫塊患者,以及長時(shí)間帶瘤生存的患者,進(jìn)行肺炎性假瘤的鑒別診斷是必要的。我們在遇到?jīng)]有細(xì)胞學(xué)診斷的肺部腫塊時(shí),常規(guī)把肺炎性假瘤作為第一鑒別診斷,故誤診率由原來的76.3%降為73.1%。肺炎性假瘤X線表現(xiàn)多數(shù)邊緣光滑,但亦有邊緣不規(guī)則者,故不能以X線作為特異性診斷。在磁共振的表現(xiàn)中T1為中信號強(qiáng)度,T2為高信號強(qiáng)度。肺部組織細(xì)胞學(xué)檢查可提高診斷率,如遇肺周圍型腫塊可以通過經(jīng)皮穿刺,遇中央型可行纖支鏡檢查。無論是漿細(xì)胞型、淋巴細(xì)胞型還是組織細(xì)胞型,因肺炎性假瘤偶有惡變可能,最好的治療方法是手術(shù)切除,手術(shù)越徹底越好。
[1] Melloni G, Carretta A, Ciriaco P,et al. Inflammatory pseudotumor of the lung in adults [J]. Ann Thorac Surg, 2005,79(2):426-432.
[2] 劉洪,張漢偉,張偉. 肺炎性假瘤38例臨床分析[J].中國腫瘤臨床與康復(fù),2002,9(4):76-77.
[3] Narla LD,Newman B,Spottswood SS,et al. Inflammatory pseudotumor[J]. Radiographics,2003,23(3):719-729.
[4] Agrons GA, Rosado-de-Christenson ML, Kirejczyk WM,et al. Pulmonary inflammatory pseudotumor: radiologic features[J].Radiology, 1998,206(2):511-518.
[5] Patankar T,Prasad S,Shenoy A,et al. Pulmonary inflammatory pseudotumour in children[J]. Australas Radiol, 2000,44(3):318-320.
[6] Cerfolio RJ, Allen MS, Nascimento AG, et al. Inflammatory pseudotumors of the lung[J].Ann Thorac Surg,1999,67(4):933-936.
[7] Alam M,Morehead RS, Weinstein MH. Dermatomyositis as a presentation of pulmonary inflammatory pseudotumor (Myofibroblastic tumor)[J]. Chest,2000,117(6):1793-1795.