組織細(xì)胞
- 結(jié)腸組織細(xì)胞肉瘤合并噬血細(xì)胞綜合征1 例
401120組織細(xì)胞肉瘤是一種十分罕見(jiàn)的惡性腫瘤，該腫瘤起源于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)。由于組織細(xì)胞肉瘤發(fā)病率低，人們對(duì)該病缺乏足夠的認(rèn)識(shí)，其臨床表現(xiàn)及影像學(xué)特征又缺乏特異性，因此術(shù)前診斷極為困難。另外，對(duì)于組織細(xì)胞肉瘤尚無(wú)統(tǒng)一的治療方案。2020 年重慶市渝北區(qū)人民醫(yī)院收治了1 例原發(fā)于結(jié)腸的組織細(xì)胞肉瘤合并噬血細(xì)胞綜合征患者，現(xiàn)報(bào)道如下。1 病歷資料患者女，22 歲，2020 年1 月因轉(zhuǎn)移性右下腹痛伴高熱，最高達(dá)39.4 ℃，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院給予左氧氟沙星、頭孢類藥物
癌癥進(jìn)展 2023年14期2023-10-14
- 眼部組織細(xì)胞增生癥診療進(jìn)展
,何為民眼部組織細(xì)胞增生癥是一組罕見(jiàn)的成人及兒童均可發(fā)病的異質(zhì)性疾病,其臨床及影像學(xué)表現(xiàn)無(wú)特異性,臨床上該類疾病的診療存在巨大困難。隨著對(duì)組織細(xì)胞增生癥分子機(jī)制的研究,BRAFV600E突變基因的發(fā)現(xiàn)使人們對(duì)組織細(xì)胞增生癥有了進(jìn)一步的認(rèn)識(shí),也使多數(shù)患者能夠得到針對(duì)性的治療。診斷的金標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展為組織病理活檢聯(lián)合突變基因的檢測(cè),治療方式不再是單一的手術(shù)切除治療,靶向治療對(duì)MAPK-ERK通路中突變基因陽(yáng)性的患者也有極好的療效。但是眼部組織細(xì)胞增生癥類型眾多且常常
國(guó)際眼科雜志 2023年10期2023-09-27
- 北京協(xié)和醫(yī)院首次揭示中國(guó)成年LCH患者病變組織基因突變譜
隊(duì)關(guān)于“成人組織細(xì)胞病的基因突變譜分析”的最新研究成果在Leukemia雜志上發(fā)表，首次揭示了中國(guó)成年朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥（LCH）患者病變組織的基因突變譜。研究發(fā)現(xiàn)，成人患者的突變譜與兒童患者存在明顯不同。組織細(xì)胞病是一組起源于樹(shù)突狀細(xì)胞或巨噬細(xì)胞的罕見(jiàn)血液疾病。盡管已在朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥（LCH）和Erdheim-Chester?。‥CD）中發(fā)現(xiàn)BRAF、MAP2K1、ARAF等多種絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路的基因存在激活突變，但
首都食品與醫(yī)藥 2022年12期2022-12-06
- Rosai-Dorfman病12例臨床病理及分子特征
巴結(jié)病的竇性組織細(xì)胞增多癥，是一種罕見(jiàn)的、原因不明的非朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥。RDD曾被認(rèn)為是一種反應(yīng)性、非腫瘤性疾病，近年來(lái)部分支持RDD克隆性的證據(jù)已被發(fā)現(xiàn)，但由于RDD較為罕見(jiàn)，伴有基因改變的RDD常為個(gè)案報(bào)道。二代測(cè)序技術(shù)(next-generation sequencing, NGS)實(shí)現(xiàn)了全基因組高通量、低成本和快速化檢測(cè)，已在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。因此，本文回顧性分析12例RDD的臨床病理資料及隨訪材料，行免疫組化染色及分子檢測(cè)，并結(jié)合文
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2022年9期2022-11-04
- 沙利度胺成功治療皮膚Rosai-Dorfman病一例
DD)又稱竇組織細(xì)胞增生癥伴巨大淋巴結(jié)病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML)，由Rosai和Dorfman于1969年首先報(bào)道，僅累及皮膚者少見(jiàn)，稱為皮膚Rosai-Dorfman病(cutaneous Rosai-Dorfman disease，CRDD)，多數(shù)患者可自行緩解，個(gè)例報(bào)道沙利度胺治療有效，現(xiàn)將我院診治的1例報(bào)道如下。臨床資料患者，女，53歲。因面部出現(xiàn)暗紅色和淡黃色丘
中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2022年11期2022-10-25
- 類似轉(zhuǎn)移性乳腺癌的Rosai-Dorfman病1例
、淋巴細(xì)胞及組織細(xì)胞帶狀浸潤(rùn)，部分組織細(xì)胞胞漿內(nèi)可見(jiàn)多個(gè)形態(tài)完整的淋巴細(xì)胞（圖2，見(jiàn)封底）。免疫組化：組織細(xì)胞CD68（+），CD1a（-），S100（+）（圖3 見(jiàn)封底）。病理診斷：（右下頜）結(jié)合病理和免疫組化結(jié)果，考慮Rosai-Dorfman ?。≧DD）。后行右腋下淋巴結(jié)穿刺活檢示淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)尚存，竇區(qū)擴(kuò)張，低倍鏡下與皮損病理相似，呈“明暗相間”的組織學(xué)特點(diǎn)，暗區(qū)主要為增生的淋巴細(xì)胞及漿細(xì)胞，明區(qū)富于組織細(xì)胞，部分組織細(xì)胞表達(dá)S100，并見(jiàn)“伸入現(xiàn)象
中日友好醫(yī)院學(xué)報(bào) 2022年4期2022-10-15
- 血液有何作用
運(yùn)送到全身各組織細(xì)胞；同時(shí)將細(xì)胞代謝所產(chǎn)生的二氧化碳及其他廢物，如尿酸、尿素、肌酸等，運(yùn)送到肺、腎、皮膚等器官，排出體外。2.調(diào)節(jié)：內(nèi)分泌腺所分泌的激素和其他組織細(xì)胞所產(chǎn)生的一些生物活性物質(zhì)，必須通過(guò)血液傳遞到各組織器官，從而對(duì)它們的活性進(jìn)行調(diào)節(jié)。3.保護(hù)：血液中含有大量的白細(xì)胞、巨嗜細(xì)胞、單核細(xì)胞和各種抗體、補(bǔ)體，具有強(qiáng)大的免疫功能，充當(dāng)人體的衛(wèi)士，能抵抗體內(nèi)和外界各種有毒物質(zhì)的侵襲，在細(xì)胞和體液的自我免疫過(guò)程中起重要作用。
祝您健康·文摘版 2022年8期2022-04-02
- 肺散發(fā)性Rosai-Dorfman病1例
多邊形或圓形組織細(xì)胞樣細(xì)胞構(gòu)成，細(xì)胞界限較清，胞質(zhì)豐富，淡嗜伊紅色，呈細(xì)顆粒狀。胞質(zhì)內(nèi)易見(jiàn)吞噬現(xiàn)象，吞噬的細(xì)胞以淋巴、漿細(xì)胞為主，偶可見(jiàn)紅細(xì)胞。在吞噬的細(xì)胞周可見(jiàn)一圈完整的“空暈”。核呈圓形或不規(guī)則，大小不一，大多偏位，核膜較薄，染色質(zhì)細(xì)致，核仁突出，可見(jiàn)少數(shù)多核巨細(xì)胞出現(xiàn)，未見(jiàn)核分裂象(圖4)。部分區(qū)域可見(jiàn)呈片的泡沫細(xì)胞樣組織細(xì)胞分布，背景混雜有多量成熟的淋巴、漿細(xì)胞，散在或成片聚集，形成暗區(qū)。背景可見(jiàn)多少不等的膠原纖維增生，未見(jiàn)血管炎改變。病變區(qū)相鄰肺
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2022年2期2022-03-22
- 結(jié)外型Rosai-Dorfman病7例臨床病理分析
種伴炎癥和竇組織細(xì)胞增生的慢性病變，主要表現(xiàn)為非朗格漢斯竇組織細(xì)胞增多[1]，其發(fā)病年齡14.8～51.4歲[2]。2016年組織細(xì)胞學(xué)協(xié)會(huì)將RDD劃分為組織細(xì)胞的“R組”，皮膚RDD被單獨(dú)劃分為組織細(xì)胞的“C組”[3]。RDD臨床表現(xiàn)多樣，主要分為淋巴結(jié)型、結(jié)外型和混合型[4]。RDD鏡下組織學(xué)形態(tài)多樣，典型特點(diǎn)是結(jié)內(nèi)淋巴竇廣泛擴(kuò)張和大量淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞和組織細(xì)胞浸潤(rùn)，同時(shí)組織細(xì)胞吞噬淋巴細(xì)胞、紅細(xì)胞和漿細(xì)胞[4]。RDD與郎格漢斯組織細(xì)胞增生癥(Lan
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2021年11期2021-12-23
- 顱內(nèi)原發(fā)性Rosai-Dorfman病一例
；G：鏡檢見(jiàn)組織細(xì)胞豐富，體積大，并可見(jiàn)組織細(xì)胞吞噬淋巴細(xì)胞(箭)(HE×200)；H：免疫組織化學(xué)檢查顯示組織細(xì)胞對(duì)S-100蛋白呈陽(yáng)性反應(yīng)(箭)(IHC×100)Fig.1 A 57-year-old male with Rosai-Dorfman disease in the right temple.A～C:MRI showed an abnormal signal nodule in the right temporal region(arrow
磁共振成像 2021年9期2021-11-27
- 腹膜后組織細(xì)胞肉瘤累及十二指腸和膽囊一例
2.病理科）組織細(xì)胞肉瘤臨床少見(jiàn)，其發(fā)生于腹膜后并累及膽囊和十二指腸者更是罕見(jiàn)。該腫瘤診斷十分困難，需與多種腫瘤鑒別，預(yù)后極差。現(xiàn)將湖南省人民醫(yī)院對(duì)一例腹膜后組織細(xì)胞肉瘤累及十二指腸和膽囊診治情況報(bào)道如下。病例患者男性，67 歲，因“腦梗塞”在外院住院期間突發(fā)右上腹部疼痛伴右側(cè)肩背部放射痛，無(wú)畏寒、發(fā)熱，無(wú)惡心、嘔吐等癥狀，當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行腹部B超及腹部CT平掃檢查，提示右肝下緣囊性占位，與十二指腸關(guān)系密切。3 d后患者轉(zhuǎn)我院進(jìn)一步治療。該患者既往有“腦梗塞、高
肝膽胰外科雜志 2021年8期2021-09-07
- 肺實(shí)質(zhì)及肺內(nèi)淋巴結(jié)Rosai-Dorfman病1例
炎細(xì)胞浸潤(rùn)，組織細(xì)胞增生，纖維組織增生，膠原沉積(圖2B)。高倍鏡下可見(jiàn)浸潤(rùn)的炎性細(xì)胞主要為淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞，并見(jiàn)組織細(xì)胞體積大，胞質(zhì)豐富淡染或嗜酸性，胞核大、圓形，空泡狀，核仁明顯，核分裂象缺如，胞質(zhì)內(nèi)可見(jiàn)吞噬數(shù)量不一、形態(tài)完整的淋巴細(xì)胞(圖2C)。另見(jiàn)肺內(nèi)淋巴結(jié)1枚，其內(nèi)同樣可見(jiàn)多量組織細(xì)胞聚集及吞噬淋巴細(xì)胞現(xiàn)象(圖3)。免疫表型：實(shí)變區(qū)示CD68(圖4)、S-100均為組織細(xì)胞陽(yáng)性，CK上皮陽(yáng)性，IgG多量漿細(xì)胞陽(yáng)性，IgG4少量漿細(xì)胞陽(yáng)性，Ki-6
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2021年3期2021-04-25
- 多發(fā)性骨髓瘤伴結(jié)晶體儲(chǔ)存組織細(xì)胞增多癥1例
色小體；易見(jiàn)組織細(xì)胞，其胞體大(20～35 μm)，不規(guī)則，核類圓形、胞質(zhì)量豐富，灰藍(lán)色(圖1)。骨髓活檢HE染色觀察：漿細(xì)胞散在、小簇分布，中等大小，核偏位或居中；組織細(xì)胞大量增生，其胞體大，核小，居中或偏位，胞內(nèi)儲(chǔ)備大量嗜酸性結(jié)晶體物質(zhì)，呈棒狀結(jié)構(gòu)，密集堆積(圖2)。骨髓活檢免疫表型：漿細(xì)胞內(nèi)包涵體和組織細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存的大量嗜酸性結(jié)晶體物質(zhì)中CD138(圖3)、CD163(圖4)、Igκ(圖5)均陽(yáng)性，Igλ(圖6)陰性，提示胞內(nèi)結(jié)晶體均為Igκ沉積。FI
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2020年11期2020-12-30
- 在引導(dǎo)學(xué)生制作教具中培育學(xué)生素養(yǎng)
——以“人體內(nèi)的氣體交換”教具的制作為例
的氣體交換和組織細(xì)胞與血液之間的氣體交換，這些都是客觀的、抽象的、有形的動(dòng)態(tài)生理過(guò)程，但學(xué)生看不見(jiàn)，摸不著，感覺(jué)抽象難懂。同時(shí)在學(xué)習(xí)“人體內(nèi)的氣體交換”知識(shí)時(shí)，學(xué)生還會(huì)遇到以下幾個(gè)主要問(wèn)題：(1)不理解氣體擴(kuò)散原理。(2)氣體交換的原理基本上依靠理論推理分析，進(jìn)而找出氣體的擴(kuò)散方向，學(xué)生感到枯燥，無(wú)法體驗(yàn)學(xué)習(xí)的樂(lè)趣。(3)從教材插圖上看不出氣體交換過(guò)程中血液顏色的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程，容易混淆動(dòng)脈血和靜脈血。(4)從教材插圖上難以看出肺泡與血液的氣體交換和組織細(xì)胞
中小學(xué)實(shí)驗(yàn)與裝備 2020年5期2020-12-11
- 胸壁軟組織Rosai-Dorfman病一例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
DD）又稱竇組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病（sinus histiocytosis with mas-sive lymphadenopathy，SHML），是一種原因不明，少見(jiàn)的良性組織細(xì)胞增生性疾病，被歸類為非Langerhans 細(xì)胞組織增生癥，SHML 組織病理學(xué)特征于1965 年首先由Destombes 進(jìn)行描述，1969年由ROSAI和DORFMAN 首先報(bào)道［1］。其特征是竇組織細(xì)胞增生伴淋巴結(jié)腫大及組織細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)吞噬完整的淋巴細(xì)胞。臨床特點(diǎn)是雙側(cè)
贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年7期2020-09-08
- 中樞神經(jīng)系統(tǒng)Rosai-Dorfman病4例臨床病理分析
DD)又稱竇組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy, SHML)，于1965年由Destombes[1]首次描述，并在1969年被Rosai和Dorfman認(rèn)可為獨(dú)特的臨床病變[2]。文獻(xiàn)報(bào)道43%的病例有結(jié)外受累，其中不足5%的病例累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)，臨床罕見(jiàn)[3]。中樞神經(jīng)系統(tǒng)RDD由于發(fā)病罕見(jiàn)、組織形態(tài)復(fù)雜及背景纖維膠原化的影響，極易誤診。本文現(xiàn)報(bào)道4例中樞神經(jīng)系統(tǒng)R
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2020年2期2020-05-22
- S-100陽(yáng)性泛發(fā)性幼年黃色肉芽腫一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
格漢斯細(xì)胞性組織細(xì)胞增生癥，多為單發(fā)皮疹，少數(shù)患者可多發(fā)，腫瘤細(xì)胞表達(dá)CD68，一般S-100陰性、CD1a陰性，偶有S-100陽(yáng)性的報(bào)道，在國(guó)外文獻(xiàn)有數(shù)十篇S-100不同程度陽(yáng)性的病例報(bào)道，國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)檢索至今僅有1例腫瘤細(xì)胞S-100陽(yáng)性的報(bào)道[1-3]?，F(xiàn)將我科近期診斷的1例S-100陽(yáng)性的泛發(fā)性幼年性黃色肉芽腫報(bào)道如下。臨床資料患兒，男，6個(gè)月。面部、軀干、四肢起疹3個(gè)月余，于2018年7月于我院門(mén)診就診，患兒家長(zhǎng)代訴患兒3個(gè)月前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)軀干皮疹
中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2020年1期2020-03-16
- 右脛骨下端Rosai-Dorfman病1例
病灶中見(jiàn)大量組織細(xì)胞、漿細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及纖維組織增生。組織細(xì)胞體積增大，成堆出現(xiàn)，胞質(zhì)豐富，內(nèi)含吞噬的淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞(圖2)。免疫表型：組織細(xì)胞S-100蛋白強(qiáng)陽(yáng)性(圖3)，CD68陽(yáng)性(圖4)，CD1a陰性。病理診斷：右脛骨Rosai-Dorfman病(rosai-dorfman disease, RDD)。討論RDD又稱竇組織細(xì)胞增生癥，是一種罕見(jiàn)的良性組織細(xì)胞增生性疾病，美國(guó)每年估計(jì)有100例新增病例。盡管RDD在各年齡組均有報(bào)道，但在
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2020年1期2020-03-05
- 未定類組織細(xì)胞增生癥一例
未定類樹(shù)突狀組織細(xì)胞增生癥，給予司他斯汀、阿維A 膠囊口服、 氯環(huán)利嗪外用聯(lián)合窄譜中波紫外線（NB-UVB）治療，效果不佳，皮損仍逐漸增多，累及全身。系統(tǒng)查體未見(jiàn)明顯異常。皮膚科情況：軀干、四肢多發(fā)丘疹、結(jié)節(jié)，直徑0.2 ～1.0 cm，表面光滑，質(zhì)韌，無(wú)壓痛（圖1）。實(shí)驗(yàn)室及輔助檢查示血、尿、糞常規(guī)、肝腎功、胸片、心電圖未見(jiàn)明顯異常。左前臂皮損組織病理：網(wǎng)籃狀角化，表皮變薄，表皮突消失，真皮內(nèi)可見(jiàn)嗜堿細(xì)胞團(tuán)塊呈結(jié)節(jié)狀浸潤(rùn)。浸潤(rùn)的細(xì)胞為單一組織細(xì)胞，細(xì)胞核
實(shí)用皮膚病學(xué)雜志 2019年6期2020-01-18
- 一例犬組織細(xì)胞肉瘤的病例報(bào)告
構(gòu)大部分均被組織細(xì)胞浸潤(rùn)而破壞。病理學(xué)診斷：建議為惡性組織細(xì)胞的增生。3 診斷根據(jù)以上檢查結(jié)果，結(jié)合臨床癥狀，初步診斷為犬組織細(xì)胞肉瘤（局部型）。4 治療送檢期間，對(duì)該犬進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)支持，止痛消炎以及傷口消毒處理等治療方式。5 病例跟蹤術(shù)后到其他醫(yī)院住院治療，護(hù)理醫(yī)生告知，術(shù)后兩天精神沉郁，未進(jìn)食進(jìn)水，有小便無(wú)大便。第三天突發(fā)休克死亡。6 結(jié)語(yǔ)犬的組織細(xì)胞增殖是一大類疾病，根據(jù)不同的生物學(xué)行為，分為不同類型。20世紀(jì)70年代末，第一次出現(xiàn)有關(guān)犬組織細(xì)胞惡性增殖
吉林農(nóng)業(yè) 2019年23期2019-12-17
- 7例組織細(xì)胞瘤患犬的發(fā)病特點(diǎn)及治療
修福曉7例組織細(xì)胞瘤患犬的發(fā)病特點(diǎn)及治療趙磊①修福曉②（①內(nèi)蒙古自治區(qū)通遼市科爾沁區(qū)公安分局 028000 ②中國(guó)刑事警察學(xué)院警犬技術(shù)系 遼寧 沈陽(yáng)）組織細(xì)胞瘤以免疫組織化學(xué)染色及超顯微結(jié)構(gòu)研究顯示，其細(xì)胞來(lái)源為表皮藍(lán)罕氏細(xì)胞。該病多發(fā)于4歲以下的青年犬，且多為良性腫瘤。組織細(xì)胞瘤常在犬皮膚表面形成表面平滑無(wú)毛發(fā)、粉紅色或潮紅、觸感堅(jiān)實(shí)的腫物。多數(shù)病例為單一腫塊。筆者對(duì)收治的7例患組織細(xì)胞瘤的犬發(fā)病特點(diǎn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并對(duì)其相關(guān)治療進(jìn)行比對(duì)分析。以供參考。1
山東畜牧獸醫(yī) 2019年9期2019-09-20
- 成人EBV感染后嗜血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥一例報(bào)道
血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥起病急驟、進(jìn)展迅速、不易診斷，常預(yù)后不良。本文就一例成人EBV感染后嗜血細(xì)胞綜合征進(jìn)行分析?！娟P(guān)鍵詞】嗜血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥;嗜血細(xì)胞綜合征;發(fā)熱;感染;成人【中圖分類號(hào)】R552 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2019.30..02嗜血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥（Hemophagocytic lymphohistiocytosis，HLH），即嗜血細(xì)胞綜合征（Hemophagocytic syn
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2019年30期2019-02-10
- 皮膚Rosai-Dorfman病的研究進(jìn)展
，并命名為竇組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)?。?］。RDD 好發(fā)于兒童及青少年男性，以白色人種最常見(jiàn)。臨床主要表現(xiàn)為雙側(cè)頸部淋巴結(jié)腫大，約43%的RDD 可伴有淋巴結(jié)外受累，其中皮膚是最常見(jiàn)的淋巴結(jié)外受累器官，約占RDD 患者的11%［2］。僅有皮膚損害而無(wú)淋巴結(jié)及系統(tǒng)受累的RDD 稱為皮膚Rosai-Dorfman ?。–RDD），僅占RDD患者的3%［3］。因CRDD僅累及皮膚，人口學(xué)特征與系統(tǒng)性RDD 不同，預(yù)后較好，2016年組織細(xì)胞疾病分類中已將其從R
中華皮膚科雜志 2019年2期2019-01-06
- 成人EBV感染后嗜血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥一例報(bào)道
血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥（Hemophagocyti clymphohi stiocytosis，HLH），即嗜血細(xì)胞綜合征（Hemophagocytic syndrome，HPS），為基礎(chǔ)病因?qū)е铝馨图?xì)胞、組織細(xì)胞增生并分泌炎性介質(zhì)而引起的過(guò)度炎性反應(yīng)綜合征，可繼發(fā)于感染、腫瘤及自身免疫病等，成人少見(jiàn)，部分表現(xiàn)不典型[1,2,3]。1 臨床資料患者，男，55歲，因“發(fā)熱20天，加重5天”于2019年04月30日入延邊大學(xué)附屬醫(yī)院ICU。患者入院20天前
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2019年30期2019-01-03
- 物質(zhì)進(jìn)出組織細(xì)胞演示模型
新平物質(zhì)進(jìn)出組織細(xì)胞的過(guò)程是一個(gè)微觀、抽象的過(guò)程，為了把這些微觀知識(shí)形象化、直觀化，使學(xué)生更好地掌握這部分知識(shí)，我制作了物質(zhì)進(jìn)出組織細(xì)胞演示模型。一、制作原理該演示模型采用平面圖和立體圖結(jié)合的方式，使演示的內(nèi)容更具立體感，直觀性更強(qiáng)。演示過(guò)程采用下棋游戲的方式，不僅可以清楚地表達(dá)氣體進(jìn)出組織細(xì)胞的過(guò)程，還能結(jié)合教材使學(xué)生印象深刻，從而理解物質(zhì)進(jìn)出組織細(xì)胞的途徑。二、材料紅色空心塑料棒，泡沫板，紅色、黃色、白色等顏色的卡紙，磁鐵，剪刀，直尺，記號(hào)筆。三、制作
發(fā)明與創(chuàng)新·中學(xué)生 2018年11期2018-11-30
- 物質(zhì)進(jìn)出組織細(xì)胞演示模型
新平物質(zhì)進(jìn)出組織細(xì)胞的過(guò)程是一個(gè)微觀、抽象的過(guò)程，為了把這些微觀知識(shí)形象化、直觀化，使學(xué)生更好地掌握這部分知識(shí)，我制作了物質(zhì)進(jìn)出組織細(xì)胞演示模型。一、制作原理該演示模型采用平面圖和立體圖結(jié)合的方式，使演示的內(nèi)容更具立體感，直觀性更強(qiáng)。演示過(guò)程采用下棋游戲的方式，不僅可以清楚地表達(dá)氣體進(jìn)出組織細(xì)胞的過(guò)程，還能結(jié)合教材使學(xué)生印象深刻，從而理解物質(zhì)進(jìn)出組織細(xì)胞的途徑。二、材料紅色空心塑料棒，泡沫板，紅色、黃色、白色等顏色的卡紙，磁鐵，剪刀，直尺，記號(hào)筆。三、制作
發(fā)明與創(chuàng)新 2018年42期2018-11-26
- 犬皮膚組織細(xì)胞腫瘤的病理學(xué)觀察與分析
胎學(xué)的角度，組織細(xì)胞通常用來(lái)描述樹(shù)突狀細(xì)胞或巨噬細(xì)胞系的細(xì)胞組成；起源于組織細(xì)胞的腫瘤稱為組織細(xì)胞腫瘤。大多數(shù)犬組織細(xì)胞腫瘤是各種不同的樹(shù)突細(xì)胞發(fā)生腫瘤性增殖，按照其良惡程度，分為組織細(xì)胞瘤（Cutaneous histiocytoma）和組織細(xì)胞肉瘤（Histiocytic sarcoma）[1]。近幾年，隨著伴侶動(dòng)物飼養(yǎng)數(shù)量增加，犬皮膚組織細(xì)胞腫瘤發(fā)生率越來(lái)越高，對(duì)于該病的準(zhǔn)確診斷提出了更高要求，為此，本研究將結(jié)合犬皮膚組織細(xì)胞腫瘤的典型病例，就該類腫
現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2018年9期2018-10-25
- 皮膚型Rosai-Dorfman癥一例
真皮內(nèi)彌漫性組織細(xì)胞及淋巴樣細(xì)胞浸潤(rùn)，可見(jiàn)多數(shù)中性粒細(xì)胞及核塵，真皮深層及脂肪組織大量單一核細(xì)胞浸潤(rùn)，胞體大、深染，其間可見(jiàn)大量漿細(xì)胞，脂肪層可見(jiàn)膜性變及壞死(圖2)。PAS(-)，抗酸染色(-)，銀染(-)。免疫組織化學(xué)：S-100(+)、CD68 PGM1(+)、CD3淋巴細(xì)胞部分(+)、CD20淋巴細(xì)胞部分(+)、CD30(-)、Ki-67：5%～10%細(xì)胞陽(yáng)性(圖3、4)。診斷：皮膚型Rosai-Dorfman病。治療：考慮患者皮損多發(fā)在散,不宜手
中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2018年9期2018-10-08
- 組織細(xì)胞壞死性淋巴結(jié)炎25例臨床及病理特征分析
41001)組織細(xì)胞壞死性淋巴結(jié)炎在臨床上并不多見(jiàn)，該病由Kikuchi[1]和Fujimoto等[2]在1972首先報(bào)道，故又被稱為Kikuchi病或Kikuchi-Fujimoto病。該病的具體病因尚未明確，可能與病毒感染如微小病毒B19等有關(guān)[3]。其具有自限性，主要表現(xiàn)為發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大、白細(xì)胞降低等，臨床上易被誤診為淋巴結(jié)結(jié)核、淋巴瘤等。本文擬通過(guò)對(duì)25例組織細(xì)胞壞死性淋巴結(jié)炎住院患者的病歷資料進(jìn)行回顧性分析，旨在提高臨床醫(yī)務(wù)工作者對(duì)該疾病的認(rèn)識(shí)
皖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年1期2018-03-04
- 防老抗衰，該如何優(yōu)化我們的自愈力？
素1. 避免組織細(xì)胞中毒人體許多疾病是由于毒素破壞了免疫系統(tǒng)而導(dǎo)致的，所以健康第一要?jiǎng)?wù)就是及時(shí)排出體內(nèi)的毒素。人體主要的排毒通道有腸道、尿道、氣道、皮膚汗腺等。而對(duì)現(xiàn)代人來(lái)說(shuō)，保證有效的排毒對(duì)身體健康非常重要的。2. 避免組織細(xì)胞缺氧德國(guó)著名醫(yī)學(xué)家、1931年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲得者海因里希·瓦爾堡發(fā)現(xiàn)，當(dāng)組織細(xì)胞中的氧含量低于正常值的65%時(shí)，缺氧的組織細(xì)胞就容易癌變。現(xiàn)代人的心肺功能都較弱，使人體的組織細(xì)胞經(jīng)常缺氧。因此，一定要避免這種情況發(fā)生。3. 細(xì)胞營(yíng)
益壽寶典 2017年16期2017-09-16
- 皮膚型竇性組織細(xì)胞增生癥一例
·皮膚型竇性組織細(xì)胞增生癥一例伍方佩 胡小平臨床資料 患者，女，33歲。因右面部紅色斑塊、結(jié)節(jié)伴瘙癢、脫屑3個(gè)月就診。3個(gè)月前患者右面頰部因蚊蟲(chóng)叮咬后出現(xiàn)單個(gè)黃豆大丘疹，伴紅腫、瘙癢，未予處理，后丘疹逐漸增大，伴鱗屑，瘙癢加重。遂至我院皮膚科就診。皮膚科檢查：右面頰部單個(gè)鵝蛋大類圓形腫塊，其上有數(shù)個(gè)米粒大丘疹，質(zhì)地較堅(jiān)實(shí)，界線清楚，伴有黃色滲出液，邊界可見(jiàn)少量鱗屑，無(wú)糜爛潰瘍，有輕度按壓痛。體格檢查：全身系統(tǒng)檢查無(wú)異常，全身淺表淋巴結(jié)未捫及，診斷為蟲(chóng)咬皮炎
中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2017年8期2017-08-24
- 表現(xiàn)為播散性丘疹型的皮膚型竇組織細(xì)胞增生癥一例
型的皮膚型竇組織細(xì)胞增生癥一例趙麗萍，王良明，史曉蔚，張圓程，李樹(shù)良，王艷紅，張士發(fā)患者男，54歲，全身紅色丘疹、結(jié)節(jié)及斑塊4個(gè)月。皮損初發(fā)于雙下肢，漸波散至全身。查體示全身密集分布的紅色丘疹、結(jié)節(jié)，孤立或呈環(huán)形、條帶狀分布，直徑0.3～2.5 cm，質(zhì)地較硬，略有壓痛，有浸潤(rùn)感；皮損大致對(duì)稱分布，以四肢伸側(cè)、面頰部為著。組織病理示真皮內(nèi)彌漫性組織細(xì)胞浸潤(rùn)，多個(gè)具有分枝的肥大的組織細(xì)胞及多核巨細(xì)胞浸潤(rùn)，灶性漿細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)，少許嗜酸粒細(xì)胞浸
實(shí)用皮膚病學(xué)雜志 2017年3期2017-08-16
- 海藍(lán)組織細(xì)胞增生癥1例
，劉 偉海藍(lán)組織細(xì)胞增生癥1例陳萼珊1,2，劉 偉1海藍(lán)組織細(xì)胞增生癥；骨髓；病例報(bào)道患者男性，19歲，因頸部淋巴結(jié)腫痛4天、發(fā)熱1天就診。查體：全身皮膚無(wú)黃染，無(wú)出血點(diǎn)、瘀點(diǎn)、瘀斑。頸前、頜下、頦下、枕后多發(fā)淺表淋巴結(jié)腫大，疼痛明顯，拒按，表面無(wú)紅腫、破潰、出血，余淺表淋巴結(jié)未觸及腫大。心肺腹及四肢反射未見(jiàn)明顯異常。實(shí)驗(yàn)室檢查：血常規(guī)WBC 9.79×109/L，ANC 0.53×109/L，HB 122 g/L，PLT 37×109/L；血生化：丙氨酸
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2017年2期2017-04-14
- 不同時(shí)間下超低溫保存肝癌組織細(xì)胞RNA完整性的差異分析
低溫保存肝癌組織細(xì)胞RNA完整性的差異分析曹國(guó)強(qiáng)1張峰1陳雷鳴1陳海1李彪1馮曉文1李紅春2謝海洋1周琳1目的 研究肝癌組織細(xì)胞樣本于-80℃超低溫保存條件下的質(zhì)量控制，探討肝癌組織細(xì)胞樣本在超低溫保存中的時(shí)效性。方法 隨機(jī)抽取超低溫新鮮凍存（24 h內(nèi)）、保存3個(gè)月、6個(gè)月和1年不同時(shí)長(zhǎng)的肝癌和對(duì)應(yīng)的癌旁組織細(xì)胞各12對(duì)，HE染色評(píng)估標(biāo)本取材的準(zhǔn)確性，采用Promega自動(dòng)提取核酸儀提取肝臟細(xì)胞RNA，利用Agilent 2100生物分析儀進(jìn)行RIN值及
中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志(電子版) 2017年1期2017-03-09
- 惡性組織細(xì)胞病誤診為肝硬化
顯示為反應(yīng)性組織細(xì)胞增生癥，考慮為肝硬化引起，繼續(xù)上述治療。之后出現(xiàn)鞏膜黃染，肝增大。急復(fù)查骨髓象顯示為惡性組織細(xì)胞?。◥航M），給予化療后上述癥狀消失.臨床治愈出院。惡性組織細(xì)胞?。ê?jiǎn)稱惡組）是一種少見(jiàn)病，可見(jiàn)于任何年齡，但以15～40歲者為多。常以不明原因發(fā)熱為首發(fā)癥狀，大多為持續(xù)高熱，也有弛張熱、間歇熱和不規(guī)則熱。檢查有全血細(xì)胞減少、進(jìn)行性貧血、出血和繼發(fā)感染。肝、脾、淋巴結(jié)增大（不一定同時(shí)出現(xiàn)）。皮膚、黏膜黃染。以單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)損害最明顯，其他非造
家庭醫(yī)學(xué)·下半月 2016年11期2017-02-20
- 惡性組織細(xì)胞病誤診為肝硬化
顯示為反應(yīng)性組織細(xì)胞增生癥，考慮為肝硬化引起，繼續(xù)上述治療。之后出現(xiàn)鞏膜黃染，肝增大。急復(fù)查骨髓象顯示為惡性組織細(xì)胞?。◥航M），給予化療后上述癥狀消失.臨床治愈出院。惡性組織細(xì)胞?。ê?jiǎn)稱惡組）是一種少見(jiàn)病，可見(jiàn)于任何年齡，但以15～40歲者為多。常以不明原因發(fā)熱為首發(fā)癥狀，大多為持續(xù)高熱，也有弛張熱、間歇熱和不規(guī)則熱。檢查有全血細(xì)胞減少、進(jìn)行性貧血、出血和繼發(fā)感染。肝、脾、淋巴結(jié)增大（不一定同時(shí)出現(xiàn)）。皮膚、黏膜黃染。以單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)損害最明顯，其他非造
家庭醫(yī)學(xué)·下半月 2016年11期2017-02-20
- 兒童泛發(fā)性發(fā)疹性組織細(xì)胞瘤一例
泛發(fā)性發(fā)疹性組織細(xì)胞瘤一例王小坡 溫斯健 孫建方患兒男，8歲。因全身泛發(fā)性丘疹半年就診。半年前偶然發(fā)現(xiàn)頸部出現(xiàn)數(shù)個(gè)黃紅色丘疹，無(wú)明顯自覺(jué)癥狀，未予重視。此后皮疹逐漸增多，累及胸部、四肢，在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診（具體不詳）?；颊邽檫M(jìn)一步診治來(lái)我院就診。既往體健，無(wú)肝炎、結(jié)核等傳染病史。預(yù)防接種按計(jì)劃進(jìn)行。體檢：一般情況好，各系統(tǒng)檢查未見(jiàn)明顯異常。皮膚科檢查：頸部、軀干、四肢數(shù)百個(gè)散在分布的黃紅色丘疹2～5 mm，表面發(fā)亮，無(wú)群集及融合傾向（圖1）。實(shí)驗(yàn)室檢查：血尿常
國(guó)際皮膚性病學(xué)雜志 2016年6期2016-11-02
- 淋巴結(jié)外Rosai-Dorfman病的臨床病理分析
an病又稱竇組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML)，多發(fā)生于淋巴結(jié)內(nèi)，結(jié)外病變少見(jiàn)。我們通過(guò)對(duì)6例淋巴結(jié)外Rosai-Dorfman病的臨床病理特征進(jìn)行總結(jié)，并結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí)，以提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí)，防止誤診、漏診。1 資料與方法1.1 臨床資料例1，男性，61歲，2009年6月因左側(cè)胸壁腫塊來(lái)我院就診，無(wú)其他臨床癥狀，手術(shù)發(fā)現(xiàn)腫塊位于胸壁真皮內(nèi)，直徑約1 cm，質(zhì)
實(shí)用癌癥雜志 2015年12期2015-04-03
- NK/T細(xì)胞淋巴瘤浸潤(rùn)骨髓誤診惡性組織細(xì)胞病1例
骨髓誤診惡性組織細(xì)胞病1例陳蒸偉(上饒市第五人民醫(yī)院，江西上饒334000)NK/T細(xì)胞；淋巴瘤；誤診；惡性組織細(xì)胞NK/T細(xì)胞淋巴瘤是一種新型惡性淋巴瘤，具有特殊的免疫表型，隨著醫(yī)療水平的不斷發(fā)展，臨床上也越來(lái)越多見(jiàn)，但是，在實(shí)際工作中容易對(duì)NK/T細(xì)胞淋巴瘤造成誤診，本文對(duì)此病例誤診原因進(jìn)行分析。1 資料與方法1.1 一般資料患者，男性，67歲，發(fā)熱一周余，反復(fù)左側(cè)鼻出血3月余，查體：T 38.3℃，P 100次/ min，R 20次/min，BP 1
實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2014年6期2014-02-07
- 原發(fā)性顱內(nèi)Rosai-Dorfman病臨床病理分析
淋巴結(jié)的良性組織細(xì)胞增生性病變，并命名為Rosai-Dorfman病(RDD)又稱伴巨大淋巴結(jié)病的竇組織細(xì)胞增生癥[1]，是一種病因不明、少見(jiàn)的良性組織細(xì)胞增生性疾病。最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)是雙側(cè)頸部淋巴結(jié)無(wú)痛性腫大。該病可同時(shí)累及淋巴結(jié)及結(jié)外不同部位，也可單獨(dú)發(fā)生于淋巴結(jié)外而不伴淋巴結(jié)腫大，累及結(jié)內(nèi)或結(jié)外者，好發(fā)年齡不一樣。累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的病例十分少見(jiàn)，不足結(jié)外RDD的5%[2]；原發(fā)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)而不累及身體其他部位的RDD則更加少見(jiàn)。連同本文病例，目前國(guó)
黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2014年3期2014-02-06
- 疑似淋巴瘤的組織細(xì)胞壞死性淋巴結(jié)炎兩例報(bào)告
疑似淋巴瘤的組織細(xì)胞壞死性淋巴結(jié)炎兩例報(bào)告吳永紅 徐紅 田錄芳(北京軍區(qū)天津療養(yǎng)院療一科，300191)淋巴瘤；組織細(xì)胞；淋巴結(jié)炎；壞死性組織細(xì)胞壞死性淋巴結(jié)炎(Histiocyticnecroticly mphadenitis)是以頑固性發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大和一過(guò)性白細(xì)胞減少為特征的疾病，病因不明，早期極易誤診?，F(xiàn)將2例組織細(xì)胞壞死性淋巴結(jié)炎的病例報(bào)告如下。1 臨床資料1.1 例11.1.1 病例資料 患者，女性，18歲，未婚，河北省人。主因間斷發(fā)熱4個(gè)月余
中國(guó)療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2014年8期2014-01-22
- 成人感染相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征23例細(xì)胞學(xué)診斷與治療臨床分析
關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生,是血液內(nèi)科一種少見(jiàn)的疾病。感染相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征(簡(jiǎn)稱IAHS)，該病因起病急，且臨床表現(xiàn)又較為復(fù)雜，因此易造成誤診，死亡率高[1]。積極的診斷和治療對(duì)改善該病的預(yù)后有重要的作用。1 資料與方法1.1 一般資料選取23例于2000～2010年在我院接受治療的IAHS患者，其中男15例，女8例，中位年齡39歲（19～73歲）。診斷符合2004年國(guó)際組織細(xì)胞協(xié)會(huì)制定的標(biāo)準(zhǔn)[2]，所有病例體溫均≥38.5℃，有22例出現(xiàn)肝脾、淋巴結(jié)腫
中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2012年17期2012-07-30
- 蒙醫(yī)從組織細(xì)胞學(xué)上談蒙西醫(yī)結(jié)合的途徑
應(yīng)吸收西醫(yī)的組織細(xì)胞學(xué)觀點(diǎn)而進(jìn)行蒙西醫(yī)結(jié)合。蒙醫(yī)的辨證論治，整體觀念，不僅在整個(gè)機(jī)體上，同時(shí)對(duì)機(jī)體組織細(xì)胞學(xué)層次上也適用，如頸間盤(pán)突出引起雙手麻木及疼痛，都可以用蒙醫(yī)的推拿、拔罐、溫針等止痛的方法治療。這樣就可以對(duì)組織液這一細(xì)胞的外環(huán)境產(chǎn)生影響。這是對(duì)組織細(xì)胞津液的贅布產(chǎn)生影響而組織細(xì)胞的攝氧及對(duì)組織細(xì)胞內(nèi)外液、血液的有效成分產(chǎn)生作用，這就調(diào)整了機(jī)體細(xì)胞的功能，也治療了機(jī)體的疾病。另外對(duì)于細(xì)胞的病理改變時(shí)，其治療也應(yīng)掌握時(shí)機(jī)，因?yàn)榧?xì)胞有生長(zhǎng)、衰退、死亡的過(guò)
中國(guó)民族醫(yī)藥雜志 2012年10期2012-01-23
- 組織細(xì)胞肉瘤1例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
10022)組織細(xì)胞肉瘤(histiocytic sarcoma,HS),是一種來(lái)源于巨噬細(xì)胞及其輔助細(xì)胞的罕見(jiàn)惡性腫瘤,其發(fā)生率在淋巴造血組織腫瘤中低于0.5%。國(guó)外文獻(xiàn)中兩組分別為14例和13例的病例是目前最大宗的報(bào)道[1-2],國(guó)內(nèi)以個(gè)例報(bào)告為主,且極少涉及治療?，F(xiàn)報(bào)道1例原發(fā)于淋巴結(jié)的組織細(xì)胞肉瘤并結(jié)合文獻(xiàn)探討其臨床病理特點(diǎn)與診治方案。1 資料與方法1.1 一般資料 患者,女,38歲。發(fā)現(xiàn)右頸部腫塊3月余就診。體格檢查:右頸部多個(gè)淋巴結(jié)腫大,融合成
浙江實(shí)用醫(yī)學(xué) 2011年3期2011-08-15
- 犬皮膚組織細(xì)胞瘤病例
93）犬皮膚組織細(xì)胞瘤（Canine Cutaneous Histiocytoma，CCH）是犬組織細(xì)胞增多病中的一種，在細(xì)胞學(xué)上被歸類為圓形細(xì)胞瘤。國(guó)內(nèi)外關(guān)于犬皮膚組織細(xì)胞瘤的報(bào)道較少?，F(xiàn)將本實(shí)驗(yàn)室接診的犬皮膚組織細(xì)胞瘤病例報(bào)告如下。1 材料與方法患犬為7歲雌性巴哥犬。其皮膚上有一腫物，表面皮膚硬結(jié)、發(fā)紅，腫物質(zhì)地硬，鵪鶉蛋大小。主訴：近兩月來(lái)腫物逐漸增大，送診就醫(yī)。獸醫(yī)將腫物連同部分皮膚切除后，用10%福爾馬林固定，送至本實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行組織病理學(xué)診斷。病料
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2011年12期2011-08-07
- 胸膜組織細(xì)胞肉瘤一例報(bào)道
。圖1 胸膜組織細(xì)胞肉瘤 HE×100圖2 胸膜組織細(xì)胞肉瘤 HE×400圖3 Lysozyme SP×400圖4 CD68 SP×4002 病理形態(tài)2.1 大體灰白及灰紅色碎組織一堆8cm×8cm×3cm,魚(yú)肉樣,質(zhì)細(xì)、脆,有壞死。光鏡下:瘤細(xì)胞呈彌漫或片狀排列,瘤細(xì)胞體積較大,核大呈圓形或卵圓形,染色質(zhì)淡,核仁明顯空泡狀,見(jiàn)噬紅細(xì)胞現(xiàn)象,瘤細(xì)胞間夾雜數(shù)量不等的小淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞(圖1、2)。2.2 免疫表型CD68+、lyso
中外醫(yī)療 2010年33期2010-01-27
- 中西醫(yī)結(jié)合治療郎格罕組織細(xì)胞增生癥１例
容關(guān)鍵詞組織細(xì)胞增生癥郎格罕細(xì)胞中西醫(yī)結(jié)合療法醫(yī)案郎格罕組織細(xì)胞增生癥(LCH)曾被稱為組織細(xì)胞增生癥，是一組由郎格罕組織細(xì)胞為主的組織細(xì)胞在單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)廣泛增殖浸潤(rùn)為基本病理特征的疾病。目前尚缺乏理想治療方法和藥物，死亡率較高。本病分為3型，筆者采用中西醫(yī)結(jié)合治療其中1型：萊特勒一西韋病(LS)，取得滿意療效?，F(xiàn)報(bào)道如下。
浙江中醫(yī)雜志 2004年9期2004-03-08