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美國《Emerging Infectious Diseases》2010年第16卷第1期摘譯

2010-02-12 12:03:49王加熊,鄧艷琴,黃豐校
中國人獸共患病學(xué)報 2010年4期
關(guān)鍵詞:胃腸炎腦膜炎毒株

P21 2009年流感(H1N1)大流行新加坡116例旅行相關(guān)病例的流行病學(xué)分析//Pratik Mukherjee,Poh Lian Lim,Angela Chow,等

2009年6月,在新加坡流感大流行遏制階段,2009流感(H1N1)大流行通過輸入病例傳入國內(nèi)。為了解不同的旅行模式如何影響最初的暴發(fā),我們對最早入住新加坡Tan Tock Seng醫(yī)院的與旅行相關(guān)的116例患者的流行病學(xué)及旅行資料進行分析。61%和54%的病例分別符合美國CDC和世界衛(wèi)生組織流感樣病例的發(fā)熱標(biāo)準(zhǔn)。25%的病例旅行前已經(jīng)發(fā)病,15%在旅行途中發(fā)病。輸入性病例的暴露地區(qū)變化很快:最初的病例來自北美,接著來自澳大拉西亞和東南亞。長途飛行的病例多在到達之前發(fā)病,而飛行時間較短的病例多在到達之后發(fā)病。到達目的地的患者中12%被體溫掃描儀檢測出發(fā)熱,因而這些病人可在較短的時間內(nèi)被隔離。

P35鮑曼不動桿菌blaOXA-23碳青霉烯酶基因的全球性傳播//Pauline D.Mugnier,Laurent Poirel,Thierry Naas,等

為了評估鮑曼不動桿菌產(chǎn)OXA-23株的傳播性,我們從不同地區(qū)獲得20株具有碳青霉烯耐藥性的產(chǎn)OXA-23分離株進行研究。通過脈沖場電泳和多位點序列分型分析它們的克隆相關(guān)性,結(jié)果分為8個基因型,其中4個是新的型。除2株以外,其余18株均屬于兩個主要的歐洲克隆譜系。blaOXA-23存在于染色體或質(zhì)粒上,且與四個基因結(jié)構(gòu)相關(guān)。

P41歐洲狗體內(nèi)的重組犬冠狀病毒//Nicola Decaro,Viviana Mari,Gabriella Elia,等

可能源于與豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)重組的冠狀病毒,即犬冠狀病毒(CCoV)的一個新亞型(IIb),近來在歐洲被證實存在于狗的體內(nèi)。為了確定TGEV樣犬冠狀病毒亞型的分布,在2001-2008年期間,我們檢測了1172份患有胃腸炎狗的糞便樣品,檢出493(42.06%)份CcoV陽性標(biāo)本,其中218份為CCoV-II,182份同時檢出CCoV-I和CCoV-II。大約有20%的CCoV-II陽性標(biāo)本中存在豬傳染性胃腸炎病毒樣亞型,不同地區(qū)檢出率則不一致:匈牙利的標(biāo)本檢出率最高,為96.87%;而希臘的檢出率最低,為3.45%。序列和種系分析表明,CCoV-IIb毒株在spike蛋白基因的5′和3′端和TGEV樣原型株相關(guān)。

P63澳大利亞北部地區(qū)人腸道孤病毒4型引起的腦膜炎和發(fā)熱嘔吐疾病//Peter G.Markey,Joshua S.Davis,Gerry B.Harnett,等

2007年7月,在澳大利亞北部地區(qū)最北端的一個土著村落,發(fā)現(xiàn)一起聚集性的由人腸道孤病毒4型引起的腦膜炎病例。該病的特征是發(fā)熱、嘔吐、頭痛。在此后的4個月,腦膜炎和發(fā)熱嘔吐綜合征病例相繼出現(xiàn)于其他村落及達爾文的主要城區(qū)。我們描述了95例實驗室確診腦膜炎病例的流行病學(xué),推斷這些流行性發(fā)熱和嘔吐綜合征都是由同樣腸道病毒引起的。全基因組核苷酸序列分析證實該腸道病毒(AUS250G)是人腸道孤病毒4型毒株。病毒蛋白1核苷酸序列與1996年在中國延邊地區(qū)引起腦膜炎大暴發(fā)的人腸道孤病毒4型毒株的同源性達到96%。

P81瑞典分泌獨立型胃腸炎暴發(fā)的易感模式//Johan Nordgren,Elin Kindberg,Per-Eric Lindgren,等

諾如病毒(NoV)被認為是引起成年人急性胃腸炎的最常見病原。對此病的易感性與組織血型抗原和是否分泌者有關(guān);非分泌者幾乎可完全抵抗該病。我們報道一起由食物傳播的、引起人群40%(33/83)發(fā)病的GI.3型諾如病毒胃腸炎暴發(fā)。有癥狀患者在非分泌者和分泌者間的分布較接近(非分泌者OR=1.41,95%可信限為0.46-4.36;分泌者OR=0.71,95%可信限為0.23-2.18,P=0.57)。另外,我們發(fā)現(xiàn)不同的 Lewis或不同的ABO血型的人,其易感性也沒有統(tǒng)計學(xué)差異。引起暴發(fā)的病毒株衣殼基因和Kashiwa645 GI.3株的氨基酸有高度同源性,較早的資料顯示 Kashiwa645 GI.3株可識別非分泌者的唾液及合成Lewis a。該諾如病毒暴發(fā)所侵襲的人群與分泌者狀態(tài)、Lewis和ABO血型沒有相關(guān)性。

P96歐洲,豬與流感病毒H1N1 2009的血清學(xué)交叉反應(yīng)//Constantinos S.Kyriakis,Christopher W.Olsen,Susy Carman,等

我們對感染過或接種過歐洲豬流感病毒(SIVs)的豬血清標(biāo)本,用血清抑制凝集試驗進行2009年流感H1N1和相關(guān)北美豬流感病毒檢測。結(jié)果發(fā)現(xiàn)血清學(xué)交叉反應(yīng)超過了所預(yù)期的。數(shù)據(jù)提示歐洲的豬對2009年流感大流行H1N1病毒具有部分免疫力。

P123 2007-2009年太平洋地區(qū)登革熱4型病毒快速取代1型病毒//Dong-sheng Li,Wen Liu,Aurélie Guigon,等

從2000-2001開始,登革熱1型病毒一直在太平洋地區(qū)流行。然而在 2007年,4型病毒再次出現(xiàn),并且?guī)缀跬耆媪?型毒株。如果一個時期內(nèi)只有1個血清型在流行,并且大約每5年被替代,那么在2012年DENV-3將重新出現(xiàn)。

P130斯里蘭卡,新型人副腸孤病毒//Ngan Thi Kim Pham, Quang Duy Trinh, Sayaka Takanashi,等

2005-2006年,在斯里蘭卡收集362份急性胃腸炎兒童的糞便標(biāo)本,經(jīng)RT-PCR檢測出30份(8.3%)人副腸孤病毒(HPeV)陽性。其中2份標(biāo)本中檢測出1種新型人副腸孤病毒,經(jīng)病毒蛋白1基因序列分析確認,并命名為HPeV 10。

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