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抗結(jié)核藥致藥物性肝病37例臨床分析

2010-02-18 01:06王曉梅秦浩歌
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2010年17期
關(guān)鍵詞:護(hù)肝藥物性抗結(jié)核

王曉梅,秦浩歌

(沈陽市第六人民醫(yī)院,遼寧沈陽 110006)

結(jié)核病在二十一世紀(jì)仍然是嚴(yán)重危害人類健康的主要傳染病,高感染率和高患病率已成為我國嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題和社會問題。在使用某種或幾種藥物后,由藥物本身或其代謝產(chǎn)物而引起的肝臟損害,引起藥物性肝?。―ILD)也較多見??菇Y(jié)核藥物是我國引起藥物性肝病最常見的原因,藥物性肝病給肺結(jié)核患者帶來更大的痛苦,甚至導(dǎo)致終止化療,嚴(yán)重者可危及患者生命,應(yīng)引起重視。以下對我院2008~2009年收治的49例藥物性肝病病例進(jìn)行分析報(bào)道:

1 資料與方法

1.1 一般資料

本組共49例均符合DILD的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。男21例,女28例;年齡21~77歲,平均49歲。

1.2 臨床表現(xiàn)

黃疸11例(21.1%);消化道癥狀者25例(48.0%);腹脹者7例(13.5%);乏力者 12例(24.4%),肝區(qū)疼痛 5例(10.2%),發(fā)熱3例(6.1%);瘙癢3例(6.1%);另少有皮疹、腹瀉、肝性腦病、關(guān)節(jié)疼痛等癥狀。

1.3 治療

本組予以停用致病藥物,護(hù)肝、退黃、對癥及積極的支持治療。主要護(hù)肝藥物為:腺苷蛋氨酸、甘草酸二胺、還原型谷胱甘肽、硫普羅寧等。明顯淤膽者短期應(yīng)用激素治療,嚴(yán)重病例應(yīng)用人工肝治療(血漿置換、血液灌流)共3例(8.0%),治療 1~3次。

1.4 療效標(biāo)準(zhǔn)

治愈:ALT、AST、總膽紅素恢復(fù)至正常上限的2倍以內(nèi);好轉(zhuǎn):上述指標(biāo)有所恢復(fù),但仍超過正常上限的2倍;無變化:上述指標(biāo)無改善或惡化,無新的并發(fā)癥出現(xiàn)。

2 結(jié)果

本組治愈 34例(69%);好轉(zhuǎn) 8例(16%);無變化 7例(14%)。

3 討論

該類藥品發(fā)生肝損傷多由于聯(lián)合用藥,從而導(dǎo)致不良反應(yīng)發(fā)生率高,預(yù)后差。本研究37例患者經(jīng)護(hù)肝治療后,大多數(shù)患者病情恢復(fù)較快,肝功能在30 d內(nèi)恢復(fù)正常,繼續(xù)原方案化療,同時(shí)予護(hù)肝治療,未再出現(xiàn)肝損害,1例患者由于有基礎(chǔ)性疾病及高齡,病情發(fā)展快,發(fā)展為重型肝炎,經(jīng)治療一段時(shí)間后病情無明顯改善,家屬放棄治療出院。由于抗結(jié)核藥物有明確的肝毒性,所以臨床醫(yī)生要提高對抗結(jié)核治療引起DIHD的認(rèn)識,重視并注意監(jiān)測抗結(jié)核治療引起的肝功能損害,早期即采取預(yù)防性措施以減少其發(fā)生率,對已發(fā)生DIHD尤其以黃疸為主要表現(xiàn)者要及早停藥保肝治療。

[1]姚光弼.藥物性肝病[J].中華消化雜志,1999,19(6):339-342.

[2]Huang YS,Chern HD,Su WJ,et al.Polymorphism of the N-acetyltransferase 2 gene as a susceptibility risk factor for antituberculosis drug-induced hepatitis[J].Hepatology,2002,35:883-889.

[3]Roy B,Chowdhury A,Kundu S,et al.Increased risk of antituberculosis drug-induced hepatotoxicity in individuals with glutathione S-transferase Mullimutation[J].JGastroenterol Hepatol 2001,16:1033-1037.

[4]劉維軍.371例藥物性肝損傷統(tǒng)計(jì)分析[J].中國醫(yī)院用藥評價(jià)與分析,2009,11:30-32.

[5]秦敏,白文元,譚莉莉.回顧性分析臨床藥物性肝病109例[J].世界華人消化雜志,2007,15(28):3041-3044.

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