王小巖,蔡懷涵,余 昊,李小蘭,宋 青
(北京科技大學(xué)應(yīng)用科學(xué)學(xué)院生物科學(xué)與技術(shù)系,北京 100083)
肝X受體(LXR)是近年來(lái)藥物研發(fā)的熱點(diǎn)之一,其生理調(diào)節(jié)作用涉及膽固醇、脂肪和糖代謝,與冠心病、2型糖尿病、老年癡呆的發(fā)生緊密相關(guān),是治療這些常見(jiàn)病的藥物作用靶點(diǎn)[1-4]。最近研究報(bào)道,LXR-623作為首個(gè)進(jìn)入臨床人體試驗(yàn)的LXR激動(dòng)劑,在高劑量組中,實(shí)驗(yàn)者出現(xiàn)不同程度的中樞神經(jīng)系統(tǒng)紊亂癥狀,表現(xiàn)為頭昏、理解能力下降、健忘和偏執(zhí)意念等[5]。
為避免此類不良反應(yīng)出現(xiàn),開(kāi)發(fā)安全的LXR藥物,本實(shí)驗(yàn)初步建立了簡(jiǎn)單的動(dòng)物行為模型,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物包括魚(yú)、鴿子和小鼠三種常見(jiàn)的脊椎動(dòng)物,通過(guò)給藥LXR激動(dòng)劑豬脫氧膽酸二甲酰胺(王璐等,未發(fā)表數(shù)據(jù)),進(jìn)行小鼠曠場(chǎng)(openfield)實(shí)驗(yàn)[6]、鴿子自我識(shí)別(self-recognition)實(shí)驗(yàn)[7]、小魚(yú)躲避天敵實(shí)驗(yàn),觀察LXR激動(dòng)劑對(duì)中樞神經(jīng)的影響,這將為篩選安全有效的LXR調(diào)節(jié)藥物提供研究方法。
1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.1.1.1 第一批小鼠選用昆明白,雄性,8周齡,10只;第二批選用C57BL21,雄性,8周齡,10只;第三批選用昆明白,雄性,8周齡,40只;小鼠均購(gòu)于北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。
1.1.1.2 鴿子選用16只美國(guó)白羽王肉鴿,平均4年,雄雌各半,購(gòu)于北京市大興區(qū)肉鴿飼養(yǎng)棚。
1.1.1.3 長(zhǎng)度為5 cm淡水魚(yú)、直徑為10 cm巴西龜,購(gòu)于北京花鳥(niǎo)魚(yú)蟲(chóng)市場(chǎng)。
1.1.2 實(shí)驗(yàn)藥品與儀器
豬脫氧膽酸二甲酰胺(由本實(shí)驗(yàn)室合成),玻璃魚(yú)缸30 cm×20 cm×30 cm(長(zhǎng)×寬×高),攝像頭,照相機(jī),分析天平。
1.2.1 小鼠曠場(chǎng)行為實(shí)驗(yàn)
第一批昆明白小鼠、第二批C57BL21小鼠進(jìn)行曠場(chǎng)行為實(shí)驗(yàn),給藥量均為200 mg/(kg·d)。為了觀察群體行為和平行比較,將每批的5只給藥組和5只對(duì)照組放入曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)箱子,對(duì)其在中心區(qū)域的穿越次數(shù)進(jìn)行計(jì)數(shù)。第三批選用昆明白小鼠40只,按平均體重分為5組,采取高密度籠養(yǎng)方法(8只/籠),進(jìn)行曠場(chǎng)行為實(shí)驗(yàn)來(lái)觀察環(huán)境壓力下的藥物作用。
1.2.2 鴿子自我識(shí)別實(shí)驗(yàn)
在鴿子飲用水中加入LXR激動(dòng)劑豬脫氧膽酸二甲酰胺,給藥量為 200 mg/(kg·d),喂養(yǎng) 16 h 后測(cè)試。 測(cè)試方式采用觀察鴿子對(duì)鏡面像和其他鴿子的相對(duì)關(guān)注程度,了解鴿子中樞神經(jīng)系統(tǒng)活動(dòng),包括注意力、對(duì)其他個(gè)體的好奇程度、主動(dòng)交流的愿望、敏感性等。實(shí)驗(yàn)裝置為2個(gè)并排的網(wǎng)狀籠子,各放一只鴿子,一面放置鏡子,其他三面用白紙屏蔽,鴿子可以看見(jiàn)彼此及自己的鏡面像。每對(duì)鴿子在籠中放置5 min,然后用黑色記號(hào)筆在鴿子前部做一個(gè)明顯的記號(hào),再在籠中放置5 min。整個(gè)過(guò)程攝制錄像保存數(shù)據(jù)及實(shí)驗(yàn)后分析。
1.2.3 魚(yú)躲避天敵實(shí)驗(yàn)
魚(yú)躲避天敵實(shí)驗(yàn)是通過(guò)向水中添加豬去氧膽酸二甲酰胺,使水中豬去氧膽酸二甲酰胺的濃度為20 μmol/L。按照體長(zhǎng)挑選出10只,平均分為兩組,每組5只,飼養(yǎng)在2個(gè)魚(yú)缸中。實(shí)驗(yàn)組水中含有豬去氧膽酸二甲酰胺,對(duì)照組為自來(lái)水。暴露時(shí)間為24 h,測(cè)試時(shí)將實(shí)驗(yàn)烏龜放入魚(yú)缸中并錄像分析。
選用不同種系的小鼠(昆明白和C57BL21)做曠場(chǎng)行為實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,給藥組的動(dòng)物進(jìn)入中心區(qū)的次數(shù)多于對(duì)照組動(dòng)物(P<0.05)。 見(jiàn)表 1、2。
為了觀察環(huán)境壓力下的藥物作用,本研究采取高密度籠養(yǎng)提高小鼠緊張度,采用曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)分析藥物作用。結(jié)果顯示,在高密度籠養(yǎng)的環(huán)境壓力下籠養(yǎng)18 d后,LXR激動(dòng)劑改變動(dòng)物探索行為;但是與標(biāo)準(zhǔn)籠養(yǎng)密度條件下藥效相反,服藥動(dòng)物逐漸喪失進(jìn)入中心區(qū)的興趣,但是統(tǒng)計(jì)分析顯示無(wú)顯著差異(表 3)。
表1 昆明白小鼠曠場(chǎng)行為實(shí)驗(yàn)結(jié)果()Tab.1 Open-field test result of Kunmingbai mice()
表1 昆明白小鼠曠場(chǎng)行為實(shí)驗(yàn)結(jié)果()Tab.1 Open-field test result of Kunmingbai mice()
編號(hào) 空白對(duì)照組 實(shí)驗(yàn)組105229306459549平均次數(shù)2.207.60標(biāo)準(zhǔn)方差2.281.95平均進(jìn)食量(g)9.809.60平均飲水量(g)7.708.80平均體重(g)36.89±2.0432.63±3.15
表2 C57BL21小鼠曠場(chǎng)行為實(shí)驗(yàn)結(jié)果()Tab.2 Open-filed test result of C57BL21 mice()
表2 C57BL21小鼠曠場(chǎng)行為實(shí)驗(yàn)結(jié)果()Tab.2 Open-filed test result of C57BL21 mice()
編號(hào) 空白對(duì)照組 實(shí)驗(yàn)組128227327454597平均次數(shù)4.006.60標(biāo)準(zhǔn)方差3.081.52平均進(jìn)食量(g)9.0015.60平均飲水量(g)9.1010.90平均體重(g)24.33±0.9125.52±2.54
本實(shí)驗(yàn)觀察到較為明顯的行為差異,服用LXR激動(dòng)劑的鴿子表現(xiàn)出對(duì)鏡面像的好奇超出對(duì)照組。將鴿子照鏡子的行為分類為轉(zhuǎn)頭、低頭、挪步、轉(zhuǎn)身、梳羽和扇翅。每對(duì)鴿子對(duì)鏡面像的興趣大于對(duì)彼此的興趣,絕大多數(shù)時(shí)間與鏡面像對(duì)視。給藥組的鴿子表現(xiàn)出更強(qiáng)的主動(dòng)交流姿態(tài)和舉動(dòng)(表4)。但是在鴿子被標(biāo)記后(帶點(diǎn)),都表現(xiàn)出對(duì)鏡面像興趣和自主活動(dòng)下降的傾向(表5)。
表3 高密度籠養(yǎng)壓力下昆明白小鼠曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果()Tab.3 Open-field test result of Kunmingbai mice kept in high density()
表3 高密度籠養(yǎng)壓力下昆明白小鼠曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果()Tab.3 Open-field test result of Kunmingbai mice kept in high density()
編號(hào)一次服藥量[mg/(kg·d)]050 100 200 300191109235100323000400300511200612111700100810100平均次數(shù)2.131.501.250.131.25標(biāo)準(zhǔn)偏差2.951.770.890.353.15平均進(jìn)食量(g)11.9818.8118.8915.1117.84平均飲水量(g)21.6024.6224.1225.7730.12平均體重(g)35.39±2.4433.00±1.0732.00±1.2032.25±1.0430.75±1.39
表4 鴿子自我識(shí)別實(shí)驗(yàn)結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析(不帶點(diǎn))Tab.4 Pigeon mirror behavior test result(no spot)
實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)給藥組的魚(yú)與對(duì)照組相比,啟動(dòng)躲避動(dòng)作的警戒區(qū)域明顯縮小,表現(xiàn)出對(duì)天敵的無(wú)畏行為(實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)未給出)。
表5 鴿子自我識(shí)別實(shí)驗(yàn)結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析(帶點(diǎn))Tab.5 Pigeon mirror behavior test result(spot)
圖1 對(duì)比了人(h)、小鼠(m)、斑馬魚(yú)和雞(c)的部分序列,其中紅框內(nèi)的氨基酸殘基參與配體結(jié)合(<7埃)。
圖1 LXRα配體結(jié)合區(qū)的一級(jí)結(jié)構(gòu)比對(duì)Fig.1 Alignment of LXRα LBD amino acid sequence
LXR受體基因具有高度的種間保守性[8]。由圖1可以看出,這些物種的LXR受體配體結(jié)合區(qū)域的高度保守性,只有一個(gè)殘基不同(*號(hào)處),而其距配體距離有6埃以上不會(huì)直接影響配體結(jié)合的特異性。基于上述結(jié)構(gòu)分析可以推斷,能夠激活人LXR受體的激動(dòng)劑也可以激活其他物種的LXR受體。
大腦中樞神經(jīng)系統(tǒng)所含膽固醇比外周組織高出很多[9]。由于血-腦屏障的存在,含膽固醇的脂肪顆粒不能有效進(jìn)入大腦,所以大腦中95%的膽固醇是原位合成的。人體大腦隨年齡增加膽固醇含量逐步下降,而老年癡呆與大腦的膽固醇代謝存在一定的關(guān)聯(lián)性[10]。所以調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的膽固醇代謝對(duì)其生理功能產(chǎn)生影響。LXR受體在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的信號(hào)傳導(dǎo)表現(xiàn)在多種細(xì)胞種類內(nèi),包括神經(jīng)細(xì)胞、星狀細(xì)胞和微星(腦巨噬)細(xì)胞[11]。LXR激動(dòng)劑可以上調(diào)ABCA1蛋白[12]、ApoE蛋白[13],促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)膽固醇向胞外轉(zhuǎn)運(yùn),使細(xì)胞膜內(nèi)膽固醇濃度下降。神經(jīng)細(xì)胞的突觸結(jié)構(gòu)對(duì)細(xì)胞膜成分依賴性很強(qiáng),膽固醇濃度下降可能會(huì)影響神經(jīng)細(xì)胞的生理活動(dòng)??梢酝茰y(cè),外源性高劑量LXR激動(dòng)劑急性使用,可能會(huì)非特異性地降低大腦神經(jīng)細(xì)胞的膽固醇含量,從而影響正常的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能。
本實(shí)驗(yàn)使用LXR激動(dòng)劑豬脫氧膽酸二甲酰胺對(duì)魚(yú)、鴿子和小鼠的行為影響做了初步觀察。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,LXR激動(dòng)劑急性使用,改變了魚(yú)、鴿子和小鼠的正常行為,從而確定了LXR影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥效。臨床使用LXR調(diào)節(jié)劑,應(yīng)努力減小或避免對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良影響。本實(shí)驗(yàn)采用的思路可以為安全開(kāi)發(fā)LXR調(diào)節(jié)劑提供簡(jiǎn)單可靠的動(dòng)物行為研究方法。
[1]Fiévet C,Staels B.Liver X receptor modulators:effects on lipid metabolism and potential use in the treatment of atherosclerosis[J].Biochem Pharmacol,2009,77(8):1316-1327.
[2]Wójcicka G,Jamroz-Wis'niewska A,Horoszewicz K,et al.Liver X receptors(LXRs).Part I:structure,function,regulation of activity,and role in lipid metabolism[J].Postepy Hig Med Dosw,2007,61(3):736-759.
[3]Jamroz-Wis'niewska A,Wójcicka G,Horoszewicz K,et al.Liver X receptors(LXRs).PartII:non-lipid effects,role in pathology,and therapeutic implications[J].Postepy Hig Med Dosw,2007,61(3):760-785.
[4]Geyereggera R,Zeydaa M,Stulniga TM.Liver X receptors in cardiovascular and metabolic disease[J].Cell Mol Life Sci,2006,63(5):524-539.
[5]Arie K,Chandrasekhar U,Elyssa O,et al.Safety,pharmacokinetics,and pharmacodynamics of single doses of LXR-623,a novel liver X-receptor agonist,in healthy participants[J].The Journal of Clinical Pharmacology,2009,49(6):643-649.
[6]Wei XK,Si WC,Yu LL,et al.Effects of taurine on ret behavior in three anxiety models[J].Pharmacology,Biochemistry and Behavior,2006,83(9):271-276.
[7]Helmut P,Ariane S,Onur G.Mirror-induced behavior in the magpie:evidence of self-recognition[J].Plos Biology,2008,6(8):1642-1650.
[8]Reschly EJ,Ai N,Welsh WJ,et al.Ligand specificity and evolution of liver X receptors[J].The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology,2008,110(1-2):83-94.
[9]譚來(lái)勛,孫圣剛.膽固醇與腦和突觸可塑性關(guān)系的研究進(jìn)展[J].卒中與神經(jīng)疾病,2006,13(6):383-385.
[10]Mauricio M,Carlos GD,Maria DL.Brain cholesterol in normal and pathological aging[J].BBA-Molecular and Cell Biology of Lipids,2010,3(21):311-351.
[11]Whitney KD,Watson MA,Collins JL,et al.Regulation of cholesterol homeostasis by the liver X receptors in the central nervous system[J].Molecular Endocrinology,2002,16(6):1378-1385.
[12]Costet P,Luo Y,Wang N,et al.Sterol-dependent transactivation of the ABC1 promoterby the liverXreceptor/retinoid X receptor[J].J Biol Chem,2000,275(36):28240-28245.
[13]Mak PA,Laffitte BA,Desrumaux C,et al.Regulated expression of the apolipoprotein E/C-I/C-IV/C-II gene cluster in murine and human macrophages[J].J Biol Chem,2002,277(35):31900-31908.