唐禮新 邱春紅
膽紅素是血紅素的代謝產(chǎn)物,主要在肝臟內(nèi)經(jīng)結(jié)合作用轉(zhuǎn)化排泄,它在血清中以未結(jié)合膽紅素(即游離膽紅素)、結(jié)合膽紅素(即單葡萄糖醛酸和雙葡萄糖醛酸膽紅素之和)及δ-膽紅素(清蛋白共價(jià)連接膽紅素) 3種形式存在。臨床上測(cè)定血清膽紅素是黃疸性疾病診斷與鑒別診斷的重要指標(biāo),對(duì)了解疾病的發(fā)展、轉(zhuǎn)歸有重要意義[1-3]。本文對(duì)Siemens Healthcare Diagnostics inc.生產(chǎn)的試劑盒進(jìn)行評(píng)價(jià)和探討,現(xiàn)報(bào)道如下。
Dimension RXL全自動(dòng)生化分析儀。
試劑盒由Siemens Healthcare Diagnostics inc.生產(chǎn);試劑Ⅰ成分:0.5%亞硝酸鈉、0.5mol/L鹽酸;試劑Ⅱ成分:0.45%對(duì)氨基苯磺酸、1.09%鹽酸。
重氮化對(duì)氨基苯磺酸是通過(guò)亞硝酸鈉和對(duì)氨基苯磺酸在低pH的環(huán)境中結(jié)合而生成的。用0.05mol/L的HCL稀釋樣本。先記下空白讀數(shù)以消除非膽紅素色素的干擾。加入重氮化對(duì)氨基苯磺酸,結(jié)合的膽紅素會(huì)轉(zhuǎn)化成重氮基膽紅素。
主要分析參數(shù)設(shè)置測(cè)定方法:主波長(zhǎng)540nm,副波長(zhǎng)700nm,樣品體積31μL,試劑體積R1為30μL,R2為60μL,讀取終點(diǎn)ΔA。試驗(yàn)過(guò)程全部由Dimension RXL全自動(dòng)生化分析儀完成。
按美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(NCCLS)評(píng)價(jià)方案,取低、中、高3個(gè)不同濃度的DBIL樣品上、下午雙份測(cè)定,連續(xù)測(cè)20d,再每天測(cè)1次,共測(cè)20d,結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 批內(nèi)和批間精密度測(cè)定結(jié)果(μmol/L)
按NCCLS的評(píng)價(jià)方案,選擇低濃度(31.4μmol/L)和高濃度(360.0μmol/L)的混合血清2份,然后把這2份樣品等量混勻產(chǎn)生中間值,再分別將中間值和低值、中間值和高值等量混勻,共產(chǎn)生5個(gè)不同值的樣品。在Dimension RXL全自動(dòng)分析儀上用本法從低值到高值,然后從高值到低值測(cè)定,求得均值為Y,以理論值為X進(jìn)行回歸分析,回歸方程為:Y=0.9914X+0.075,r=0.9998。結(jié)果表明DBIL在350μmol/L內(nèi)仍保持良好的相關(guān)性。
取1份DBIL含量為6.4μmol/L的血清0.8mL,加入DBIL含量為56.3μmol/L的血清0.2mL,計(jì)算濃度。結(jié)果測(cè)定濃度為16.32和16.98μmol/L,回收率為104.10%。
2.4.1 血紅蛋白干擾試驗(yàn)
取1份新鮮混合血清(DBIL為26.6μmol/L)分別加入不同濃度的血紅蛋白,用本法測(cè)定DBIL。結(jié)果血紅蛋白<3.2g/L時(shí),對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)顯著干擾,但當(dāng)血紅蛋白濃度≥5g/L時(shí),測(cè)定值出現(xiàn)負(fù)數(shù),表明血紅蛋白濃度≥5g/L時(shí),嚴(yán)重干擾DBIL的測(cè)定。
2.4.2 脂血干擾試驗(yàn)
取1份新鮮混合血清(DBIL為26.6μmol/L)分別加入不同濃度的脂肪乳,用本法測(cè)定DBIL。結(jié)果三酰甘油<8mmol/L時(shí)對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)顯著干擾。
2.4.3 抗壞血酸干擾試驗(yàn)
取1份新鮮混合血清(DBIL為6.6μmol/L)分別加入不同濃度的抗壞血酸,用本法測(cè)定DBIL。結(jié)果抗壞血酸<1.5g/L時(shí)對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)顯著干擾。
選擇含量在5~350μmol/L的臨床標(biāo)本80份測(cè)定DBIL,按NC-CLS(EP9-P)的評(píng)價(jià)方案作方法學(xué)比較,結(jié)果見(jiàn)表2。
表2 兩種方法測(cè)定DBIL的相關(guān)性比較
目前如何準(zhǔn)確可靠地測(cè)定血清膽紅素是大家一致關(guān)注的問(wèn)題,由于膽紅素極易氧化,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)品制備困難,即使各廠家試劑配方相同,但由于校準(zhǔn)液的問(wèn)題,測(cè)定結(jié)果之間差異也較大。如果統(tǒng)一使用由Doumas等[4]提出的采用二?;撬崮懠t素作為DBIL測(cè)定的校準(zhǔn)物,各種方法測(cè)定結(jié)果會(huì)得到很大改善,這與文獻(xiàn)報(bào)道相一致[5]。本研究使用的測(cè)定試劑,經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明其穩(wěn)定性好、抗干擾能力強(qiáng),準(zhǔn)確度和精密度良好,測(cè)定線性滿足臨床要求,值得推廣應(yīng)用。
[1]葉應(yīng)嫵,王毓三,申子瑜.全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程[M].3版.南京:東南大學(xué)出版社,2006:452.
[2]楊昌國(guó),許葉,張抗.線性評(píng)價(jià)和干擾試驗(yàn)中NCCLS評(píng)價(jià)方案的應(yīng)用[J].臨床檢驗(yàn)雜志,1999,17(3):184.
[3]韓志鈞.臨床化學(xué)常用項(xiàng)目自動(dòng)分析法[M].沈陽(yáng):遼寧科學(xué)技術(shù)出版社,2005:1066.
[4]Doumas BT,Perry BW,Sasse EA,et al.Standardization in billirubin assays; Evaluations of selected methods and stability of bilirubin solutions[J].Clin Chem,1973,19(9):984-993.
[5]Young DS.Effects of Preanalytical Variables on Clinical Laboratory Tests[M].3rd ed. Washington,DC:AACC Press,2007:175.