徐政伶
病毒是病原微生物中能認識到的最小的一種,其外殼是蛋白質(zhì),核心是DNA或RNA,因此,根據(jù)其基因結(jié)構(gòu)特點可將病毒分為DNA病毒和RNA病毒[1]。病毒沒有細胞結(jié)構(gòu),缺乏酶系統(tǒng),在宿主細胞內(nèi)依靠宿主的酶系統(tǒng)繁殖,由于其易變型,難被殺滅,因此能反復侵犯機體而導致反復致病。隨著抗病毒藥的品種多樣化,其毒副作用也較多見,臨床醫(yī)生要根據(jù)抗病毒藥物的結(jié)構(gòu)特點、作用特點及其不良反應,合理用藥。
根據(jù)其化學結(jié)構(gòu)特點,抗病毒藥物大致可分為:焦磷酸類(如膦甲酸鈉等)、核苷類藥物(如齊多夫定、拉米夫定、阿昔洛韋、利巴韋林、伐昔洛韋等)、蛋白酶抑制劑(如吲哚那韋、利托那韋、沙喹那韋、奈非那韋等)、三環(huán)胺類(如金剛烷胺、金剛乙胺等)、其他類(如甘草甜素、α-干擾素、地拉韋定、雙嘧達莫等)[2]。按其藥理作用不同,抗病毒藥物可分為:抗肝炎病毒藥物(如拉米夫定、甘草甜素、干擾素等)、抗巨細胞病毒(CMV)藥物(如更昔洛韋、膦甲酸鈉等)、抗皰疹病毒藥物(如阿糖腺苷、阿昔洛韋、恩替卡韋、伐昔洛韋等)、抗人類免疫缺陷病毒(HIV)藥物(如奈非拉平、奈非那韋、吲哚那韋等)、抗流感及呼吸道病毒藥物(如利巴韋林、金剛乙胺、金剛烷胺等)。
2.1 焦磷酸類 膦甲酸鈉是焦磷酸類抗病毒藥物的代表,為廣譜抗病毒藥物,主要通過抑制DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶而起到抗病毒作用,對水痘-帶狀皰疹病毒、人皰疹病毒、EB病毒、CMV、HSV-1和HSV-2感染有效。在臨床上,膦甲酸鈉多用于治療更昔洛韋耐藥性CMV全身感染、艾滋病患者伴發(fā)的CMV視網(wǎng)膜炎等。由于該藥口服的血藥濃度不高,生物利用度差,需要靜脈給藥。大約有5%以上的患者會發(fā)生不良反應,主要表現(xiàn)為腎毒性。
2.2 核苷類藥物
2.2.1 齊多夫定,是核苷類藥物的代表藥,主要用于治療艾滋病及其相關(guān)綜合征,是第一個用于治療艾滋病的藥物[3]。但其不能治愈艾滋病,只能減少艾滋病患者發(fā)生感染的機會,從而降低死亡率。由于該藥需長期或終身用藥,因此會使病毒產(chǎn)生耐藥性,還能引起嚴重的不良反應[1],如致死性酸中毒綜合征和肝臟脂肪變性等。
2.2.2 拉米夫定,主要通過選擇性抑制HBV的逆轉(zhuǎn)錄酶,從而抑制病毒的復制,使轉(zhuǎn)氨酶降至正常。拉米夫定口服吸收快,半衰期長,適用于慢性乙型肝炎、失代償期慢性乙型肝炎肝硬化的治療,但停用該藥后大多數(shù)患者又可出現(xiàn)病毒復制,長期用藥可導致病毒耐藥,所以該藥多用于IFN無效的患者。
2.2.3 阿昔洛韋(無環(huán)鳥苷),是一種合成的核苷類藥物,是治療皰疹病毒感染的首選藥物。主要用于皰疹病毒感染引起的各種感染,還可用于EB病毒以及免疫缺陷患者并發(fā)的水痘、帶狀皰疹病毒等感染。該藥對帶狀皰疹病毒和單純皰疹病毒感染的療效好,但對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的HSV感染則效果不明顯。該藥口服的血藥濃度較低,生物利用度差,主要通過靜脈給藥,長期使用可導致病毒耐藥。
2.2.4 利巴韋林(病毒唑),是一種廣譜強效的抗病毒藥物,對多種RNA病毒和DNA病毒均有很強的抑制作用,在病毒性疾病的防治方面得到廣泛應用。主要用于帶狀皰疹病毒感染、呼吸道合包病毒感染以及小兒病毒性肺炎等,也是治
療流行性出血熱的首選藥物。利巴韋林的不良反應發(fā)生率較低且副作用少,但大劑量長期應用本藥會導致患者貧血、白細胞減少、膽紅素和血清轉(zhuǎn)氨酶升高以及心臟損害等。所以臨床醫(yī)生應避免盲目的用藥。
2.2.5 伐昔洛韋,是阿昔洛韋的前體藥物。與阿昔洛韋相比,其口服生物利用度更高、水溶性更好[4],主要可用于治療水痘帶狀皰疹、初發(fā)和復發(fā)的生殖器皰疹病毒感染等。本品已成為治療帶狀皰疹和生殖器皰疹的一線藥物,可用于阿昔洛韋的所有適應證。
2.3 蛋白酶抑制劑(PIs) 蛋白酶抑制劑是一種新型的抗HIV藥物,主要是通過與蛋白酶分子活性中心上的一些基團結(jié)合,抑制蛋白酶對gag和gag-pol蛋白的水解,干擾病毒的成熟,從而起到抑制病毒復制的作用[5]。最近采用核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和(或)非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑與蛋白酶抑制劑組合形成的“雞尾酒療法”能夠有效地抑制HIV病毒復制,并減少不良反應的發(fā)生[3],是治療艾滋病的新突破和新進展。但PIs會引起惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等胃腸道癥狀和血清轉(zhuǎn)氨酶升高,還可誘發(fā)或加重糖尿病癥狀等。目前臨床上應用較多的主要有吲哚那韋、利托那韋、沙喹那韋、奈非拉韋和茚地那韋等。
2.4 三環(huán)胺類
2.4.1 金剛烷胺,是一種人工合成抗病毒藥,主要通過抑制病毒的復制和繁殖,從而起到抗病毒的作用。金剛烷胺能有效地抑制亞洲A-Ⅱ型流感病毒的復制,所以對該型流感病毒感染引起的呼吸道感染有較好的療效,同時也可用作流感流行期間高危人群的預防性用藥;還適用于震顫麻痹的治療,且療效顯著。但該藥易產(chǎn)生耐藥性,還會引起惡心、失眠、眩暈、精神難集中、焦慮等不良反應,停藥后癥狀迅速消失。
2.4.2 金剛乙胺,主要是通過抑制甲型流感病毒結(jié)構(gòu)蛋白的M通道,從而抑制病毒進入細胞以及病毒核酸的釋放,從而抑制病毒的繁殖和復制,甲型流感流行期間預防性用藥的保護率高達70%以上。鹽酸金剛乙胺用于預防和治療甲型流感已獲得FDA的批準,在衛(wèi)生部頒布的《人禽流感診療方案》中被列位防治禽流感的指定藥物。與金剛烷胺相比,該藥的不良反應發(fā)生率低,但也會出現(xiàn)耐藥問題,臨床醫(yī)生應該注意并引起重視。
2.5 其他類
2.5.1 甘草甜素,是從甘草中提取的一種藥用成分,本身具有免疫調(diào)節(jié)活性,間接誘導IFN-γ的活性,還能增強巨噬細胞活性,有較強的補體抑制作用[6],臨床上主要用于治療慢性病毒性肝炎。其主要不良反應為:休克、過敏性休克、過敏樣癥狀等,因此要密切觀察,一旦出現(xiàn)不良反應,立即停藥,并給予對癥處理。
2.5.2 α-干擾素(IFN-α),主要由基因工程制得,是國際公認的較好的治療慢性肝炎的抗病毒藥物[7],臨床療效顯著。該藥的一般劑量為500萬單位每天,每日或隔日1次,皮下注射,療程4個月。臨床醫(yī)生應該注意以下幾點:①老年患者用IFN-α時要注意密切觀察;②心、肝、腎功能不全,有神經(jīng)系統(tǒng)疾病者應慎用或禁用;③孕婦及兒童禁用或慎用;④大劑量使用時要定期檢查肝、腎功能和血常規(guī)。
2.5.3 地拉韋定可聯(lián)合其他抗HIV藥物用于HIV感染患者的治療,其不良反應主要是皮疹。
2.5.4 雙嘧達莫,具有抗病毒作用,可用于小兒麻疹性咽喉炎和小兒病毒性上呼吸道感染的治療。主要不良反應為:頭痛、眩暈、胃腸道反應、皮疹等,長期大量應用可致出血傾向。還需注意:靜脈滴注時,除葡萄糖溶液外,不得與其他藥物混合使用。
雖然抗病毒藥的品種多種多樣,但抗病毒治療的效果仍不令人滿意,且抗病毒藥的不良反應也多見。因此,全面掌握抗病毒藥物的適應證、不良反應及其禁忌證,正確合理的選擇抗病毒藥物,才能及時有效地治療疾病。
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[3]凌保東.抗病毒藥物的研究現(xiàn)狀.川北醫(yī)學院學報,2003,18(2):159-161.
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[5]張印俊.抗病毒藥物的研究進展.國外醫(yī)藥·抗生素分冊,2002,23(4):145-150.
[6]吳潔,孫桂芝.孫桂芝教授防治腫瘤轉(zhuǎn)移復發(fā)臨床常用中藥及現(xiàn)代藥理研究.中華中醫(yī)藥學刊,2007,25(1):64-68.
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