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手指血管球瘤的診斷及外科治療45例臨床分析

2010-08-21 13:46:28肖萬安田立杰
關(guān)鍵詞:球瘤甲床顯微外科

肖萬安,田立杰

(中國醫(yī)科大學(xué) 附屬盛京醫(yī)院手足顯微外科,沈陽 110004)

血管球瘤占手部腫瘤的1%~5%,好發(fā)于指端(96%),以甲下多見(65%)[1],臨床上常被誤診、誤治而使患者蒙受長期病痛。2005年11月~2009年11月盛京醫(yī)院手足顯微外科收治手指血管球瘤患者45例,現(xiàn)對其臨床特點、治療方法及結(jié)果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

患者45例,男9例,女36例;年齡22~54歲,平均39.2歲(s=3.26);病程 3月 ~18年,平均 6.5年(s=5.37);腫瘤發(fā)生部位:拇指5例,食指21例,中指7例,環(huán)指9例,小指3例;腫瘤位于甲下36例,9例位于手指末節(jié)指腹;腫瘤大?。?~7 mm。隨機分為兩組,顯微外科手術(shù)組25例(A組),普通手術(shù)組20例(B組)。

1.2 手術(shù)方法

術(shù)前用記號筆標(biāo)記腫瘤部位。A組:甲下腫瘤,瘤體周圍指甲開窗,或縱行拔出部分指甲,顯微鏡下帶包膜完整切除腫瘤,用6-0可吸收線縫合甲床,將指甲蓋回原開窗或拔甲處保護甲床;甲外腫瘤,以標(biāo)志點為中心切開皮膚,顯微鏡下顯露瘤體后在包膜外將腫瘤完整切除。B組不使用顯微鏡,余術(shù)式相同。術(shù)后腫瘤組織送病理檢查,均證實為手指血管球瘤。典型病例見圖1。

2 結(jié)果

術(shù)后全部隨訪,時間3~46個月,平均28個月(s=6.83),以疼痛消失且局部無明顯畸形為治愈,否則為未治愈。見表1。

表1 術(shù)后療效比較(例)

3 討論

手指血管球瘤好發(fā)病于中年女性(82%),45例中36例為女性,占80%,平均年齡39.2歲,與報道相近[2]。此病多為良性腫瘤,近年來有一些惡性血管球瘤的報道[3,4],提示應(yīng)早診斷早治療。典型病例具有“三聯(lián)征”表現(xiàn):間歇性劇痛、難以忍受的觸痛及疼痛有冷敏感性。典型甲下血管球瘤可通過指甲看到腫瘤處呈藍色或紫色,局部的指甲可因腫瘤壓迫而發(fā)生弧度改變。此兩組中8例有外院誤診史,分別被誤診為甲溝炎1例,末梢神經(jīng)炎3例,雷諾氏病2例,神經(jīng)官能癥1例,骨腫瘤1例,經(jīng)保守治療癥狀無緩解來診。作者分析臨床誤診、漏診此病原因如下:(1)對疾病認(rèn)識不足。8例誤診漏診病例中7例首診于市級以下醫(yī)院,無顯微外科專業(yè)。(2)疾病的臨床表現(xiàn)不典型。個別病例自發(fā)疼痛較輕,如外觀正常更增加診斷難度。此兩組僅26例存在甲下色斑,占36例甲下血管球瘤的72.2%。(3)檢查方法不正確,檢查時欠細(xì)心。以一般指壓難以找到固定的壓痛點,Love氏試驗是診斷和定位血管球瘤的簡單而有效的方法[5]。(4)過分依賴輔助檢查。此兩組21例彩超發(fā)現(xiàn)腫瘤,占46.7%;8例X線顯示指骨有腫瘤壓跡,占17.8%。,因X線檢查的陽性率不足,MRI價格昂貴,有報道建議使用高頻超聲對此病進行篩查[6],但彩超對操作者水平要求高,一般難以做到。

血管球瘤明確診斷后,手術(shù)切除是惟一有效的治療方法[2,7]。術(shù)前標(biāo)記腫瘤位置是一個重要步驟,否則患指在麻醉后或患肢被驅(qū)血的狀態(tài)下,術(shù)者不易找到腫瘤的準(zhǔn)確部位,造成腫瘤不能完整切除,或因為盲目分離對甲床造成不必要的損傷。A組術(shù)后無復(fù)發(fā),僅1例指甲變形明顯;B組術(shù)后2例復(fù)發(fā),3例指甲明顯變形。作者認(rèn)為顯微鏡下以顯微外科技術(shù)完整切除腫瘤,不殘留包膜,是避免腫瘤復(fù)發(fā)的關(guān)鍵,同時對甲床及指端損傷小,術(shù)后手指畸形率低。

綜上,早期應(yīng)用顯微外科技術(shù)徹底切除腫瘤是治療手指血管球瘤的安全有效方法,既可以徹底解除患者指端的疼痛,又可以最大限度地保護甲床的完整和指甲外形的美觀。

[1]張君,魏壯,李慶霖,等.血管球瘤80例臨床分析及病因探討[J].中華手外科雜志,2003,19(4):238-239.

[2]Schiefer TK,parker WL,Anakwenze OA,et al.Extradigital glomus tumors:a 20-year experience[J].Mayo Clin Proc,2006,81(10),1337-1344.

[3]Khoury T,Balos L,Mcgrath B,et al.Malignant glomus tumor:a case report and review of literature,focusing on its clinicopathologic featuresandimmunohistochemicalprofile[J].AmJDermatopathol,2005,27(5):428-431.

[4]Oh SD,Stephenson D,Schnall S,et al.Malignant glomus tumor of the hand[J].Appl Immunohistochem Mol Morphol,2009,17(3):264-269.

[5]Cigna E,Carlesimo B,Bistoni G,et al.The value of clinical diagnosis of digital glomus tumors[J].Acta Chir Plast,2008,50(2):55-58.

[6]Wortsman X,Jemec GB.Role of high-variable frequency ultrasound in preoperativediagnosisofglomustumors:a pilotstudy[J].AmJClinDermatol,2009,10(1):23-27.

[7]McDermott EM,Weiss AP.Glomus tumors[J].J Hand Surg Am,2006,31(8):1394-1400.

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