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復(fù)方苦參注射液聯(lián)合肝動(dòng)脈栓塞化療治療原發(fā)性肝癌的臨床研究

2010-09-20 02:34:42于明磊康小紅
中國(guó)醫(yī)藥指南 2010年7期
關(guān)鍵詞:苦參堿苦參復(fù)方

于明磊 康小紅

1 河南省洛陽市中心醫(yī)院(471000)

2 河南省平頂山市第一人民醫(yī)院(467000)

原發(fā)性肝癌是我國(guó)常見的惡性腫瘤之一,一旦臨床確診,80%左右屬中晚期而失去手術(shù)切除機(jī)會(huì)。經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)已成為原發(fā)性肝癌非手術(shù)治療的主要手段,但其5年生存率僅7%~10%[1]。目前,中醫(yī)藥配合TACE治療原發(fā)性肝癌具有巨大潛力,中醫(yī)藥對(duì)圍介入期減毒增效、術(shù)后控制患者病情發(fā)展、抗復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移、提高生活質(zhì)量和延長(zhǎng)生存期均有著重要意義,故中醫(yī)藥聯(lián)合肝癌介入治療的研究越來越引起人們的重視。我們應(yīng)用復(fù)方苦參注射液聯(lián)合肝動(dòng)脈介入治療原發(fā)性肝癌(肝膽濕熱型)取得較好療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

96例原發(fā)性肝癌患者,均為2005年1月至2008年12月期間住院患者,年齡30~69歲,其中男性68例,女性28例。

1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn)

按照《中國(guó)常見惡性腫瘤診治規(guī)范》臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),分期標(biāo)準(zhǔn)按國(guó)際抗癌聯(lián)盟(UICC)1997年制定的原發(fā)性肝癌分期系統(tǒng)。選擇符合中醫(yī)辨證為氣滯血瘀、肝膽濕熱型的病例。所有患者均經(jīng)臨床表現(xiàn)、CT掃描及AFP測(cè)定確診為Ⅱ~Ⅲ期原發(fā)性肝癌,無手術(shù)切除指征。

1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

①經(jīng)臨床表現(xiàn)診斷、CT掃描及甲種胎兒球蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖類抗原(CA199)、凝血酶原等測(cè)定確診為Ⅱ~Ⅲ期原發(fā)性肝癌患者,無手術(shù)切除指證;②預(yù)計(jì)生存期超過3個(gè)月;③各項(xiàng)檢查指標(biāo)符合介入治療適應(yīng)證;④Kangofsky score(KPS)評(píng)分在60分以上者;⑤未經(jīng)過其他治療且愿意接受本方案治療者;⑥證見脅肋滿悶,口苦納呆,嘔惡腹脹,小便短赤或身目發(fā)黃,舌紅苔黃膩,脈弦滑數(shù)屬氣滯血瘀、肝膽濕熱型。

1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

①嚴(yán)重肝功能損害如嚴(yán)重黃疸,膽紅素>51μmol/l,ALT>120U/L,凝血功能減退;大量腹水或重度肝硬化,肝功能屬C級(jí);有嚴(yán)重食道靜脈曲張者;門靜脈高壓伴逆向血流以及門脈主干完全阻塞,側(cè)支血管形成少者;②妊娠或哺乳期婦女;③感染,如肝膿腫,膿腫占全肝70%或70%以上者,白細(xì)胞<3×109/L者;④已發(fā)生廣泛轉(zhuǎn)移,全身情況衰竭者;⑤不符合納入標(biāo)準(zhǔn),未按規(guī)定用藥,無法判斷療效,或資料不全而影響療效判斷者。

1.4 臨床資料

將符合上述標(biāo)準(zhǔn)的肝癌患者隨機(jī)將患者分為兩組:治療組48例,男性36例,女性12例;年齡38~69歲,平均年齡(52.6±6.43)歲;對(duì)照組48例,男性32例,女性16例,年齡30~67歲,平均年齡(53.5±5.76)歲;兩組患者的性別、年齡、臨床分期、分型構(gòu)成比、肝功能指標(biāo),經(jīng)t檢驗(yàn)或χ2檢驗(yàn)均顯示差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

1.6 治療方法

兩組均行TACE治療即應(yīng)用碘油、明膠海棉+注射化療藥物,5-氟尿嘧啶(5-FU)750~1000mg/次,多柔比星(ADM)40~50mg/m2,羥喜樹堿(HCPT)15~20mg/m2等進(jìn)行肝動(dòng)脈化療栓塞,每4周為1周期,連續(xù)3個(gè)周期后進(jìn)行療效評(píng)定。治療組則同時(shí)聯(lián)合復(fù)方苦參注射液治療[苦參、白茯苓、土茯苓等(山西振東醫(yī)藥有限公司生產(chǎn),10mL/支)] ,20mL/次,加入5%葡萄糖注射液250mL/瓶中行靜脈注射,1次/d,15d為1個(gè)療程,連續(xù)3次,3個(gè)療程結(jié)束后評(píng)價(jià)療效。

1.7 觀察指標(biāo)

1.7.1 客觀療效

近期客觀評(píng)價(jià)按WHO標(biāo)準(zhǔn),腫瘤完全緩解(CR):可見腫瘤完全消失,部分緩解(PR):腫瘤縮小50%以上、并持續(xù)1個(gè)月以上,穩(wěn)定即無改變(SD)腫瘤縮小不到50%或增大不到25%,進(jìn)展(PD)腫瘤增大超過25%以上或出現(xiàn)新病灶,有效率(RR)為PR+CR。

1.7.2 生活質(zhì)量

按照Karnofsky體力狀況評(píng)分 (SPS)標(biāo)準(zhǔn),治療后增加>10分者為改善,無變化者為穩(wěn)定,減少>10分者為降低。

1.7.3 不良反應(yīng)

按照WHO抗癌藥物不良反應(yīng)分度標(biāo)準(zhǔn)。0度(無)、Ⅰ度(輕度)、Ⅱ度(中度)、Ⅲ度(重度)、Ⅳ度(威脅患者生命)。1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料比較用t檢驗(yàn)。

2 結(jié) 果

2.1 客觀療效

治療組其有效率(RR)37例為77%,對(duì)照組(RR)29例為57%,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理有顯著意義(P<0.01),見表1。

表1 兩組療效比較

2.2 兩組生活質(zhì)量變化(KPS評(píng)分)比較

兩組生活質(zhì)量治療后均有改善,治療組總有效率54%,改善率83%,對(duì)照組總有效率30%,改善率50%,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,兩組有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見表2。

表2 兩組生活質(zhì)量變化(KPS評(píng)分)對(duì)比

2.3 不良反應(yīng)

治療后觀察兩組白細(xì)胞下降情況,治療組骨髓抑制發(fā)生率54%,對(duì)照組為78%,兩組比較有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01)。

3 討 論

原發(fā)性肝癌是我國(guó)常見的惡性腫瘤之一,其病死率據(jù)惡性腫瘤病死率的第2位。肝癌屬祖國(guó)醫(yī)學(xué)積聚、痞塊等范疇,是由多種原因致氣機(jī)受阻、血行不暢、瘀毒互結(jié)、形成痞塊,結(jié)于肝[2]。目前TACE治療被認(rèn)為是肝癌非手術(shù)治療中效果最好同時(shí)也是首選的治療方法,但介入治療可造成患者肝功能損傷,免疫機(jī)能減弱,甚或促進(jìn)了腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移,而中醫(yī)藥聯(lián)合TACE不僅能減毒增效、病情發(fā)展、抗復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移、而且在提高患者生活質(zhì)量和延長(zhǎng)生存期等方面顯示出絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。

本研究表明,復(fù)方苦參注射液聯(lián)合TACE治療原發(fā)肝癌與單純TACE相比在臨床療效、生活質(zhì)量及不良反應(yīng)等方面均有顯著差異。復(fù)方苦參注射液是以苦參、白茯苓、土茯苓為原料經(jīng)科學(xué)提煉而制成的注射劑。苦參清熱燥濕,白、土茯苓清熱解毒。復(fù)方苦參注射液主要有效成分為氧化苦參堿、槐定堿、苦參堿等[3]。有實(shí)驗(yàn)研究證明,復(fù)方苦參注射液及其成分苦參堿、氧化苦參堿等對(duì)多種腫瘤細(xì)胞如SGC-7901、HepG2和BEL-7402等[4]有直接殺傷作用,而且可抑制胃癌SGC-7901的侵襲轉(zhuǎn)移能力[5];氧化苦參堿能抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖[6],有良好的抑制腫瘤的作用,聯(lián)合化療可有效地縮小或穩(wěn)定瘤體,改善生活質(zhì)量[7],并能明顯緩解癌痛等作用[8]。本研究結(jié)果提示,復(fù)方苦參注射液聯(lián)合TACE可有效提高TACE療效,改善原發(fā)肝癌患者生活質(zhì)量。

此外,當(dāng)前社會(huì)反映中藥注射液較多不良反應(yīng),但我們?cè)诒狙芯恐懈鶕?jù)復(fù)方苦參注射液的功用用于原發(fā)性肝癌(肝膽濕熱型)未見明顯的不良反應(yīng),甚至可以減輕減少化療的毒副作用。我們認(rèn)為,中醫(yī)藥是以獨(dú)特的理論體系,中藥注射液的臨床應(yīng)用不能只憑藥品說明亂用濫用,應(yīng)在辯證論治的基礎(chǔ)上合理應(yīng)用,方能起到良好的作用。

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