劉云書,陳世松
胃腸道間質(zhì)瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)是一組既非平滑肌來源也非神經(jīng)源性的消化道腫瘤,外科手術(shù)仍然是該疾病的首選治療方法[1]。對于不能切除以及進展期的GIST,近年來主張采用伊馬替尼新輔助化療。維生素C可以增強機體自然防御功能,特別是增強免疫功能,對某些腫瘤的輔助治療具有顯著的療效[2]。2001年7月—2009年9月間,我們共收治GIST 31例,其中15例以維生素C輔助治療,現(xiàn)報告如下。
1.1 臨床資料 本組共31例(2例失訪),男17例,女12例;年齡35~71歲,平均52歲。采用摸球法隨機分為對照組14例和研究組15例。29例中,胃間質(zhì)瘤15例(51.7%),空腸間質(zhì)瘤7例(24.1%),回腸間質(zhì)瘤5例(17.2%),十二指腸、結(jié)腸間質(zhì)瘤各1例(各3.4%)。按Fletcher原則[3]分類極低惡性4例,低度惡性4例,中度惡性8例,高度惡性13例。
1.2 治療方法 31例均施行了外科手術(shù)治療。對照組14例定期隨訪。研究組15例給予維生素C片長期口服,50mg/次,3次/d。
1.3 病理切片及免疫組織化學(xué)染色 將標(biāo)本制備HE染色切片及石蠟切片,應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測CD117和CD34一抗的表達。切片常規(guī)脫蠟至水,采用免疫組化試劑盒繼續(xù)后續(xù)操作,新鮮配置顯色,自來水充分沖洗終止反應(yīng)。切片脫水,透明,樹脂封片。其中免疫組化陰性對照采用PBS液代替一抗。CD117和CD34一抗購于北京中杉生物技術(shù)公司,生物素標(biāo)記二抗及SP試劑盒均為福建邁新生物技術(shù)公司即用型產(chǎn)品。
1.4 結(jié)果判定 免疫組化染色瘤細(xì)胞胞漿呈棕黃色,陽性瘤細(xì)胞>10%[4]定為陽性,陽性瘤細(xì)胞<10%或不著色為陰性。
1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,P<0.05為差異有顯著性。
2.1 病理切片組織學(xué)特征 光鏡下腫瘤細(xì)胞主要有兩種基本類型:上皮樣細(xì)胞和梭形細(xì)胞。上皮樣細(xì)胞多呈彌漫片狀、束狀或巢狀排列,多數(shù)胞界較清楚,細(xì)胞呈圓形、卵圓形或多邊形,胞質(zhì)豐富,輕度嗜伊紅、略嗜堿或透明淡染,細(xì)胞核呈圓形、卵圓形或不規(guī)則形,可出現(xiàn)胞質(zhì)空泡狀物位于核的一端或推擠細(xì)胞核呈印戒樣,核膜薄,染色質(zhì)細(xì),可見一個紫紅色小核仁。梭形細(xì)胞形同平滑肌細(xì)胞,大部分胞界不清楚,胞質(zhì)豐富,淡染,輕度嗜伊紅或略嗜堿,細(xì)胞核呈桿狀,兩端鈍圓或呈長梭形,有核端空泡者細(xì)胞核一端平鈍,核膜薄,染色質(zhì)細(xì),均勻分布或集中于核膜區(qū),多數(shù)可見1~2個紫紅色小核仁,腫瘤細(xì)胞多排列成束狀、編織狀或旋渦狀。
2.2 免疫組化 29例GIST CD117(c-kit)、CD34呈彌漫性陽性表達。
2.3 臨床隨訪 對照組有64.2%(9/14)術(shù)后發(fā)生復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移時間為術(shù)后6~31個月(平均17個月)。研究組有53.3%(8/15)術(shù)后發(fā)生轉(zhuǎn)移,復(fù)發(fā)時間為術(shù)后14~52個月(平均24個月)。兩組復(fù)發(fā)率和復(fù)發(fā)時間比較,P<0.05,差異具有顯著性統(tǒng)計學(xué)意義。
目前,外科手術(shù)仍然是GIST最有效的治療方法[5],其對放療和化療均不敏感[6]。一般認(rèn)為,對胃和小腸的間質(zhì)瘤只要保證切緣陰性即可,無需行常規(guī)淋巴結(jié)清掃。對于局部進展期或不能切除的GIST,術(shù)前采用伊馬替尼進行新輔助化療能夠縮小腫瘤,提高手術(shù)切除率。由于GIST基本上是惡性,僅僅是程度不同而已,所以復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移十分常見。復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移與腫瘤惡性程度、腫瘤大小、腫瘤的核分裂數(shù)、腫瘤部位以及是否手術(shù)切除完全有關(guān)[7]。Mudan等[8]對60例復(fù)發(fā)性GIST進行分析,從初次切除到初次復(fù)發(fā)的中位時間為20個月,能再次完全切除僅1/3(20例)。復(fù)發(fā)后生存的多因素分析表明,僅僅是初次手術(shù)至復(fù)發(fā)的間隔時間具有統(tǒng)計學(xué)意義,間隔時間越長預(yù)后越好。因此,延長患者術(shù)后無瘤生存時間,應(yīng)該可以獲取更好的臨床療效。
大量研究顯示,維生素C具有治療多種惡性腫瘤的潛能,它對多個系統(tǒng)的腫瘤都有一定作用。其可能機制主要有捕滅氧自由基,保護細(xì)胞免受損傷及殺傷腫瘤細(xì)胞,導(dǎo)致細(xì)胞周期異常,加速環(huán)磷酸腺苷合成,阻止亞硝胺、玻璃酸酶的合成等。與其他一些巰基抑制藥類似,可誘導(dǎo)產(chǎn)生抗腫瘤免疫力,激活T細(xì)胞,能增加干擾素的合成。維生素C可促進胱氨酸的氧化還原反應(yīng),增加半胱氨酸的合成,為免疫球蛋白的形成提供了必須的原料。有學(xué)者認(rèn)為,正常的胃功能可以將維生素C集中于胃液中并停留相對較長時間。在胃液中大多數(shù)維生素C是以還原形式存在,不容易被破壞,亦即正常胃有保護維生素C的功能。當(dāng)胃腸道發(fā)生腫瘤性病變,例如慢性萎縮性胃炎、腸上皮化生等癌前病變時,胃液中的維生素C水平明顯下降。這說明正常胃原有的保護維生素C的功能,在上述情況下會受到影響,預(yù)示著維生素C與胃腸道發(fā)病存在著某種聯(lián)系[9]。
我們在GIST術(shù)后輔助治療中,針對性地給予了維生素C。臨床隨訪中,我們發(fā)現(xiàn)給予維生素C治療后,術(shù)后復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移率一定程度上得到了降低,同時,術(shù)后再次轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)的時間明顯延長,這為臨床上胃腸道間質(zhì)瘤的治療提出了新的思路和方法。誠然,本研究的樣本量小,所得到的結(jié)論不一定客觀全面。近年來,甲磺酸伊馬替尼的問世使得GIST的治療進入分子靶向時代,具有重大意義。但對于不能手術(shù)治療或者進展期的GIST患者,除給予甲磺酸伊馬替尼治療外,可以嘗試聯(lián)合維生素C以降低術(shù)后復(fù)發(fā)。
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