2011年 4月 22日,Sanofi Pasteur公司 (賽諾菲-安萬(wàn)特集團(tuán)的下屬疫苗生產(chǎn)公司)宣布,美國(guó)FDA批準(zhǔn)Menactra(多糖白喉類(lèi)毒素結(jié)合疫苗)擴(kuò)大適應(yīng)證,用于 9個(gè)月～23個(gè)月的嬰幼兒腦膜炎球菌病的預(yù)防。這是美國(guó)批準(zhǔn)的第一個(gè)用于預(yù)防此年齡段腦膜炎球菌病的疫苗。Menactra疫苗能夠預(yù)防由腦膜炎奈瑟菌血清型 A、C、Y和 W-135引起的腦膜炎球菌病。

Menactra應(yīng)用于 9月齡嬰幼兒的安全性通過(guò)四項(xiàng)臨床試驗(yàn)研究評(píng)估,共有 3 700名嬰幼兒參與。常見(jiàn)的不良反應(yīng)有注射點(diǎn)壓痛和過(guò)敏,興奮和疲勞,年齡較小的兒童容易引起發(fā)燒。