尹宏磊
新鄉(xiāng)醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院心內(nèi)科,河南衛(wèi)輝 453100
硝苯地平緩釋片由于其長效的鈣通道阻滯作用,對血管平滑肌起到舒張作用,能夠用于心絞痛及高血壓的治療[1-2]。現(xiàn)選擇筆者所在醫(yī)院2008年7月~2010年7月收治的166例原發(fā)性高血壓患者分別采用硝苯地平緩釋片及依那普利片進行治療,對其療效及安全性進行分析,現(xiàn)報道如下。
166例原發(fā)性高血壓患者均符合以下條件:①年齡20~75歲;②坐位舒張壓/收縮壓為90~109/140~179 mmHg,屬于輕、中度原發(fā)性高血壓的范圍;③無肝、腎功能障礙及繼發(fā)性高血壓;④既往無鈣拮抗劑過敏情況;⑤無孕婦及哺乳期婦女;⑥半年內(nèi)無心絞痛、心肌梗死及心力衰竭和中風發(fā)作患者。
全部患者在治療前均停用降壓藥2周,并將其隨機分為A、B兩組,每組83人,其中A組男42例,女41例,年齡39~72歲,平均(49.6±7.3)歲;體重指數(shù)23~46,平均(29.8±6.1);其中52例輕度高血壓,31例中度高血壓;病程(10.3±6.8)年,A組患者予以依那普利片(江蘇揚子江制藥股份有限公司,H32026567)10 mg每天早8時口服,連續(xù)4周,血壓下降不明顯者,加大口服藥量至20 mg,第8周結(jié)束。B組男45例,女38例,年齡42~74歲,平均(51.3±8.2)歲;體重指數(shù)25~48,平均(30.1±5.8);其中49例輕度高血壓,34例中度高血壓;病程(11.1±7.2)年。B組患者予以硝苯地平緩釋片(地奧集團成都藥業(yè)股份有限公司,H10930145)口服,早晚8時各20 mg,連續(xù)服用4周,血壓下降不明顯者,則加大口服藥量至早晚各40 mg,第8周結(jié)束。兩組患者年齡、體重指數(shù)、病情、病程等一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。全部患者治療前和治療結(jié)束時對其身高、體重、血常規(guī)、尿常規(guī)、血小板、血肌酐、血清氯化物、空腹血糖、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、甘油三酯、總膽固醇、肝功能及十二導聯(lián)心電圖進行檢查,并分別在停用降壓藥物之后第 1、2 周和治療開始后的第 1、2、3、4、6、8 周上午 9 時左右,用血壓計量取右上臂肱動脈血壓3次,取當日3次血壓平均值為觀察血壓值,患者療程期間飲食及運動未變動。
舒張壓降低10 mmHg及以上且已降至正常范圍,或舒張壓降低20 mmHg及以上但未降至正常范圍為顯效;舒張壓降低10 mmHg以內(nèi)但已降至正常范圍,或舒張壓未降至正常范圍但下降了10~19 mmHg為有效;未達到以上治療目標為無效。
采用SPSS13.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計學分析,計量資料采用(± s)表示,組間分析采用t檢驗,計數(shù)資料采用x2檢驗。
A組患者治療4周后,顯效23例,有效45例,總有效率為81.9%;治療8周后顯效25例,有效46例,總有效率為85.5%。B組患者治療4周后,顯效24例,有效46例,總有效率為84 . 3 %;治療8周后顯效25例,有效47例,總有效率為86.7%。兩組患者治療4周及8周后的總有效率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。A組患者治療前、治療后2周、4周、6周、8周的血壓分別為(160.2±10.2/100.5±7.0)mmHg、(140.8±9.3 / 90.2±10.0) mmHg、(136.6±13.2/86.6±9.2)mmHg、(130.2±12.7/84.6±8.8)mmHg、(127.5±12.1/84.0±7.9)mmHg;B 組患者為(161.2±8.9/101.2±6.1)mmHg、(135.2±18.3/84.5±8.2)mmHg、(128.3±15.1/84.5±9.3)mmHg、(127.5±14.3/83.4±8.5)mmHg、(125.8±13.3/82.0±7.9)mmHg,根據(jù)以上數(shù)據(jù)可以看出,兩組患者治療后收縮壓及舒張壓較治療前均有明顯下降(P <0.05)。B組治療2周舒張壓及第4周收縮壓差值明顯大于A組,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。
治療過程中,A組有7例患者出現(xiàn)咳嗽,B組4例出現(xiàn)輕度下肢水腫,3例患者輕度頭痛,均未影響繼續(xù)治療。治療前后,兩組患者的血常規(guī)、尿常規(guī)、血小板、血肌酐、血清氯化物、空腹血糖、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、甘油三酯、總膽固醇、肝功能及十二導聯(lián)心電圖檢查未發(fā)現(xiàn)異常反應。
硝苯地平緩釋片為二氫吡啶類鈣拮抗劑的緩釋型,具有明顯的降壓作用,有效降低血壓外,還可以通過抗動脈硬化使血管的內(nèi)皮損傷減少,進一步降低高血壓,并克服短效制劑治療后血壓波動大及反射性交感神經(jīng)激活的劣勢[4]。依那普利通過抑制循環(huán)與組織中過度的腎素-血管緊張素系統(tǒng),減少血管緊張素Ⅱ的生成,增加緩激肽與血管前列環(huán)素生成,減少醛固酮分泌和鈉潴留及神經(jīng)末梢腎上腺素的釋放,起到擴張血管、降低周圍阻力、改善動脈順應性、逆轉(zhuǎn)左心室肥厚、改善心室舒張功能、調(diào)解內(nèi)皮功能及抗動脈粥樣硬化等作用[5]。本研究兩組患者在治療后血壓都明顯低于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
硝苯地平緩釋片血濃峰時在1.6~4.0 h之間,血藥濃度時間曲線平緩長久,每服用一次能維持最低有效血藥濃度(10 ng/mL)以上時間達12 h,用藥后能選擇性抑制鈣離子跨膜進入血管平滑肌細胞,擴張外周動脈,外周血管阻力降低,從而降低血壓[6]。同時,硝苯地平緩釋片起效緩慢,血藥濃度波動小,血壓控制相對平穩(wěn),且不改變血壓變化的晝夜規(guī)律,可避免短效制劑所致的反射性交感神經(jīng)興奮,不良反應的發(fā)生率明顯降低,作用時間長,用藥次數(shù)減少,患者較易接受,長期用藥的安全性好,改善患者生活質(zhì)量,降低或不影響全部原因的死亡率[7]。本研究B組患者治療2周舒張壓及第4周收縮壓差值明顯大于A組(P<0.05),差異有統(tǒng)計學意義。
總之,應用硝苯地平緩釋片治療輕、中度原發(fā)性高血壓降壓效果明顯,安全性好,具有較好的臨床實用價值。
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