陳國(guó)勇 孫建軍 李彩麗 陳建斌 湯高楓 謝占濤 趙會(huì)博 季節(jié) 蔣進(jìn)發(fā)
肝癌肝移植術(shù)后肝癌復(fù)發(fā)是嚴(yán)重影響肝移植患者生存時(shí)間和生存質(zhì)量的因素之一。本研肝究采用癌肝移植患者在術(shù)后早期采用他克莫司+嗎替麥考酚酯鈉+醋酸潑尼松(Tac+MMF+Pred)方案,4周后半數(shù)患者他克莫司改用雷帕霉素,為肝癌肝移植患者術(shù)后尋找更有效的免疫抑制方案以及降低腫瘤復(fù)發(fā)率提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),具有重要的臨床意義。
1.1 一般資料 2009年8月至2010年8月在鄭州人民醫(yī)院和上海長(zhǎng)征醫(yī)院肝膽外科行肝移植的肝癌患者,挑選符合Milan標(biāo)準(zhǔn)肝癌肝移植患者40例,年齡27~62歲,男29例,女11例,按隨機(jī)數(shù)法分為Rapa組和Tac組,每組20例。
1.2 方法
1.2.1 免疫抑制方案 Rapa組:術(shù)后4周內(nèi)采用Tac+MMF+Pred方案,4周后改用Rapa+MMF+Pred方案;Tac組一直采用Tac+MMF+Pred方案。其中,他克莫司血藥濃度術(shù)后1~3個(gè)月維持在8~10 ng/ml,3~6個(gè)月維持在6~8 ng/ml,6個(gè)月以上5~6 ng/ml;雷帕霉素血藥濃度維持在5~10 ng/ml;嗎替麥考酚酯鈉500 mg,口服,2次/d服用6個(gè)月;甲強(qiáng)龍500 mg術(shù)中,術(shù)后第1,2天靜脈滴注,術(shù)后第3天改為240 mg靜脈滴注,以后減量40 mg/d,7~8 d后改為醋酸潑尼松5 mg口服,1個(gè)月后撤藥。
1.2.2 術(shù)后觀察和實(shí)驗(yàn)室檢查:
1.2.2.1 每位患者于術(shù)后6~12個(gè)月間均進(jìn)行一次肝臟活檢,判斷有無排斥反應(yīng);
1.2.2.2 第2~12月間每月行移植肝彩超及抽取外周血監(jiān)測(cè)甲胎蛋白。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 13.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,數(shù)據(jù)組間比較用重復(fù)測(cè)量的方差分析法;Kaplan-Meier法計(jì)算累積和無瘤生存率,Log-rank檢驗(yàn)和Cox回歸模型分別進(jìn)行預(yù)后單、多因素分析。P<0.05提示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 移植肝活檢兩組均提示為輕度或無排斥反應(yīng)。
2.2 腫瘤一年復(fù)發(fā)率
表1 兩組患者腫瘤1年復(fù)發(fā)情況(例,%)
目前,臨床上常用的一線免疫抑制劑以CsA、Tac以及糖皮質(zhì)激素最為廣泛,雷帕霉素是現(xiàn)有的惟一可以替代鈣調(diào)磷酸酶抑制劑的藥物,且具有相對(duì)較低腎毒性。這使其可能越來越多的應(yīng)用于器官移植患者的長(zhǎng)期免疫抑制治療之中[1]。
本研究移植肝穿刺活檢證實(shí)雷帕霉素組排斥反應(yīng)較他克莫司組并未增加,而在肝癌肝移植腫瘤復(fù)發(fā)率中他克莫司組有8例復(fù)發(fā),明顯高于雷帕霉素組的僅2例復(fù)發(fā),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),顯示在肝癌肝移植中應(yīng)用雷帕霉素作為免疫抑制方案較他克莫司不可忽視的優(yōu)越性。雷帕霉素與他克莫司雖然有相似的分子結(jié)構(gòu),但是作用機(jī)制與鈣神經(jīng)素抑制劑不同。雷帕霉素可抑制IL-2受體后信號(hào)傳遞,對(duì)其他非免疫細(xì)胞也有抑制作用。兩組中術(shù)后早期的排斥反應(yīng)均輕微,且在肝移植中早期的排斥反應(yīng)對(duì)移植物和患者的長(zhǎng)期存活沒有影響。在肝癌的復(fù)發(fā)方面,雷帕霉素對(duì)于腫瘤的抑制作用在于肝癌屬于實(shí)體腫瘤,而實(shí)體瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移與血管生成密切相關(guān),雷帕霉素可抑制腫瘤血管生成可作為控制腫瘤的重要手段,這也是因?yàn)樾g(shù)后四周才改為雷帕霉素的原因(因其對(duì)刀口生長(zhǎng)不利)。
本研究通過雷帕霉素和他克莫司的應(yīng)用對(duì)于肝癌肝移植患者的免疫耐受及腫瘤復(fù)發(fā)的影響,其結(jié)果表明雷帕霉素在肝癌肝移植中排斥反應(yīng)較他克莫司并未增加,甚至有更好的免疫耐受結(jié)果,而其對(duì)腫瘤復(fù)發(fā)的抑制作用方面明顯優(yōu)于他克莫司,當(dāng)然,由于研究時(shí)間較短,入選研究例數(shù)較少,且有報(bào)道雷帕霉素在肝移植應(yīng)用時(shí)有高發(fā)肝動(dòng)脈血栓形成及發(fā)生誘導(dǎo)性肺炎等,因此是否所有肝癌肝移植患者均需術(shù)后早期即進(jìn)行他克莫司向雷帕霉素的轉(zhuǎn)換仍需進(jìn)一步的研究。
[1]Sehgal SN,Rapamune(RAPA,rapamycin,Rapamycin):mechanism of action immunosuppressive effect results from blockade of signal transduction and inhibition of cell cycle progression.Clin Biochem,2006,39(5):484-489.