陳 剛,尹家保,徐 峰,張鵬程,黨燕威
(湖北省襄陽市第一人民醫(yī)院,湖北 襄陽 441000)
咽淋巴環(huán)(Waldeyer環(huán))是指包括鼻咽、軟腭、扁桃體、口咽以及舌根在內(nèi)的環(huán)狀淋巴組織,是全身結(jié)外器官淋巴瘤好發(fā)部位。非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)常侵犯咽淋巴環(huán)。 由于咽淋巴環(huán)淋巴瘤發(fā)生部位隱蔽、臨床表現(xiàn)多樣且多無特異性、早期不易被發(fā)現(xiàn),常導(dǎo)致漏診或誤診。本文通過對(duì)15例經(jīng)病理證實(shí)、臨床影像資料完整的咽淋巴環(huán)淋巴瘤病例進(jìn)行回顧性分析,探討其CT及MRI表現(xiàn),以提高診斷及鑒別診斷的準(zhǔn)確性。
搜集經(jīng)病理證實(shí)的15例咽淋巴環(huán)淋巴瘤資料,其中男4例,女11例,年齡19~58歲,平均48歲。
應(yīng)用西門子Somatom ARSP螺旋CT機(jī),常規(guī)進(jìn)行鼻咽、口咽軸位和冠狀位掃描,以平掃為主,部分加作增強(qiáng)掃描,軸位掃描從顱底至鎖骨上區(qū)包括全頸,層厚和層間距均為5mm,應(yīng)用造影劑50~75ml,靜脈遙控注射 1.0ml蛐s。 技術(shù)條件選擇50mA,130kV,3.0S重建;常規(guī)攝取冠狀、橫斷位軟組織窗及骨窗照片。MR檢查采用Siemens NOVUS 1.5T磁共振儀掃描,層厚3mm,層間距2mm。平掃行SE及FSE 序列進(jìn)行橫斷面 T1WI(TR 500ms,TE 30ms)和T2WI(TR 4500ms,TE 120ms);冠狀位:T2WI、STIR,矢狀位:T1WI、T2WI。增強(qiáng)掃描,采用非離子型對(duì)比劑優(yōu)維顯20ml,高壓注射器經(jīng)肘前靜脈團(tuán)注,流率3.0ml蛐s,延遲 20s 掃描,行橫斷面 T1WI(TR 500ms,TE 30ms),冠狀位 T1WI(TR 500ms,TE 30ms)。 其中6例同時(shí)行CT和MRI檢查。
病理分類均為NHL,B細(xì)胞來源10例,以彌漫性大B細(xì)胞為主,NK細(xì)胞或T細(xì)胞來源5例,主要表現(xiàn)為中等到大不典型細(xì)胞的多形性淋巴樣增生。
淋巴瘤發(fā)生于腭扁桃體者7例,表現(xiàn)為扁桃體窩內(nèi)邊界清楚的類圓形軟組織腫塊,向咽腔內(nèi)突出生長,5例為雙側(cè)受累。CT平掃見扁桃體體積明顯增大,密度均勻,邊界清楚,增強(qiáng)后呈輕度強(qiáng)化,未見壞死、囊變、鈣化;MRI上T1WI呈與鄰近肌肉組織相似的等密度,T2WI呈稍高密度,信號(hào)均勻,增強(qiáng)后呈輕中度強(qiáng)化(圖1~5)。發(fā)生于鼻咽及鼻腔者8例,均表現(xiàn)為鼻咽腔內(nèi)彌漫生長的軟組織腫塊,病變范圍較大,向周圍呈彌漫性生長,可累及鄰近鼻甲及鼻竇骨質(zhì)骨,無顱底受侵。CT顯示腫瘤呈軟組織密度充填鼻腔,沿鼻黏膜蔓延,增強(qiáng)后輕到中度不均勻強(qiáng)化(圖6,7)。MRI上 T1WI腫瘤呈等信號(hào),信號(hào)強(qiáng)度類似或稍低于肌肉;T2WI呈均勻稍高密度信號(hào),信號(hào)強(qiáng)度高于肌肉但低于鼻黏膜,增強(qiáng)后輕到中度強(qiáng)化(圖8~10)。15例淋巴瘤中有10例同時(shí)可見雙側(cè)頸部淋巴結(jié)腫大。
咽黏膜下淋巴組織豐富,較大的淋巴組織團(tuán)塊呈環(huán)狀排列,稱為咽淋巴環(huán),主要由咽扁桃體、咽鼓管扁桃體、腭扁桃體、咽側(cè)索、咽后壁淋巴濾泡及舌扁桃體構(gòu)成內(nèi)環(huán)。內(nèi)環(huán)淋巴結(jié)流向頸部淋巴結(jié),后者又互相交通,自成一環(huán),成外環(huán),主要由咽后淋巴結(jié)、下頜下淋巴結(jié)、頦下淋巴結(jié)等組成[1]。
咽淋巴環(huán)淋巴瘤發(fā)病具有明顯的地區(qū)差異性。在亞洲和拉丁美洲國家發(fā)生率較高,在我國可占同期NHL的19%[2]。而在歐美國家較少見,在美國占全部NHL的5%~10%[3-4]。上呼吸道由于富含淋巴樣組織,是結(jié)外淋巴瘤的好發(fā)部位。韋永豪等對(duì)2793例結(jié)外淋巴瘤的分析結(jié)果顯示,發(fā)生于頭頸部位953例,占結(jié)外淋巴瘤的比例為34.1%,其中咽部452 例(47.4%)、鼻部 387 例(40.6%)[5]。 頭頸部位發(fā)生的淋巴瘤最常見于腭扁桃體和鼻咽部。
由于腫瘤原發(fā)部位不同,其臨床表現(xiàn)也有所不同。原發(fā)于扁桃體者主要表現(xiàn)為咽部異物感、咽痛,原發(fā)于鼻咽者主要臨床表現(xiàn)為鼻塞、涕中帶血,均可伴有發(fā)熱、頸部淋巴結(jié)腫大。
腭扁桃體淋巴瘤影像學(xué)上具有特征性,表現(xiàn)為咽腭弓與舌腭弓之間的深窩 (扁桃體窩)內(nèi)邊界清楚,大小不定、密度均勻的結(jié)節(jié)狀或團(tuán)塊狀病灶,向外凸向口咽腔生長。CT典型表現(xiàn)為腫塊密度均勻,邊界光整,輕至中度強(qiáng)化,腫塊前份邊緣部或中央?yún)^(qū)見小圓形氣體影,無咽旁間隙受侵[6]。MRI上T1WI呈與鄰近肌肉組織相似的等密度,T2WI及DWI呈稍高密度,信號(hào)均勻,增強(qiáng)后可見輕度邊緣強(qiáng)化,無壞死和囊變,一般無相鄰結(jié)構(gòu)受侵。MRI不僅清晰地顯示病變大小、形態(tài)、范圍及周圍組織侵犯情況,而且能顯示病變多發(fā)性的特征性表現(xiàn),利于診斷及指導(dǎo)手術(shù)。
鼻腔鼻竇淋巴瘤常發(fā)生鼻腔及鼻旁竇阻塞,表現(xiàn)為鼻腔內(nèi)彌漫性生長的較大的軟組織腫塊,形態(tài)不規(guī)則,易沿鼻腔鑄型生長,多向鼻咽部蔓延,有時(shí)侵犯鼻腔、副鼻竇,可累及鄰近鼻甲及鼻竇骨質(zhì)骨,顱底骨質(zhì)受侵少見。CT可見增厚的咽壁密度不均、管腔面凹凸不平,鼻面部皮膚改變及鄰近骨質(zhì)輕微破壞[7]。國內(nèi)外學(xué)者研究顯示鼻咽部淋巴瘤的MRI表現(xiàn)為T1WI與肌肉等信號(hào),T2WI信號(hào)強(qiáng)度略高于肌肉、低于鼻及鼻竇黏膜信號(hào),腫瘤均呈中等程度強(qiáng)化,強(qiáng)化低于鼻竇黏膜但高于肌肉[8-10]。MRI軟組織分辨率高,可清楚顯示病變范圍,而且有利于鑒別鼻旁竇是直接受侵還是阻塞性積液、黏膜炎癥性改變。
由于Waldeyer環(huán)各結(jié)構(gòu)之間以及內(nèi)環(huán)、外環(huán)之間均有諸多的淋巴管網(wǎng)相通,并通過淋巴管道與頸部5大群淋巴結(jié)相通(頦下、頜下、頸前、頸淺和頸深淋巴結(jié)群)[11],咽淋巴環(huán)淋巴瘤生長在淋巴組織或淋巴管網(wǎng)之間,頸部淋巴結(jié)受侵的發(fā)生率明顯增高,文獻(xiàn)報(bào)道達(dá)50%以上[12],其信號(hào)與原發(fā)病灶相似,信號(hào)均勻、邊界清楚,中心壞死少見。本組病例有10例伴頸部淋巴結(jié)腫大,約占67%,與文獻(xiàn)報(bào)道相似。
咽淋巴環(huán)淋巴瘤需與鼻咽癌、扁桃體癌、淋巴結(jié)核等鑒別。鼻咽癌多位于咽隱窩區(qū)、鼻咽側(cè)壁及頂后壁,CT上表現(xiàn)為鼻咽部黏膜增厚、軟組織結(jié)節(jié)或腫塊咽旁或咽后間隙或更深部的組織結(jié)構(gòu)受侵、容易破壞顱底結(jié)構(gòu)并經(jīng)顱底孔道侵入顱內(nèi)等[13]。而鼻咽部淋巴瘤在臨床上較鼻咽癌少見,影像表現(xiàn)為不規(guī)則軟組織腫塊,向周圍呈彌漫性生長,病變范圍較大,較少侵犯顱底。扁桃體癌絕大部分為單發(fā)病變,多呈浸潤性生長,易伴發(fā)感染和壞死,形態(tài)多不規(guī)則,邊界常不清楚,侵犯范圍廣,易侵犯咽旁間隙,增強(qiáng)后呈明顯強(qiáng)化。而扁桃體淋巴瘤雙側(cè)病變多見,形態(tài)多規(guī)則,邊界常清楚,少有深部侵犯,可同時(shí)伴有其他部位淋巴結(jié)病變[14]。頸部淋巴結(jié)結(jié)核以中下頸及頸后三角區(qū)受累最常見,淋巴結(jié)可以表現(xiàn)為周圍炎性肉芽腫和中心干酪樣壞死,淋巴結(jié)結(jié)核增強(qiáng)后呈厚環(huán)狀或多房樣強(qiáng)化[15]。惡性淋巴瘤常致雙側(cè)頸部淋巴結(jié)增大,非引流部位或多部位發(fā)生,淋巴結(jié)常較大且均質(zhì),僅輕至中度強(qiáng)化,即使淋巴結(jié)很大也無壞死[16]。
總之,咽淋巴環(huán)淋巴瘤以NHL多見,CT、MRI表現(xiàn)其密度、信號(hào)、邊緣及強(qiáng)化特點(diǎn)有一定特征,需與結(jié)核、鼻咽癌及扁桃體癌等鑒別;CT、MRI能清楚顯示腫瘤位置、形態(tài)、范圍及有無頸部淋巴結(jié)腫大和周圍組織的侵犯,對(duì)臨床診斷和治療有重要指導(dǎo)價(jià)值。
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