安徽省銅陵市食品藥品檢驗所(244000)管大平 錢世兵 張汶婕
活血止痛膠囊主要成分有當歸、三七、乳香等6味[1],用于活血散瘀,消腫止痛[2]。其中水分測定為活血止痛膠囊的檢查項目之一。通常用甲苯法[3]測定,此法測定結果受操作人員觀察水平和蒸餾時間等條件影響,準確度難以保證;同時還有需要樣品量大、試劑對健康影響大等局限。為了探討一種簡便、準確、安全的方法,筆者采用卡爾-費休氏法測定該藥品中的水分,并與甲苯法、氣相色譜法相比較,結果令人滿意。
1.1 儀器 百萬分之一電子天平 (梅特勒-托利多雙量程);卡式水分測定儀;GC—6820氣相色譜儀微量進樣器。
1.2 試藥 活血止痛膠囊(市售);卡爾-費休試劑(無吡啶);無水甲醇、無水乙醇、甲苯均為分析純;水為純化水。
2.1 卡氏法[4]溶解時間正交試驗 取活血止痛膠囊,傾出內容物并研細混勻后取15份,每份約50mg[5][6],精密稱定,至滴定杯中,分別攪拌1、3、5、7、15min正交比較。得出攪拌溶解5min水分基本全部溶解[7]。結果見附表1。
2.2 三種水分測定法比較
2.2.1 卡氏法 取活血止痛膠囊,傾出內容物并研細混勻后取3份,每份約50mg,精密稱定,至滴定杯中,攪拌5min,滴定。
附表1 溶解時間正交試驗
2.2.2 甲苯法[8]取活血止痛膠囊,傾出內容物并研細混勻后取3份,每份約12g,精密稱定,用甲苯法測定。
2.2.3 氣相色譜法[9]取活血止痛膠囊,傾出內容物并研細混勻后取3份,每份約2.5g,精密稱定,置25ml量瓶中,用無水乙醇定容至刻度。另取純化水約0.2g精密稱定,置25ml量瓶中,用無水乙醇定容至刻度。按照《中國藥典》2005年版一部附錄Ⅸ 測定。并對三種方法進行比較,結果見附表2。
2.3 加樣回收率試驗 精密稱取已知含水量的活血止痛膠囊內容物約50mg 及純化水約 5、10、15mg(各2次),置于滴定杯中,分別按樣品測定方法進行測定,結果見附表 3。
卡爾-費休氏法測定活血止痛膠囊時,攪拌5min即可使樣品中的水分充分溶解于無水甲醇中。由于中成藥組分復雜,不同品種的溶解時間需要摸索[10]。甲苯法相對與氣相法和卡氏法水分偏高,甲苯法的水分中含有其他成分[11]。卡氏法具有安全、簡便、準確、重現(xiàn)性好、取樣量小等優(yōu)點。該方法適用于固定藥品的水分快速測定。
附表2 測定方法比較試驗
附表3 回收率試驗