劉念念綜述,江時(shí)森審校
AS的特點(diǎn)是受累動(dòng)脈病變從內(nèi)膜開(kāi)始,由于在動(dòng)脈內(nèi)膜積聚的脂質(zhì)外觀呈黃色粥樣,因此稱為AS。CHD是最常見(jiàn)的心臟病之一,AS與CHD的發(fā)病受多種因素的影響,常見(jiàn)的如性別、高血脂、高血壓、糖尿病和吸煙等。近年來(lái),不同種族差異(racial differences,RD)對(duì)AS和CHD等發(fā)病影響屢見(jiàn)報(bào)道,現(xiàn)通過(guò)比較不同種族間的遺傳因素、環(huán)境因素、地域差異等對(duì)其進(jìn)行綜述。
1.1 全球CHD流行病學(xué)概況 當(dāng)前,心血管病(包括腦血管病)是世界第1位的死亡原因。據(jù)WHO 1990年公布的11個(gè)國(guó)家資料來(lái)看,30~69歲CHD死亡率以北愛(ài)爾蘭最高,芬蘭次之,日本最低。至2005年,WHO統(tǒng)計(jì)的CHD的發(fā)病人數(shù)達(dá)174萬(wàn)人。世界各國(guó)10年平均CHD事件發(fā)生率,男性最高為芬蘭835/萬(wàn),最低為中國(guó)81/萬(wàn);女性最高為英國(guó)265/萬(wàn),最低為西班牙35/萬(wàn)。在發(fā)達(dá)國(guó)家CHD發(fā)病率呈下降趨勢(shì),而在我國(guó)其發(fā)病率呈逐漸上升趨勢(shì)。至2006年,WHO公布的資料顯示,每年全世界大約有1200萬(wàn)人死于CHD發(fā)作或腦卒中,CHD發(fā)作和腦卒中成為全世界的主要?dú)⑹帧?/p>
1.2 我國(guó)CHD發(fā)病情況 20世紀(jì)80年代以來(lái),與發(fā)達(dá)國(guó)家相比,我國(guó)經(jīng)濟(jì)的高速增長(zhǎng)以及人民生活水平提高、膳食結(jié)構(gòu)不合理、人群體力活動(dòng)減少、體重上升、血清膽固醇升高、血壓升高、男性吸煙率上升、生活節(jié)奏加快、社會(huì)心理壓力加重等因素,導(dǎo)致我國(guó)心血管病發(fā)病率和死亡率呈逐年上升趨勢(shì)。另有統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)證實(shí),2000年中國(guó)內(nèi)地有51.5萬(wàn)人死于CHD;2004年,全國(guó)因CHD住院為186萬(wàn)人次。WHO“全球疾病負(fù)擔(dān)研究”的統(tǒng)計(jì)數(shù)字預(yù)示,到2020年為止,中國(guó)每年因心血管疾病死亡的人數(shù)將可能達(dá)到400萬(wàn)。與西方國(guó)家相比,我國(guó)的特點(diǎn)是腦卒中高發(fā),CHD較低。由衛(wèi)生部心血管病防治研究中心編寫的《中國(guó)心血管病報(bào)告2005》,是我國(guó)發(fā)布的第1部中國(guó)心血管病權(quán)威報(bào)告,揭示了我國(guó)心血管病的危險(xiǎn)因素呈明顯增長(zhǎng)態(tài)勢(shì),人群高血壓、血脂異常、肥胖、糖尿病患病率均增加。這些危險(xiǎn)因素都是CHD的主要影響因素[1],因此,每年新發(fā)心肌梗死50萬(wàn)人,現(xiàn)患心肌梗死200萬(wàn)人;CHD已成為威脅我國(guó)人民健康的主要疾病。
1.3 不同種族間CHD及AS的發(fā)病率和死亡率 CHD發(fā)病率在不同種族之間存在差異,如與白種人相比[2],黑種人的CHD并發(fā)癥及不穩(wěn)定型心絞痛的發(fā)生率較高,CHD的病死率亦高,發(fā)生缺血性卒中的危險(xiǎn)性是白種人的2~4倍;而土著血統(tǒng)較歐洲血統(tǒng)的加拿大人患心血管病率高2.5倍。CHD死亡率在不同種族人群亦有差異,如美國(guó)黑人婦女(133/10萬(wàn))較白人婦女(124/10萬(wàn))高;心臟猝死亦常見(jiàn)于黑人,在加拿大,土著女性CHD的死亡率較本土女性高61%。在一項(xiàng)對(duì)黃種人與白種人的對(duì)比研究中發(fā)現(xiàn)[3],在不同的人種中,AS好發(fā)的部位及嚴(yán)重程度也存在差異,黃種人和白種人動(dòng)脈粥樣硬化主要累及血管均依次為左前降支、右冠狀動(dòng)脈、左主干,白種人3支病變及左主干病變?yōu)?1.9%和13.5%,黃種人分別為 26.0%和 8.3%,白種人的冠狀動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)病率高于黃種人,而黃種人的右冠狀動(dòng)脈優(yōu)勢(shì)型更為明顯,不同人種的冠狀動(dòng)脈粥樣硬化及AS的結(jié)局不同,黑種人CHD患者更易演變?yōu)樾募」K兰靶牧λソ摺?/p>
2.1 飲食 脂代謝異常是AS最重要的危險(xiǎn)因素。過(guò)量攝入脂類可能引起其在動(dòng)脈內(nèi)的沉積,是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。中國(guó)人膳食特點(diǎn)以碳水化合物為主,血脂水平與西方人群差異較大,CHD發(fā)病的危險(xiǎn)因素可能與其他種族有別。歐洲人與南美人相比,飲食結(jié)構(gòu)的不同(富含ω-3系不飽和脂肪酸、纖維和抗氧化劑),如同積極鍛煉的生活方式一樣,都能延緩動(dòng)脈粥樣硬化癥的發(fā)展。中美心血管病和心肺疾病流行病學(xué)合作研究隊(duì)列持續(xù)20余年的前瞻性研究顯示[28],美國(guó)和西歐國(guó)家CHD的主要危險(xiǎn)因素是高脂血癥,中國(guó)人群平均血脂水平低于美國(guó)相同年齡組人群,其除了與飲食結(jié)構(gòu)有關(guān)外,是否有遺傳因素的參與,尚待考證。
1978年,Dyerberg等[4]發(fā)現(xiàn),地處世界最北的格陵蘭愛(ài)斯基摩人世代以打撈深海動(dòng)物為主,極難吃到新鮮的水果和蔬菜。盡管食物中含有豐富的脂肪,但其CHD等心血管疾病的發(fā)生率卻很低,血脂水平相對(duì)于其高脂肪食物來(lái)說(shuō)也很低。后經(jīng)分析研究表明,其主要原因不是遺傳和地理環(huán)境,而是由于愛(ài)斯基摩人食用大量海洋動(dòng)物,其中含有大量廿碳五烯酸(EPA)和廿二碳六烯酸(DHA)等ω-3系脂肪酸。多項(xiàng)研究表明,ω-3系脂肪酸能促進(jìn)人體防御系統(tǒng)功能,使血液中的脂肪酸譜向著對(duì)人體健康有利的方向發(fā)展,能抑制血栓形成,降低血脂血壓,防止心肌缺血,抑制AS等作用,因而可防治心腦血管疾病,也有利于防止其他可引發(fā)和加重心腦血管疾病的發(fā)生。
2.2 運(yùn)動(dòng) 隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,人民生活水平的提高和飲食結(jié)構(gòu)的改變,肥胖已成為威脅人類健康的因素之一。肥胖的出現(xiàn)增加了健康的成本[5],降低了生活質(zhì)量,提高了早年死亡的危險(xiǎn)性。對(duì)與肥胖有關(guān)的疾病,包括CHD、高血壓、腦卒中、2型糖尿病等,適度的體育鍛煉可增加脂肪消耗,減少體內(nèi)膽固醇的沉積,提高胰島素的敏感性,可預(yù)防肥胖、控制體重、增加循環(huán)功能、調(diào)整血脂和降低血壓、減少血栓均有裨益,是預(yù)防心腦血管疾病的積極措施。而不同種族間對(duì)降低體重所采取的行為方式及態(tài)度不盡相同,與非西班牙裔白人相比[6],非西班牙裔黑人與西班牙裔人較少參加常規(guī)的體育鍛煉。除此之外,不同人種間對(duì)降低體重的態(tài)度及對(duì)體型的滿意度不同[7],根據(jù)一項(xiàng)調(diào)查,非西班牙裔黑人與西班牙裔女性比,非西班牙裔白人女性更加滿意自己的體型,其結(jié)果是前者較少嘗試通過(guò)運(yùn)動(dòng)降低體重。
2.3 吸煙飲酒 吸煙者與不吸煙者比較,AS及CHD的發(fā)病率和病死率增高2~6倍,且與每天吸煙的支數(shù)呈正比。世界衛(wèi)生組織發(fā)起的監(jiān)測(cè)心血管疾病趨勢(shì)和決定因素的研究(WHO MONICA)心血管病危險(xiǎn)因素調(diào)查結(jié)果顯示[8],在38個(gè)協(xié)作中心,男性平均吸煙率為36%,女性為21%;其變化范圍男性為21%~64%,女性為4%~45%。吸煙是造成性別間AS及CHD發(fā)病率不同的影響因素之一。在美國(guó),黑人中吸煙者所占的比例為12%,但在對(duì)吸煙者的調(diào)查中發(fā)現(xiàn),美國(guó)黑人煙民占全部吸煙者的34%[9],說(shuō)明黑人吸煙的比例較高,其可能是黑人與白人間AS及CHD發(fā)病率不同的原因之一。在探討延邊地區(qū)朝鮮族與漢族CHD的危險(xiǎn)因素及其冠狀動(dòng)脈病變特點(diǎn)的研究中[10],選擇經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影檢查確診的224例CHD患者,比較朝鮮族與漢族冠心病的危險(xiǎn)因素及其冠狀動(dòng)脈病變特點(diǎn),結(jié)果顯示朝鮮族的飲酒水平顯著高于漢族(P<0.01),朝鮮族血脂異常的水平顯著高于漢族(P<0.01)。延邊地區(qū)是朝鮮族比較聚集的地方,朝鮮族在飲食習(xí)慣上喜歡高鹽、高脂、高碳水化合物及辛辣等食物,朝鮮族又嗜好煙酒,使朝鮮族與漢族CHD的危險(xiǎn)因素存在差異。
2.4 毒品 對(duì)美國(guó)人的調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),在黑人群體中,具有吸食毒品習(xí)慣的人非常多見(jiàn),而研究顯示,可卡因等毒品的攝入,可促進(jìn)AS的發(fā)生[11]。
3.1 地域差異
3.1.1 我國(guó)地理分布差異 根據(jù)中國(guó)16省市心血管病人群監(jiān)測(cè)研究顯示[12-13],心血管病發(fā)病率有明顯的地區(qū)間差異,北方省市普遍高于南方省市。最高和最低地區(qū)發(fā)病率之比,男性為16.9∶1,女性為18.9∶1。中國(guó)多省市心血管病人群監(jiān)測(cè)協(xié)作研究表明[14],我國(guó)急性CHD事件的發(fā)病率和死亡率顯示出明顯的地理分布差異,無(wú)論是發(fā)病率還是死亡率北方均高于南方。1993年,北京地區(qū)急性CHD事件標(biāo)化發(fā)病率為118/10萬(wàn),而廣州市人群急性心肌梗死標(biāo)化發(fā)病率為15.32/10萬(wàn)。
3.1.2 世界地理分布差異 在中國(guó),北京地區(qū)(其中唯一發(fā)展中國(guó)家的地區(qū))參加了為期10年(1984~1993年)的WHO MONICA(多國(guó)心血管病趨勢(shì)和決定因素監(jiān)測(cè)),結(jié)果顯示:北京地區(qū)男性急性CHD事件的發(fā)病率平均為81/10萬(wàn),位于39個(gè)協(xié)作中心的最后1位,與最高發(fā)病率(芬蘭北卡萊里亞省)相差10.3倍;女性平均為35/10萬(wàn),位于39個(gè)協(xié)作中心的倒數(shù)第2位,與最高發(fā)病率(英國(guó)格拉斯哥)相差7.6倍,而最低的為西班牙加泰羅尼亞地區(qū),僅有30/10萬(wàn),顯示出明顯的地域差異[15-16]。在西方國(guó)家,CHD是導(dǎo)致死亡的主要疾病,然而,CHD的發(fā)病率和死亡率在不同的大洲和種族間差異很大。在應(yīng)用冠狀動(dòng)脈鈣評(píng)分評(píng)估無(wú)癥狀白人之間AS負(fù)擔(dān)差別的研究中[17],回顧了17563位美國(guó)人、巴西人和葡萄牙人的冠狀動(dòng)脈鈣評(píng)分?jǐn)?shù)據(jù),經(jīng)過(guò)校正心血管危險(xiǎn)因素和年齡差異后,美國(guó)男性冠狀動(dòng)脈鈣評(píng)分相對(duì)危險(xiǎn)度比巴西或葡萄牙男性高,體現(xiàn)出種族差異。巴西人冠狀動(dòng)脈鈣評(píng)分危險(xiǎn)度比葡萄牙人高,由于巴西人和葡萄牙人具有相同的遺傳基因,而巴西地處南美洲,葡萄牙在歐洲,因此,地理分布差異及環(huán)境因素可能是CHD的發(fā)病率和死亡率在不同大洲和種族間顯現(xiàn)差異的原因。
3.2 自然環(huán)境
3.2.1 地理環(huán)境及氣候條件 地理環(huán)境及氣候條件包括海拔、溫度、濕度、氣壓等。有研究顯示,高原地區(qū)空氣氧含量較低[18],而心血管系統(tǒng)是對(duì)氧濃度敏感的系統(tǒng)。高原地區(qū)的低氧狀態(tài)能影響AS及CHD的發(fā)病率。氣候變化是與心血管系統(tǒng)疾病發(fā)病密切相關(guān)的因素之一,一項(xiàng)在澳洲威爾士南部的研究顯示[19],氣溫與CHD等心臟事件呈顯著負(fù)相關(guān)。地理環(huán)境造成的溫度差異是引發(fā)心血管事件發(fā)病率差異的因素之一,在寒冷的環(huán)境中運(yùn)動(dòng),引起更明顯的交感神經(jīng)興奮,誘發(fā)各種心臟事件。
3.2.2 地域性的空氣質(zhì)量 不同地域環(huán)境的空氣質(zhì)量對(duì)CHD的發(fā)病率也存在影響,在美國(guó)和歐洲的調(diào)查結(jié)果顯示,空氣中微顆粒的濃度與CHD等心血管疾病的發(fā)病率呈正相關(guān)關(guān)系[20-21]。而空氣中微顆粒濃度與空氣污染程度相關(guān),這是否為歐美等工業(yè)發(fā)達(dá)國(guó)家AS及CHD發(fā)病率較高的因素尚待進(jìn)一步研究。
4.1 CHD與白細(xì)胞介素6(IL-6)基因-572C/G多態(tài)性的相關(guān)性研究 炎癥是CHD發(fā)病的重要機(jī)制之一,炎性因子基因表達(dá)水平的差異可能與人群對(duì)CHD的易感性有關(guān)。IL-6系迄今發(fā)現(xiàn)功能最為廣泛的炎性細(xì)胞因子之一,人IL-6基因位于第7號(hào)染色體,全長(zhǎng)5 kb,該基因的多態(tài)性主要為存在于啟動(dòng)子區(qū)的-597G/A、-572C/G和-174G/C。為了解CHD與IL-6基因-572C/G多態(tài)性的相關(guān)關(guān)系進(jìn)行的一項(xiàng)研究中[22],結(jié)果發(fā)現(xiàn)中國(guó)人中-572位點(diǎn)存在CC、CG、GG3種基因型,GG基因型為少見(jiàn)基因型,G等位基因?yàn)橄∮谢颍@與日本人群的報(bào)道相似[23],但明顯不同于歐美人群[24],提示 IL-6 基因-572C/G多態(tài)性存在種族差異;GG基因型、G等位基因在健康人群和CHD人群中的分布頻率[22]分別為1.19%、7.91%和19.05%、28.06% ,CHD患者GG基因型、G等位基因頻率均顯著高于對(duì)照組(P<0.01),且在校正血壓、血糖和血脂等冠心病傳統(tǒng)危險(xiǎn)因素的影響后,這種意義仍然存在(P<0.05),提示國(guó)人中 CHD與 IL-6基因-572C/G多態(tài)性存在相關(guān)性,GG基因型可能是CHD發(fā)生的易感因素之一。但研究結(jié)果與Humphries等[24]及 Georges 等[25]的研究不同,他們發(fā)現(xiàn)-572C/G多態(tài)性同歐美人群CHD的發(fā)病無(wú)關(guān)。結(jié)論不一致的可能原因有:①-572C/G多態(tài)性存在種族差異,國(guó)人-572位點(diǎn)多態(tài)性頻率明顯不同于歐美人群(P<0.001),后者GG基因型最常見(jiàn),G等位基因?yàn)槌R?jiàn)基因,頻率約為95.00%[24-26];② -174G/C 多態(tài)性是 IL-6 基因多態(tài)性研究的熱點(diǎn),目前陸續(xù)有該位點(diǎn)多態(tài)性與AS的危險(xiǎn)因素[24-26]、AS[27]以及 CHD 危險(xiǎn)性[24-25]的報(bào)道,但國(guó)人中IL-6基因-174位點(diǎn)幾乎均為GG基因型[29],明顯不同于歐美人群,其種族間的遺傳背景差異有可能招致同一種突變?cè)诓煌巳寒a(chǎn)生不同的表型效應(yīng)。
4.2 CHD患者載脂蛋白E基因多態(tài)性研究 脂質(zhì)代謝紊亂是致AS最重要的危險(xiǎn)因素,據(jù)報(bào)道AS灶內(nèi)大量沉積的膽固醇及膽固醇酯主要來(lái)自血液中的脂蛋白。脂蛋白代謝離不開(kāi)載脂蛋白(apolipoprotein,Apo)。Apo E作為血漿乳糜微粒、極低密度脂蛋白(very low-density lipoprotein,VLDL)和高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)的一種正常成分,與肝及肝外細(xì)胞有高度親和力的結(jié)合,從而介導(dǎo)含有Apo E的攝取,尤其富含三酯甘油和膽固醇的脂蛋白。Apo基因與血脂紊亂、AS的關(guān)系在國(guó)內(nèi)外已有大量報(bào)道。研究認(rèn)為Apo E基因多態(tài)性與血脂紊亂和CHD有一定相關(guān)性,但在不同的群體、民族結(jié)論稍有不同。Apo E基因多態(tài)性是由一染色體基因位點(diǎn)上的3種常見(jiàn)等位基因ε2、ε3和ε4所決定。這些等位基因決定6種基因型:E2/2、E2/3、E2/4、E3/3、E3/4 和 E4/4。低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)代謝與Apo E多態(tài)性有關(guān),LDL中至少有16%的基因變異由Apo E基因位點(diǎn)的等位基因差別所引起。由于LDL代謝與AS形成密切相關(guān),從而認(rèn)為Apo E基因型可引起對(duì)AS的易感性。在對(duì)新疆維漢兩民族CHD患者Apo E基因多態(tài)性研究發(fā)現(xiàn),維族和漢族人群中Apo E基因型分布有非常顯著性差異(P<0.01),維族人群中ε2等位基因頻率(0.221)明顯高于漢族(0.081,P < 0.05);CHD患者與對(duì)照組人群比較,ε2等位基因頻率明顯降低(P<0.05),其中維族更明顯,ε3和ε4等位基因頻率有所升高(P >0.05)[30],與 Menzel等[31]研究一致。Menzel等[31]認(rèn)為,ε2等位基因?qū)HD的發(fā)展起到保護(hù)作用。但大多數(shù)研究認(rèn)為,心血管疾病患者如心肌梗死后存活患者,或經(jīng)血管造影證實(shí)有AS患者,ε4 等位基因頻率明顯升高[32]。Sheehan 等[33]發(fā)現(xiàn),健康的愛(ài)爾蘭成人中Apo E4基因型有較高的總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平,并認(rèn)為是CHD的較高危險(xiǎn)因子。Kuusi等[34]觀察,在芬蘭人群中,經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影證實(shí)的CHD患者ε4等位基因頻率明顯升高,并提出ε4等位基因的增加可增加CHD的易感性及ε4等位基因亦與CHD重要的危險(xiǎn)因子-血脂紊亂有關(guān)。他們亦發(fā)現(xiàn),ε2等位基因頻率在CHD患者中是低的,但并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。然而在對(duì)中國(guó)新疆維漢兩民族人群的研究中,ε2等位基因?qū)HD的影響比ε4等位基因似乎更重要,而芬蘭人CHD患者ε4等位基因頻率明顯升高,體現(xiàn)出明顯的種族差異。
4.3 心肌梗死患者血管緊張素轉(zhuǎn)換酶基因插入/缺失多態(tài)性分析 腎素-血管緊張素系統(tǒng)(renin angiotension system,RAS)在AS的發(fā)生及發(fā)展中起著重要的作用,而血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(angiotension converting enzyme,ACE)是RAS的關(guān)鍵酶。ACE基因位于常染色體17q23,根據(jù)位于其內(nèi)含子16的287bp序列的存在與否,分為插入型(I)和缺失型(D)2種等位基因。人群中存在Ⅱ型,DⅠ型和DD型3種基因型。國(guó)外已證實(shí),ACE I/D多態(tài)性與CHD、心肌梗死、原發(fā)性高血壓等疾病有關(guān)。1996年,Samani等[35]對(duì)白種人和日本人ACE I/D多態(tài)性與心肌梗死關(guān)聯(lián)性的15個(gè)相關(guān)研究進(jìn)行Meta分析,表明DD基因型是白種人和日本人心肌梗死的危險(xiǎn)因素。而在國(guó)內(nèi)的研究分析表明,中國(guó)人心肌梗死與ACE I/D多態(tài)性有關(guān),心肌梗死患者DD型增多,Ⅱ型減少[36]。這一結(jié)論可理解為DD基因型與中國(guó)人心肌梗死危險(xiǎn)性增加有關(guān),Ⅱ基因型與中國(guó)人心肌梗死危險(xiǎn)性降低有關(guān)。與國(guó)外同類研究相比,白種人 DD/(ID+Ⅱ)OR=1.26,95%CI(1.15~1.39),與本研究結(jié)果有顯著差異;日本人DD/(ID+Ⅱ)OR=2.55,95%CI(1.75~3.70),與本研究結(jié)果近似[35]。這一發(fā)現(xiàn)提示,ACE I/D多態(tài)性在中國(guó)人和日本人心肌梗死發(fā)生中的作用強(qiáng)度較白種人更為突出,顯示出種族差異。
CHD是由遺傳和環(huán)境危險(xiǎn)因子相互作用而引起的疾病。CHD的危險(xiǎn)因子除了常見(jiàn)的高血脂、高血壓、糖尿病和吸煙等外,人們逐漸關(guān)注一些新的危險(xiǎn)因子,如促凝血因子、同型半胱氨酸和基因多態(tài)性。從上述研究中可見(jiàn),基因遺傳在不同種族間CHD及AS的發(fā)病及進(jìn)展過(guò)程中扮演著重要的角色。
綜上所述,不同種族人群中CHD及AS的發(fā)病率及疾病進(jìn)展過(guò)程存在差異,其受多種因素的影響,既有生活習(xí)慣及環(huán)境因素,又有遺傳因素的參與,同時(shí)與種族的地域分布、文化背景等密切相關(guān),對(duì)其進(jìn)行評(píng)價(jià)需要一個(gè)長(zhǎng)期、龐大、復(fù)雜的研究過(guò)程。目前,對(duì)于該類研究項(xiàng)目的多中心合作研究開(kāi)展較少,要對(duì)其進(jìn)行系統(tǒng)全面的評(píng)價(jià),需要來(lái)自不同國(guó)家、不同地區(qū)的科研人員及醫(yī)務(wù)人員共同努力,建立全面、系統(tǒng)、可靠的研究體系,對(duì)其進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。
[1]王 俊,李昌繁,江時(shí)森.冠心病危險(xiǎn)因素定量積分評(píng)估與冠狀動(dòng)脈病變的關(guān)系研究[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào),2009,22(10):1052-1055.
[2]Saunders E,Ofili E.Epidemiology of atherothrombotic disease and the effectiveness and risks of antiplatelet therapy:Race and ethnicity considerations[J].Cardiol Rev,2008,16(2):82-86.
[3]徐東進(jìn),江時(shí)森,陳紹良,等.中國(guó)人與澳大利亞人冠狀動(dòng)脈病變規(guī)律的對(duì)比研究[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào),2006,19(10):919-921.
[4]Dyerberg J,Bang HO,Stoffersen E,et al.Eicosapentaenoic acid and prevention of thrombosis and atherosclerosis?[J]Lancet,1978,280(81):117-119.
[5]Centers for Disease Control and Prevention(CDC).Differences in prevalence of obesity among black,white,and Hispanic adults-United States,2006 - 2008[J].MMWR Morb Mortal Wkly Rep,2009,58(27):740-744.
[6]Centers for Disease Control and Prevention(CDC).Prevalence of fruit and vegetable consumption and physical activity by race/ethnicity-United States,2005[J].MMWR Morb Mortal Wkly Rep,2007,56(13):301-304.
[7]Millstein RA,Carlson SA,F(xiàn)ulton JE,et al.Relationships between body satisfaction and weight control practices among US adults[J].Medscape J Med,2008,10(5):119-126.
[8]Kuulasmaa K,Pedoe TH,Dobson A,et al.Estimation of contribution of changes in classic risk factors to trends in coronary—event rates across the WHO-MONICA Project populations[J].Lancet,2000,355(9205):675-687.
[9]Cheryl E,Lopes CE,Sussman S,et al.The impact of a Videotape on smoking cessation among African-American women[J].Health Promotion,1995,9(4):257-280.
[10]崔 蘭,王貴亮.延邊地區(qū)冠心病患者冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果分析[J].中國(guó)老年學(xué)雜,2008,28(11):19-21.
[11]Du F,Tong WR,Yue X,et al.Effects of long term cocaine use on the caliber of internal carotid artery in an African-American population[J].Chin Heart J,2007,19(1):36-44.
[12]十六省市心血管病人群監(jiān)測(cè)(MONICA方案)協(xié)作組.十六省市急性冠心病事件流行病學(xué)概況[J].中華流行病學(xué)雜志,1993,14(1):10-13.
[13]趙 冬.我國(guó)人群腦卒中發(fā)病率、死亡率的流行病學(xué)研究[J].中華流行病學(xué)雜志,2002,23(Supp1):49-53.
[14]北京市心肺血管疾病研究所人群防治研究室.我國(guó)心血管病的流行概況[J].心肺血管病雜志,1999,4(10):241-244.
[15]Pedoe TH,Kuulasmaa K,Mahonen M,et al.Contribution of survival and coronary event rates to changes in coronary heart disease mortality:10-year results from 37 WHO-MONICA pro-ject populations[J].Lancet,1999,353(9164):1547-1557.
[16]Thorvaldsen P,Kuulasmaa K,Rajakangas AM,et al.Stroke trends in the WHO-MONICA project[J].Stroke,1997,28(3):500-506.
[17]史建偉,候 燕,牟建軍.通過(guò)冠狀動(dòng)脈鈣評(píng)價(jià)動(dòng)脈粥樣硬化負(fù)擔(dān)差別[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)醫(yī)學(xué)地理分冊(cè),2007,28(4):161-163.
[18]王 俊,鐘 勇,江時(shí)森.貧血與冠狀動(dòng)脈病變的關(guān)系研究[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào),2008,21(9):944-947.
[19]Weerasinghe DP,MacIntyre CR,Rubin GL.Seasonality of coronary artery deaths in new southwales[J].Australia Heart,2002,88(1):30-34.
[20]Samet JM,Dominici F,Curriero FC,et al.Fine particulate air pollution and mortality in 20 US cities,1987-1994[J].N Engl J Med,2000,343(24):1742-1749.
[21]Samet JM,Zeger SL,Dominici F,et al.The national morbidity,mortality and air pollution study.PartⅡ:Morbidity and mortality from air pollution in the United States[J].ResRep Health Eff Inst,2000,94(Pt 2):65-70.
[22]付海霞,李庚山,李 艷,等.冠心病與白細(xì)胞介素6基因-572C/G多態(tài)性的相關(guān)性[J].中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志,2003,11(6):557-560.
[23]Ross R.Atherosclerosis—an inflammation disease[J].N EngL J Med,1999,340(2):1152126.
[24]Humphries SE,Luong LA,Ogg MS,et al.The interleukin26-174 G/C promoter polymorphism is associated with risk of coronary heart disease and systolic blood pressure in healthy men[J].Eur Heart J,2001,22(24):2243-2252.
[25]Georges JL,Loukaci V,Poirier O,et al.Interleukin-6 gene polymorphism and susceptibility to myocardial infarction:the ECTIM study[J].J Mol Med,2001,79(5):296-305.
[26]Fernandez JM,Broch M,Vendrell J,et al.Interleukin-6 gene polymorphism and lipid abnormalities in healthy subjects[J].J Clin Endocrinol Metab,2000,85(3):1334-1339.
[27]Rundek T,Elkind MS,Pittman J,et al.Carotid intima-media thickness is associated with allelic variants of stromelysin-1,interleukin-6,and hepatic lipase genes:The Northern Manhattan Prospective Cohort Study[J].Stroke,2002,33(5):1420-1423.
[28]馬愛(ài)群,胡大一.心血管病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:244-248.
[29]Steinmetz J,Boerwinkle E,Gueguen S,et al.Multivariate genetic analysis of high density lipoprotein[J].Atherosclerosis,1992,92(3):219-227.
[30]楊勝利,何秉賢,何作云,等.新疆維漢兩民族冠心病患者載脂蛋白E基因多態(tài)性研究[J].中國(guó)微循環(huán),2004,8(1):21-25.
[31]Menzel HJ,Kladetsky RC,Assmann G.Apolipoprotein E polymorphism and coronary artery disease[J].Arteriosclerosis,1983,3(4):310-315.
[32]Brscic E,Bergerone S,Gagnor A,et al.Acute myocardial infarction in young adults:Prognostic role of angiotensin-converting enzyme,angiotensinⅡ type I receptor,apolipoprotein E,endothelial constitutivenitric oxide synthase,and glycoproteinⅢa genetic polymorphisms at medium-term follow-up[J].Am Heart J,2000,139(6):979-984.
[33]Sheehan D,Bennett T,Cashman K.Apolipoprotein E gene polymorphisms and serum cholesterol in healthy Irish adults:A proposed genetic marker for coronary artery disease risk[J].Ir J Med Sci,2000,169(1):50-54.
[34]Kuusi T,Nieminen MS ,Ehnholm C,et al.Apoprotein E polymorphism and coronary artery disease[J].Arteriosclerosis,1989,9(2):237-241.
[35]Samani NJ,Thompson JR,O’Toole I,et al.A meta-analysis of the association of the deletion allele of angiotensin-converting enzyme gene with myocardial infarction[J].Circulation,1996,94(4):708-712.
[36]盧 楊,屈會(huì)起.中國(guó)心肌梗死患者血管緊張素轉(zhuǎn)換酶基因插入/缺失多態(tài)性Meta分析[J].J Evidence-Based Medicine,2001,1(1):18-21.