翟 旭 邱建武 王 眾 (遼寧醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院,遼寧 錦州 121000)
急性重度顱腦損傷患者常存在顯著的神經系統(tǒng)病理征,出現(xiàn)一系列的病理生理改變〔1〕。尤其是老年病人,癥狀更為嚴重,傷后在很短時間內即可出現(xiàn)許多危重并發(fā)癥。如何在顱腦損傷的早期對患者進行積極的干預,防止進一步加重顱腦損傷,顯得尤為迫切。本文擬探討醒腦靜聯(lián)合乙酰谷酰胺輔助治療老年急性重度顱腦損傷患者的療效。
1.1 臨床資料 選擇我院2008年1月至2011年12月收治的101例老年急性重度顱腦損傷患者,入選標準:(1)年齡≥60歲;(2)明確的頭部創(chuàng)傷史,格拉斯哥昏迷評分(GCS)3~8分;(3)無嚴重的復合傷;(4)無癲癇,腦部腫瘤等腦的原發(fā)疾病;(5)存活14 d以上;(6)排除手術病例;(7)傷后6 h內入院。入院患者年齡60~75〔平均(67.9±2.12)〕歲。隨機分為三組:對照組Ⅰ33例,對照組Ⅱ34例,治療組Ⅰ34例,三組在臨床資料(年齡、性別、治療前GCS評分、損傷類型等)方面無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。隨機抽取此期間收治的34例年齡<60歲的患者作為治療組Ⅱ。
1.2 治療方法 四組均給予常規(guī)治療:脫水,止血,維持氣道通暢(必要時行氣管切開),抗感染,維持水電解質平衡,對癥支持治療等。在此基礎上對照組Ⅰ給予乙酰谷酰胺,對照組Ⅱ給予醒腦靜,治療組Ⅰ、治療組Ⅱ給予醒腦靜+乙酰谷酰胺,14 d為1個療程。
1.3 療效制定方法 觀察治療前、治療第14天GCS評分并記錄治療后1個月內清醒人數(shù),清醒時間。在傷后4個月對三組患者根據(jù)格拉斯哥預后分級(GOS)判定總體療效。
1.4 統(tǒng)計學方法 應用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行分析,數(shù)據(jù)資料以x±s表示,計量資料采用單因素方差分析,方差則用LSD法,方差不齊則用Dunnett T3法,計數(shù)資料采用χ2檢驗。
2.1 四組治療前、治療第14天GCS評分比較 四組患者治療前的GCS評分比較無顯著差異(P=0.951)。四組治療1個療程后GCS評分均升高(P=0.014);并且,治療組Ⅰ、治療組ⅡGCS評分高于對照組Ⅰ和對照組Ⅱ(P=0.025),對照組ⅠGCS評分高于對照組Ⅱ,有顯著差異(P=0.015)。治療組Ⅱ GCS評分高于治療組Ⅰ(P=0.001)。見表1。
表1 四組GCS評分比較(x±s)
2.2 四組治療1個月后清醒人數(shù)、清醒時間比較 治療組Ⅰ、治療組Ⅱ清醒人數(shù)多于對照組Ⅰ和對照組Ⅱ,清醒時間短于對照組Ⅰ和對照組Ⅱ(P=0.015);對照組Ⅰ和對照組Ⅱ比較無明顯差異(P=0.07);治療組Ⅰ、治療組Ⅱ比較無明顯差異(P=0.27)。見表2。
表2 四組1個月清醒人數(shù)與清醒時間比較
2.3 四組治療4個月后GOS分級比較 四組患者治療4個月后GOS有顯著差異(P<0.05)。根據(jù)平均秩次得出治療組Ⅱ(T=7.8)的總有效率最高,治療組Ⅰ(T=6.5)再次之,對照組Ⅰ(T=5.9)次之,對照組Ⅱ(T=5.6)效果最差。見表3。
表3 四組患者預后比較(n)
顱腦重度損傷后發(fā)生一系列嚴重的病理生理變化〔2〕,如血腦屏障被嚴重破壞;傷及下丘腦,產生高熱;氧自由基大量釋放,導致過氧化反應;神經遞質代謝紊亂,細胞膜發(fā)生去極化,導致神經元細胞的不正常死亡。以上這些反應均可不同程度地造成腦水腫,引起顱內壓增高,造成繼發(fā)性腦損害。目前,原發(fā)性神經損害不可逆轉,但繼發(fā)性腦損害卻是可以減少或控制的〔3〕,這也就成了救治顱腦損傷的關鍵之所在。
乙酰谷酰胺是谷氨酰胺的乙?;a物,能自由透過血腦屏障,屬于神經肽類,可經靜脈輸注給藥,在腦細胞內可產生谷氨酸、γ-氨基丁酸(GABA)〔4〕。谷氨酸可與 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體結合,對神經元的可塑性起到提高作用;引導神經元遷移,從而影響神經系統(tǒng)的發(fā)育;參與突觸形態(tài)的發(fā)育和突觸傳遞效率的變化,在學習和記憶中起重要作用。谷氨酸通過影響中樞神經系統(tǒng)的多巴胺系統(tǒng)、腎上腺系統(tǒng)和膽堿能系統(tǒng)影響動物行為、情緒和精神以及學習記憶等方面的活動;此外,谷氨酸還可以影響蛋白質和糖類的代謝。GABA是一類相當重要的抑制性神經遞質,當GABA與GABAA受體結合后,導致細胞膜上的Cl-通道開啟,Cl-內流,使胞內膜發(fā)生超級化,從而抑制神經元的興奮。付文國〔5〕對70例短暫性腦缺血發(fā)作患者應用乙酰谷酰胺,發(fā)現(xiàn)可以明顯抑制腦缺血發(fā)作后出現(xiàn)的精神異常興奮,證明乙酰谷酰胺具有抑制神經元異常興奮的作用。GABA與GABA B受體結合,主要通過G蛋白耦聯(lián)產生抑制效應,抑制興奮性氨基酸(EAA)的釋放,拮抗EAA興奮性毒理作用,保護神經元,維持神經的應激能力;另據(jù)文獻報道,GABA可提高葡萄糖磷酸酯化酶的活性,提高葡萄糖的代謝率,使ATP的合成增加,促進Ca2+外流,使因細胞內Ca2+超載而導致的神經細胞破裂減少,降低神經細胞繼發(fā)性損傷〔6〕。
醒腦靜注射液是一種新型藥物制劑,源于傳統(tǒng)中藥名方《安宮牛黃丸》,內含麝香、郁金、梔子、冰片等中藥成分〔7〕?!稖夭l辨》云其能清熱開竅,化痰解毒。麝香味芳香、性辛溫香竄,通達經絡,開竅醒神,具有較強的通關利竅作用,有醒神回蘇之效。現(xiàn)代醫(yī)學認為:小劑量麝香能使中樞神經興奮,提高腦神經細胞對缺氧的耐受力,降低腦細胞的受損程度,促進神經功能的恢復。冰片性辛苦微寒,可通達諸竅,清熱散郁。郁金性辛苦寒,可活血行氣止痛,涼血解郁清心熱,此兩味可加強麝香開竅醒神之效。梔子性苦寒,清熱解毒,涼血止血,能協(xié)助麝香提高腦對缺血的耐受力,起到興奮中樞神經而不增加氧耗、鎮(zhèn)靜而不抑制呼吸的雙重調節(jié)作用。諸藥合用能清熱開竅、化痰解毒,對由各種原因造成的意識障礙均能起到良好的治療效果?,F(xiàn)代研究證明,醒腦靜注射液的有效成分可以通過血腦屏障直接作用于腦細胞,抑制神經細胞的不正常凋亡,同時能對受損的血腦屏障起到保護、修復作用〔8〕,防止因外源性的致熱源透過血腦屏障而引起的高熱,明顯減輕由高熱導致的腦細胞損害和腦水腫等病理性改變;能改善腦微循環(huán),增加腦部的供血供氧,同時可以提高腦細胞對缺氧的耐受力〔9〕;能降低腦部毛細血管的通透性,防止EAA的過度釋放,減輕腦水腫的程度。醒腦靜注射液還能減輕細胞因子介導的炎性反應,明顯抑制腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細胞介素-1(IL-1)、IL-6的表達〔10〕;此外,醒腦靜還具有較強的氧自由基清除能力。因而,醒腦靜注射液對受損的神經有保護及修復作用。
醒腦靜與乙酰谷酰胺聯(lián)合應用有協(xié)同、促進的作用,兩者均可以自由透過血腦屏障,利于藥效的發(fā)揮,同時對血腦屏障起到保護、修復作用,從而減輕因血腦屏障破壞引起的高熱、水腫等的反應,促進神經功能恢復,縮短昏迷時間。
綜上,醒腦靜聯(lián)合乙酰谷酰胺體現(xiàn)了中西醫(yī)結合,從不同角度,通過多種作用機制協(xié)同治療急性重度顱腦損傷,對于大幅提高急性重度顱腦損傷患者的存活率,改善患者神經功能的缺損,減輕神經功能障礙,提高患者的生活質量有極大的意義,值得臨床推廣應用。
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3 Settin A,Abdel-Hady H,El-Baz R,et al.Gene polymorphisms of TNF-a(-308),IL-10(-1082),IL-6(-174),and IL-1Ra(VNTR)related to susceptibility and severity of rheumatic heart disease〔J〕.Pediatr Cardiol,2007;28(5):363-71.
4 Nag S,Kapadia A,Stewart DJ.Review:molecular pathogenesis of bloodbrain barrier breakdown in acute brain injury〔J〕.Neuropathol Appl Neurobiol,2011;37(1):3-23.
5 付文國.乙酰谷酰胺聯(lián)合紅花治療短暫性腦缺血發(fā)作70例分析〔J〕. 山西醫(yī)藥雜志,2010;39(7):671-2.
6 Mocchetti I.Exogenous gangliosides,neuronal plasticity and repair,and the neurotrophins〔J〕.Cell Mol Life Sci,2005;62(19-20):2283-94.
7 張 琰.醒腦靜注射液治療重度顱腦損傷的療效觀察〔J〕.中國實用神經疾病雜志,2011;14(21):75-6.
8 陳吉林,劉朝輝.醒腦靜注射液的臨床療效觀察〔J〕.中國中醫(yī)藥咨訊,2010;2(14):128.
9 張建軍,朱鎮(zhèn)寧.醒腦靜注射液在治療重癥顱腦損傷中抗高熱和促醒作用的療效觀察〔J〕.中西醫(yī)結合實用臨床急救,1999;7(1):5-8.
10 莊麗明,駱良欽.醒腦靜注射液治療腦出血后腦水腫34例〔J〕.福建中醫(yī)藥,2010;41(5):48.