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先天性腎囊腫性疾病的CT診斷

2012-01-29 15:56袁雨生
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2012年17期
關(guān)鍵詞:髓質(zhì)房性腎囊腫

袁雨生

廣東省東莞市高埗醫(yī)院放射科,廣東東莞 523270

先天性腎囊腫性疾病的CT診斷

袁雨生

廣東省東莞市高埗醫(yī)院放射科,廣東東莞 523270

目的 討論先天性腎囊腫性疾病的CT診斷。 方法 對先天性腎囊腫性疾病的CT檢查結(jié)果進(jìn)行分析。 結(jié)果多囊腎CT表現(xiàn)為雙腎增大,腎內(nèi)有大小不一的CT值與水相近的低密度區(qū)或明顯高密度區(qū)。髓質(zhì)海綿腎CT能發(fā)現(xiàn)眾多斑點(diǎn)狀小結(jié)石,呈扇形放射狀分布,增強(qiáng)掃描可見鈣化周圍擴(kuò)張的收集管內(nèi)造影劑聚集,呈現(xiàn)鈣化影增大的條紋狀圖案。 結(jié)論CT診斷先天性腎囊腫性疾病有著其他診斷手段不具有的優(yōu)勢,對該類疾病可提供更準(zhǔn)確的臨床參考價(jià)值。

先天性腎囊腫;CT診斷;多囊腎;髓質(zhì)海綿腎;多房性腎囊腫

多囊腎、髓質(zhì)海綿腎以及多房性腎囊腫等都屬于先天性腎囊腫性疾病[1]。多囊腎通過常染色體顯性遺傳,該病一般40歲以后出現(xiàn)癥狀,比如腰痛腰困、血尿、食欲下降、惡心、腎功能不全等。髓質(zhì)海綿腎是由于先天發(fā)育異常,無家族史,一般于40歲以后發(fā)病,出現(xiàn)尿路感染、腎結(jié)石,此病并無腎功能不全癥狀。多房性腎囊腫是指腎內(nèi)有由多個(gè)囊腫構(gòu)成的有完整被膜的腫物,對周圍腎組織造成壓迫,多發(fā)于2歲以前或40歲以后。下面就以上幾種疾病的CT診斷方法交流如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

本院2007年1月~2010年12月共確診36例先天性腎囊腫性疾病患者,其中,多囊腎17例,髓質(zhì)海綿腎12例,多房性腎囊腫7例;患者年齡45~76歲,平均53歲。

1.2 CT診斷特點(diǎn)

1.2.1 多囊腎的CT診斷特點(diǎn) 多囊腎表現(xiàn)為囊腫在出生時(shí)即存在,隨著年齡的增加逐漸長大,雙腎癥狀并不對稱,表現(xiàn)為彌散性囊腫、進(jìn)行性高血壓、腎功能衰竭[2]。腹部平片顯示腎影大,輪廓分葉狀不規(guī)律,可能會(huì)存在結(jié)石。B超檢查兩腎所在區(qū)域有密集分布的大小不一的液化暗區(qū),邊界清晰,腎回聲增強(qiáng)。CT診斷多囊腎時(shí)要注意與其他腎臟疾病進(jìn)行鑒別,(1)與腎多發(fā)囊腫的鑒別:腎多發(fā)囊腫無家族遺傳史,多囊腎有明顯的家族遺傳史;腎多發(fā)囊腫的囊腫數(shù)目比多囊腎要少;腎多發(fā)囊腫沒有多囊腎常見的進(jìn)行性高血壓和腎功能衰竭。(2)與不平衡性重度腎積水的鑒別:不平衡性重度腎積水多由重度腎積水或結(jié)核導(dǎo)致,多為單腎發(fā)病,腎皮質(zhì)變薄,囊狀呈花瓣?duì)钜?guī)律擴(kuò)張,且密度均勻一致。多囊腎囊腫大小不一,分布也無規(guī)律,囊內(nèi)密度因出血或液體濃縮變高,無出血或液體沉積密度又變低,因此并不難鑒別兩種疾病。

1.2.2 髓質(zhì)海綿腎的CT診斷特點(diǎn) X線檢查和B超可初步診斷髓質(zhì)海綿腎,X線平片能查出腎部鈣化和腎結(jié)石,位于腎小盞錐體部位呈放射狀分布;腎臟變大或無明顯形狀變化。髓質(zhì)海綿腎的B超表現(xiàn)是圍繞腎髓質(zhì)呈放射分布狀的較小無回聲區(qū)域和強(qiáng)回聲點(diǎn)。髓質(zhì)海綿腎與其他易混淆疾病的鑒別診斷,(1)腎鈣鹽沉著:腎鈣鹽沉著在腎集合管內(nèi)及其周圍有彌漫性的鈣鹽沉著,比髓質(zhì)海綿腎分布更為廣泛,可見于甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥、腎小管酸中毒等病。腎鈣鹽沉著不伴有集合管和腎乳頭擴(kuò)張和囊腔形成等病變,晚期腎鈣鹽沉著甚至可沉積到整個(gè)腎區(qū),而髓質(zhì)海綿腎結(jié)石存在于集合管和腎乳頭擴(kuò)張管上。(2)腎鈣鹽沉著的散發(fā)性小結(jié)石位于腎盞內(nèi),不帶有集合管和腎乳頭管的囊狀擴(kuò)張形狀,因此從CT檢查的結(jié)石分布圖上很容易進(jìn)行鑒別。

1.2.3 腎多房性囊腫的CT診斷特點(diǎn) 腎多房性囊腫的特點(diǎn)是囊腫發(fā)生于某一側(cè)腎,跟上述兩種囊腫擴(kuò)散性的病變相比,腎多房性囊腫一般是局限在腎臟某一部分的孤立性囊腫組成,未受影響的部分腎組織表現(xiàn)正常。與單純性腎囊腫鑒別:單純性腎囊腫B超和CT檢查顯示腎內(nèi)有囊性腫塊,CT檢查顯示出一圓形薄壁且光滑的單純囊腫塊,無分隔的小房形成,而腎多房性囊腫有孤立的多房。與成人多囊腎鑒別:多囊腎多為雙側(cè),有家族史,而腎多房性囊腫是單側(cè)。

2 結(jié)果

多囊腎的CT檢查可發(fā)現(xiàn)雙腎增大,腎內(nèi)有大小不一的CT值與水相近的低密度區(qū)或明顯高密度區(qū),高密度區(qū)可能是因?yàn)槟覂?nèi)出血或濃縮液體沉積所致。囊壁可能有鈣化現(xiàn)象,腎盂、腎盞多因受壓變形。CT增強(qiáng)掃描囊腫本身密度無變化,囊腫間組織會(huì)有不同程度的增強(qiáng),如患者伴有肝、胰囊性病變也能一并顯示。

髓質(zhì)海綿腎在CT平掃時(shí)能發(fā)現(xiàn)眾多斑點(diǎn)狀小結(jié)石,呈扇形放射狀分布。增強(qiáng)掃描可見鈣化周圍擴(kuò)張的收集管內(nèi)造影劑聚集,呈現(xiàn)鈣化影增大的條紋狀圖案,CT還可顯示X片和B超難以發(fā)現(xiàn)的乳頭鈣化和膿腫并發(fā)癥等。

3 討論

多囊腎分為嬰兒型和成人型,常染色體隱性遺傳的屬于嬰兒型,常染色體顯性遺傳的屬于成人型。病理上雙腎呈彌漫性腫大,內(nèi)部充滿呈蜂窩狀的幾毫米大小的囊腫[3]。嬰兒型存活時(shí)間一般不長,極少數(shù)可以可以活到兒童期甚至青春期,但數(shù)量極少。常染色體顯性遺傳的多囊腎屬于成人型,目前科學(xué)已查明致病基因在第16對染色體上,人群發(fā)生率為0.1%~2.0%,一般兩側(cè)均有癥狀,約一半的患者并發(fā)有多囊肝[4-5]。

髓質(zhì)海綿腎屬先天性腎發(fā)育異常,1949年才正式得到命名[6]。髓質(zhì)海綿腎的腎髓質(zhì)集合管和腎乳頭呈梭形或囊狀擴(kuò)張,形狀很像海綿,因此得名。本病在出生時(shí)即有,但無感染無癥狀,尿常規(guī)也正常,到40~50歲時(shí)因發(fā)生結(jié)石或感染合并癥才被發(fā)現(xiàn)。癥狀的出現(xiàn)是因?yàn)閿U(kuò)張的集合管和腎乳頭中長期發(fā)生尿液滯留引發(fā)感染或結(jié)石。常見的臨床癥狀有反復(fù)發(fā)作血尿、尿路感染、腰痛、結(jié)石,腎功能一般無異常[7-8]。

通過以上討論可以發(fā)現(xiàn),先天性腎囊腫性疾病的影像診斷中,X片和B超可以提供一定的參考,甚至確診一些病例,但CT診斷對囊腫或結(jié)石的定位更準(zhǔn)確,并且能更好的將先天性腎囊腫性疾病與其他疾病進(jìn)行排除,以免誤診,對臨床治療提供更準(zhǔn)確的依據(jù)。

[1]劉建新.先天性腎囊腫性疾病的CT診斷[J].中外健康文摘,2011,8(21):173.

[2]邵劍波,馬慧靜,趙勝.胎兒常染色體隱性遺傳性多囊腎的MRI表現(xiàn)(附 10 例分析)[J].放射學(xué)實(shí)踐,2010,25(12):1363-1366.

[3]郭志剛.多囊腎病的診斷和治療[J].中外健康文摘,2011,8(13):188.

[4]李萬富,蔣中燦.腎囊腫合并腎挫裂傷CT診斷體會(huì)[J].中國社區(qū)醫(yī)師·醫(yī)學(xué)專業(yè),2009,11(2):75.

[5] 唐志強(qiáng).腎臟囊性病變的 CT診斷[J].醫(yī)學(xué)信息(下旬刊),2011,24(1):276.

[6]梁萍,方華盛.特殊類型腎囊腫的螺旋CT診斷及其鑒別診斷[J].放射學(xué)實(shí)踐,2010,25(8):900-902.

[7]孫亞男,宛紅娥,賈景磊.CT診斷雙側(cè)髓質(zhì)海綿腎1例[J].中國影像醫(yī)學(xué)技術(shù),2011,27(4):688.

[8]田愛民,安瑞華.髓質(zhì)海綿腎的臨床分析[J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志,2012,35(5):44-46.

R445.3

A

1674-4721(2012)06(b)-0077-02

2012-03-21 本文編輯:陳 ?。?/p>

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