馮潔娉,李萬霞,馮佳和,關(guān) 歆
(廣東省廣州市海洋與漁業(yè)環(huán)境監(jiān)測中心,廣東 廣州 510000)
隨著工農(nóng)業(yè)發(fā)展,大量生活污水、近岸養(yǎng)殖廢水及工業(yè)廢水排放入江河,江河水質(zhì)逐漸惡化,水體出現(xiàn)富營養(yǎng)化現(xiàn)象??偟呛饬克w所受污染程度和水體富營養(yǎng)化程度最重要的指標(biāo)之一,因此測定總氮含量對監(jiān)測和評(píng)價(jià)水質(zhì)污染狀況具有重要的意義。國標(biāo)方法用堿性過硫酸鉀將水樣中含氮化合物的氮元素氧化為硝酸鹽,再用紫外分光光度法測定硝酸鹽的含量。該方法需使用蒸汽高壓鍋消解,不僅耗時(shí),而且穩(wěn)定性差,也存在一定的安全隱患。而用連續(xù)流動(dòng)分析儀測定水中的總氮,使檢測過程自動(dòng)化,不僅節(jié)省時(shí)間,而且可以實(shí)現(xiàn)大批量樣品同時(shí)分析,大大提高了分析效率,同時(shí)獲得較高的準(zhǔn)確度和精密度。
通過在線紫外消解,過硫酸鉀被光分解為硫酸鹽自由基。樣品中的無機(jī)氮和有機(jī)氮被硫酸鹽自由基氧化為硝酸鹽,硝酸鹽通過鎘圈被還原為亞硝酸鹽,與磺胺進(jìn)行重氮化反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物再與1-萘替乙二胺二鹽酸鹽作用,生成深紅色偶氮染料,于550nm波長處進(jìn)行分光光度測定,得到相應(yīng)的峰值信號(hào),與標(biāo)準(zhǔn)系列對照后輸出結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)儀器選用德國Bran+Luebbe公司AutoAnalyzer3型流動(dòng)分析儀,XY-2Sampler自動(dòng)進(jìn)樣器,MT17總氮反應(yīng)模塊,AA3比色計(jì)。
潤濕劑:添加20mL30%Brij-35到約50mL去離子水中,稀釋到100mL;
消解溶液:溶解3g氫氧化鈉(優(yōu)級(jí)純)、14g硼酸鈉和7g過硫酸鉀(進(jìn)口)到約700mL去離子水中,稀釋到1000 mL;
顯色劑:加150mL鹽酸和10g磺胺到700mL去離子水中溶解,加入0.5g N-1-萘基乙二胺二鹽酸溶解,稀釋到1000 mL;
氯化銨溶液:溶解24g氯化銨到800mL去離子水中,用25%的氨水調(diào)整pH值到8.0±0.1,稀釋到1000 mL,加1mL30%Brij-35,混勻;
咪唑緩沖液:溶解4g咪唑到900mL去離子水中,加入2mL鹽酸和0.5mL儲(chǔ)備硫酸銅溶液(0.01M的硫酸銅溶液)。用去離子水稀釋到1L,加入1mL50%曲拉通溶液,混合均勻。
標(biāo)準(zhǔn)液:使用100.0mg/L的硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)溶液,用去離子水稀釋,配制成濃度分別為0.00mg/L、0.30mg/L、0.60mg/L、1.20mg/L、2.40mg/L、4.80mg/L的標(biāo)準(zhǔn)使用液。
泵管:7+2空氣+1進(jìn)樣器沖洗進(jìn)樣;速率30個(gè)/h;樣品清洗時(shí)間3∶1;進(jìn)樣時(shí)間90s,沖洗時(shí)間30s;濃度單位mg/L;平滑16;峰窗口開始50%,結(jié)束105%;波長550nm。
(1)連接儀器,啟動(dòng)軟件,設(shè)置參數(shù)。先關(guān)閉鎘圈的四通閥,把接氯化銨試劑的管路咪唑緩沖液中,其他管路放入去離子水中,啟動(dòng)蠕動(dòng)泵,待流速穩(wěn)定后,將試劑管放入相應(yīng)的試劑中。設(shè)置儀器增益。
(2)當(dāng)所檢測的江河水樣較渾濁時(shí),應(yīng)先對水樣進(jìn)行離心再取樣分析。當(dāng)分析江河水樣總氮含量超過標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍時(shí),需先對水樣進(jìn)行稀釋,然后再進(jìn)行分析。
(3)取標(biāo)液和水樣按序列放進(jìn)自動(dòng)進(jìn)樣器架子中。待基線走穩(wěn)后,啟動(dòng)預(yù)設(shè)的程序,儀器進(jìn)行自動(dòng)進(jìn)樣、自動(dòng)分析并自動(dòng)計(jì)算結(jié)果。
(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,通過接氯化銨試劑的管路,用咪唑緩沖液清洗鎘圈,并把鎘圈充滿咪唑緩沖液后關(guān)閉四通閥。若長時(shí)間不使用,則往鎘圈通入氮?dú)獠㈥P(guān)閉四通閥。然后把所有管路放進(jìn)系統(tǒng)清洗液中清洗10min,再放進(jìn)去離子水中清洗10min,然后把所有管路抽干,用干凈的保鮮膜包住放好。
把配制好的濃度系列標(biāo)液進(jìn)行測試,儀器輸出的各濃度點(diǎn)的測定值與配置的濃度理論值對照、回歸方程及相關(guān)系數(shù)見表1。結(jié)果表明,在0~4.80mg/L濃度范圍內(nèi)線性良好,相關(guān)系數(shù)在0.9998 以上。
表1 標(biāo)準(zhǔn)曲線
根據(jù)美國EPA的規(guī)定,本文對濃度為0.04mg/L的標(biāo)液進(jìn)行了12次重復(fù)測試,測定結(jié)果分別為0.039、0.035、0.045、0.043、0.037、0.038、0.046、0.042、0.043、0.044、0.045、0.047mg/L。12次測定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差s=0.004mg/L,方法檢出限 MDL=2.718×0.004=0.01mg/L??梢?,連續(xù)流動(dòng)-分析方法檢出限比國標(biāo)方法低。
用連續(xù)流動(dòng)-分光光度法和國標(biāo)法分別測定環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品(樣品編號(hào)為GSBZ50026-94203225 和203226)的總氮含量,結(jié)果見表2。由表2可知,兩組測定值均在標(biāo)準(zhǔn)參考值范圍內(nèi),且相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5%,可見連續(xù)流動(dòng)-分光光度法測定水中的總氮具有較高的準(zhǔn)確度和精密度。
對樣品進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表3。由表3可見,加標(biāo)回收率在95%~104%之間,滿足分析測試的要求,而且進(jìn)一步驗(yàn)證了實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。
表3 加標(biāo)回收率測試結(jié)果
2012年3月用連續(xù)流動(dòng)-分光光度法測定珠江廣州段3個(gè)站位表層和底層水樣中的總氮,結(jié)果見表4。珠江廣州段水中的總氮含量的平均值為8.13mg/L,是《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838-2002)第Ⅲ類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)(主要適用于集中式生活飲用水地表水源地二級(jí)保護(hù)區(qū)、魚蝦類越冬場、洄游通道、水產(chǎn)養(yǎng)殖區(qū)等漁業(yè)水域及游泳區(qū))標(biāo)準(zhǔn)值的8倍,可見珠江廣州段水體總氮污染嚴(yán)重。
表4 珠江廣州段各站位總氮含量
(1)在運(yùn)行總氮時(shí),關(guān)閉模塊的加熱池,加熱池用于總磷的測定。
(2)確保各試劑管路放入相應(yīng)的試劑瓶中,不能讓活化劑進(jìn)入U(xiǎn)V消化器,否則會(huì)在玻璃圈管壁上形成殼狀沉淀。
(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,鎘圈需充滿咪唑緩沖液關(guān)閉,若長時(shí)間不使用,則需對鎘圈通入氮?dú)獠㈥P(guān)閉四通閥放置。
(4)運(yùn)行一段時(shí)間后,需用相同氮濃度的硝酸鹽和亞硝酸鹽檢驗(yàn)鎘圈的還原率,當(dāng)還原率低于95%時(shí),要對鎘圈進(jìn)行清洗或活化處理。
通過測試,用連續(xù)流動(dòng)-分光光度法測定總氮具有線性關(guān)系良好、檢出限(MDL)較傳統(tǒng)方法低、準(zhǔn)確度和精密度高,以及加標(biāo)回收率符合質(zhì)量要求等特點(diǎn)。而且該方法省時(shí),不受手工操作的影響,適合大批量地測定江河水中的總氮含量。
用連續(xù)流動(dòng)-分光光度法測得珠江廣州段水中的總氮含量的平均值為8.13mg/L,大大超過了水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)值,珠江廣州段水體總氮污染嚴(yán)重。因此,應(yīng)采取積極的減排措施,并進(jìn)行長期的監(jiān)測。
[1]譚 怡,劉信安,魏 彪.紫外分光光度法用于三峽庫區(qū)水體總氮的測定[J].重慶大學(xué)學(xué)報(bào),2006(6):33~37.
[2]國家環(huán)境保護(hù)局.GB11894-89.水質(zhì)總氮的測定堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法[S].北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2012.
[3]劉麗君,張秀忠,陸坤明.水質(zhì)分析中的檢出限及其確定方法[J].凈水技術(shù),2003(22):37~39.
[4]國家環(huán)境保護(hù)總局.GB3838-2002地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[S].北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2002.
[5]陸慧慧,陸 茸.連續(xù)流動(dòng)分析法與實(shí)驗(yàn)室國標(biāo)方法總氮測定的比對研究[J].科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào),2010(33):2~4.