去離子水
- 銅鋅沉淀洗滌對(duì)甲醇合成催化劑性能的影響
催化劑前體的去離子水的pH一般低于7.0，這主要是由于去離子水與空氣接觸后溶解了酸性氣體CO2。洗滌過(guò)程對(duì)催化劑前體組成、催化劑結(jié)構(gòu)和催化性能的影響鮮有文獻(xiàn)報(bào)道。本工作采用分步沉淀法合成了Cu/ZnO/Al2O3催化劑，以易熱解的碳酸銨溶液作為洗滌銅鋅沉淀的去離子水的pH調(diào)節(jié)劑，考察了去離子水pH、洗滌次數(shù)、堿性調(diào)節(jié)劑對(duì)銅鋅沉淀的影響，進(jìn)一步研究了銅鋅沉淀的洗滌對(duì)Cu/ZnO/Al2O3催化劑性能的影響，并分析了催化劑的構(gòu)效關(guān)系。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與
石油化工 2022年12期2023-01-09
- 麥秸稈基高吸水性樹(shù)脂的制備及性能研究
解1h后，用去離子水多次洗滌至中性，90℃干燥8h，即得到麥秸稈纖維素[4]。1.3 高吸水性樹(shù)脂的制備將燒杯放在集熱磁力攪拌器中，加入一定量的麥秸稈纖維素和去離子水，攪拌10min后，再依次加入有一定中和度的丙烯酸單體、引發(fā)劑過(guò)硫酸鉀和交聯(lián)劑N，N-亞甲基雙丙烯酰胺，在一定溫度下反應(yīng)完畢后，干燥得到產(chǎn)品。1.4 吸液倍率的測(cè)試稱取一定量的合成樹(shù)脂于燒杯中，室溫下分別加入過(guò)量的去離子水、自來(lái)水和0.9% NaCl溶液，靜置24h后，用0.15mm篩過(guò)濾溶脹
化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2022年11期2022-11-29
- 不同水質(zhì)和培養(yǎng)基對(duì)紫金久紅草莓組培快繁的影響
設(shè)4個(gè)處理：去離子水+1/2 MS培養(yǎng)基、自來(lái)水+1/2 MS培養(yǎng)基、去離子水+White培養(yǎng)基、自來(lái)水+White 培養(yǎng)基。不添加外源激素，pH值為約6.2。每個(gè)處理10株草莓，重復(fù)3次。培養(yǎng)條件同“1.2.2”節(jié)。30 d后統(tǒng)計(jì)植株的葉片數(shù)量、株高、葉長(zhǎng)、葉寬、葉柄長(zhǎng)、葉柄粗、根數(shù)、根長(zhǎng)、植株鮮質(zhì)量、植株干質(zhì)量。各生根培養(yǎng)基中必需礦質(zhì)元素濃度見(jiàn)表2。表2 不同生根培養(yǎng)基中礦質(zhì)元素濃度1.2.4 不同水質(zhì)和培養(yǎng)基的成本 不同水質(zhì)和培養(yǎng)基的價(jià)格見(jiàn)表3。配制
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年19期2022-10-28
- 黑木耳多糖的分離制備及單糖組成初探
生的沉淀物在去離子水中充分溶解。1.3.2 多糖除雜用透析法除去包括低聚糖在內(nèi)的小分子雜質(zhì)。將粗多糖溶液裝入透析袋（3 000 Da）中，放置在容器中加入去離子水透析48 h，每隔一段時(shí)間換一次廢水，重復(fù)多次。1.3.3 多糖除蛋白Sevag法條件溫和，可保證多糖性質(zhì)基本穩(wěn)定，因此本文參照姜紅[1]的方法，選用Sevag法除去蛋白質(zhì)。但此法效率較低，若想要完全除盡蛋白質(zhì)至少要重復(fù)5次。1.3.4 多糖得率的測(cè)定（1）苯酚-硫酸法測(cè)定總糖含量[2]。①標(biāo)準(zhǔn)曲
現(xiàn)代食品 2022年11期2022-07-18
- 低介電玻璃纖維在去離子水中的腐蝕行為研究＊
中性介質(zhì)——去離子水中的腐蝕行為。1 實(shí)驗(yàn)1.1 實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備1.1.1 原料低介電玻璃纖維：纖維直徑在8 um左右，重慶國(guó)際復(fù)合材料股份有限公司。低介電玻璃纖維主要化學(xué)成分如下：SiO248～58 wt%，Al2O310～18 wt%，B2O318～28 wt%，MgO 1～6 wt%，CaO 1～6 wt%，Na2O 0～1 wt%，F(xiàn)e2O30～1 wt%，K2O 0～0.5 wt%。使用前將低介電玻璃纖維原絲束剪成長(zhǎng)為100 mm的樣品，在丙酮中浸泡1
玻璃纖維 2022年3期2022-07-12
- 基于摩擦納米發(fā)電機(jī)的微塑料實(shí)時(shí)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)研究
.研究發(fā)現(xiàn),去離子水中加入微塑料顆粒時(shí),溶液中zeta電位降低,改變了管壁表面的極化電場(chǎng)方向;隨著水溶液中微塑料顆粒直徑或豐度的增加,開(kāi)路電壓呈現(xiàn)減小趨勢(shì),50μm時(shí)減小了43.1%,0.250%濃度時(shí)減小了79.6%;微塑料顆粒對(duì)自來(lái)水的開(kāi)路電壓影響顯著,以10μm微塑料顆粒為例,開(kāi)路電壓減小了20%,證明了TENG技術(shù)對(duì)海洋微塑料檢測(cè)的可行性.海洋微塑料；摩擦納米發(fā)電機(jī)(TENG)；極化電場(chǎng)；粒徑檢測(cè)；豐度檢測(cè)據(jù)統(tǒng)計(jì),全球塑料產(chǎn)量大約3億t[1],其中
中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2022年5期2022-06-02
- 分光光度法測(cè)定醋酸乙烯中微量鐵含量
00 mL 去離子水溶解，加240 mL 冰乙酸，用去離子水稀釋至1 L）；1,10-菲羅啉溶液：1 g/L（制法：用去離子水溶解0.1 g 1,10-菲羅啉氯化物并稀釋至100 mL）；鐵標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：1000μg/mL（GSB 04-1726-2004）；鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液：20 μg/mL（制法：準(zhǔn)確移取鐵標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液2.00 mL 于100 mL 容量瓶中，用去離子水稀釋至刻度，搖勻）。3.最大吸收波長(zhǎng)的選擇取1 mL 鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液（20 μg/mL）加入5
安徽科技 2022年1期2022-02-15
- 去離子水中的鈣鎂指標(biāo)
術(shù)討論。1.去離子水中的鈣鎂指標(biāo)A： 有沒(méi)有分析過(guò)去離子水中鈣鎂指標(biāo)的，應(yīng)該是多少？B： 我們單位曾經(jīng)檢測(cè)過(guò)，鈣鎂等的質(zhì)量濃度分別為：ρ(Ca2+)為10 μg/L；ρ(Mg2+)為1 μg/L；ρ(SiO2)為0.02 mg/L。C： 從網(wǎng)上也可以查到：一級(jí)水的總硬度(以碳酸鈣計(jì),下同)為450 mg/L;二級(jí)水的總硬度為550 mg/L;三級(jí)水的總硬度為700 mg/L。
氯堿工業(yè) 2021年6期2021-12-25
- 貝克曼庫(kù)爾特AU680 全自動(dòng)生化分析儀水路故障一例
t ”，提示去離子水缺少。2 故障初判根據(jù)儀器提示的錯(cuò)誤代碼，首先查看存儲(chǔ)去離子水的儲(chǔ)水箱，水位正常。該去離子水由專用制水機(jī)制備，再通過(guò)管路輸送至儲(chǔ)水箱，水位正?？膳懦扑畽C(jī)和儲(chǔ)水箱連接故障的可能。打開(kāi)儀器正面的兩扇門，目視檢查儀器內(nèi)部，發(fā)現(xiàn)去離子水箱內(nèi)的水位明顯偏低，因此，懷疑去離子水供水水路存在故障。該故障發(fā)生于新型冠狀病毒肺炎疫情期間，廠家工程師由于疫情防控要求不能到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)。我們?cè)谠敿?xì)向工程師咨詢相關(guān)事宜后，結(jié)合該儀器的維護(hù)手冊(cè)，制定如下解決思路：一
醫(yī)療裝備 2021年11期2021-12-04
- 浸水熱釋光劑量計(jì)對(duì)劑量測(cè)量的影響
量計(jì)樣品放入去離子水和添加洗滌劑的去離子水(洗衣液和水體積比為1∶ 5)進(jìn)行浸泡，浸泡時(shí)間分為5h，10h，15h以及20h。輻照后的正常樣品直接進(jìn)入測(cè)量，而浸水樣品經(jīng)低溫處理烘干后進(jìn)行測(cè)量。1.3 實(shí)驗(yàn)過(guò)程1.3.1 劑量計(jì)輻照后浸水的實(shí)驗(yàn)過(guò)程將100片熱釋光劑量計(jì)隨機(jī)放置在與輻照盒相同一致大小盒蓋內(nèi)。應(yīng)將計(jì)量片平整的擺放，且要防止劑量片有重合的情況。劑量計(jì)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的輻照后，再進(jìn)行浸水實(shí)驗(yàn)。將輻照后的劑量計(jì)充分混合，然后隨機(jī)選取相應(yīng)數(shù)量的劑量計(jì)進(jìn)行浸
四川環(huán)境 2021年5期2021-11-03
- 氧化石墨烯脈動(dòng)熱管啟動(dòng)特性的研究
石墨烯溶液與去離子水在不同充液率（FR=30%、50%、80%）、不同加熱功率（10～105 W）下的啟動(dòng)特性。1 實(shí)驗(yàn)概況1.1 實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)本實(shí)驗(yàn)裝置如圖1 所示。脈動(dòng)熱管采用外徑4 mm、內(nèi)徑2 mm 的紫銅管彎制而成，由蒸發(fā)段、絕熱段、冷凝段三部分組成，彎頭數(shù)為3，熱管連接部位采用耐高溫不銹鋼三通閥連接。脈動(dòng)熱管總長(zhǎng)250 mm，其中，蒸發(fā)段長(zhǎng)50 mm，絕熱段長(zhǎng)50 mm，冷凝段長(zhǎng)150 mm，相鄰兩根管之間的中心距為。實(shí)驗(yàn)輔助系統(tǒng)包括直流電加熱系統(tǒng)
建筑熱能通風(fēng)空調(diào) 2021年5期2021-07-04
- 專利名稱：一種超級(jí)電容器電極材料鎳鈷氫氧化物與鉬氧化物復(fù)合材料的制備方法
鎳基底依次用去離子水、丙酮、乙醇、去離子水超聲洗滌，干燥；(2)將硝酸鎳、硝酸鈷和鉬酸鈉溶解于去離子水中，再加入六次甲基四胺和尿素?cái)嚢瑁旌暇鶆?，形成澄清的混合溶液?3)將制得的混合溶液移入高壓反應(yīng)釜中，并向混合溶液中加入預(yù)處理得到的碳布或泡沫鎳基底，進(jìn)行水熱反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，自然冷卻至室溫；(4)將所得的反應(yīng)產(chǎn)物用去離子水洗滌，干燥。其通過(guò)水熱法制備出鎳鈷氫氧化物與鉬氧化物復(fù)合納米材料，能夠直接作為超級(jí)電容器的電極材料，工藝流程簡(jiǎn)單，成本低，適用于大規(guī)
中國(guó)鉬業(yè) 2021年1期2021-04-04
- 高寒地區(qū)放射性干沉降物采集方法比較
集塵桶內(nèi)添加去離子水吸附采集干沉降樣品，直接使用濕沉降收集桶收集雨雪樣品，采樣器分別由集塵桶、濕沉降收集桶、降水傳感器組成?？筛鶕?jù)降水情況自動(dòng)控制防護(hù)蓋板翻轉(zhuǎn)，采集樣品；但在冬季，北方地區(qū)由于氣溫較低，集塵桶內(nèi)的液體吸附介質(zhì)易結(jié)冰，導(dǎo)致干沉降收集效率大幅降低［4］。一方面，結(jié)冰會(huì)使沉降物無(wú)法繼續(xù)沉降在采樣盤內(nèi)的水中，其沉降在冰面后極易被風(fēng)吹走，造成損失，降低沉降物的收集效率，進(jìn)而影響測(cè)量結(jié)果。另一方面，結(jié)冰的樣品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室后需要先融化，不但增加了樣品處理的
- 變頻器冷卻水系統(tǒng)嚴(yán)密性檢查及維護(hù)診斷
高壓變頻器去離子水冷卻系統(tǒng)介紹1.1 水冷柜系統(tǒng)介紹變頻器內(nèi)部有一套密閉式水冷系統(tǒng)，其中水冷柜主要包括增壓泵（一用一備）、膨脹箱、緩沖罐、換熱器、去離子罐、流量計(jì)、壓力變送器、主過(guò)濾器、精密過(guò)濾器、電接點(diǎn)壓力表、電導(dǎo)率測(cè)量?jī)x、止回閥等部件及各元器件間的去離子水管。去離子水在變頻器發(fā)熱元器件吸收熱量后溫度升高，通過(guò)水冷柜中的換熱器與外循環(huán)水進(jìn)行熱交換，溫度下降后再進(jìn)入各元器件，如此往復(fù)循環(huán)，以維持變頻器工作溫度穩(wěn)定。1.2 現(xiàn)有漏水檢測(cè)功能介紹漏水檢測(cè)器：
石油化工應(yīng)用 2020年7期2020-08-08
- 熱連軋乳液加熱系統(tǒng)改造
中間介質(zhì)采用去離子水[2]，去離子水由水泵7 提供動(dòng)力，經(jīng)過(guò)新增加熱器5 加熱后到熱交換器3進(jìn)行熱交換，冷卻后的去離子水經(jīng)過(guò)水氣分離器2后返回水泵7入口形成單獨(dú)的循環(huán)，時(shí)刻保證膨脹水箱的系統(tǒng)管路里面充滿去離子水[3]。乳液由原有乳液泵提供動(dòng)力，經(jīng)過(guò)熱交換器加熱后流回凈乳液箱，實(shí)現(xiàn)乳液和電加熱器隔離[4]。圖2 加熱器改造原理圖2.1 加熱器和熱交換器功率的確定根據(jù)已有的加熱器1 485 kW 供電配置，結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際情況確定加熱器總功率為1 600 kW，分
鋁加工 2020年3期2020-07-16
- Bi2WxMo1-xO6固溶體制備及光催化降解有機(jī)廢水
于15 mL去離子水中，記為B溶液。將B溶液在攪拌條件下逐滴緩慢加入到A溶液中，加完后再繼續(xù)攪拌30 min，轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中，120 ℃下反應(yīng)24 h，冷卻后抽濾用無(wú)水乙醇洗滌固體，80 ℃下干燥0.5 h，560 ℃下焙燒3 h，即得目標(biāo)產(chǎn)物。1.1.2 以去離子水為溶劑制備稱取5.00 mmol Bi(NO3)3·5H2O溶于少量去離子水中，記為C溶液。按照R(W/Mo)=0，0.2，0.5，0.8，1.0稱取相應(yīng)的(NH4)6Mo7O24·4H2O和
工業(yè)催化 2020年5期2020-06-23
- 流動(dòng)注射
--亞甲基藍(lán)分光光度法測(cè)定地表水中陰離子表面活性劑方法的討論
200mL 去離子水中，儲(chǔ)存于棕色瓶中，放冰箱可保存3個(gè)月。（6）亞甲基藍(lán)儲(chǔ)備液：稱取0.2g亞甲基藍(lán)溶解于50mL無(wú)水乙醇中，再加入去離子水定容至100mL，用0.22微米膜過(guò)濾后儲(chǔ)存于棕色瓶中，放冰箱可保存3個(gè)月。（7）堿性亞甲基藍(lán)溶液：分取36mL 亞甲基藍(lán)儲(chǔ)備液（1.6）于1000mL燒杯中，加入100mL堿性硼酸鈉儲(chǔ)備液（1.5），再加入100mL無(wú)水乙醇，用去離子水定容至1000mL，儲(chǔ)存于棕色瓶中，放冰箱可保存1 個(gè)月，使用前脫氣30分鐘或過(guò)
新疆有色金屬 2020年1期2020-06-08
- 核電站水中磷酸鹽和硼對(duì)銨測(cè)定結(jié)果的影響
00mL 的去離子水中，加熱至輕度沸騰20min，冷卻后加入2g 二氯異三聚氰酸鈉，于500mL 容量瓶中定容。苯酚和硝普酸鹽溶液：稱取17.5g 苯酚和0.2g 亞硝基鐵氰化鈉，溶于200mL 去離子水中，轉(zhuǎn)移到500mL 容量瓶中，用去離子水稀釋至刻度，冷藏待用。2 實(shí)驗(yàn)過(guò)程空白：將去離子水加入比色管至50mL 刻線作為空白，顯色后分析。標(biāo)準(zhǔn)曲線：取一定量的銨(NH4+)標(biāo)準(zhǔn)溶液在比色管中使用去離子水定容至50mL，配制成NH4+含量分別為：0mg/k
化工管理 2020年13期2020-05-25
- 離子濃度對(duì)原油乳狀液性質(zhì)影響的研究
，使用低純度去離子水制備的W/O型原油乳狀液含水率最高可達(dá)70%，而相同實(shí)驗(yàn)條件下使用普通自來(lái)水制備的W/O型乳狀液含水率最高只能到達(dá)50%，由此可見(jiàn)，水質(zhì)對(duì)原油乳狀液的性質(zhì)有很大的影響。為此選取了實(shí)驗(yàn)室常用的3種離子濃度的水質(zhì)：普通自來(lái)水、低純度去離子水和高純度蒸餾水，來(lái)制備油水乳狀液，對(duì)比三種乳狀液性質(zhì)的差別，并從微觀界面膜角度對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了合理的解釋。關(guān) ?鍵 ?詞：原油乳狀液;水質(zhì);油水界面膜;穩(wěn)定性中圖分類號(hào)：O648.2+3 ??????文獻(xiàn)
當(dāng)代化工 2019年2期2019-12-10
- 工業(yè)廢鹽酸的提純工藝研究
飽和后，可用去離子水洗脫、再生。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 試劑與儀器鹽酸(36%～38%)、201×7(717)強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂(Cl-型)、95%乙醇、氫氧化鈉、三氯化鐵均為分析純；工業(yè)鹽酸(安徽蚌埠某化工企業(yè)原料)，主要成分見(jiàn)表1。表1 工業(yè)鹽酸主要成分Table 1 Main components of industrial hydrochloric acid722型光柵分光光度計(jì)；離子交換柱(與安徽蚌埠某化工企業(yè)聯(lián)合研制，透明有機(jī)玻璃材質(zhì)，長(zhǎng)徑比H/
應(yīng)用化工 2019年10期2019-11-05
- 高效液相色譜法測(cè)定阿德福韋的含量
銨，分析純；去離子水.2 方法與結(jié)果2.1 液相色譜條件色譜柱：Zorbax SB-Aq(填料粒徑5 μm，規(guī)格4.6 mm×250 mm).流動(dòng)相.溶液A：置1.15 g磷酸二氫銨（NH4H2PO4）于1 000 mL去離子水中，混合均勻，用10%磷酸溶液調(diào)pH值至3.50±0.05，混合均勻，經(jīng)0.45 μm尼龍膜過(guò)濾并脫氣；溶液B：HPLC級(jí)乙腈.按照表1程序洗脫.柱溫：30 ℃；流速1ml·min-1；進(jìn)樣量10μl；檢測(cè)波長(zhǎng)260 nm.表1 梯
肇慶學(xué)院學(xué)報(bào) 2019年5期2019-10-14
- 離子強(qiáng)度對(duì)可變電荷表面吸附性銅離子解吸的影響：可變電荷土壤*
性銅離子，在去離子水中第一次解吸時(shí)，會(huì)出現(xiàn)重吸附現(xiàn)象，導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因是因?yàn)殡x子強(qiáng)度變化對(duì)可變電荷吸附表面的表面電位的影響[1］。眾所周知，可變電荷土壤的黏土礦物主要是高嶺石，同時(shí)還含有大量的具有可變電荷表面的氧化鐵[2］。氧化鐵和高嶺石雖然都帶可變電荷表面，但在某個(gè)特定的pH段，其電荷性質(zhì)卻截然不同，最為明顯的是，高嶺石的pH0相對(duì)較低，當(dāng)pH大于3.6左右時(shí)，其可變電荷主要為負(fù)電荷，而氧化鐵的pH0相對(duì)較高，因此在pH6以下，其可變電荷主要為正電荷[
土壤學(xué)報(bào) 2019年3期2019-07-13
- 基于多物理場(chǎng)計(jì)算的微波加熱均勻性研究
微波加熱靜止去離子水和加熱時(shí)利用錨式攪拌槳分別以10 rpm、20 rpm、30 rpm轉(zhuǎn)速對(duì)去離子水攪拌的過(guò)程進(jìn)行仿真，對(duì)比分析了去離子水的溫度場(chǎng)分布和溫度變異系數(shù)，并通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。1 計(jì)算模型微波加熱去離子水的幾何模型如圖1所示。研究中使用工作頻率為2.45 GHz，額定功率為700 W的Midea家用微波爐，其腔體尺寸為315 mm×325 mm×202 mm.直徑為88 mm的玻璃燒杯置于直徑為 122.5 mm、厚為10 mm的玻璃托盤中心位置上
太原科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年4期2019-07-12
- 鹿茸補(bǔ)骨片對(duì)增加骨密度功能的試驗(yàn)研究
對(duì)照組（灌胃去離子水），以及假手術(shù)+去離子水組和卵巢切除+去離子水組。2 功能性試驗(yàn)2.1 試驗(yàn)方案 雌性SD 大鼠50 只，適應(yīng)性飼養(yǎng)5 d后隨機(jī)分成5組，每組10 只。去勢(shì)手術(shù)安排：假手術(shù)+去離子水組，鼠經(jīng)腹腔注射30 mg/kg·bw 的戊巴比妥鈉溶液麻醉，在嚴(yán)格無(wú)菌操作下，腹位固定后于腹中線距陰道口3 ～4 cm 處去毛，分別用碘酒和酒精消毒，待稍干后切開(kāi)皮膚和腹肌約2 ～3 cm，腹肌和皮膚分層縫合后，再次消毒。最后經(jīng)后肢肌肉注射2 萬(wàn)U 青霉素
- 全波長(zhǎng)掃描式多功能讀數(shù)儀-分光光度法測(cè)定土壤中無(wú)機(jī)氮
300 mL去離子水中，加入0.25 g N-(1-萘基)乙二胺二鹽酸鹽(C10H7NH2CHCH2NH2·2HCl，NEDD)，并混合均勻，加入50 mL磷酸，稀釋定容至500 mL，儲(chǔ)存于棕色瓶中。硫酸銅溶液：稱取0.10 g五水合硫酸銅溶于60 mL去離子水中，攪拌溶解后，轉(zhuǎn)移定容至100 mL，搖勻。硫酸鋅溶液：稱取1.00 g七水合硫酸鋅溶于60 mL去離子水中，攪拌溶解后，轉(zhuǎn)移定容至100 mL，搖勻。硫酸肼溶液(3.0 g/L)：稱取0.6
中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué) 2019年2期2019-04-28
- 運(yùn)用化學(xué)方法探究植物光合作用強(qiáng)度的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
入250mL去離子水；2號(hào)瓶加入5g金魚藻(用濾紙初步吸干水分)和250mL去離子水；3號(hào)瓶加入5g苦草(用濾紙初步吸干水分，下同)和250mL去離子水。3個(gè)溶解氧瓶均加塞密封，上部不留氣泡，并在外部加上水封蓋，置于30℃和光照條件為4000lx(接近晴天日照強(qiáng)度)的環(huán)境中培養(yǎng)8h[2]。培養(yǎng)前后各取100mL水測(cè)定水中溶解氧的濃度。表1 相同光照條件下兩種植物光合作用強(qiáng)度比較結(jié)果如表1所示： 由于相同質(zhì)量的金魚藻與苦草葉綠體的含量、大小和形狀等不同，在其
生物學(xué)教學(xué) 2018年6期2018-08-08
- 回潮水對(duì)烤后煙葉氯離子含量的影響
料烤后煙葉，去離子水，自來(lái)水。1.2 處理設(shè)計(jì)1.2.1 回潮方式對(duì)煙葉中氯離子含量的影響利用去離子水和自來(lái)水，分別采用直接噴灑回潮和蒸汽回潮兩種方式進(jìn)行試驗(yàn)。直接噴灑回潮。取30片完整無(wú)破損的煙葉，平均分成3份，每份樣品作為1個(gè)平行。處理如下：沿主脈平均分成2份，分別用剪刀將其剪成0.5 cm見(jiàn)方的片煙，其中一份樣品均勻噴灑10 mL去離子水(未檢測(cè)到Cl-)作為對(duì)照，另一份樣品均勻噴灑10 mL自來(lái)水(Cl-277.97 mg·kg-1)，混合均勻后裝
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年7期2018-07-31
- 腐蝕介質(zhì)對(duì)硬化水泥漿體溶蝕特性的影響
等[8]利用去離子水替代普通水，并將水泥凈漿試件放入該去離子水中，溶蝕90 d后所測(cè)試的孔隙率僅增加3.7%；此外，即使在流動(dòng)水中連續(xù)侵蝕2年的水泥漿體，其最大溶蝕深度也僅為4 mm[9]。為了在較短時(shí)間內(nèi)獲得混凝土的鈣溶蝕規(guī)律，人們利用硝酸銨溶液[10-11]、氯化銨溶液[12]和有機(jī)酸[13]等作為腐蝕介質(zhì)，并以硬化水泥凈漿代替混凝土，開(kāi)展不同腐蝕介質(zhì)中混凝土的加速溶蝕，以模擬水環(huán)境下混凝土的鈣溶蝕進(jìn)程。Phung等[14]采用6 M NH4NO3溶液
水利水運(yùn)工程學(xué)報(bào) 2018年3期2018-07-23
- 離子強(qiáng)度對(duì)可變電荷表面吸附性銅離子解吸的影響：高嶺石*
離子也可以在去離子水中解吸，且解吸率可能更大，這一現(xiàn)象的原因已不能歸之于交換作用，而更可能是因?yàn)殡x子強(qiáng)度變化導(dǎo)致的表面電位的變化的緣故［12］。但有關(guān)這部分可在去離子水中解吸的銅離子與能被交換作用解吸下來(lái)的銅離子之間的關(guān)系究竟如何所知不多。這一現(xiàn)象是否為氧化物（氧化鐵）所特有，還是對(duì)可變電荷表面而言普遍存在，還未有定論。由于專性吸附作用的后果之一乃氫離子釋放［13-14］，因此即使采用初始pH一致的不同重金屬離子濃度溶液，氫離子的釋放將導(dǎo)致體系最終平衡液p
土壤學(xué)報(bào) 2018年3期2018-06-25
- 一種復(fù)合鋰離子電池負(fù)極材料Li3VO4/Ag及其制備方法
別溶解于裝有去離子水的容器中，攪拌30 min后使其充分溶解；將得到的混合溶液轉(zhuǎn)移到水熱釜內(nèi)襯中添加去離子水至其體積的80%，于120～180℃鼓風(fēng)烘箱中反應(yīng)5～30 h，自然冷卻至室溫得到反應(yīng)液；在快速攪拌前述得到的反應(yīng)液的同時(shí)，向其中緩慢加入硝酸銀溶液，得到中間產(chǎn)物，將該中間產(chǎn)物于60～85℃油浴10～20 h，之后再在60～85℃烘箱烘干，研磨至粉末呈棕色，于氮?dú)饣驓鍤獗Ｗo(hù)氣氛中450～650℃下煅燒5～10 h得到Li3VO4/Ag復(fù)合材料。本發(fā)明
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2018年2期2018-03-05
- 專利名稱：硫化鉬復(fù)合物的制備方法及其在檢測(cè)水中六價(jià)鉻的應(yīng)用
氯化亞鐵溶于去離子水并升溫保持5～10 min后，以氨水調(diào)整混合體系的pH至7.5～8.5，然后老化、磁力分離，取固相用去離子水洗滌、烘干、研磨取得四氧化三鐵粉末；再將含有四氧化三鐵粉末的去離子水與二水合硫酸鉬和硫脲溶混合反應(yīng)；取反應(yīng)產(chǎn)物用乙醇和去離子水洗滌后烘干，得鐵磁性四氧化三鐵顆粒負(fù)載的硫化鉬復(fù)合物。檢測(cè)方法成本較低，簡(jiǎn)單、可靠、靈敏度高，對(duì)于六價(jià)鉻離子濃度為0.5～328 μmol·dm-3范圍的都能準(zhǔn)確檢出具體含量。
中國(guó)鉬業(yè) 2018年2期2018-01-30
- 羧甲基纖維素纖維面膜基材的制備與性能研究
濕性能比較。去離子水吸收的測(cè)試方法為：在20?C，65%的相對(duì)濕度下，將5cm×5cm的面膜基材樣品在100mL去離子水中浸泡30min，取出30s，稱重。失水性的測(cè)試方法為：將上述吸收去離子水后的面膜基材樣品置于干燥器中，在1h后稱重。1h前后樣品質(zhì)量的減少即為樣品減少的水量，通過(guò)對(duì)比分析，能夠比較不同樣品的保濕性[4]。2.結(jié)果①面膜基材為100%CMC纖維，去離子水吸收15.0g/g，干強(qiáng)度3.52N/cm，濕強(qiáng)度3.44N/cm，失水量1.54g/
中國(guó)醫(yī)療器械信息 2018年13期2018-01-27
- K+和Na+在C3S-納米SiO2漿體上的存在形式
固比對(duì)漿體在去離子水中釋放K+和Na+的影響以及漿體對(duì)K+和Na+的滯留能力；并采用29Si MAS NMR分析討論了K+和Na+在C3S-納米SiO2漿體上的存在形式。結(jié)果表明：隨著液固比的增大，漿體釋放的K+和Na+的百分?jǐn)?shù)逐漸增大；經(jīng)去離子水充分洗滌后仍有一部分K+和Na+存在于漿體中，且漿體對(duì)K+和Na+的滯留能力隨著納米SiO2摻量的增加以及拌合液堿濃度的增大而增強(qiáng)。29Si MAS NMR分析證實(shí)了K+和Na+能夠進(jìn)入C-S-H凝膠層間形成不可
材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào) 2017年6期2017-12-25
- 去離子水冷卻系統(tǒng)控制系統(tǒng)的設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)①
場(chǎng)科學(xué)中心)去離子水冷卻系統(tǒng)控制系統(tǒng)的設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)①仇文君 方 明 歐陽(yáng)崢嶸(中國(guó)科學(xué)院強(qiáng)磁場(chǎng)科學(xué)中心)以穩(wěn)態(tài)強(qiáng)磁場(chǎng)實(shí)驗(yàn)裝置的去離子水冷卻系統(tǒng)為研究對(duì)象，針對(duì)冷凍水和去離子冷卻水的工藝流程和測(cè)控參數(shù)，設(shè)計(jì)基于S7-300 PLC和WinCC 7.0的控制系統(tǒng)。在長(zhǎng)時(shí)間的試運(yùn)行中，系統(tǒng)較好地滿足了去離子水冷卻系統(tǒng)的控制要求，實(shí)現(xiàn)了不同循環(huán)回路中各種設(shè)備的多模式運(yùn)行，保證了測(cè)量信號(hào)和控制參數(shù)的真實(shí)準(zhǔn)確。PLC 水冷系統(tǒng) WinCC 測(cè)控參數(shù)由中國(guó)科學(xué)院強(qiáng)磁場(chǎng)科學(xué)中
化工自動(dòng)化及儀表 2017年3期2017-11-01
- 有機(jī)緩蝕劑對(duì)電偶腐蝕的緩蝕效果
和苯甲酸鈉在去離子水中對(duì)金屬釓、La(FeSi)13合金電偶腐蝕的緩蝕效果。結(jié)果表明：在添加0.05 mol/L BTA與0.05 mol/L苯甲酸鈉的去離子水中，當(dāng)La(FeSi)13合金、金屬釓與304不銹鋼形成電偶對(duì)時(shí)，其耐蝕性比在去離子水中有大幅提升，La(FeSi)13/釓、304不銹鋼/釓、304不銹鋼/La(FeSi)13三種電偶對(duì)的緩蝕率分別達(dá)到了90.5%、93.5%和96.5%；苯并三氮唑和苯甲酸鈉能夠有效抑制以上金屬間的電偶腐蝕。苯并
腐蝕與防護(hù) 2017年10期2017-10-14
- 波浪型細(xì)通道熱沉內(nèi)納米流體的流動(dòng)特性
流動(dòng)特性，以去離子水及體積分?jǐn)?shù)為1%的水基Al2O3納米流體為工質(zhì)，采用數(shù)值模擬方法，對(duì)比研究這兩種工質(zhì)在波浪型細(xì)通道熱沉內(nèi)的流動(dòng)特性。研究結(jié)果表明，兩種工質(zhì)的速度場(chǎng)變化不大，壓力場(chǎng)亦如此；去離子水最大流速略大于納米流體，而最大壓力反之。在相同的進(jìn)口流速下，納米流體的進(jìn)出口壓降略大于去離子水，這是由于納米流體的黏度略大于去離子水所致。波浪；細(xì)通道；流動(dòng)；納米流體隨著微納米加工技術(shù)的發(fā)展，微型器件不斷涌現(xiàn)。這些微型器件結(jié)構(gòu)緊湊，性能優(yōu)良，極大地推動(dòng)了工業(yè)領(lǐng)域
化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2017年4期2017-04-29
- 石灰水對(duì)混合試劑洗脫土壤重金屬淋洗效果的影響①
度均顯著高于去離子水淋洗MC洗脫土壤，這主要由于石灰水提高土壤pH，釋放土壤所吸附的絡(luò)合態(tài)重金屬，這種現(xiàn)象在酸性污染土壤中表現(xiàn)更明顯。對(duì)于酸性污染土壤，可采用MC+石灰水+去離子水依次進(jìn)行淋洗處理，其Cd和Zn去除率與MC+去離子水+去離子水依次淋洗處理相比提高22.6% 和28.8%；對(duì)于中性重金屬污染土壤，兩處理間重金屬去除率差異不顯著。石灰水淋洗可提高土壤重金屬去除率，并提高土壤pH，改善MC洗脫對(duì)土壤的酸化，有利于淋洗后土壤的農(nóng)業(yè)利用。土壤淋洗；重
土壤 2017年1期2017-04-24
- AGM隔板氯離子的處理與研究
研究在線噴淋去離子水工藝對(duì)AGM隔板性能的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明：合理地控制去離子水酸性和置換率可以改善AGM隔板的性能。關(guān)鍵詞：AGM隔板；氯離子；去離子水；酸性和置換率0前言鉛酸蓄電池是目前世界上產(chǎn)量最大、用途最廣的一種電池，但電池中氯含量的控制仍是一個(gè)亟待解決的難題。氯離子作為雜質(zhì)離子會(huì)使鉛酸蓄電池的正極板硫酸鹽化，并在持續(xù)的充放電循環(huán)反應(yīng)后使極板嚴(yán)重?fù)p壞；另外，充電時(shí)氯離子會(huì)在正極反應(yīng)生成氯氣，易發(fā)生爆炸的危險(xiǎn)[1]。AGM隔板作為鉛酸蓄電池的重要組成
玻璃纖維 2016年2期2016-12-18
- K+和Na+在C3S-納米SiO2漿體上的吸附和脫附特性
積，研究了用去離子水拌合的漿體對(duì)K+和Na+的吸附與脫附性能和用堿溶液拌合的漿體持留K+和Na+的能力。結(jié)果表明：在堿溶液中，采用去離子水拌合的C3S-納米SiO2漿體粉末吸附K+和Na+的量隨堿溶液濃度的升高而增大；采用堿溶液拌合的漿體粉末經(jīng)去離子水充分洗滌后，漿體中仍殘留部分K+和Na+。納米SiO2摻量越大，漿體對(duì)K+和Na+的吸附能力越大。采用去離子水拌合的C3S-納米SiO2漿體粉末對(duì)K+和Na+的吸附主要是物理吸附。漿體對(duì)K+和Na+的吸附無(wú)明
硅酸鹽通報(bào) 2016年9期2016-11-10
- 一種粘膠纖維濕強(qiáng)度增強(qiáng)的表面處理工藝
面活化劑加入去離子水，制成表面活化溶液；用濕強(qiáng)增強(qiáng)劑加去離子水進(jìn)行分散攪拌，用硫酸調(diào)節(jié)pH值，制成濕強(qiáng)增強(qiáng)處理溶液；用螯合劑加入去離子水攪拌，制成表面螯合處理溶液；將經(jīng)過(guò)預(yù)處理的纖維置于上述表面活化溶液處理槽中，浸漬；后將浸漬處理后的纖維引出處理槽，在裝有濕強(qiáng)增強(qiáng)劑的處理槽中接枝共聚；隨后通過(guò)裝有表面螯合處理液的處理槽中處理；再將螯合處理后的纖維引入高溫處理室，進(jìn)行高溫固化處理；然后經(jīng)洗滌、干燥，制得高濕強(qiáng)度的粘膠纖維。該發(fā)明濕強(qiáng)劑增強(qiáng)處理后的纖維具有持久
科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào) 2016年8期2016-10-21
- 組件整體阿洛丁工藝探究
流動(dòng)冷水洗→去離子水洗→阿洛丁1200處理→去離子水洗→去離子水洗→干燥→檢驗(yàn)。表1 實(shí)驗(yàn)所需化學(xué)藥品（2）驗(yàn)收→裝掛→有機(jī)溶劑除油→化學(xué)除油→流動(dòng)冷水洗→去離子水洗→阿洛丁1200處理→去離子水洗→去離子水洗→干燥→檢驗(yàn)。（3）驗(yàn)收→裝掛→有機(jī)溶劑除油→流動(dòng)冷水洗→鉻硫酸洗→流動(dòng)冷水洗→去離子水洗→阿洛丁1200處理→去離子水洗→去離子水洗→干燥→檢驗(yàn)。（4）驗(yàn)收→裝掛→有機(jī)溶劑除油→流動(dòng)冷水洗→去離子水洗→阿洛丁處理→去離子水洗→去離子水洗→干燥→檢驗(yàn)
大科技 2016年12期2016-08-09
- 2A12鋁合金化學(xué)鍍鎳前處理工藝研究*
油→熱水洗→去離子水洗→堿蝕→兩次去離子水洗→化學(xué)拋光→兩次去離子水洗→一次浸鋅→兩次去離子水洗→去鋅→兩次去離子水洗→二次浸鋅→兩次去離子水洗→預(yù)鍍鎳→去離子水洗→熱水洗→鍍鎳。結(jié)果表明：采用改進(jìn)的前處理工藝，在最佳施鍍條件下鍍1 h鍍層達(dá)到12.14 μm，結(jié)晶均勻、細(xì)致，表面平整，光澤度達(dá)225 Gs。鍍層為Ni-P微晶，磷含量達(dá)到11.07 %?？赡?6 h鹽霧實(shí)驗(yàn)，表面鍍層可對(duì)2A12鋁合金起到良好的防護(hù)作用。關(guān)鍵詞：2A12鋁合金，前處理，化學(xué)
貴州科學(xué) 2016年3期2016-07-28
- 不同稀釋液對(duì)肌酸激酶及其MB型同工酶測(cè)定的影響
用生理鹽水、去離子水、正常血清作為稀釋液，按1：10的比例對(duì)568例CK及CK-MB大于各自正常參考范圍的血清樣本進(jìn)行稀釋，根據(jù)統(tǒng)計(jì)分析比較稀釋前后樣本CK及CK-MB測(cè)定值的差異。結(jié)果 568例稀釋前原始血清樣本CK、CK-MB范圍分別在1 400～1 610 U/L、232～251 U/L之間，原始血清、生理鹽水1:10稀釋、去離子水1:10稀釋、正常血清1:10稀釋后結(jié)果分別為(1 522.3±60)U/L、(243.7±12)U/L；(1 568±
海南醫(yī)學(xué) 2016年15期2016-03-29
- 一種精細(xì)分散納米稀土/橡膠射線輻射屏蔽復(fù)合材料的制備方法
溶解并配制成去離子水溶液，再滴加氨水溶液，同時(shí)加入分散劑，使其形成稀土氫氧化物膠體，接著用去離子水對(duì)膠體多次洗滌抽濾，再加入去離子水形成懸浮液，然后將膠乳與懸浮液混合攪拌得到均勻混合溶液，最后進(jìn)行同步噴霧干燥絮凝。與直接共混法相比，本方法用同步噴霧絮凝技術(shù)及時(shí)破乳，并包裹住經(jīng)噴霧干燥形成的納米稀土氫氧化物粒子，有效避免粒子二次聚集，硫化后可獲得納米稀土/橡膠復(fù)合材料。本發(fā)明復(fù)合材料填料分散性好，粒徑小，物理性能和射線輻射屏蔽性能優(yōu)良。
橡膠科技 2016年4期2016-02-23
- 滏陽(yáng)河污染堤防土體力學(xué)性能研究
象，對(duì)比分析去離子水及滏陽(yáng)河水浸泡土體后其塑性指數(shù)、有效黏聚力、有效內(nèi)摩擦角及應(yīng)力-應(yīng)變關(guān)系曲線的變化規(guī)律，并通過(guò)分析土體礦物成分及微觀形貌的改變，初步揭示水中化學(xué)成分與土體相互作用機(jī)理，為滏陽(yáng)河段堤防工程安全評(píng)價(jià)及病害防治提供更切合實(shí)際的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)與理論支持。1 試驗(yàn)儀器、材料和試驗(yàn)方法1.1 試驗(yàn)儀器試驗(yàn)采用南京土壤儀器有限公司生產(chǎn)的TSZ-3型應(yīng)變控制式三軸儀、日本電子(JEOL)公司生產(chǎn)的JSM-6700F型掃描電子顯微鏡和日本理學(xué)DMAX-3C衍射
水文地質(zhì)工程地質(zhì) 2015年3期2015-12-12
- 膜蒸餾過(guò)程中污染膜的清洗
分別以鹽酸和去離子水為清洗液靜態(tài)浸泡清洗污染膜時(shí)，污染物的去除效果最好，NaOH溶液次之，草酸最差；分別采用鹽酸和去離子水動(dòng)態(tài)清洗污染膜，膜通量和脫鹽率均能恢復(fù)到初始水平，隨運(yùn)行時(shí)間的延長(zhǎng)，經(jīng)去離子水清洗后膜的膜通量出現(xiàn)衰減。膜蒸餾；高鹽廢水；膜污染；膜清洗膜蒸餾法是20世紀(jì)80年代為海水脫鹽而研發(fā)的疏水膜分離技術(shù)。它是采用微孔疏水膜，以膜兩側(cè)蒸汽壓差為驅(qū)動(dòng)力的一種新型膜分離過(guò)程。膜蒸餾法的優(yōu)勢(shì)主要包括產(chǎn)水水質(zhì)好、脫鹽率高（98%以上）、水回收率高、可利用
石油化工 2015年1期2015-06-06
- 不同稀釋液對(duì)免疫層析法糞便隱血試驗(yàn)的影響
用生理鹽水、去離子水、自來(lái)水作為樣本稀釋液對(duì)免疫層析糞便隱血試驗(yàn)結(jié)果的影響，明確隱血試驗(yàn)最適稀釋液，提高隱血試驗(yàn)的準(zhǔn)確率。方法采集正常人抗凝全血，用3種稀釋液對(duì)其倍比稀釋后進(jìn)行隱血檢測(cè)。通過(guò)肉眼觀測(cè)及 Image J 圖像處理軟件灰度分析，比較三者差異。連續(xù) 2 周收集臨床糞便標(biāo)本，潛血檢測(cè)使用 3 種稀釋液同時(shí)測(cè)定，計(jì)算陽(yáng)性率差異。結(jié)果全血檢測(cè)生理鹽水組灰度明顯高于其他 2 組，P0.05；生理鹽水/去離子水灰度比為 1.78±0.85；生理鹽水/自來(lái)水
- 去離子水稀釋法與高速離心法減少血脂對(duì)生化檢測(cè)結(jié)果干擾的效果比較
030006去離子水稀釋法與高速離心法減少血脂對(duì)生化檢測(cè)結(jié)果干擾的效果比較楊文龍 山西煤炭中心醫(yī)院檢驗(yàn)科，山西省太原市 030006目的：比較分析去離子水稀釋法和高速離心法減少血脂對(duì)生化檢測(cè)結(jié)果干擾的效果。方法：進(jìn)行三酰甘油即TAG干擾試驗(yàn)選用相應(yīng)的去離子稀釋倍數(shù)，然后再用去離子水稀釋法、高速離心法來(lái)處理血清，用t檢驗(yàn)上述兩種方法消除血脂干擾的效果。結(jié)果：去離子水稀釋法與高速離心法處理后P與Ca結(jié)果之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），但是比較其他各項(xiàng)指
醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2015年12期2015-01-16
- 一種新型高純度自動(dòng)恒溫去離子水的制取裝置
純度自動(dòng)恒溫去離子水的制取裝置李艷，趙峰，李廣冉（山東魯南機(jī)床有限公司，山東滕州 277500）介紹了一種高純度自動(dòng)恒溫去離子水的制取裝置，能為電火花精密加工提供高純度恒溫去離子水，既能形成絕緣強(qiáng)度高、導(dǎo)電能力弱的加工環(huán)境，又能保證良好的加工質(zhì)量。從裝置的循環(huán)冷卻、去離子自動(dòng)循環(huán)、電氣控制等結(jié)構(gòu)分別描述了其工作過(guò)程。利用該裝置制取的去離子水加工噴油嘴，噴孔圓度和表面粗糙度都符合要求。該裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、通用性強(qiáng)，可應(yīng)用于其他電火花微細(xì)精密加工。去離子水；電火花
電加工與模具 2014年4期2014-04-13
- 硫摻雜銻酸鎵可見(jiàn)光光催化劑的制備方法及其應(yīng)用
硫代乙酰胺和去離子水攪拌混合，通過(guò)硝酸調(diào)節(jié)pH為1～5，得到納米粉體前驅(qū)液；2）將納米粉體前驅(qū)液置于高壓反應(yīng)釜中，以1～5 ℃/min的速率升溫至60～140 ℃，保溫6～48 h進(jìn)行水熱反應(yīng)，完成后自然冷卻至室溫后取出，用去離子水和無(wú)水乙醇洗滌，放入干燥箱中于50～80℃干燥，得到硫摻雜銻酸鎵可見(jiàn)光光催化劑。該專利銻酸鎵納米粒子的制備與硫摻雜過(guò)程同步實(shí)現(xiàn)，工藝簡(jiǎn)單，易于控制，適于工業(yè)化生產(chǎn)和應(yīng)用。所制備的硫摻雜銻酸鎵光催化劑可見(jiàn)光利用率高，催化效率高，可
化工環(huán)保 2014年5期2014-04-04
- 電池級(jí)高純氟化鋰及其制備方法
氧化鋰加入到去離子水中配成鋰質(zhì)量濃度為25～30 g/L的氫氧化鋰溶液，在氫氧化鋰溶液中加入氫氟酸進(jìn)行反應(yīng)并調(diào)節(jié)溶液pH為6～7.5，靜置10～30 min后進(jìn)行固液分離，在分離的固相中加入固相體積2～4倍的去離子水洗滌3次，將洗滌后的固相干燥至固相中的水質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.03%，得到電池級(jí)高純氟化鋰。本發(fā)明以工業(yè)級(jí)單水氫氧化鋰為原料，經(jīng)過(guò)提純得到電池級(jí)單水氫氧化鋰，保證了電池級(jí)高純氟化鋰產(chǎn)品的純度，制備過(guò)程中的母液和洗液均可循環(huán)利用，從而大大降低了生產(chǎn)成本
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2014年3期2014-03-20
- 超聲波結(jié)合CMC-Na對(duì)馬血中血紅素提取工藝效果影響
心兩次→加入去離子水溶血，攪拌均勻→超聲波破碎→調(diào)溶液pH值，使之達(dá)到珠蛋白和血紅素分離的最佳值，并連續(xù)攪拌2h→膜分離（流速1.7m/s，壓力 0.05MPa）→調(diào)節(jié)溶液 pH值→加入 CMC-Na(1.2%)懸浮液吸附，連續(xù)攪拌 2h提取血紅素→高速離心，分離出血紅素→洗滌，干燥→血紅素。1.2.2 血紅素產(chǎn)率計(jì)算公式[11]：血紅素總含量/g=提取樣品總質(zhì)量×樣品中血紅素純度式中：m 為稱取樣品的質(zhì)量；V 為血紅素溶液體積，即100mL。1.2.3
食品工業(yè)科技 2014年13期2014-03-13
- 介孔納米鉬負(fù)載三氧化鎢高效光催化劑的制備方法
除硅基板，用去離子水和乙醇混合液洗滌過(guò)濾，干燥得到產(chǎn)品m－WO3;制備鉬溶膠:取鉬酸銨溶于去離子水中攪拌，滴加鹽酸攪拌，制備好溶液待用;制備介孔鉬負(fù)載三氧化鎢:取鉬溶膠導(dǎo)入燒杯中攪拌加入m－WO3，把混合液移入到高壓反應(yīng)釜中晶化，冷卻過(guò)濾，用去離子水和乙醇洗滌好再干燥，得到產(chǎn)品。本發(fā)明制備方法得到的介孔納米鉬負(fù)載三氧化鎢高效光催化劑能夠有效地利用可見(jiàn)光，快速、有效的降解含酚廢水，回收率高，無(wú)二次污染，是一種綠色的光催化劑。
中國(guó)鉬業(yè) 2014年2期2014-01-30
- 不同溶解液對(duì)CYP1B1432密碼子PCR引物穩(wěn)定性的影響
雙蒸水，滅菌去離子水和10mM三羥甲基氨基甲烷－乙二胺四乙酸緩沖液(Tris－EDTA，TE)溶解引物，通過(guò)PCR后電泳條帶的亮度與脫氧核糖核酸梯狀標(biāo)志(DNA Ladder Marker)亮度的比較確定PCR效果，并將PCR產(chǎn)物進(jìn)行了電泳和酶切后電泳的方法考察了引物的穩(wěn)定性，結(jié)果表明使用去離子水和TE作為引物的溶解溶液較好，而使用滅菌雙蒸水效果較差。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 儀器S1000 Thermal Cycler PCR儀(美國(guó) Bio
黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2013年6期2013-10-09
- 一種用于ABS乳膠的復(fù)配抗氧劑
合溶化，加入去離子水和重量進(jìn)分濃度為80～90%的松香鉀皂后，高速均質(zhì)乳化，過(guò)濾后得到固體粒徑小于1微米的納米級(jí)的乳白色的A－L/DLTDP復(fù)配乳化液，A－L/DLTDP復(fù)配乳化液的固體重量含量為40～60%，去離子水的加入重量與A－L聚合酚的重量比為1.5～2∶1，松香鉀皂的加入重量與A－L聚合酚的重量比為0.2～0.3∶1;本發(fā)明是一種抗氧化和防老化性能較好，經(jīng)濟(jì)有效的用于ABS乳膠的復(fù)配抗氧劑。
合成材料老化與應(yīng)用 2012年2期2012-08-15
- 原子吸收分光光度法測(cè)定自制營(yíng)養(yǎng)液中鉀鈉鎂的含量
10)，水為去離子水。2 方法與結(jié)果2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備2.1.1 鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 精密量取鉀單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(1 000μg·mL-1)1 mL，置100 mL量瓶中，用去離子水稀釋至刻度，搖勻;精密量取 2，3，4，6，8，10 mL，分別置100 mL量瓶，加入0.25%氯化鈉溶液10 mL，用去離子水稀釋至刻度，搖勻，即得。2.1.2 鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 精密量取鈉單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(1 000μg·mL-1)1 mL，置100 mL量瓶中，用去離子水
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年7期2011-12-08
- 三亞地區(qū)農(nóng)業(yè)土壤pH值測(cè)定方法初探
位法，一般以去離子水作為浸提液，也有的用1 mol/L氯化鉀作為浸提液，液土比有 1∶1，2.5∶1 和 5∶1 幾種不同比例。由于浸提液和液土比的不同，測(cè)定出的pH值也有所差異，這可能給實(shí)際農(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶來(lái)不便，為此，本試驗(yàn)對(duì)三亞地區(qū)一般農(nóng)業(yè)土壤pH值的測(cè)定方法進(jìn)行研究，以便找到適合本地區(qū)農(nóng)業(yè)土壤pH值的測(cè)定方法。1 儀器與試劑1.1 試驗(yàn)儀器FE20型精密酸度計(jì)，85-2型恒溫磁力攪拌器。1.2 試驗(yàn)試劑①pH值4.00標(biāo)準(zhǔn)緩沖液 將1袋鄰苯二甲酸氫鉀溶于
長(zhǎng)江蔬菜 2011年24期2011-08-09
- 芯片制造過(guò)程中的電化學(xué)侵蝕控制
清洗工藝以及去離子水清洗工藝[1]。為了找到引起PAD孔上圈狀異常的根本原因，設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：改變通孔腐蝕時(shí)過(guò)腐蝕工藝的時(shí)間。如果是過(guò)腐蝕工藝引起的侵蝕，增加過(guò)腐蝕工藝時(shí)間侵蝕應(yīng)該更明顯。實(shí)驗(yàn)表明通孔腐蝕過(guò)腐蝕工藝不會(huì)引起侵蝕。表1 改變過(guò)腐蝕工藝時(shí)間實(shí)驗(yàn)二：EKC清洗工藝。取在線通孔報(bào)廢的圓片做EKC清洗，EKC清洗后鏡檢沒(méi)有發(fā)現(xiàn)圈狀物，說(shuō)明EKC清洗工藝也不會(huì)引起侵蝕。實(shí)驗(yàn)三：去離子水清洗工藝。假設(shè)圓片在水中放置引起了電化學(xué)侵蝕，圓片在水中放置
電子與封裝 2010年1期2010-05-31