陳德鑫,許家來,曹君正,武 俠,林北森,孔凡玉*
(1.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院煙草研究所,青島 266101;2.山東煙草研究院,濟(jì)南 250101;3.青島農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)與植物保護(hù)學(xué)院,青島 266109;4.廣西壯族自治區(qū)煙草公司百色市公司,廣西 百色 533000)
根結(jié)線蟲是當(dāng)前我國(guó)主要的農(nóng)作物病原線蟲之一[1]。根結(jié)線蟲作為煙草主要的病原線蟲,每年對(duì)世界煙草生產(chǎn)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。迄今尚缺少抗根結(jié)線蟲的商品化作物品種,且與非寄主植物輪作的農(nóng)業(yè)措施在煙草產(chǎn)區(qū)難以施行。采用化學(xué)殺線劑防治根結(jié)線蟲病,由于土壤殘留、環(huán)境破壞及吸食對(duì)人不安全等因素,有的化學(xué)殺線劑已經(jīng)被禁用,有的即將被禁用。迄今為止生產(chǎn)上尚無安全有效的防治煙草根結(jié)線蟲病害措施,促使人們開始尋求更為安全有效的防治手段,生物防治是目前國(guó)內(nèi)外研究和應(yīng)用的熱點(diǎn),也是根結(jié)線蟲可持續(xù)治理的理想途徑之一[2-3]。
刀孢蠟蚧菌 Lecanicillium psalliotae(syn Verticillium psalliotae)對(duì)根結(jié)線蟲的生物防治具有重要的應(yīng)用潛力。該菌寄主范圍很廣,既能寄生根結(jié)線蟲卵和 2齡幼蟲[4-7]、胞囊類線蟲[4]和腐生線蟲[8],也能寄生大豆銹病等多種病原真菌[9-11]及多種農(nóng)業(yè)害蟲[12-15],具有很大的生物防治應(yīng)用潛力。目前未見該菌對(duì)煙草根結(jié)線蟲的生物防治潛力評(píng)價(jià)。
本研究通過該菌離體條件下對(duì)分離自煙草根結(jié)線蟲卵和雌蟲的寄生測(cè)定及對(duì)煙草根結(jié)線蟲病害的田間防效測(cè)定,探明該菌對(duì)煙草根結(jié)線蟲的生防潛力,為進(jìn)一步開發(fā)和利用該菌奠定理論依據(jù)。
刀孢蠟蚧菌 Lecanicillium psalliotae CGM CC5329(QNCSE0810)由青島農(nóng)業(yè)大學(xué)線蟲研究室提供。
本試驗(yàn)于2010年5月在青島農(nóng)業(yè)大學(xué)線蟲學(xué)研究室進(jìn)行,將采自云南被南方根結(jié)線蟲侵染的煙草病根洗凈,直接挑取新鮮的卵塊和健康雌蟲。用1%次氯酸鈉震蕩分離新鮮的卵塊,收集游離卵,制成每毫升 3000個(gè)卵的懸浮液。刀孢蠟蚧菌對(duì)煙草根結(jié)線蟲卵、雌蟲寄生及卵孵化抑制的測(cè)定試驗(yàn)設(shè)計(jì)參見文獻(xiàn)[7]。
將干燥麥麩加入營(yíng)養(yǎng)液(0.2% K2HPO4,0.1%KH2PO4,0.3% KNO3,0.001% FeSO4,0.03% NaCl,0.03% MgSO4·7H2O,0.3% Tryptone)并充分混勻,使麥麩濕度達(dá)70%后,裝入1000 mL三角瓶1/2處,121 ℃滅菌30 min 備用。挑取PDA平板上27 ℃、6 d的純培養(yǎng)物邊緣直徑6 mm菌塊,加入三角瓶中,每瓶放菌塊10個(gè)。27 ℃暗箱培養(yǎng),每天搖瓶3次,使之充分發(fā)酵。7 d后取出自然晾干備用。
試驗(yàn)于 2010—2011年在山東諸城市、廣西百色市進(jìn)行。諸城市相州鎮(zhèn)高戈莊村往年發(fā)生根結(jié)線蟲病較重的地塊,土壤為褐土,肥力中等;百色市隆林縣蛇場(chǎng)鄉(xiāng)大壩屯,根結(jié)線蟲病較重的地塊,土壤為紅壤土,肥力中等。供試品種為紅花大金元,是南方根結(jié)線蟲感病品種。
試驗(yàn)共設(shè)5個(gè)處理水平,即施菌劑30、15、7.5、5、0 kg/667m2,0為CK。菌劑在烤煙移栽時(shí)一次全部施入。小區(qū)面積33 m2,每區(qū)50株,3次重復(fù),完全隨機(jī)排列,處理間設(shè)保護(hù)行,按優(yōu)化栽培管理煙草。采收期采用 5點(diǎn)取樣法,每點(diǎn)定株調(diào)查 25株,調(diào)查煙草根結(jié)線蟲病的病株率,并計(jì)算病情指數(shù)。采收期煙株拔根調(diào)查計(jì)算根結(jié)指數(shù)。根據(jù)病株率、根結(jié)指數(shù)計(jì)算相對(duì)防效,相對(duì)防效計(jì)算方法見文獻(xiàn)[16]。收獲期根結(jié)嚴(yán)重度的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[17]為0級(jí):無根結(jié);1級(jí):1/3以下根系上有少量根結(jié);2級(jí):1/3~1/2根系上有根結(jié);3級(jí):1/2以上根系上有根結(jié),少量根結(jié)上再產(chǎn)生根結(jié);4級(jí):幾乎所有根系上長(zhǎng)滿根結(jié),甚至連結(jié)成根結(jié)團(tuán)塊。計(jì)算公式[18]:
根結(jié)指數(shù)=∑(各級(jí)植株數(shù)×相應(yīng)級(jí)值)/(調(diào)查總株數(shù)×最高級(jí)別代表值)×100
相對(duì)防效=(對(duì)照根結(jié)指數(shù)-處理根結(jié)指數(shù))/對(duì)照根結(jié)指數(shù)×100%
卵內(nèi)充滿菌絲以及胚胎和1齡幼蟲被破壞的卵定義為被寄生的卵。培養(yǎng)5 d后寄生率為83.29%。被寄生的卵被菌絲穿透卵殼,在卵表面形成菌網(wǎng),有的卵殼皺縮凹陷甚至破裂,內(nèi)容物外滲(圖1A);菌絲侵入卵內(nèi),在卵內(nèi)生長(zhǎng),使卵內(nèi)容物凝集,胚胎發(fā)育停止,卵殼變形,卵殼內(nèi)充滿菌絲并產(chǎn)生鐮刀形分生孢子(圖1B)。未接菌的卵殼初期表面光滑,內(nèi)容物均勻(圖1C),3 d后可見明顯的胚胎發(fā)育(圖1D),5 d后孵化出2齡幼蟲破殼而出。
觀察接菌培養(yǎng)基上的年輕雌蟲,菌絲接觸雌蟲體壁形成致密菌網(wǎng)和侵染釘,穿透雌蟲體壁,體壁皺縮變形,內(nèi)含物外滲(圖2B)。未接菌培養(yǎng)基上的雌蟲,外殼表面光滑,內(nèi)含物均勻完整(圖2A)。
圖1 刀孢蠟蚧菌對(duì)南方根結(jié)線蟲卵的寄生過程Fig.1 Parasitic process of L.psalliotae to M.incognita eggs
圖2 刀孢蠟蚧菌對(duì)南方根結(jié)線蟲雌蟲的寄生Fig.2 Parasitism of L.psalliotae to the female of M.incognita
未接菌的卵塊解離48 h后孵化率為78.8%。接菌的卵塊,解離后卵殼表面粗糙,卵質(zhì)發(fā)黑,48 h后孵化率僅為5.7%,胚后發(fā)育期的卵表面粗糙,表明卵內(nèi)幼蟲亦被寄生。刀孢蠟蚧菌對(duì)南方根結(jié)線蟲卵塊寄生后的卵孵化抑制率為92.77%。
試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)施用菌劑量為 30 kg/667m2時(shí),有燒苗現(xiàn)象,植株長(zhǎng)勢(shì)矮小,葉片泛黃,根系變褐腐爛,直至萎蔫死亡。由表1可以看出,其他處理均有一定的防效,當(dāng)菌劑施用量為15 kg/667m2時(shí)防效最好,達(dá)80%以上,根系發(fā)達(dá),根結(jié)少而小,有的很難找到根結(jié)(圖 3A、C)。對(duì)照組呈明顯雞爪狀,須根少,根結(jié)多而大(圖3B、D)。
表1 不同處理根結(jié)線蟲根結(jié)指數(shù)及防效Table1 Effects of different treatments on root-knot index and relative control effect
從采收初期至采收完最后一片煙葉,隨機(jī)取煙葉測(cè)量葉面積,在采收最后一片煙葉后,各小區(qū)隨機(jī)取15 株測(cè)量其株高、莖圍和鮮質(zhì)量。結(jié)果表明,除施用30 kg/667m2菌劑的處理外,其他處理在株高、葉面積指數(shù)、莖圍和鮮質(zhì)量均優(yōu)于對(duì)照,株高、葉面積指數(shù)、莖圍測(cè)量及計(jì)算方法參照文獻(xiàn)[19]。其中施用15 kg/667m2菌劑的處理最為明顯(表2、3)。
刀孢蠟蚧菌CGMCC5329對(duì)煙草根結(jié)線蟲卵和卵塊具有很強(qiáng)的寄生能力和孵化抑制作用,對(duì)卵的寄生率第5天為83.29%,與曹君正等[7]報(bào)道的寄生率相近,對(duì)卵塊的孵化抑制率為91.41%。這與Eapen等[20]報(bào)道的高效菌株蠟蚧菌Verticillium lecanii V1對(duì)卵塊的孵化抑制率相近。刀孢蠟蚧菌CGMCC5329對(duì)不同時(shí)期的卵均有侵染能力,但胚前發(fā)育期卵的寄生率明顯高于胚后發(fā)育期卵。線蟲的卵殼是防御土壤微生物侵入的有效屏障,主要由幾丁質(zhì)(約占40%)和蛋白質(zhì)構(gòu)成[21]。這可能是在侵染過程中,產(chǎn)生幾丁質(zhì)酶和蛋白酶分解卵殼[22]。
表2 不同處理對(duì)煙草長(zhǎng)勢(shì)的影響(山東)Table2 Effects of different treatments on morphological indices of tobacco plants (Shandong)
表3 不同處理對(duì)煙草長(zhǎng)勢(shì)的影響(廣西)Table3 Effects of different treatments on morphological indices of tobacco plants (Guangxi)
本試驗(yàn)用麥麩作為菌劑發(fā)酵的主要培養(yǎng)基,在施用量為30 kg/667m2時(shí),有明顯的燒苗現(xiàn)象,這可能與麥麩降解不充分且在土壤中的濃度過高,施入土壤后,通過自然降解產(chǎn)生大量氨氣等造成燒苗。試驗(yàn)結(jié)果表明施用量為15 kg/667m2時(shí),防治效果最好,且相對(duì)防效與長(zhǎng)勢(shì)情況與楊有才等[23]和祝明亮等[24]報(bào)道的結(jié)果類似。
煙草根結(jié)線蟲的生物防治在資源普查、高效菌株篩選、生防菌劑的研制及田間試驗(yàn)等方面前人已經(jīng)做了大量研究工作[25]。但是,由于生防菌株在復(fù)雜土壤微生態(tài)環(huán)境的影響下,生防菌劑防效很難達(dá)到理想效果,本研究是在未考慮土壤環(huán)境等因素的前提下進(jìn)行的,且取得了較為理想的效果,說明該菌株可以作為高效生防菌株進(jìn)行更深入的研究。對(duì)于該菌株產(chǎn)生的幾丁質(zhì)酶和蛋白酶活性及其與土壤微生態(tài)環(huán)境共存穩(wěn)定性,需要做進(jìn)一步研究,同時(shí)進(jìn)一步評(píng)價(jià)溫室和大田中影響該菌定殖及發(fā)揮防效的關(guān)鍵生態(tài)因子,以便為該菌的開發(fā)利用提供理論依據(jù)。
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