吳則焰 劉金福 洪 偉 鄭世群 何中聲
(福建農(nóng)林大學(xué),福州,350002)
樹木種源生長(zhǎng)特性在不同空間位置存在明顯差異,即樹木種源生長(zhǎng)具有空間變異性。研究樹木種源生長(zhǎng)特性的空間變異及其趨勢(shì),對(duì)種源區(qū)劃分、種子調(diào)撥以及優(yōu)良種源的選擇具有重要意義[1]。傳統(tǒng)的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法不能定量地描述其隨機(jī)性和不規(guī)則性,自20世紀(jì)90年代初馬克明、祖元?jiǎng)偟热藢⒎中?Fractal)和分維(Fractal dimension)理論應(yīng)用于植物生態(tài)學(xué)領(lǐng)域以來,分形理論與地統(tǒng)計(jì)學(xué)的結(jié)合日益緊密,并廣泛應(yīng)用于自然生態(tài)和環(huán)境學(xué)科研究。吳承禎、洪偉等運(yùn)用分形理論研究杉木種源生長(zhǎng)的空間變異規(guī)律[2-3];劉金福等[4]探討了林分土壤團(tuán)粒結(jié)構(gòu)的分維特征。目前大部分研究局限于土壤、降水等生態(tài)因子及杉木、側(cè)柏、馬尾松等少數(shù)樹種[5-11],國(guó)內(nèi)對(duì)珍稀瀕危植物種源生長(zhǎng)特性的空間變異研究并不多見。
水松(Glyptostrobus pensilis),別名水帝松、水杉松等,屬杉科水松屬,是我國(guó)特有的單屬種植物,國(guó)家一級(jí)保護(hù)植物。水松作為一種罕見的古生代孑遺樹種,在中生代時(shí)曾廣泛分布于北半球,由于自然地理因素和人為活動(dòng)的影響,水松數(shù)量日益減少,目前僅零星分布于我國(guó)南方,處于瀕危狀態(tài)。水松生長(zhǎng)于沼澤地,耐水濕,是造船、造橋的優(yōu)良材料;樹根的木質(zhì)部輕松,浮力大,能做救生工具和木塞;枝葉和果實(shí)均可入藥;樹干粗壯挺直,枝葉疏密適度,既是風(fēng)景林,又是防風(fēng)固堤的優(yōu)良樹種。水松在研究杉科植物的系統(tǒng)發(fā)育、古植物學(xué)和第四紀(jì)冰川氣候等方面都有重要的科學(xué)價(jià)值,被世界保護(hù)監(jiān)測(cè)中心列為稀有種,中國(guó)植物紅皮書列為瀕危樹種,其瀕危狀況受到國(guó)內(nèi)外許多學(xué)者的高度關(guān)注。徐英寶[12]對(duì)珠江三角洲地區(qū)的水松進(jìn)行了調(diào)查;韓麗娟等[13]對(duì)水松生物學(xué)特性和保護(hù)、水松的次生韌皮部解剖及其系統(tǒng)位置進(jìn)行了分析;徐祥皓等[14]指出水松地理分布的狀況;李發(fā)根等[15]探討了水松地理分布和瀕危原因;吳則焰、劉金福、鄭世群等[16-20]在水松天然種群結(jié)構(gòu)特征及動(dòng)態(tài)規(guī)律等方面開展了研究。盡管許多學(xué)者從不同角度研究水松,但僅限于形態(tài)、生理、生物學(xué)等方面,并沒能很好地解釋水松生態(tài)學(xué)瀕危機(jī)制。
筆者在長(zhǎng)期開展水松種群生態(tài)學(xué)研究的基礎(chǔ)上,將分形理論與地統(tǒng)計(jì)學(xué)原理相結(jié)合,把水松種源生長(zhǎng)空間變異性的復(fù)雜程度定量化,探討水松不同種源胸徑、樹高生長(zhǎng)在空間尺度上的分維變化特征,加深對(duì)水松生物學(xué)特性的認(rèn)識(shí),為水松種源的合理區(qū)劃和種子調(diào)撥界限的劃定提供堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ),對(duì)加強(qiáng)珍稀瀕危植物水松的保護(hù)和種群恢復(fù)無疑具有重要意義。
材料選自全國(guó)6個(gè)省區(qū)的14個(gè)水松地理種源(表1),每個(gè)種源選取10個(gè)20 m×20 m的樣地,樹高測(cè)量采用DQL-6型光學(xué)測(cè)樹羅盤儀,調(diào)查每個(gè)樣地的海拔、坡度、坡向、坡位、土壤條件等因子。采用相鄰格子法,將每個(gè)樣地劃分為16塊5 m×5 m的小格子樣方,對(duì)每個(gè)樣方進(jìn)行每木檢尺,記錄樣方內(nèi)所有植株的種名、樹高、胸徑、冠幅、枝下高(起測(cè)徑階≥4 cm)和各樹種的調(diào)查密度、蓋度以及幼苗種類和株數(shù)。測(cè)定不同種源水松胸徑、樹高等主要生長(zhǎng)性狀,計(jì)算總平均生長(zhǎng)量,進(jìn)行空間變異性及分形特征研究。
表1 水松不同種源高徑平均生長(zhǎng)量
半方差函數(shù)是描述樹木種源生長(zhǎng)特性空間變異結(jié)構(gòu)的函數(shù)。進(jìn)行半方差分析時(shí),必須以內(nèi)蘊(yùn)假設(shè)(Intrinsic hypothesis)為前提,即假設(shè)某區(qū)域化變量Z(x)的均值穩(wěn)定,方差存在且為有限,該值僅與間距有關(guān),則半方差函數(shù)可定義為區(qū)域化變量增量的方差[21]。
其一般表達(dá)式為:
由于 r(h)=var[Z(x)-Z(x+h)]/2,故稱 r(h)為該參數(shù)間距為h的半方差函數(shù),計(jì)算公式為:
式中:h為樣本間距,又稱滯后距;N(h)為間距為h的樣本對(duì)數(shù)。
分形維數(shù)是描述分形體自相似特征的主要工具,即對(duì)分形體的有效表征。自然界各種現(xiàn)象中,如地震、水流、氣候等都有此特征,表面看似無序,實(shí)際卻存在規(guī)律性。盡管分形對(duì)象復(fù)雜,但仍可找到不變測(cè)度,即分形維數(shù)(簡(jiǎn)稱分維)。分維值(D)的大小是事物復(fù)雜程度的一種量度。由于樹種種源是一個(gè)不均勻的復(fù)合體,與氣候、水文、地形、地質(zhì)等諸多因素相互作用,導(dǎo)致樹種種源生長(zhǎng)特性參數(shù)值在空間表現(xiàn)為很不規(guī)則,呈隨機(jī)性,適合用分維布朗運(yùn)動(dòng)來量度。
用布朗運(yùn)動(dòng)來近似表示樹種種源生長(zhǎng)特性變異,其一維半方差函數(shù)定義為
式中:Z(x)、Z(x+h)分別為x、x+h處樹種種源生長(zhǎng)特性測(cè)定值;h為間距;H為冪指數(shù)。
對(duì)于布朗運(yùn)動(dòng),冪指數(shù)H等于0.5;對(duì)于樹種種源生長(zhǎng)特性空間變異,H的取值范圍為0~1.0,隨著H的增加,其空間變異性逐漸增強(qiáng),其分形維數(shù)由公式D=2-H給出。
由式(2),改變一對(duì)數(shù)據(jù)的間距,得到對(duì)應(yīng)的半方差值,把半方差和間距繪到雙對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上。對(duì)于分形曲線,log r(h)與log h存在線性關(guān)系,用最小二乘法進(jìn)行線性回歸,得到回歸直線的斜率m。分形維數(shù)D可用D=(4-m)/2進(jìn)行計(jì)算。
分形值(D)表征樹種種源之間的結(jié)構(gòu)性,D值越大,說明樹種種源之間生長(zhǎng)特性值的差異越小,即均一性程度越好;D值越小,說明樹種種源之間生長(zhǎng)特性值的差異越大,即均一性程度越差,適宜作為種源選擇的指標(biāo)。
按照經(jīng)典的方法,水松種源生長(zhǎng)特性的傳統(tǒng)統(tǒng)計(jì)特征值分別為:胸徑均值為36.22 cm,樹高均值為15.94 m,不同種源水松胸徑、樹高變化范圍為31.7~40.1 cm 和 12.7~17.6 m,變異系數(shù)分別為0.071 7 和0.094 6,方差分別為6.752 6 和2.276 5,標(biāo)準(zhǔn)差分別為2.598 6和1.508 8。因此,傳統(tǒng)統(tǒng)計(jì)值只能在一定程度上反映樣本總體,不能定量刻畫種源生長(zhǎng)特性的隨機(jī)性和不規(guī)則性、獨(dú)立性與相關(guān)性。要解釋并進(jìn)行定量化,必須進(jìn)一步對(duì)空間變異結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。
在一個(gè)連續(xù)的分布區(qū),若樹種種源生長(zhǎng)特性變量隨距離增加呈單調(diào)變化,則該變量具有嚴(yán)格的空間依賴性,對(duì)應(yīng)的分維值D等于1;若某變量的值不可預(yù)知,則該變量在空間上是完全獨(dú)立的,其對(duì)應(yīng)的分維值D等于2。大部分樹種種源生長(zhǎng)特性值介于上述兩種情況之間,即對(duì)應(yīng)的分維值D介于1~2之間。
在地統(tǒng)計(jì)學(xué)中,半方差圖集中體現(xiàn)了作為尺度函數(shù)的變量與尺度之間的依賴變化情況。若兩相鄰種源與兩個(gè)遠(yuǎn)距離種源的實(shí)際測(cè)值沒有差別,在不同尺度上的半方差r(h)也就沒有差別,其半方差圖將是水平的,對(duì)應(yīng)的分維值D等于2,表明該變量在連續(xù)尺度上是空間獨(dú)立的;若半方差圖是線性的,說明該變量具有統(tǒng)計(jì)自相似,即大尺度格局是小尺度格局的放大形式。分維值D不隨尺度的變化而變化,即D是尺度的常數(shù)函數(shù),說明變量是空間依賴的。
由式(2)得到一組log r(h)與log h值,用最小二乘法進(jìn)行線性回歸,得到回歸直線的斜率m,由式(4)算出水松種源胸徑、樹高生長(zhǎng)特性值的分形維數(shù)D(表2)。
表2 水松種源胸徑、樹高生長(zhǎng)特性的分維值
由表2可知,水松種源胸徑、樹高生長(zhǎng)的分維值分別為1.635與1.824,相對(duì)應(yīng)的冪指數(shù)H范圍為0~0.5,表明隨著間距的增加,胸徑、樹高生長(zhǎng)各自的半方差之間是負(fù)相關(guān),即將胸徑、樹高的半方差標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)化后,這些值的半方差有正、負(fù)值,并非單一的正值或負(fù)值。D值越大,表明短距離的變異影響占主導(dǎo)地位。
D值表示樹種種源生長(zhǎng)特性值在空間的不均一程度。D值越大,對(duì)應(yīng)的生長(zhǎng)特性值分布均一性越好。水松種源胸徑生長(zhǎng)特性的分維值低于樹高生長(zhǎng)特性的分維值,可見水松種源胸徑生長(zhǎng)空間變異性大于樹高生長(zhǎng)空間變異性。因此,胸徑生長(zhǎng)指標(biāo)更能切實(shí)反映水松種源的空間差異性,應(yīng)作為水松種源優(yōu)劣評(píng)價(jià)的主要指標(biāo)。水松種源采種間距應(yīng)根據(jù)其胸徑分維值的大小而調(diào)整,以充分利用其空間變異性。
水松種源胸徑、樹高生長(zhǎng)特性的分維值測(cè)算是否有效,可運(yùn)用log r(h)與log h回歸方程的自相關(guān)檢驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。經(jīng)計(jì)算,水松種源胸徑、樹高生長(zhǎng)特性的log r(h)與log h回歸方程自相關(guān)檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量d依次為0.901 2和1.982 3,大于杜賓-華生檢驗(yàn)表的臨界值du(du為上臨界值)。因此,接受自相關(guān)不顯著的假設(shè),即水松種源生長(zhǎng)特性值log r(h)與log h之回歸關(guān)系各期誤差間不存在線性自相關(guān),說明求解得到的log r(h)與log h之間的線性斜率是有效的。可見,據(jù)此測(cè)算出的分維值確實(shí)反映了胸徑、樹高生長(zhǎng)的空間變異性,從而為水松種源試驗(yàn)的采種布點(diǎn)及評(píng)價(jià)指標(biāo)確定提供了理論依據(jù)。
分形維數(shù)能夠真實(shí)反映樹木生長(zhǎng)的實(shí)際情況,體現(xiàn)了樹木生長(zhǎng)特性在空間的不均一程度。分維值較大,其樣本間的均一程度較好;分維值較小,分布均勻性變差。研究結(jié)果表明,水松種源樹高與胸徑存在分形特征,滿足自相似規(guī)律。水松種源胸徑、樹高生長(zhǎng)特性的分維值分別為1.635和1.824,胸徑的分維值小于樹高的分維值。為反映水松種源的空間差異性,在評(píng)價(jià)水松種源時(shí)應(yīng)選取胸徑生長(zhǎng)指標(biāo)。由于野外調(diào)查存在的數(shù)據(jù)誤差難以避免,尤其是樹高和胸徑的誤差可能影響研究結(jié)果,但該結(jié)論基本反映了水松種源高徑生長(zhǎng)的空間變異規(guī)律。應(yīng)用分形理論與地統(tǒng)計(jì)學(xué)原理相結(jié)合的方法分析水松種源的胸徑、樹高生長(zhǎng)的空間變異性及其分形特征,可以為水松種源合理區(qū)劃和保護(hù)提供理論依據(jù)。水松種群瀕危機(jī)制有待進(jìn)一步深入探討。
[1]洪偉,吳承禎.杉木種源胸徑生長(zhǎng)地理變異規(guī)律的研究[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào),1998,22(2):186-192.
[2]吳承禎,洪偉.杉木數(shù)量經(jīng)營(yíng)學(xué)引論[M].北京:中國(guó)林業(yè)出版社,2000:100-114.
[3]洪偉,吳承禎.杉木種源高徑生長(zhǎng)的空間變異及其分形特征[J].福建林學(xué)院學(xué)報(bào),2001,21(2):97-100.
[4]劉金福,洪偉,吳承禎.中亞熱帶幾種珍貴樹種林分土壤團(tuán)粒結(jié)構(gòu)的分維特征[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2002,22(2):197-205.
[5]蘇里坦,宋郁東,張展羽.天山北麓地下水與自然植被的空間變異及其分形特征[J].山地學(xué)報(bào),2005,23(1):14-20.
[6]楊傳強(qiáng),豐震,孫仲序,等.21年生側(cè)柏種源的地理變異及種源選擇[J].山東農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2005,36(2):196-198.
[7]徐冰,陳亞新,郭克貞.半干旱草地土壤粒徑分形維數(shù)及空間變異特征[J].水利學(xué)報(bào),2007(S1):691-673.
[8]賈曉紅,李新榮,張景光,等.沙冬青灌叢地的土壤顆粒大小分形維數(shù)空間變異性分析[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2006,26(9):2827-2833.
[9]Wang K,Zhang R D,Wang F Q.Testing the pore solid fractal model for the soil water retention function[J].Soil Science Society of America,2005,69:776-782.
[10]馬克明,祖元?jiǎng)?興安落葉松分枝格局的分形特征[J].植物研究,2000,20(2):235-241.
[11]孫博玲.分形維數(shù)(Fractal dimension)及其測(cè)量方法[J].東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2004,32(3):116-119.
[12]徐英寶,余醒.珠江三角洲的水松生長(zhǎng)調(diào)查[J].華南農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào),1980,1(4):107-110.
[13]韓麗娟,胡玉熹.水松生物學(xué)特性及保護(hù)(綜述)[J].亞熱帶植物通訊,1997,26(1):43-47.
[14]徐祥皓,黎敏萍.水松的生態(tài)及地理分布[J].華南師范大學(xué)學(xué)報(bào),1959,4(3):84-99.
[15]李發(fā)根,夏念和.水松地理分布及其瀕危原因[J].熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào),2004,12(1):13-20.
[16]吳則焰,劉金福,洪偉,等.水松自然種群和人工種群遺傳多樣性比較[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2011,22(4):873-879.
[17]吳則焰,劉金福,洪偉,等.孑遺植物水松(Glyptostrobus pensilis)種群優(yōu)勢(shì)度增長(zhǎng)規(guī)律研究[J].武漢植物學(xué)研究,2009,27(4):387-390.
[18]吳則焰,劉金福,洪偉,等.孑遺植物水松(Glyptostrobus pensilis)數(shù)量性狀間的相關(guān)聚類分析[J].北華大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2009,10(4):358-361.
[19]劉金福,洪偉,吳則焰,等.孑遺植物水松(Glyptostrobus pensilis)種群生命表和譜分析[J].武漢植物學(xué)研究,2008,26(3):259-263.
[20]鄭世群,劉金福,吳則焰,等.屏南水松天然林主要種群的種間競(jìng)爭(zhēng)[J].福建林學(xué)院學(xué)報(bào),2008,28(3):216-219.
[21]吳承禎,洪偉.杉木種子澀籽的空間變異性研究[J].應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào),1998,6(1):15-19.