杜聞博,敖 強(qiáng)
重癥肌無力 (myasthenia gravis,MG)是乙酰膽堿受體抗體 (AchR-Ab)介導(dǎo)的,細(xì)胞免疫依賴及補(bǔ)體參與的神經(jīng)-肌肉接頭 (NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床特征為受累骨骼肌易疲勞,呈波動(dòng)性肌無力,具有活動(dòng)后加重、休息后減輕和晨輕暮重等特點(diǎn)。該病慢性遷延、反復(fù)發(fā)作,嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致呼吸肌麻痹,危及生命。但只要得到及時(shí)、合理的治療,絕大多數(shù)患者癥狀可以減輕甚至完全緩解?,F(xiàn)今治療方式主要是針對抗體、淋巴細(xì)胞和胸腺組織的免疫干預(yù)治療以及對癥治療。本文對近年來采用的治療進(jìn)展做一綜述。
1934年首次用來治療MG,為MG患者治療的首選用藥,可改善癥狀,但不能影響基礎(chǔ)疾病的病程,適用于除膽堿能危象以外的所有MG患者。臨床常用藥物為溴吡斯的明,最佳給藥劑量及給藥間隔應(yīng)根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行調(diào)整,常用起始劑量為30~60mg/次,每4~6h給藥1次,每日總量一般不超過450mg。藥物口服后40min左右起效,1h達(dá)高峰,作用可持續(xù)6~8h。膽堿酯酶抑制劑能用于控制癥狀,但療效會(huì)逐漸降低,劑量逐漸加大,因此可導(dǎo)致膽堿能反應(yīng)甚至危象。尤其在一些病情嚴(yán)重患者,由于AchR功能極度衰竭,膽堿酯酶抑制劑劑量的增加并不能帶來癥狀的同步緩解[1]。多數(shù)患者單用膽堿酯酶抑制劑開始療效很明顯,幾個(gè)月后即使加大劑量療效也會(huì)逐漸減弱,而且大量的溴化物可引起溴中毒和急性精神病,因此考慮與其他方法合用[2]。所以治療應(yīng)注意:(1)長期使用膽堿酯酶抑制劑有礙AchR修復(fù),不宜單獨(dú)長期使用,應(yīng)配合其他免疫抑制劑等治療。(2)MG危象期間搶救時(shí)可短期應(yīng)用。(3)膽堿酯酶抑制劑可發(fā)生N-膽堿系及M-膽堿系兩方面不良反應(yīng)[3]。
激素是一種廣泛用來治療MG的免疫抑制劑,80%以上患者使用后可獲得顯著改善[4]。激素作用機(jī)制可能與淋巴細(xì)胞的分化和增殖、在非免疫反應(yīng)性組織部位的再分布、細(xì)胞因子表達(dá)的變化、巨噬細(xì)胞功能和抗原表達(dá)與提呈功能的抑制、肌肉內(nèi)AChR合成可能增加等有關(guān)[5]。目的是促進(jìn)免疫平衡恢復(fù),維持自身免疫耐受。適應(yīng)證:(1)單純眼肌型的重癥肌無力患者;(2)膽堿酯酶抑制劑療效不理想而準(zhǔn)備做胸腺摘除的全身型重癥肌無力患者;(3)病情惡化又不適于或拒絕做胸腺摘除的重癥肌無力患者。治療方法:(1)沖擊療法,即甲潑尼龍1000mg靜脈滴注,1次/d,連用3d;隨后地塞米松20mg,靜脈滴注,1次/d,連用 7~10d;繼用潑尼松100mg,1次/d頓服,以后每周減2次,每次減10mg,直到每天40mg;而后每周減1次,每次減5mg,直到完全停藥。(2)小劑量遞增法,一般從潑尼松20mg隔日早晨服用開始,每周遞增10mg,直至隔日早晨服用60~80mg或癥狀明顯改善,然后每月減5mg,直至隔日長期維持。開始使用大劑量皮質(zhì)激素時(shí)1/3~1/2患者病情會(huì)惡化8.6%患者可能需要?dú)夤懿骞?只有住院患者才有可能用大劑量皮質(zhì)激素治療[4]。卜碧濤等[6]通過對600例使用潑尼松中劑量沖擊,小劑量維持口服療法的MG患者進(jìn)行前瞻性研究。發(fā)現(xiàn)單服潑尼松對94.6%的患者有肯定療效,完全藥物緩解率達(dá)35.8%,因此此法可能是目前比較恰當(dāng)?shù)倪x擇。應(yīng)注意皮質(zhì)類固醇不良反應(yīng),如Cushing綜合征、高血壓、糖尿病、胃潰瘍、白內(nèi)障、骨質(zhì)疏松和戒斷綜合征等。
應(yīng)用免疫抑制劑可以減少激素用量或替代激素治療[7]。但起效慢,最快也需要幾周,有的患者10個(gè)月還不能起效。適用于因有高血壓、糖尿病、潰瘍病而不能用腎上腺皮質(zhì)激素或不能耐受腎上腺皮質(zhì)激素而對其療效不佳者。但應(yīng)格外注意免疫抑制劑對肝腎的毒性作用及對血液系統(tǒng)的影響,必須定期行肝腎功及血常規(guī)等檢查予以監(jiān)測[8]。常用藥物有:(1)硫唑嘌呤 (azathioprine):用法 2 ~3mg·kg-1·d-1,最初自小劑量2~3mg·kg-1·d-1開始。一般用1年,明顯療效通常在治療后4~6周。數(shù)項(xiàng)隨機(jī)對照實(shí)驗(yàn)證實(shí)了其對MG的有效性,若干隨機(jī)雙盲實(shí)驗(yàn)也驗(yàn)證其有效率70% ~90%[9-12]。(2)環(huán)磷酰胺 (cyclophospham ide):用1000mg稀釋于0.9%氯化鈉注射液500ml中靜脈滴注,1次/5~7d,也可每天用100~150mg長時(shí)間服用。大劑量間歇沖擊主要抑制體液免疫,小劑量主要抑制細(xì)胞免疫。Perez等發(fā)現(xiàn)總量越大、療程越長其療效越好。(3)環(huán)孢菌素 (cyclospo rine):用法3~8mg·kg-1·d-1使用,3個(gè)月到1年。Lavrnic等[13]應(yīng)用環(huán)孢菌素A治療52例對多種治療無效的嚴(yán)重全身型MG患者,33%中度緩解,38%穩(wěn)定緩解,14%完全緩解。 (4)霉酚酸酯 (mycophenolate):常用劑量為2~3g/d。目前,關(guān)于霉酚酸酯治療MG有效性的研究結(jié)果尚不一致。研究顯示,60%以上的MG患者霉酚酸酯治療有效,患者使用霉酚酸酯后癥狀改善或所需糖皮質(zhì)激素用量減少,并表現(xiàn)出較好的耐受性。但在2008年關(guān)于霉酚酸酯治療MG的2個(gè)大規(guī)模、多中心隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)的結(jié)果均不能證明霉酚酸酯治療MG有效。最近,Hehir等回顧性分析了102例AchR-Ab陽性的MG患者霉酚酸酯治療的效果,結(jié)果顯示霉酚酸酯單用及與糖皮質(zhì)激素合用治療MG均有效,平均起效時(shí)間為6個(gè)月,并認(rèn)為上述2個(gè)隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)的結(jié)果可能與觀察的時(shí)間不夠有關(guān)。 (5)他克莫司(FK506):起始劑量為3~10mg/d,目標(biāo)血藥濃度為5~15ng/ml。治療時(shí)間為4~20個(gè)月。Konishi等隨訪觀察了12例使用他克莫司治療的MG患者2年,結(jié)果顯示67%的患者癥狀改善,58%的患者糖皮質(zhì)激素減量。在一項(xiàng)隨機(jī)非雙盲試驗(yàn)中,他克莫司治療組在隨訪的1年期間所需血漿置換或糖皮質(zhì)激素治療的次數(shù)均明顯少于對照組。Ponseti等觀察了212例MG患者的治療及預(yù)后,結(jié)果也提示他克莫司治療MG有效。另外,有研究發(fā)現(xiàn),在抗蘭尼堿受體抗體陽性的MG患者,他克莫司有直接改善肌無力癥狀的作用。
可清除血漿中的抗AchR抗體、補(bǔ)體及免疫復(fù)合物等,適用于重癥肌無力各型危象,病情較重患者胸腺摘除的術(shù)前準(zhǔn)備,腎上腺皮質(zhì)類固醇需要迅速減量者。置換前常規(guī)查血型、配血漿,提前1d與血庫聯(lián)系需用的血漿。因?yàn)檎3扇丝傃萘考s為6000~7000ml,乙酰膽堿受體抗體的t1/2約為1周。第1周內(nèi)應(yīng)把其血漿全部交換一遍,即每次為2000ml,置換3次。如有可能,以后每周1次。3~4次為1個(gè)療程,有效率達(dá)94%,多在開始治療后1~2周改善,可好轉(zhuǎn)數(shù)周至數(shù)月。交換后抗體下降,以后又緩慢上升,癥狀也逐漸復(fù)發(fā)。血漿置換適用于危象的搶救,不適于常規(guī)治療。這不僅因?yàn)樗M(fèi)用昂貴,而且療效短暫,不良反應(yīng)較大。
本法療效肯定,且迅速出現(xiàn)效果,適合于危象。綜合數(shù)篇回顧性研究發(fā)現(xiàn),大劑量丙種球蛋白靜脈滴注療法 (IVIG)治療MG的有效率為73%,用藥后4~5d起效,療效可維持幾周到幾個(gè)月。常用劑量為0.2~0.4g·kg-1·d-1,靜注,1次/d,5d為1個(gè)療程。
適用于全身型MG和MG各類危象患者。該療法是采用有親和性的吸附材料將肌無力患者血中的AchR抗體等致病物質(zhì)特異性的清除后再自血回輸,這無疑是一種安全、有效和廉價(jià)的免疫療法,其安全性明顯優(yōu)于血漿交換療法[14-16],對肌無力的治療有良好的發(fā)展前景。
胸腺肽注射液每次2~4mg肌肉注射,每日或隔日1次,60次為1個(gè)療程。
現(xiàn)今認(rèn)為是治療重癥肌無力最根本的方法。手術(shù)方法現(xiàn)今多采用經(jīng)胸骨縱切的廣泛胸腺切除術(shù),把全部胸腺及周圍的淋巴組織徹底清掃干凈。手術(shù)有效率達(dá)70%~90%,隨著術(shù)后時(shí)間的延長其緩解率逐年增高,3a達(dá)65%,6a達(dá)80%,若手術(shù)前后并用激素療法,術(shù)后3a的緩解率達(dá)100%,女性優(yōu)于男性,病情越輕,病程越短手術(shù)效果越好。手術(shù)適應(yīng)證不受性別、年齡和病程的限制[17-18]。
胸腺對放射線的敏感性較高。胸腺放療可抑制胸腺的免疫功能。采用的方法是鈷60或直線加速器胸腺放療,每日200分戈瑞 (cGy),總量5000cGy。有效率達(dá)89.14%,開始改善的時(shí)間較晚,大多數(shù)在放療后1~4a。對伴胸腺瘤者作放射治療同樣有效。
MG患者除單純眼肌型外其他各型極易發(fā)生呼吸肌麻痹,出現(xiàn)咳嗽無力、氣道分泌物增多、呼吸困難。氣管切開并置入氣管套管:(1)有利于及時(shí)清除氣道分泌物,防止氣道阻塞保證氣道通暢;(2)有利于患者在出現(xiàn)呼吸困難時(shí)能及時(shí)使用呼吸機(jī)輔助呼吸,維持正常生命需要。因此其適時(shí)實(shí)施是成功挽救患者生命的關(guān)鍵性措施。
1 孫華.膽堿酯酶抑制劑-激素-大劑量血漿置換聯(lián)合治療重癥肌無力的評價(jià)[J].廣西醫(yī)學(xué),2005,27(11):1858.
2 Richman DP,Agius MA.Treatment of autoimmune myasthenia gravis[J].Neurology,2003,61:1652 -1661.
3 周水珍.重癥肌無力的診斷與治療現(xiàn)狀[J].中國實(shí)用兒科雜志,2007,22(7):487.
4 陳樂坤,楊征,甘凱.甲基強(qiáng)的松龍沖擊治療兒童重癥肌無力的療效觀察[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2010,18(11):1659.
5 Bianca M,Conti FB,Monica M,et al.Myastheniagravis:past,present,and future [J].J Clin Invest,2006,116:2843 -2854.
6 卜碧濤,楊明山,徐金枝,等.長期使用潑尼松治療重癥肌無力有效性及安全性前瞻性研究[J].中華神經(jīng)科雜志,2000,33(1):30.
7 Hart IK,Sathasivam S,Sharshar T.Immunosuppressive a gents formyasthenia gravis[J].Cochrane Database Syst Rev,2007,17(4):5224.
8 Millind J,Kothari DO.Myasthenia gravis[J].JAOA,2004,104(9):377.
9 Gajdos P,Elkh D,Chevret S,et al.A randomized clinical trialcom paring predni sone and azathioprine in myastheniagravis.Resultsof the second in terimanalysis[J].Neurol Neurosurg Psychiatry,1993,56:1157-1163.
10 Bromberg MB,Wald JJ,F(xiàn)orshew DA,et al.Randomized trial of azathioprine or predn is on eforinitial immunos up pressivet reatment of myasthen iagravis[J].J Neurrol Sci,1997,150:59 -62.
11 Palace J,Newsomr DJ,Lecky B,et al.A randomized double blind trial ofprednisol one alone or with azathioprine inmyasthen iagravis[J].Neurology,1998,50:1778 -1783.
12 Mantegazza R,Antozzi C,Peluchetti D,et al.A zathioprineasasingle drug or incomrbinationw it hsteroids in the treatment of myastheniagravis[J].Neurology,1988,235:449 -453.
13 Lavrnic D,Vujic A,Rakocevic SV,et al.Cyclosporine inthe treatment of myasthenia gravis [J].Acta Neurol Scand,2005,111(4):247.
14 王海萍,叢志強(qiáng).免疫吸附療法治療MG[J].中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志,1998,5(3):183-185.
15 Shibuya N,Sat OT,Osame M.Immunoadsorption Therarpy for Myasthenia Gravis[J].J Neurol Neu rosurg Psychiatry(SO022-3050),1994,57(5):578-581.
16 Somnier FE,Langvad E.Plasma Exchange with Selective Immunoadsorption of Antiacetylcholine Recept or Antibodies[J].J Neuroimmunol,1989,22(2):123 -127.
17 楊明山,潘鐵成,徐金枝,等.胸腺切除治療重癥肌無力圍手術(shù)期處理及療效評價(jià)[J].中華神經(jīng)科雜志,1998,31(6):354-357.
18 潘鐵成,陳啟福,楊明山,等.重癥肌無力的外科治療與療效評估 [J].中華外科雜志,1992,30(4):234-236.