江 杰,何 波,徐藝銘,韓 丹(昆明醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像中心,云南 昆明 650032)
病例 男,44歲。因反復(fù)頭痛10年余,加重1月就診。查體:左眼內(nèi)收功能稍差,余無特殊;實(shí)驗(yàn)室檢查未見異常。CT示:右側(cè)顳骨見一膨脹性骨質(zhì)破壞,大小3 cm×2.8 cm,其周可見高密度骨嵴,增強(qiáng)掃描呈不均勻強(qiáng)化,CT值增加約20~70 HU(圖1~3)。手術(shù)所見:右側(cè)顳骨鱗部與中顱窩轉(zhuǎn)折處顱骨可見骨質(zhì)破壞,局部向外隆起,病變從中顱底長(zhǎng)出,向內(nèi)推壓腦組織,腦組織未見侵犯,病變內(nèi)密度不均勻。病理結(jié)果:鏡下可見較多增生的膠原纖維分隔肉芽腫,內(nèi)可見多核巨細(xì)胞,其大小不一,分布不規(guī)則,核相對(duì)較少,有廣泛出血和含鐵血黃素沉著,出現(xiàn)類骨質(zhì)或新生骨,另見彌漫散在炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。診斷:巨細(xì)胞修復(fù)性肉芽腫(圖4)。
圖1,2 CT平掃。圖1:軟組織窗;圖2:骨窗。右側(cè)顳骨見一膨脹性骨質(zhì)破壞,其周可見多發(fā)高密度骨嵴。
圖3 CT增強(qiáng)示病灶不均勻強(qiáng)化。
圖4 病理切片顯示多個(gè)多核巨細(xì)胞(HE×)。
討論 巨細(xì)胞肉芽腫又稱巨細(xì)胞修復(fù)性肉芽腫(Giant cell reparative granuloma,GCRG),是一種少見的非腫瘤性良性病變,發(fā)病率很低,約占骨良性病變的7%[1],被認(rèn)為是外傷性骨內(nèi)出血引起的增生性修復(fù)反應(yīng),但具有局部侵襲性[2]。GCRG的發(fā)病原因和機(jī)理目前尚不清楚,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為與外傷、炎癥有關(guān),可能是機(jī)體對(duì)外傷或炎癥刺激后出血的一種修復(fù)性反應(yīng)。此外,有文獻(xiàn)報(bào)道妊娠可影響GCRG病變的發(fā)生和生長(zhǎng),故妊娠期間易復(fù)發(fā)和進(jìn)行性發(fā)展[3]。
GCRG最常發(fā)生于頜骨,其次是蝶骨、顱面骨、手腳的小骨及四肢長(zhǎng)骨,也有報(bào)道發(fā)生于腰椎[4]。GCRG可發(fā)生任何年齡,多在20~40歲,女性發(fā)病率較高,也有人認(rèn)為男女發(fā)病率無明顯差別。一般為單發(fā),多發(fā)少見。文獻(xiàn)認(rèn)為GCRG在影像學(xué)上無特異性[5],通常表現(xiàn)為溶骨性或膨脹性骨質(zhì)破壞,不穿破骨皮質(zhì),周圍不形成軟組織腫塊。GCRG的臨床癥狀多不典型,與病變部位和病變大小有關(guān),大多為體檢時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)。GCRG常需要與骨巨細(xì)胞瘤(GCT)、甲旁亢棕色瘤及動(dòng)脈瘤樣骨囊腫相鑒別[6],尤其是與骨巨細(xì)胞瘤的鑒別對(duì)于制定治療計(jì)劃,預(yù)測(cè)臨床結(jié)果具有重要意義。GCRG與GCT在影像學(xué)方面難以區(qū)分,主要通過發(fā)病年齡、部位、臨床表現(xiàn)及病理組織學(xué)方面加以鑒別[5]。本例患者僅表現(xiàn)為頭痛,左眼內(nèi)收功能稍差外,臨床上無典型特征,影像學(xué)表現(xiàn)也無特異性,診斷較困難,難與GCT等良性病變鑒別,確診有賴于病理檢查。在治療方面,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為徹底切除病變是有效的治療方法,預(yù)后較佳[1]。
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