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巢湖地區(qū)墳頭組泥巖遇水軟化特性與機(jī)理試驗(yàn)

2012-10-30 02:54:34宋翔東任凱杰
關(guān)鍵詞:伊利石波速單軸

車(chē) 平,宋翔東,虞 翔,任凱杰

(1.南京大學(xué)-有色金屬華東地質(zhì)勘查局 地下空間與地質(zhì)環(huán)境研究所,江蘇 南京 210093;2.有色金屬華東地質(zhì)勘查局 地下空間與地質(zhì)環(huán)境研究所,江蘇 南京 210007;3.南京大學(xué) 地球科學(xué)與工程學(xué)院,江蘇 南京 210093)

大部分軟巖工程問(wèn)題是由水與軟巖相互作用而產(chǎn)生的,目前,水與軟巖相互作用是國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)之一[1-3].

對(duì)于泥巖遇水軟化特性,以往一般從以下三方面進(jìn)行研究:① 泥巖與水作用后力學(xué)特性的變化[4-5];② 泥巖礦物成分及微觀結(jié)構(gòu)的變化[6-7];③水和泥巖相互作用時(shí),通過(guò)分析水溶液成分變化,研究水巖相互作用的特性[8].其中,泥巖與水作用后力學(xué)特性變化的研究較多.

1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

試驗(yàn)選取安徽巢湖鳳凰山地區(qū)墳頭組中段海相粉砂質(zhì)泥巖層采石場(chǎng)采出的新鮮巖石.將鉆取的泥巖加工成10個(gè)直徑5cm的圓柱狀試樣,試樣分為5組(每組2個(gè)),分別浸于1L蒸餾水中,浸水時(shí)間分別為0,15,30,90,120d.對(duì)不同浸水時(shí)間巖樣進(jìn)行如下試驗(yàn):波速測(cè)定,單軸抗壓強(qiáng)度測(cè)定;取部分碎屑測(cè)定含水率,將所得烘干樣粉碎,用X射線衍射儀分析礦物成分;使用熒光光譜法分析化學(xué)成分;浸泡液用電感耦合等離子體法研究化學(xué)成分變化;利用電子掃描顯微鏡(SEM)觀察微觀結(jié)構(gòu).在綜合分析上述各類(lèi)試驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上,對(duì)所研究泥巖遇水軟化的特性與機(jī)理進(jìn)行科學(xué)判斷.

2 試驗(yàn)結(jié)果與分析

2.1 物理力學(xué)特性

泥巖基本物理指標(biāo)見(jiàn)表1.

不同浸水時(shí)間的泥巖含水率、波速、單軸抗壓強(qiáng)度見(jiàn)表2.

表1 泥巖物理性質(zhì)指標(biāo)Tab.1 Basic physical index of mudstone

表2 泥巖物理力學(xué)性質(zhì)隨浸水時(shí)間的變化Tab.2 Variation of physical characters of mudstone with time

如表2所示,巖石在浸水120d期間,含水率呈遞增趨勢(shì),單軸抗壓強(qiáng)度則有明顯下降,巖石波速下降也十分明顯.浸水30d后,巖石波速、單軸抗壓強(qiáng)度基本達(dá)到穩(wěn)定.在浸水120d時(shí),巖石軟化系數(shù)(浸水后抗壓強(qiáng)度÷自然狀態(tài)抗壓強(qiáng)度)為0.53.

浸水之前,巖石表面無(wú)肉眼可見(jiàn)的裂隙(圖1a);而浸水15d后,有少量肉眼可見(jiàn)的非貫通性裂隙;浸水30d后,裂隙增加并貫通(圖1b);隨著浸水時(shí)間的增加,裂隙數(shù)目增加,且裂隙方向多呈水平向(圖1c).

通過(guò)觀察斷面(圖2),可以看出,斷面兩側(cè)巖石與其他位置的巖石在形態(tài)、顏色、結(jié)構(gòu)上有一定差異,如存在透鏡體狀大塊團(tuán)粒、結(jié)晶較好的單礦物及鐵紅色浸染面.對(duì)鐵紅色浸染面交界處的微觀結(jié)構(gòu)(圖3)觀察可見(jiàn),兩側(cè)在礦物形態(tài)大小、孔隙數(shù)目上有較大差異.浸染側(cè)礦物粒徑較小,多為圓球狀,浸染層較薄,可見(jiàn)片狀黏土礦物顆粒.這說(shuō)明,泥巖浸水產(chǎn)生的裂隙是在巖石原有微裂隙基礎(chǔ)上發(fā)育形成的.

圖2 巖石斷面Fig.2 Broken surface

斷面兩側(cè)差異產(chǎn)生的原因,與巖石的沉積環(huán)境和應(yīng)力歷史有密切關(guān)系:某一時(shí)期的不均勻沉積或者外力使巖石產(chǎn)生塑性流動(dòng)和小規(guī)模剪切錯(cuò)動(dòng),液體進(jìn)入巖石內(nèi)部,重新膠結(jié),均可導(dǎo)致巖石在成分、結(jié)構(gòu)等方面的微小差異.這種微小差異導(dǎo)致的巖石內(nèi)某些部分上的不均一性,以往較少被重視,但實(shí)際可能控制著巖石局部微裂隙的發(fā)展,進(jìn)而影響到巖石整體特性.而這些微小差異在空間分布上的不均勻性,會(huì)導(dǎo)致同一巖性巖石試樣的力學(xué)性質(zhì)(如抗壓強(qiáng)度、內(nèi)摩擦角等)存在一定差異.而對(duì)于較大的巖體,由于這些局部的不均一性并未連通,其對(duì)較大巖體的影響有時(shí)并不顯著.

(1)病毒學(xué)指標(biāo):大多數(shù)患者抗病毒治療后血漿病毒載量4周內(nèi)應(yīng)下降1個(gè)log以上,在治療后的3~6個(gè)月病毒載量應(yīng)達(dá)到檢測(cè)不到的水平。

對(duì)于浸水30d的巖石,在裂隙兩側(cè)稍加側(cè)向剪切力,即可剪斷巖石.將斷面磨平后做波速實(shí)驗(yàn)和單軸抗壓強(qiáng)度實(shí)驗(yàn),得到波速2400m·s-1、單軸抗壓強(qiáng)度25.6MPa,均高于原始巖樣浸水30d后的波速(1300m·s-1)和單軸抗壓強(qiáng)度(18MPa),與未浸水巖樣的波速(2700m·s-1)及單軸抗壓強(qiáng)度(32 MPa)相差不大.這說(shuō)明,浸水過(guò)程對(duì)無(wú)明顯裂隙發(fā)育的“完整巖塊”的波速、單軸抗壓強(qiáng)度影響不大,進(jìn)而可推斷浸水過(guò)程中泥巖發(fā)育的貫通裂隙是導(dǎo)致巖石波速下降、單軸抗壓強(qiáng)度降低的主要宏觀原因.

2.2 礦物與化學(xué)成分分析

圖4a,b分別是巖樣浸水前和浸水120d后X射線衍射分析圖譜.從圖4a可知,墳頭組下部泥巖的主要成分是石英、伊利石、綠泥石,無(wú)蒙脫石,其中伊利石、綠泥石含量大致相當(dāng).石英化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,具較強(qiáng)的抗水性與抗風(fēng)化能力,親水性極弱.伊利石晶體結(jié)構(gòu)與蒙脫石相似,是一種2∶1的三層層狀結(jié)構(gòu).但由于同晶置換而使晶胞中剩余大量負(fù)電荷,層間非交換性的K+正好和負(fù)電荷平衡.層間K+通過(guò)靜電引力使上下結(jié)構(gòu)層牢固相連,水分子及極化液體難以進(jìn)入晶胞層間,因而伊利石幾乎沒(méi)有層間膨脹,但其在斷口處仍將帶有負(fù)電荷,具有一定的活動(dòng)性及親水性.

對(duì)比X射線衍射圖譜可見(jiàn)(圖4),浸水前后,衍射峰強(qiáng)度、衍射角大小并沒(méi)有明顯變化.可見(jiàn),長(zhǎng)時(shí)間浸水并沒(méi)有使晶格間的距離增大,黏土礦物沒(méi)有與水發(fā)生不可逆反應(yīng).

由前期試驗(yàn)知,本次試驗(yàn)所用泥巖的滲透系數(shù)k為5×10-10cm·s-1左右,短時(shí)間內(nèi)水不易進(jìn)入巖石內(nèi)部,因此測(cè)試浸水巖石表面的化學(xué)成分變化更有代表性.使用熒光光譜法對(duì)浸水前后巖石表面化學(xué)成分(即質(zhì)量分?jǐn)?shù)w,%)進(jìn)行分析,結(jié)果如表3所示,泥巖表面化學(xué)成分中氧化物含量較高.浸水120 d后,巖石表面化學(xué)成分變化不大,其中K,Ca,Mg,Mn等元素所占比例(質(zhì)量分?jǐn)?shù)w,%)有所減?。ū?),進(jìn)而可推斷泥巖內(nèi)部化學(xué)成分變化也不大.

表3 浸水前巖石表面化學(xué)成分Tab.3 Statistics chemistry component date of mudstone surface before soaking %

表4 浸水120d后巖石表面化學(xué)成分有較大變化的物質(zhì)Tab.4 Significant changes of chemistry component of mudstone surface after soaking for 120d %

采用電感耦合等離子體法對(duì)巖石浸泡液研究化學(xué)成分(質(zhì)量濃度ρ)變化,見(jiàn)表5及圖5所示.

表5 巖石浸泡液離子質(zhì)量濃度的變化Tab.5 Changes of ion concentration in soaking solution of mudstone mg·L-1

可以看到,隨浸水時(shí)間的延長(zhǎng),水溶液中K+,Ca2+,Mg2+,Na+質(zhì)量濃度逐漸升高.喬麗蘋(píng)認(rèn)為,發(fā)生這種狀況的原因是長(zhǎng)石與水反應(yīng)[12].但本研究的泥巖中不含長(zhǎng)石.

如表3,4所示,巖石表面化學(xué)成分變化不大.為了解水溶液中離子含量與巖石表面化學(xué)成分變化之間的關(guān)系,以水溶液中K+為例,進(jìn)行如下計(jì)算:對(duì)于直徑5cm的500g泥巖(k取為5×10-10cm·s-1),浸于1L水中120d.取水力梯度i=1(實(shí)際遠(yuǎn)小于1),由達(dá)西定律v=ki知,水在泥巖中滲透速率不超過(guò)5×10-10cm·s-1,則泥巖浸水120d時(shí),水進(jìn)入泥巖的深度為120×24×60×60×5×10-10=5.184×10-3cm,即水浸泡到的泥巖質(zhì)量為[52-(5-5.184×10-3)2]×500/52=1g,而巖石表面氧化鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)由5.200%變化至5.192%,故120d時(shí)巖石表面溶于水的K+的質(zhì)量為(5.200-5.192)/100×1×78/(39×2+16)=6.6×10-2mg.由圖5離子變化曲線可得,水溶液中K+質(zhì)量分?jǐn)?shù)從開(kāi)始的零變?yōu)榱?20d時(shí)的1.5mg·L-1,即水溶液中K+實(shí)際有1.5mg,遠(yuǎn)大于巖石表面溶解的K+含量.這說(shuō)明,水溶液中鉀離子含量的變化與巖石表面物質(zhì)溶解的關(guān)系不大.進(jìn)而可間接證明,是由于巖石裂隙面可溶性鹽的溶解,才使水溶液中K+含量升高.通過(guò)類(lèi)似的計(jì)算推理,可推斷水溶液中Ca2+,Mg2+,Na+質(zhì)量濃度的升高,也與巖石表面物質(zhì)溶解的關(guān)系不大.

圖5 巖石浸泡液離子質(zhì)量濃度變化Fig.5 Changes of ion concentration in soaking solution of mudstone

2.3 微觀結(jié)構(gòu)變化

從掃描電鏡照片(圖6)可以看出,泥巖多呈絮狀、不規(guī)則結(jié)構(gòu),多微孔隙,黏土礦物排列有定向性.伊利石、綠泥石等黏土礦物相互交織定向排列,石英顆粒與黏土礦物呈面-面接觸或點(diǎn)-面接觸的結(jié)構(gòu).這種結(jié)構(gòu)的形成與沉積環(huán)境有密切關(guān)系.墳頭組泥巖為濱-淺海到陸棚-淺海的沉積環(huán)境,在海相沉積環(huán)境下,沉積物顆粒均勻,較細(xì)小的沉積顆粒在咸水中處于懸浮狀態(tài),當(dāng)細(xì)小顆粒被帶到電解質(zhì)較大的海水中,土粒相互接觸表現(xiàn)為凈引力,彼此聚集成鏈環(huán)狀的集合體.伊利石、綠泥石為片狀礦物,而石英為柱狀礦物,兩者在形態(tài)上不一致,因此,孔隙一般都產(chǎn)生于石英富集部位和黏土礦物富集部位之間.由于黏土礦物是非水穩(wěn)性的,而石英是水穩(wěn)性的,這種連接不穩(wěn)定,遇水后兩者間接觸力減小,產(chǎn) 生孔隙.

由于無(wú)裂隙發(fā)育泥巖滲透系數(shù)在10-10~10-12cm·s-1左右[13],短時(shí)間內(nèi)水不易進(jìn)入巖石內(nèi)部,因此,巖石內(nèi)部顆粒及膠結(jié)物形態(tài)沒(méi)有變化.而在巖石表面和層理面附近,顆粒變化較大,充填在孔隙中的黏土礦物如綠泥石、伊利石等,當(dāng)水貫入泥巖的孔、裂隙中,細(xì)小巖粒的吸附水膜便會(huì)增厚,引起了泥巖的體積膨脹.伊利石與水化學(xué)反應(yīng)過(guò)程為

隨著浸水時(shí)間變長(zhǎng),微觀結(jié)構(gòu)變化并不十分明顯,孔隙由原來(lái)的不規(guī)則的多邊形變得趨向渾圓,顆粒之間的連接趨向松散.

對(duì)于孔隙率、孔隙表面積的計(jì)算,采用GIS軟件提供的三維分析模塊,通過(guò)對(duì)樣品的SEM微觀結(jié)構(gòu)圖像處理和分析,利用圖像分析手段和三維方法,計(jì)算巖樣的孔隙率與表面積[14].需要指出的是,用上述方法計(jì)算的巖石孔隙率與通常的巖石孔隙率不同.一般意義上的巖石孔隙率是通過(guò)吸水率試驗(yàn)間接獲得,表征的是巖石中允許水進(jìn)出的連通大孔隙的多少,數(shù)值一般偏小.而本次主要分析的是微觀孔隙率及表面積,其數(shù)值可半定量反映真實(shí)微觀孔隙率、孔隙表面積隨浸水時(shí)間的相對(duì)變化情況.

從圖7,8可以看出,隨著浸水時(shí)間延長(zhǎng),巖石孔隙率下降,浸水90d時(shí)減小6%左右,而孔隙表面積則有所增加.(圖中y代表孔隙率,R2為相關(guān)系數(shù).)這是由于泥巖內(nèi)伊利石、綠泥石等與水作用,引起了礦物的體積膨脹導(dǎo)致孔隙表面積增加,與此同時(shí),局部區(qū)域微孔隙被周?chē)w粒充填,又導(dǎo)致孔隙率降低.此外,周翠英認(rèn)為,飽水6個(gè)月為軟巖結(jié)構(gòu)變化的分界點(diǎn),6個(gè)月后孔隙率會(huì)增加[15].而本次分析的泥巖是否如此,還需通過(guò)試驗(yàn)繼續(xù)研究.

綜合泥巖浸水前后物理力學(xué)特性、礦物與化學(xué)成分、微觀結(jié)構(gòu)等因素分析可知,當(dāng)泥巖中存在微裂隙時(shí),水可沿微裂隙進(jìn)入巖石內(nèi)部,溶解可溶鹽,與黏土礦物作用.由于微裂隙是力學(xué)薄弱面,內(nèi)聚力偏低,較易楔破,使裂隙向縱深發(fā)展,進(jìn)而使裂隙連通導(dǎo)致泥巖軟化.

3 結(jié)論

(1)泥巖浸水后,120d內(nèi)未崩解或泥化.而浸水過(guò)程中泥巖發(fā)育的貫通裂隙,是導(dǎo)致巖石波速下降和單軸抗壓強(qiáng)度降低的主要宏觀原因.

(2)浸水前后,泥巖化學(xué)成分變化不大;隨浸水時(shí)間的延長(zhǎng),巖石表面的K,Ca,Mg,Mn等元素所占比例減小,而水溶液中 K+,Ca2+,Mg2+,Na+離子質(zhì)量濃度則逐漸升高.這主要由巖石內(nèi)部裂隙面可溶鹽的溶解所致,與巖石表面物質(zhì)溶解關(guān)系不大.

(3)隨著浸水時(shí)間的延長(zhǎng),泥巖內(nèi)伊利石、綠泥石等與水作用,引起礦物的體積膨脹,導(dǎo)致巖石孔隙表面積增加,孔隙率下降.而孔隙由原來(lái)的不規(guī)則多邊形趨向渾圓,顆粒連接趨向松散.

(4)當(dāng)泥巖中存在微裂隙時(shí),水可沿微裂隙進(jìn)入巖石內(nèi)部,溶解可溶鹽.由于微裂隙是力學(xué)薄弱面,內(nèi)聚力偏低,較易楔破,使裂隙向縱深發(fā)展,進(jìn)而使裂隙連通導(dǎo)致泥巖軟化.

(5)巖石內(nèi)部的不均一性,與巖石的沉積環(huán)境和應(yīng)力歷史等有密切關(guān)系,并且可能實(shí)際控制著巖石局部微裂隙的發(fā)展,進(jìn)而影響巖石整體特性.

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