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肺金生方對Lewis肺癌小鼠VEGF-C、nm23表達(dá)的影響

2012-11-08 03:43龐德湘邊至慰浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院腫瘤科杭州310053
關(guān)鍵詞:生理鹽水低劑量肺癌

龐德湘 周 楠 邊至慰 浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院腫瘤科 杭州310053

原發(fā)性支氣管肺癌(簡稱肺癌)是全球常見的惡性腫瘤,第三次全國居民死因調(diào)查結(jié)果顯示,我國肺癌的病死率與30年前相比上升了46.5%,已成為我國首位惡性腫瘤死亡原因[1]。肺金生方由《金匱要略》經(jīng)典方澤漆湯結(jié)合現(xiàn)代藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果化裁而成,臨床治療肺癌患者療效顯著[2],近年有關(guān)于其療效的臨床報(bào)道,但有關(guān)其抗腫瘤機(jī)制的研究尚為少見。本實(shí)驗(yàn)通過觀察肺金生方對Lewis 肺癌小鼠VEGF-C、nm23表達(dá)的影響,探討肺金生方抗腫瘤轉(zhuǎn)移的機(jī)制及途徑,從而為臨床使用提供科學(xué)依據(jù)。

1 實(shí)驗(yàn)材料

1.1 實(shí)驗(yàn)動物及瘤株 C57BL/6小鼠60只,雄性,5~6周齡,體質(zhì)量18~20g,清潔級,購自浙江中醫(yī)藥大學(xué)動物實(shí)驗(yàn)中心。Lewis荷瘤鼠:購自浙江中醫(yī)藥大學(xué)動物實(shí)驗(yàn)中心。

1.2 藥 物 肺金生方,由澤漆30g,前胡10g,人參、桂枝各9g,紅豆杉枝8g,蜂房15g,石見穿30g 等組成,按《中藥藥理研究方法學(xué)》計(jì)算小鼠的等效劑量,肺金生方低、中、高劑量分別相當(dāng)于臨床成人用量的5、10、20 倍,常規(guī)水煎,取煎液濃縮,濃縮成0.925、1.85、3.7g/mL。滅菌后置4℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

1.3 主要試劑及儀器 兔抗鼠VEGF-C、VEGFR-D、P53、nm23、PCNA 單克隆抗體購自北京博奧森生物技術(shù)有限公司,多聚賴氨酸、SP-9001、DAB試劑盒購于杭州達(dá)文生物有限公司。超凈臺(蘇州凈化設(shè)備有限公司),電子顯微鏡(日本,Nikon.E80i型),多功能真彩色細(xì)胞圖象分析管理系統(tǒng)(美國Media Cybernetics 公司Image-Pro Plus);切片機(jī)(德國萊卡RM2015);離心機(jī)(北京離心機(jī)廠LDZ5-2 型);干燥箱(日本三洋MIR-153型);恒溫水浴箱(江蘇太倉醫(yī)用儀器廠DSHZ-300型)。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 動物造模及分組 將Lewis 荷瘤小鼠脫頸椎處死,放入75%酒精中浸泡消毒10min,在超凈工作臺上分離瘤體。取其中生長良好、無壞死的腫瘤組織,用生理鹽水沖洗后剪碎,經(jīng)0.25%胰蛋白酶室溫下消化5min,過300目尼龍網(wǎng)制成小鼠Lewis 肺癌無菌單細(xì)胞懸液,用生理鹽水調(diào)整細(xì)胞濃度至1×107/mL;臺盼藍(lán)染色后示:活細(xì)胞比例>95%,取60 只C57BL/6小鼠,將配制好的細(xì)胞懸液接種至每只小鼠右腋皮下,每只接種0.2mL。隨機(jī)分生理鹽水組、CTX組、中藥低劑量組、中藥中劑量組、中藥高劑量組和CTX加中藥中劑量組,每組10只。

2.2 給藥方法 接種24h 后給藥,生理鹽水組予生理鹽水0.2mL灌胃,1天1次,共14天;中藥低、中、高劑量組予相應(yīng)濃度中藥肺金方0.2mL灌胃,1天1次,共14天;CTX 組予CTX 20mg/kg,腹腔內(nèi)注射,1天1次,第1~5天,同時(shí)予生理鹽水10mL/kg 灌胃,1天1次,共14天。CTX 加中藥組予中藥中劑量0.2mL 灌胃,1天1次,共14天,同時(shí)給予CTX 20mg/kg,腹腔內(nèi)注射,1天1次,第1~5天。

2.3 標(biāo)本采集 灌胃14天后,動物禁食不禁水12h,脫頸處死后,剝?nèi)×鰤K,10﹪甲醛固定。

2.4 檢測小鼠肺部腫瘤轉(zhuǎn)移數(shù) 取肺,光鏡觀測肺轉(zhuǎn)移灶數(shù)目。

2.5 瘤塊及瘤周圍組織VEGF-C、nm23 檢測 采用免疫組化SP法,一抗為兔抗鼠單克隆抗體,1∶100 稀釋,生物素化二抗為山羊抗小鼠IgG,滴加辣根酶標(biāo)記鏈霉卵白素,二甲基聯(lián)苯胺(DAB)顯色,蘇木素復(fù)染,鹽酸酒精分化。脫水、透明、封片、鏡檢。操作按試劑盒說明書進(jìn)行,VEGF-C 為腫瘤細(xì)胞漿內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性,nm23以細(xì)胞膜上出現(xiàn)棕黃色判為陽性。在10×40 倍高倍鏡下,每張切片隨機(jī)選取5個(gè)視野,每個(gè)視野計(jì)數(shù)100個(gè)細(xì)胞,陽性細(xì)胞數(shù)≥25%為陽性表達(dá)。采集免疫組織化學(xué)染色圖像,用Image-Pro Plus 分析軟件進(jìn)行圖像分析,每張切片隨機(jī)選取5個(gè)視野測定瘤組織中陽性細(xì)胞平均光密度。

2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0 統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以()表示,兩組間比較用SNK法。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

3.1 肺金生方對Lewis 肺癌小鼠自發(fā)肺轉(zhuǎn)移的影響

除中藥低劑量組外,各處理組肺轉(zhuǎn)移數(shù)與生理鹽水組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);環(huán)磷酰胺組、環(huán)磷酰胺加中藥組與中藥各組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);中藥中、高劑量組與中藥低劑量組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),說明肺金生方對Lewis肺癌小鼠自發(fā)肺轉(zhuǎn)移的影響與其濃度有一定關(guān)系,見表1。

表1 各組Lewis肺癌小鼠自發(fā)肺轉(zhuǎn)移個(gè)數(shù)比較()個(gè)

表1 各組Lewis肺癌小鼠自發(fā)肺轉(zhuǎn)移個(gè)數(shù)比較()個(gè)

注:與生理鹽水組比較,*P<0.01;與中藥高、中、低劑量組比較,△P<0.01;與中藥低劑量組比較,▲P<0.01

3.2 肺金生方對Lewis 肺癌移植瘤細(xì)胞VEGF-C、nm23蛋白表達(dá)的影響 與生理鹽水組比較,中藥各劑量組及CTX、CTX 加中藥組均能降低VEGF-C 表達(dá)(P<0.05、P<0.01);中藥中、高劑量組、CTX 加中藥組均能提高nm23 表達(dá)(P<0.01),中藥中、高劑量組的nm23表達(dá)又高于CTX加中藥組(P<0.01),見表2。

4 討論

肺金生方來源于《金匱要略》經(jīng)典方澤漆湯,方中以澤漆為君,功專消痰行水,人參助澤漆逐水消痰,扶正固本,桂枝、前胡、生姜溫陽化飲,降氣消痰。人參、甘草健脾以扶正氣,佐黃芩以清泄水飲久留所化之郁熱,加用蜂房、紅豆杉散結(jié)消腫,共奏補(bǔ)肺散結(jié),化氣消痰,止咳平喘之功。

表2 肺金生方對Lewis肺癌移植瘤細(xì)胞VEGF-C、nm23蛋白表達(dá)的影響()

表2 肺金生方對Lewis肺癌移植瘤細(xì)胞VEGF-C、nm23蛋白表達(dá)的影響()

注:與生理鹽水組比較,*P<0.05,**P<0.01;與CTX+中藥組比較,△P<0.01

VEGF-C 被認(rèn)為在腫瘤淋巴道轉(zhuǎn)移中起著重要作用,具有促進(jìn)淋巴管、血管內(nèi)皮細(xì)胞增生的作用,可通過促進(jìn)腫瘤新生淋巴管形成及淋巴管擴(kuò)張,并參與人體多種生理及病理過程[3]。nm23 基因是腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因之一,nm23 基因引起許多哺乳類動物腫瘤細(xì)胞過于表達(dá)而促進(jìn)細(xì)胞凋亡發(fā)生。若nm23缺失,可導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的長期存活[4]。本研究結(jié)果表明,中藥肺金生方各劑量組均能降低VEGF-C 表達(dá)(P<0.01、P<0.05),而中藥肺金生方中、高劑量組、CTX 加中藥組均能提高nm23的表達(dá)(P<0.01),中藥肺金生方中、高劑量組的nm23表達(dá)水平較CTX加中藥組更高(P<0.01)。本組結(jié)果表明肺金生方可以抑制Lewis 肺癌小鼠自發(fā)肺轉(zhuǎn)移,其機(jī)制可能與降低VEGF-C 表達(dá)和提高nm23的表達(dá)有關(guān),但其確切機(jī)制尚待進(jìn)一步研究。

[1]中華人民共和國衛(wèi)生部.第三次全國死因調(diào)查主要情況[J].中國腫瘤,2008,17(5):344-345.

[2]周少玲,龐德湘.肺金生方治療肺虛痰阻型非小細(xì)胞肺癌29例臨床觀察[J].浙江中醫(yī)雜志,2008,43(6):328-329.

[3]Hirakawa S,Lawence FB,Kodama S,et al.VEGF-C induced lym-phangiog-enesis in sentinel lymph nodes promotes tumor metasis to distant sites[J].Blood,2007,109(2):1010-1017.

[4]侯治富,楊紹娟.基因治療的研究概況[J].中國腫瘤臨床,1997,24(8):619.

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