舒禹先 鄔 蒙
鼻咽癌是我國南方最常見的嚴(yán)重危害人們的身體健康的惡性腫瘤之一。它的主要治療手段是放療,但據(jù)國內(nèi)各大放療中心的統(tǒng)計,患者放療后平均5年生存率仍只有50%左右。放療失敗的主要原因是局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。臨床發(fā)現(xiàn),不同分期患者,預(yù)后差異固然很大,但既便同一分期患者,其生存時間也往往不一樣;另外,有的患者照射后腫塊退縮迅速,而有的卻表現(xiàn)得相當(dāng)抗拒。這些差異的存在,提示我們腫瘤內(nèi)部還可能有目前常規(guī)檢查不能發(fā)現(xiàn)的某些因素,如能搞清這些因素的作用機理,有可能對每個患者進行更準(zhǔn)確地臨床分期和預(yù)后評估,最大限度地改善鼻咽癌的療效。許多學(xué)者研究表明Survivin在腫瘤組織中的過表達與生存期縮短、預(yù)后不良、對治療抵抗和加速復(fù)發(fā)有關(guān)[1,2]。本研究應(yīng)用免疫組化,對128例 NPC患者癌組織中Survivin蛋白表達進行檢測,統(tǒng)計其即時療效生存率和復(fù)發(fā)率,探討Survivin基因與NPC轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)及放療敏感性的關(guān)系,為鼻咽癌的綜合治療及基因治療提供實驗和理論依據(jù)。
選擇江西省腫瘤醫(yī)院1996年~2001年收治的、經(jīng)病理檢查確診的、完成全程根治性放療、臨床資料完整、隨訪5年以上的128例NPC(NPC)患者。年齡18~67歲,平均47.2歲;其中男性81例,女性47例;病理檢查結(jié)果均為低分化鱗癌。按1992年福州分期,Ⅰ期10例,Ⅱ期19例,Ⅲ期44例,Ⅳ期55例;頸部淋巴結(jié)無轉(zhuǎn)移26例,頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移102例。
采用6MV直線加速器X線或Co60γ線常規(guī)分割照射,患者均行根治性放療,5次/周,2 Gy/次。鼻咽照射設(shè)雙側(cè)面頸聯(lián)合野加下頸部切線野,完成40 Gy后,避脊髓改用小面頸野或耳前野加頸部切線野,后頸部改用電子線照射補量,鼻咽照射劑量DT70 Gy/7周左右,淋巴結(jié)腫大者頸部照射劑量DT64~70 Gy/6~7周;未觸及頸部淋巴結(jié)者預(yù)防照DT50 Gy/5周。脊髓及腦干劑量控制在45 Gy以下。
放療結(jié)束時及放療后6個月根據(jù)臨床和CT檢查結(jié)果評價鼻咽原發(fā)灶和頸部淋巴結(jié)消退情況。按WHO實體瘤客觀療效的評定標(biāo)準(zhǔn)進行評價。
放療后1年內(nèi)每3個月隨訪1次,放療后2~3年每半年隨訪1次,3年以上每年隨訪1次。隨訪內(nèi)容包括鼻咽鏡檢查、鼻咽CT掃描、腹部B超、胸片,隨訪時間為5~10年,失訪9例,失訪者自失訪之日起按死亡計算,隨訪率為92.9%。
所有標(biāo)本經(jīng)10% 中性甲醛固定,石蠟包埋,4 μm連續(xù)切片,常規(guī)HE染色,光鏡下觀察確定分型。免疫組化染色采用MaxvisionTM二步法。采用高溫高壓檸檬酸修復(fù)法進行抗原修復(fù),以試劑公司提供的陽性切片作為陽性對照,以PBS代替一抗作為陰性對照。DAB染色,蘇木精返藍。由兩位有經(jīng)驗的病理醫(yī)生在不知道任何臨床和病理資料的情況下,對免疫組化切片進行判斷:①根據(jù)陽性染色強度判斷,細(xì)胞無染色記0分;細(xì)胞呈淺棕色為弱陽性,記1分;細(xì)胞呈棕色、并無背景染色,或細(xì)胞呈深棕色、有淺棕色背景,為中等陽性,記2分;細(xì)胞呈深棕色、無背景著色,為強陽性,記3分。②根據(jù)陽性細(xì)胞數(shù)計分,每例隨機計數(shù)5個高倍鏡(×400)視野,確定其每個視野的陽性細(xì)胞數(shù),取平均數(shù):無陽性細(xì)胞,計0分;陽性細(xì)胞數(shù)≤25%,計1分;26% ~50%,計2分;﹥50%以上,計3分。③由2位病理學(xué)專家進行結(jié)果判斷計分,以上兩項計分的乘積作為最終計分結(jié)果:0分為陰性表達;1~2分為弱陽性;3~4分為中等陽性;6~9分為強陽性。
應(yīng)用SPSS10.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理,組間比較采用χ2檢驗。如四格表資料中有T<5時采用四格表的Fisher確切概率法,P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。
128例NPC組織中90例Survivin表達陽性,陽性率為70.3%(90/128)。Survivin在細(xì)胞核及細(xì)胞質(zhì)中均有表達,呈淡染黃色和棕黃色顆粒。全組病例中陰性表達39例、弱陽性表達19例、中等陽性表達43例、強陽性表達27例。
Ⅲ~Ⅳ期NPC組織中Survivin蛋白表達率(81.8%)明顯高于Ⅰ~Ⅱ期(27.6%),兩者比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。Survivin蛋白表達Ⅲ期與Ⅳ期比較無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.275,P >0.05)。Ⅰ +Ⅱ期NPC組織中Survivin蛋白表達僅2例(25.0%)為中等陽性表達,未見強陽性表達病例;而Ⅲ+Ⅳ期NPC組織中Survivin蛋白表達為中等陽性(包括中等陽性)以上者68例,占83.9%,兩者比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),提示Ⅲ+Ⅳ期NPC組織中Survivin蛋白表達強度強于Ⅰ+Ⅱ期組織,說明Survivin蛋白表達與腫瘤發(fā)展相關(guān)(表 1、2)。
表1 Survivin蛋白表達與NPC臨床分期的關(guān)系
表2 Survivin蛋白表達強弱與NPC臨床分期的關(guān)系
128例患者中102例發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其Survivin蛋白陽性表達率為74.5%(76/102)。26例無頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者中,Survivin蛋白表達率為50.0%(13/26),兩者比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05),提示Survivin表達陽性患者出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的可能性較大。
Survivin表達陽性患者,根治性放療后 CR為67.4%(60/89),PR 為 32.6%(29/89);表達陰性者CR 為 92.3%(36/39),PR 為 7.7%(3/39)。Survivin蛋白中等陽性(含中等陽性)以上表達者CR為64.3%(45/70),而Survivin蛋白中等陽性以下表達者CR為87.9%(51/58),兩者比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.01),提示隨著Survivin蛋白陽性表達強度增強,其放療敏感性逐漸變差。
128例患者治療后生存時間>5年73例,其中48例(65.7%)Survivin蛋白表達陽性;生存時間<3年24例,其中21例(87.5%)Survivin蛋白表達陽性,兩者比較有顯著性差異(P<0.05)。Survivin蛋白表達陽性的89例中,生存時間<3年49例(55.1%),生存時間﹥5年34例(38.2%);Survivin蛋白表達陰性39例中,生存時間<3年13例,生存時間﹥5年21例(61.8%),兩者比較有顯著差異(P <0.05)。提示 Survivin蛋白表達陽性患者預(yù)后較差。
Survivin陽性表達者復(fù)發(fā)率為30.3%(27/89),陰性表達者復(fù)發(fā)率為10.3%(4/39),兩者比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。Survivin陽性表達者遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率為22.5%(20/89),陰性表達者遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率為5.1%(2/39),兩者比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
Survivin是近年來發(fā)現(xiàn)的1種凋亡抑制因子,是凋亡抑制蛋白家族的成員之一。IAPs是廣泛存在于許多物種細(xì)胞內(nèi)的具有凋亡抑制作用的一組蛋白質(zhì)。目前對Survivin的研究已取得了一定進展,發(fā)現(xiàn)其在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過程中扮演了一個重要角色。為此,人們對Survivin的研究給予了極大的關(guān)注。Survivin在人體組織中的分布具有明顯的特征,通常Survivin表達于胚胎和胎兒組織,但不表達于分化成熟的正常成人組織(胸腺、生殖腺除外)。而在大多數(shù)腫瘤組織中有表達[3,4]。
本研究中鼻咽癌組織Survivin陽性率為70.3%,在文獻報道的60% ~90%[5,6]范圍之內(nèi),周圍正常組織未見Survivin表達。其中Ⅰ+Ⅱ期與Ⅲ+Ⅳ期、頸部淋巴轉(zhuǎn)移者與無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者及有無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組間Survivin陽性表達率的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。并且Survivin蛋白表達強度隨著分期升高、淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移出現(xiàn)而上升,與蔡俊宏等[7]及陳吉添等[6]的報道一致,提示Survivin在鼻咽癌患者的疾病進展過程中可能起著一定的作用,而且對其預(yù)后有重要的臨床價值。但也有結(jié)論相反的報道,向秋等[8]研究發(fā)現(xiàn)Survivin表達可能與鼻咽癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期無關(guān)。因此,有關(guān)Survivin與鼻咽癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期的關(guān)系尚需大樣本進一步研究。
鼻咽癌經(jīng)首程根治性放療后鼻咽、頸部復(fù)發(fā)約20% ~40%[9],這其中原因之一是由于部分鼻咽癌對放療存在抗拒。因此,增強鼻咽癌的放療敏感是提高鼻咽癌治療效果策略之一。雷迅等[10]采用脂質(zhì)體將Survivin特異性siRNA轉(zhuǎn)染鼻咽癌5~8F細(xì)胞系發(fā)現(xiàn)增強了鼻咽癌5~8F細(xì)胞對放療的敏感性,細(xì)胞凋亡和抑制百分率較單獨放療明顯增多,S期細(xì)胞在細(xì)胞周期中的比例明顯升高,細(xì)胞周期阻滯在S期。在本研究中,Survivin表達陽性者完全緩解率為67.4%(60/89),部分緩解率為32.6%(29/89);表達陰性者完全緩解率為92.3%(36/39),部分緩解率為7.7%(3/39),兩組比較有統(tǒng)計學(xué)意義。Survivin蛋白呈中等陽性以上表達的NPC完全緩解率為64.3%(45/70);而Survivin蛋白呈中等陽性以下表達的NPC完全緩解率為87.9%(51/58),兩組比較有統(tǒng)計學(xué)意義,說明Survivin是鼻咽癌放療增敏作用的一個潛在靶分子。
鼻咽癌的預(yù)后指標(biāo)目前己確立有腫瘤大小、臨床分期、年齡及顱神經(jīng)損害等[11]。隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,越來越多的分子生物學(xué)的指標(biāo)成為臨床判斷NPC預(yù)后的參考指標(biāo)。蔡俊宏等[7]發(fā)現(xiàn)Survivin蛋白高表達的鼻咽癌患者平均生存時間為28.9個月,明顯低于Survivin蛋白低表達者的44.5個月,Survivin mRNA高水平的鼻咽癌患者平均生存時間為29.9個月,明顯低于SurvivinmRNA低水平者的 40.1個月。姜武忠等[12]研究亦發(fā)現(xiàn)鼻咽癌組織中的Survivin表達陽性患者3、5年生存率明顯低于陰性表達者,本組研究結(jié)果與上述結(jié)果相似。可見Survivin蛋白表達陽性的鼻咽癌患者預(yù)后較差。單因素分析表明Survivin在NPC中的高表達,可作為判斷預(yù)后的輔助指標(biāo)。與國內(nèi)有關(guān)Survivin的表達與NPC預(yù)后文獻報道的一致,因此,本研究支持Survivin作為鼻咽癌判斷預(yù)后的一個輔助指標(biāo)。
綜上研究,Survivin蛋白在鼻咽癌組織中的有較高的表達,其表達強度對與鼻咽癌患者臨床特征顯著相關(guān),但目前的要求大部分仍停留在回顧性研究上,故需大規(guī)模前瞻性臨床試驗予以驗證。
[1]Kato J,Kuwabara Y,Mitani M,et al.Expression of survivin in esophageal cancer correlation with prognosis and response to chemotherapy〔J〕Int J cancer,2001,95(2):92.
[2]Pennati M,Hinda M.Radiosensitization of human melanoma cella by ribozyme-mediated inhibition of Survivin expression〔J〕.Jinvest Dermatol,2003,120(4):648.
[3]Sarela AI,Macadam RC,F(xiàn)armery SM,et al.Expression of the antiapoptosis gene Survivin predicts death from recurrent colorectal carcinoma〔J〕.Gut,2002,46:645.
[4]Mahotka C,Wenzel M,Springer E,et al.Survivin delta Ex3 and Survivin-2B:two novel splice variants of the apoptosis inhibitors Survivin with different antiapoptotic properties〔J〕.Cancer Res,1999,59:6097.
[5]張 帥,肖健云,田勇泉,等.凋亡抑制基因Survivin與NPC預(yù)后關(guān)系的研究〔J〕.中國耳鼻咽喉顱底外科雜志,2004,10(4):196.
[6]陳吉添,陳 瑜,吳薇紫,等.Livin與Survivin在鼻咽癌組織中的表達及臨床意義〔J〕.實用癌癥雜志,2012,27(1):22.
[7]蔡俊宏,符生笛,涂志華,等.鼻咽癌Survivin基因表達與預(yù)后關(guān)系的研究〔J〕.海南醫(yī)學(xué),2011,22(18):1.
[8]向 秋,何曉松,佟 威,等.鼻咽癌中Survivin的表達與淋巴轉(zhuǎn)移、臨床分期的關(guān)系〔J〕.廣西醫(yī)學(xué),2006,28(4):478.
[9]湯釗猷.鼻咽癌.現(xiàn)代腫瘤學(xué)〔M〕.第2版.2003:653~654.
[10]雷 迅,向 秋,王建紅,等.SiRNA-Survivin增強鼻咽癌細(xì)胞對放射敏感性的實驗研究〔J〕.中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2009,19(23):3564.
[11]谷銑之,殷蔚伯,余子豪,等.鼻咽癌腫瘤放射治療學(xué)〔M〕.第3版.2002:443~485.
[12]姜忠武,伍海軍,廖遇平,等.NPC組織中Survivin蛋白表達及其臨床意義〔J〕.中國耳鼻喉顱底外科雜志,2005,11(1):11.