于良生 劉洪玲 王路平 李紅 梅涵
(青島大學醫(yī)學院附屬醫(yī)院藥學部,山東 青島266003)
參麥益氣合劑是由人參、黃芪等藥味加工制成的中藥合劑,具有益氣活血、溫腎復(fù)脈之功效,能改善血液黏稠度、提高心率、加速房室傳導(dǎo)、改善心肌缺血、緩解心絞痛等。本品由我院資深心內(nèi)科專家和中藥制劑室共同研制而成,用于治療心血管疾病,取得了很好的效果。
人參10 g,麥冬15 g,五味子5 g,桂枝10 g,甘草5 g,當歸10 g,黃芪10 g,淫羊藿15 g,苦參10 g,附子3 g,延胡索10 g,金銀花15 g。
取上述藥味各100 倍量,置于提取器內(nèi),加水100 000 mL浸漬1 h,加熱煎煮1.5 h,濾出藥液,藥渣再加水50 000 mL,加熱煎煮1 h,合并兩次藥液靜置12 h,取上清液濃縮至25 000 mL,分裝(每瓶25 mL),封口,116℃消毒40 min,貼標簽即得。
取本品250 mL,置70℃水浴,濃縮至37 mL(含生藥3.19 g/mL)。
昆明種小鼠40 只(體重18 ~20 g,雌雄各半),在實驗室動物房飼養(yǎng)1 周后,分為實驗組和空白對照組,采用最大給藥量法進行急性毒性試驗,給藥前禁食(不禁水)12 h,實驗組給予藥品40 mL/kg 灌胃,空白對照組給予蒸餾水40 mL/kg 灌胃,間隔6 h 再次給藥,再次給藥前禁食2 h。給藥后4 h 內(nèi)密切觀察,此后每日上、下午各給藥1 次,連續(xù)觀察7 d,詳細紀錄。于第8 d 脫頸處死實驗小鼠,大體解剖,肉眼觀察各臟器的改變。
40 只小鼠給藥7 d 后,均健康生存,未見異常和中毒反應(yīng),肉眼觀察各臟器無異常表現(xiàn),測得最大耐受量為255.2 g/kg。
病人均為??崎T診病人。其中206 例患者采用隨機方法分為治療組和對照組(單純西藥治療)。治療組104 例(男性58 例,占55.8%;女性46 例,占44.2%),年齡32 ~68 歲,平均年齡63.7 歲,病程短者半年,長者10 余年。對照組102 例(男性70 例,占68.6%;女性32 例,占31.4%),年齡48 ~76 歲,平均年齡64.7 歲,病程短者半年,長者10 余年。所有病例都經(jīng)過心電圖、心臟彩超、心電監(jiān)護等檢查確診,統(tǒng)計學處理提示,兩組患者治療前病情及心電圖表現(xiàn)無顯著差異性。
全部病例確診為冠心病心絞痛,輕重分級標準參照1979 年中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病心絞痛及心律失常座談會制定的《冠心病心絞痛及心電圖療效評定標準》[2]。
參照國家中醫(yī)藥管理局1994 年6 月發(fā)布的《中華人民共和國中醫(yī)藥行業(yè)標準·中醫(yī)病證診斷標準》,臨床見癥:胸痛、心胸窒悶或如物壓、氣短喘促、肢體沉重、脘痞痰多口黏、舌質(zhì)暗苔濁膩、脈滑。辨證分屬,痰濁痹阻、胸陽不振。
具有冠心病心絞痛主癥,診斷明確。屬輕中度,符合中醫(yī)辨證。每周發(fā)作2 次以上的冠心病勞累性心絞痛患者、重度患者不在本組觀察范圍之內(nèi)。
治療組:口服參麥益氣合劑,每次1/2 瓶,每日2 次;同時應(yīng)用消心痛10 mg,每日3 次,腸溶阿司匹林75 mg,每日1 次。2 周為1 個療程。
對照組:除不服參麥益氣合劑,其他均相同。
詳細記錄治療前后心絞痛發(fā)作次數(shù)、程度、持續(xù)時間,是否需含硝酸甘油及所含數(shù)量;心電圖ST 段及T 波在治療前后的變化;治療前后血、尿常規(guī)及肝、腎功能。
顯效:心絞痛等主要癥狀消失或基本消失,體征明顯改善,心電圖恢復(fù)至正常范圍。
有效:心絞痛等主要癥狀減輕,體征部分改善,心電圖好轉(zhuǎn)。
無效:心絞痛等主要癥狀無改善,心電圖基本與治療前相同。
治療組臨床療效和心電圖療效均優(yōu)于對照組(χ2檢驗,χ2=10.36、5.13,P<0.01,P<0.05),結(jié)果見表2。
表2 臨床療效及心電圖改變比較 (例)
高效液相色譜儀(美國Waters 公司);綠原酸(批號:110753-200501)、人參皂苷Rg1(批號:110703-200016)、黃芪甲苷(批號:110781-200109)、當歸對照藥材(批號:120927-200512)均購自原中國藥品生物制品檢定所;參麥益氣合劑(批號:030913、040621)由我院制劑室提供。
4.2.1 性狀 本品為淺棕色液體;氣微,味微苦。
4.2.2 鑒別
4.2.2.1 人參的鑒別 取本品30 mL,用三氯甲烷振搖提取2 次,每次30 mL,棄去三氯甲烷液,水溶液用正丁醇振搖提取3 次,每次30 mL,合并正丁醇液,用氨試液洗滌2次,每次80 mL,取正丁醇液蒸干,殘留物加甲醇1 mL 使溶解,作為供試品溶液。另取人參皂苷Rg1對照品,加甲醇制成1 mg/mL 的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2010 年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5 μL,點于同一硅膠G 薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。分別置于日光和紫外光燈(365 nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,分別顯相同顏色的斑點或熒光斑點。
4.2.2.2 當歸的鑒別 取本品30 mL,蒸干,殘留物加無水乙醇1 mL 使溶解,作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1 g,加石油醚(60 ~90℃)20 mL,超聲處理15 min,濾過蒸干,殘留物加無水乙醇1 mL 使溶解,作為對照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2010 年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述2 種溶液各5 μL,點于同一硅膠G 薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯(9∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365 nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
4.2.2.3 黃芪的鑒別 取本品30 mL,蒸干,殘留物加2%氫氧化鉀甲醇溶液50 mL 使溶解,置水浴上加熱回流1 h,蒸干,殘留物加水30 mL 使溶解,移至分液漏斗中,用三氯甲烷-正丁醇(2∶1)50 mL 振搖提取,分取三氯甲烷-正丁醇層,用1%磷酸二氫鉀溶液50 mL 洗滌,棄去磷酸二氫鉀溶液,提取液蒸干,殘留物加甲醇1 mL 使溶解,作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品,加甲醇制成0.6 mg/mL的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2010年版一部附錄ⅥB)試驗,分別吸取上述溶液10 μL 和5 μL,點于同一硅膠G 薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(10∶20∶11∶5)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
本品應(yīng)符合《中國藥典》2010 年版一部附錄ⅠJ 合劑項下有關(guān)規(guī)定。
4.4.1 色譜條件 色譜柱為Thersil-Keystone C18(1 500 mm×4.6 mm);流動相為乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90);流量為1 mL/min;檢測波長為327 nm。理論板數(shù)按綠原酸峰計算應(yīng)不低于20 000。
4.4.2 對照品溶液的制備 取綠原酸對照品適量,精密稱定,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成40 μL/mL 的溶液,即得。
4.4.3 供試品溶液的制備 精密稱取本品1 mL,置50 mL棕色量瓶中,加50%甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
4.4.4 綠原酸的含量測定 取10 個批號的參麥益氣合劑,按上述方法制得供試品溶液,分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10 μL 注入液相色譜儀,測定結(jié)果見表1。因每批樣品綠原酸含量均大于0.60 mg/mL,故擬定本品每毫升含綠原酸(C16H18O9)不得少于0.60 mg。
表1 參麥益氣合劑含量測定結(jié)果
益氣補血,溫腎復(fù)脈。用于冠心病、心律失常等。
口服。飯前半小時,每次1/2 瓶,每日2 次。
每瓶裝。
密封,置陰涼干燥處。
5.1 方中人參、麥冬、五味子是“生麥散”的組成,益氣生津,斂陰止汗;桂枝、甘草溫通心陽,治心陽虛之心悸;當歸、黃芪補氣生血;淫羊藿、延胡索增加冠脈流量;苦參、附子抗心律失常;金銀花抑制多種病原微生物。諸藥合用具有益氣補血,溫腎復(fù)脈之功。對冠心病、心律失常等有顯著療效。
5.2 選擇幾個具有代表性的成分通過薄層色譜法進行定性鑒別,方法簡便易行,專屬性強。用高效液相色譜法對方中金銀花所含的綠原酸進行含量測定,方法簡單準確,可用于本品的定量控制。
5.3 參麥益氣合劑是我院資深醫(yī)師幾十年臨床經(jīng)驗之總結(jié),處方來源有很好的臨床基礎(chǔ),開發(fā)成制劑并經(jīng)過注冊后,將成為我院心內(nèi)科常用藥品之一。
[1] 孫敬方.動物實驗方法學[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2001,359-364.
[2] 陳可冀,廖家楨,肖鎮(zhèn)祥.心腦血管疾病研究[M].上海:上??茖W技術(shù)出版社,1988,318-319.