高曉茹,溫玉梅,劉月仙,郭 宗,李 挺
(1.河北省張家口市橋西區(qū)堡子里社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,河北 張家口075000;2.河北省張家口市第二醫(yī)院,河北 張家口075000;3.河北省張家口市第四醫(yī)院,河北 張家口075000)
小兒斜視是臨床上的常見(jiàn)病,往往選擇手術(shù)治療。由于小兒難以配合手術(shù),多選用全身麻醉,手術(shù)者對(duì)眼外肌的牽拉以及部分全麻藥均可導(dǎo)致小兒術(shù)后惡心嘔吐(PONV)的發(fā)生。本研究旨在觀察新型高度選擇性5-HT3-受體拮抗劑帕洛諾司瓊預(yù)防小兒斜視矯正術(shù)PONV的安全性和可行性。
選擇擇期行斜視矯正術(shù)的患兒60例,年齡3~12歲,ASAⅠ級(jí),無(wú)PONV病史。隨機(jī)分為昂丹司瓊組30例(A組)和帕洛諾司瓊組30例(B組),記錄每組患兒術(shù)后24h、48h惡心嘔吐發(fā)生率。
患兒術(shù)前常規(guī)禁食水,建立靜脈通路后靜脈注射阿托品0.01mg·kg-1,麻醉誘導(dǎo)用咪達(dá)唑侖0.04mg·kg-1、芬太尼2.5μg·kg-1、異丙酚2mg·kg-1、羅庫(kù)溴銨0.6mg·kg-1。氣管插管后接麻醉機(jī)控制呼吸,維持PaCO2于正常范圍內(nèi)。持續(xù)吸入七氟醚、間斷靜脈注射羅庫(kù)溴銨維持麻醉,術(shù)中要求手術(shù)者動(dòng)作輕柔,避免過(guò)度牽拉眼外肌誘發(fā)眼胃反射。手術(shù)結(jié)束前10min兩組分別靜脈注射昂丹司瓊0.2mg·kg-1和帕洛諾司瓊4μg·kg-1。手術(shù)結(jié)束后殘余的肌松用新斯的明0.07mg·kg-1和阿托品0.02mg·kg-1拮抗,患兒蘇醒后拔出氣管內(nèi)導(dǎo)管,生命體征平穩(wěn)后由麻醉醫(yī)師護(hù)送患兒回病房。術(shù)后患兒惡心嘔吐劇烈者以半量追加相應(yīng)止吐藥。術(shù)后觀察指標(biāo):無(wú)惡心、惡心無(wú)嘔吐、嘔吐或惡心伴嘔吐、劇烈嘔吐需要追加止吐藥。
兩組間患兒年齡、性別、體重、麻醉時(shí)間、牽拉肌肉數(shù)等差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。
術(shù)后24h內(nèi)帕洛諾司瓊組與昂丹司瓊組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見(jiàn)表2。
術(shù)后24~48h內(nèi)帕洛諾司瓊組與昂丹司瓊組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)表3。
術(shù)后48h內(nèi)帕洛諾司瓊組與昂丹司瓊組的不良反應(yīng)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見(jiàn)表4。
表1 患者一般情況比較(±s)
表1 患者一般情況比較(±s)
牽拉肌肉數(shù)A組 30 14/組別 n 男/女 年齡(歲)體重(kg)麻醉時(shí)間(min)16 7.0±2.2 28.3±5.2 45.7±18.6 2.2±0.4 B組 30 15/15 6.7±2.2 29.6±6.4 47.2±19.2 2.4±0.5
表2 術(shù)后24h內(nèi)2組患者PONV發(fā)生率比較(n,%)
表3 術(shù)后24~48h內(nèi)2組患者PONV發(fā)生率比較(n,%)
表4 術(shù)后48h內(nèi)兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較(n,%)
PONV是麻醉和外科手術(shù)后最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,其發(fā)生率高達(dá)20%~80%[1]。PONV的發(fā)生受許多因素的影響,如病人的年齡、性別、體重、術(shù)前并存疾病、麻醉藥、手術(shù)操作、疼痛、焦慮等。各種不良因素通過(guò)刺激外周感受器和嘔吐中樞均可導(dǎo)致術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生[2]。
小兒合作性差,手術(shù)治療幾乎全部采用全身麻醉。臨床上常用的全麻藥物都有不同的副作用,術(shù)后惡心嘔吐就是常見(jiàn)的副作用之一,其發(fā)生率高達(dá)11%~34%。小兒斜視手術(shù)治療主要是對(duì)眼外肌的矯正,手術(shù)過(guò)程中術(shù)者對(duì)眼外肌的過(guò)度牽拉可誘發(fā)眼胃反射,迷走神經(jīng)功能亢進(jìn),導(dǎo)致PONV發(fā)生率更高,術(shù)后如果不使用任何止吐藥物,發(fā)生率可達(dá)48%~85%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其它小兒外科手術(shù)[3]。Van den berg報(bào)道,斜視術(shù)后約有10%的患者有早期的惡心嘔吐,高達(dá)57%的患者出現(xiàn)遲發(fā)性惡心嘔吐,這也是由眼-嘔吐反射引起的[4]。
昂丹司瓊是強(qiáng)效高選擇性的外周與中樞系統(tǒng)5-HT3-受體拮抗藥,能選擇性地結(jié)合5-HT3-受體,阻斷或抑制迷走神經(jīng)興奮導(dǎo)致的嘔吐反射,而且它不改變多巴胺、腎上腺素或抗膽堿能等受體活性,因而避免了嗜睡、口干、錐體外系等不良并發(fā)癥,從而有效地控制和治療惡心嘔吐[5]。帕洛諾司瓊是一種高效的、有選擇性的第二代5-HT3-受體拮抗劑,與5-HT3-受體結(jié)合的親和力(pKi 10.5)比其他5-HT3-受體拮抗劑更強(qiáng)效(格拉司瓊pKi 8.91,托烷司瓊pKi 8.81,昂丹司瓊pKi 8.39,多拉司瓊pKi 7.6)。帕洛諾司瓊的血漿清除半衰期較長(zhǎng),約40h,治療中位有效期超過(guò)120h,明顯長(zhǎng)于此類中的其他拮抗劑[6]。國(guó)外Ш期床研究顯示,帕洛諾司瓊對(duì)延遲性嘔吐的有效率為74.1%,明顯高于格拉司瓊的56.2%及昂丹司瓊的55%[7],鹽酸帕洛諾司瓊用于小兒嘔吐的治療是安全和有效的[8]。
本研究通過(guò)比較昂丹司瓊和帕洛諾司瓊用于小兒斜視矯正術(shù)預(yù)防術(shù)后PONV,發(fā)現(xiàn)二者對(duì)小兒術(shù)后惡心嘔吐均有較好的預(yù)防作用,帕洛諾司瓊效果更佳。
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