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東北刺人參揮發(fā)油化學(xué)成分分析*

2012-11-29 00:49劉朋朋潘激揚(yáng)林青華余輝攀吳靜義張宏桂
天津中醫(yī)藥 2012年5期
關(guān)鍵詞:揮發(fā)油藥典人參

劉朋朋,潘激揚(yáng),林青華,余輝攀,吳靜義,張宏桂

(北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院,北京 100102)

東北刺人參為五加科植物東北刺人參(Oplopanax elatus Nakai.)的干燥根及根狀莖,有補(bǔ)氣助陽、強(qiáng)心利尿之功效,用于治療多種神經(jīng)衰弱癥、糖尿病、心血管疾病等,有類似人參之效,為重要的藥用植物[1-2]。東北刺人參含有皂苷、揮發(fā)油等化學(xué)成分[3]。目前已有學(xué)者研究了其揮發(fā)油的化學(xué)成分。利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)技術(shù)分離出刺人參總揮發(fā)油40余個(gè)組分,鑒定出其中的30個(gè)[4]。東北刺人參揮發(fā)油成分較復(fù)雜,不同的提取[5-7]、分離方法,所得結(jié)果也不盡相同。筆者按2010版《中國藥典》中水蒸氣蒸餾法提取東北刺人參揮發(fā)油,將揮發(fā)油分成極性不同的兩部位,利用GC-MS技術(shù)分別對(duì)其化學(xué)成分進(jìn)行分析比較,為東北刺人參揮發(fā)油的活性、開發(fā)應(yīng)用研究奠定基礎(chǔ)。

1 實(shí)驗(yàn)儀器和材料

1.1 儀器 GCMS-QP5050A氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(日本島津公司);水蒸氣蒸餾裝置(自制)。

1.2 材料 乙醚、乙酸乙酯、無水硫酸鈉均為分析純(北京化學(xué)試劑廠);刺人參采自吉林省長白山縣,經(jīng)高士賢教授鑒定為東北刺人參(OplopanaxelatusNakai.)。

2 方法與結(jié)果

2.1 方法

2.1.1 揮發(fā)油的提取 取干燥的東北刺人參5 kg,粉碎后采用揮發(fā)油提取器按《中國藥典》2010版一部附錄XD揮發(fā)油測(cè)定法項(xiàng)下甲法操作提取揮發(fā)油[8]。所得揮發(fā)油在乙醚中用無水硫酸鈉干燥12 h,過濾,回收乙醚,得澄清揮發(fā)油液體(A)3.7 g,備用。用乙酸乙酯萃取揮發(fā)油下面蒸餾水層中含有極性較大的揮發(fā)油成分,萃取液用無水硫酸鈉干燥12 h,過濾,回收乙酸乙酯,得到澄清揮發(fā)油液體(B)1.8 g,備用[9]。

2.1.2 氣相色譜條件 HP-5MS毛細(xì)管色譜柱(0.25 μm,0.25 mm×30 mm),進(jìn)樣口溫度 280 ℃,接口溫230℃,載氣為氦氣,流速1 mL/min,分流比為10∶1,進(jìn)樣量為 1.0 μL,升溫程序:柱始溫 100 ℃,保持4min,再以5℃/min速率升到170℃,保持10min,再以5℃/min速率升到280℃,保持5 min。

2.1.3 質(zhì)譜條件 EI源,電子能量70 eV,掃描范圍33~500 amu,接口溫度230℃,倍增電壓1.00 kV,掃描速度1000 amu/秒。

2.2 結(jié)果用氣相色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),以峰面積歸一化法測(cè)定其中各組分的相對(duì)百分含量。按上述GC-MS條件對(duì)東北刺人參揮發(fā)油A和B進(jìn)行分析,各得其總離子流圖。對(duì)總離子流圖中的各峰經(jīng)質(zhì)譜掃描后得到質(zhì)譜圖,經(jīng)過NIST98質(zhì)譜圖庫檢索,結(jié)合人工譜圖解析以及查閱有關(guān)質(zhì)譜資料,從基峰相對(duì)豐度等幾個(gè)方面進(jìn)行直觀比較,結(jié)果揮發(fā)油A部位分離出了31個(gè)色譜峰,見圖1、圖2,鑒定出了20個(gè)成分,占總離子峰的92.72%,見表1。揮發(fā)油B部位分離出了18個(gè)色譜峰,見圖3、圖4,鑒定出了13個(gè)成分,占總離子峰的91.66%,見表2。

從表1可知東北刺人參揮發(fā)油A部位中主要化學(xué)成分是橙花叔醇33.94%、T-蓽澄茄醇16.08%、(-)-蓽澄茄油烯醇 5.36%、β-蒎烯 5.07%、a-蒎烯4.06%、香葉烯D 3.74%等,其中橙花叔醇含量最高,其次是T-蓽澄茄醇。從表2可知東北刺人參揮發(fā)油B部位中主要化學(xué)成分是橙花叔醇38.40%、T-蓽澄茄醇 28.44%、(-)-蓽澄茄油烯醇 6.62%、α-蓽澄茄醇4.09%、匙桉醇4.03%等,其中橙花叔醇含量最高,其次是T-蓽澄茄醇。

表1 東北刺人參揮發(fā)油A部位化學(xué)成分Tab.1 The chemical compostion of A in volatile oil of Oplopanax elatus Nakai

表2 東北刺人參揮發(fā)油B部位化學(xué)成分Tab.2 The chemical compostion of B in volatile oil of Oplopanax elatus Nakai

東北刺人參揮發(fā)油A、B兩部位中共有8個(gè)相同成分,在共有成分中橙花叔醇、T-蓽澄茄醇、(-)-蓽澄茄油烯醇這3個(gè)成分在A、B部位中含量都居前三,但含量有一定差異。東北刺人參揮發(fā)油B部位中含有的基本是醇類物質(zhì),A部位含有醇類物質(zhì)以及烯類物質(zhì),因此A、B部位中含有的特征成分基本相同,只是含量不同,另外揮發(fā)油A、B兩部位中個(gè)別成分也有差異。

3 討論

通常情況水蒸氣蒸餾的揮發(fā)油下面水層被棄掉,而本研究對(duì)這部分又選用乙酸乙酯進(jìn)一步萃取極性大的揮發(fā)油,因此得油率增加,減少了損失,更能真實(shí)反映東北刺人參揮發(fā)油的含量以及化學(xué)成分信息。

通過GC-MS分析發(fā)現(xiàn)東北刺人參揮發(fā)油A、B兩部位中有部分成分交叉存在,B部位中多為含氧化合物,極性相對(duì)大,可能活性與A部位活性有一定區(qū)別,因此按此法得到的兩部分更有利分別作活性實(shí)驗(yàn)。

本實(shí)驗(yàn)分析比較了東北刺人參揮發(fā)油A、B兩部位的化學(xué)成分,對(duì)東北刺人參揮發(fā)油的活性、開發(fā)應(yīng)用研究提供一定的參考價(jià)值。

[1]帥 緋.刺人參的生藥鑒定研究[J].中草藥,2010,32(6):554.

[2]孫 倉,常桂英,李詠梅.刺人參的現(xiàn)代研究進(jìn)展[J].中國野生植物資源,2002,20(6):27-28.

[3]張 鵬,張 羽,沈海龍,等.東北刺人參研究進(jìn)展[J].東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2004,32(1):78-80.

[4]宓鶴鳴,李承祜,蘇中武,等.刺人參揮發(fā)油成分及其抗真菌活性研究[J].藥學(xué)學(xué)報(bào),1987,22(7):549.

[5]周日寶,吳 佳,童巧珍,等.不同提取方法中白術(shù)揮發(fā)油成分的比較研究[J].中藥材,2008,31(2):229-232.

[6]李鳳麗,李 進(jìn),陳 濤,等.野菊花微型灌腸液提取工藝的研究[J].天津中醫(yī)藥,2007,24(2):159-160.

[7]李鳳麗,李 進(jìn),陳 濤,等.正交法優(yōu)選野菊花揮發(fā)油提取工藝[J].天津中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2007,26(2):77-78

[8]中華人民共和國藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典(一部)[S].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:63.

[9]王 健,李 錦,孫 瑜,等.GC-MS鑒別清熱抗感顆粒中青蒿、荊芥穗和薄荷[J].天津中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2007,26(4):210-212.

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