曹占興,何 敏
(浙江中醫(yī)藥大學(xué),浙江 杭州310053)
系膜增生性腎小球腎炎(Ms PGN)是指以腎小球系膜細(xì)胞(GMC)增生和細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)增生為主要病理改變的一類腎小球疾病的總稱[1]。1961年Jnennings[2]首次提出系膜增生的問題。1970年Chur g等[3]在小兒腎病綜合征中報(bào)道了系膜增生性腎小球病變。隨著研究的深入,逐漸認(rèn)識(shí)到MsPGN病因多樣,臨床涉及范圍廣,是腎小球疾患中常見的病理類型之一[4]。在兒科,系膜增生是腎小球疾病最多見的病理改變[5]。近10年來,中醫(yī)對(duì) Ms PGN也有了系統(tǒng)的認(rèn)識(shí),中醫(yī)及中西醫(yī)結(jié)合治療Ms PGN顯示出較好的療效。本文就近年來中西醫(yī)對(duì)Ms PGN的研究概況作一綜述。
Ms PGN包括特發(fā)和繼發(fā)兩大臨床類型。所謂特發(fā)性者,是指病因不明,系膜增生是其唯一的腎臟改變,臨床表現(xiàn)為血尿和/或蛋白尿,甚至腎病綜合征者。通常所指的MsPGN即指此類而言。這類疾病又以系膜區(qū)沉積的免疫復(fù)合物種類不同分為Ig A腎病型、Ig M腎病型、免疫復(fù)合物陽性型、免疫復(fù)合物陰性型4型。而繼發(fā)性者則是指多種全身性疾病累及腎臟時(shí)出現(xiàn)的一種非特異性病理改變,如感染后腎炎消散期、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、過敏性紫癜、風(fēng)濕熱、痛風(fēng)等的腎臟系膜增生樣改變[6]。
Ms PGN的西醫(yī)治療,必須根據(jù)其臨床表現(xiàn)、病變程度及免疫病理特點(diǎn)進(jìn)行個(gè)體化治療。
1.1 去除誘因 如感染、食物或藥物等。Ig AN肉眼血尿(反復(fù)發(fā)作或孤立性)患者,若復(fù)發(fā)與扁桃體炎有關(guān),則宜行扁桃體摘除術(shù)。
1.2 調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、減輕腎臟損害 包括激素、環(huán)磷酰胺(CTX)、環(huán)孢素、霉酚酸脂等。激素適用于Ig AN的腎病綜合征型,其它類型Ms PGN(除小管間質(zhì)病變重、小球硬化多、腎功能異常者外)采用足量激素誘導(dǎo)、小劑量激素+CTX沖擊或大劑量激素沖擊,具體依病情而定。來氟米特對(duì)控制蛋白尿、減少血尿、保護(hù)腎功能有一定療效,且副作用少[7]。王虹等[8]研究以纈沙坦聯(lián)合甲潑尼松龍治療原發(fā)性系膜增生性腎小球腎炎患者,應(yīng)用早期既能顯著降低蛋白尿,下降速度較單用甲潑尼松龍快,且未見不良反應(yīng)增加。
1.3 抑制GMC增生及ECM合成 體外實(shí)驗(yàn)證實(shí),肝素能明顯抑制GMC的增殖,抗TGF-β抗血清可減輕大鼠MSPGN模型GMC增殖及ECM增加的程度。ACEI可通過降低血管緊張素Ⅱ的作用,降低腎小球內(nèi)壓及基底膜的通透性,抑制GMC的增殖,從而降低蛋白尿,具有保護(hù)腎功能的作用[10]。
1.4 對(duì)癥處理 包括利尿消腫、控制血壓、糾正酸中毒、抗凝、降血脂等。保護(hù)腎功能、延緩其進(jìn)展包括ACEI及飲食治療。華佳等[9]研究顯示,福辛普利鈉(ACEI)治療 Ms PGN,隨著福辛普利鈉(ACEI)劑量的增加,患者尿蛋白逐步減少,同時(shí)結(jié)果提示與常規(guī)劑量相比,雙倍劑量的福辛普利鈉能更好的緩解蛋白尿,保護(hù)腎功能,還觀察到使用雙倍常規(guī)劑量的福辛普利鈉時(shí),除了能取得相當(dāng)好的控制血壓和減少尿蛋白保護(hù)腎功能的作用,而且無明顯副作用。對(duì)腎小球硬化或腎功能異常者宜限制蛋白的攝入,避免高蛋白、高磷的飲食。
2.1 病因病機(jī) 中醫(yī)古籍雖無系膜增生性腎小球腎炎之名稱,但從發(fā)病過程和臨床表現(xiàn)分析,本病可屬于祖國(guó)醫(yī)學(xué)的“水腫”、“尿血”、“腰痛”、“尿濁”、“虛勞”等范疇。其病因有風(fēng)邪襲表、瘡毒內(nèi)犯、外感水濕、飲食不節(jié),及稟賦不足、久病勞倦。基本病理變化為肺失通調(diào),脾失傳輸,腎失開闔,三焦氣化不利。其病位在肺、脾、腎,而關(guān)鍵在腎。病理因素為風(fēng)邪、水濕、瘡毒、瘀血。風(fēng)邪犯肺,肺氣失于宣暢,不能通調(diào)水道,風(fēng)水相搏,發(fā)為水腫。外感水濕,或飲食勞倦等損及脾氣,脾陽被困,造成脾失傳輸,水濕內(nèi)停,乃成水腫。久病勞欲,損及腎臟,則腎失蒸化,開闔不利,水液泛濫肌膚,則為水腫。由于致病因素及體質(zhì)的差異,水腫的病理性質(zhì)有陰水、陽水之分,并可相互轉(zhuǎn)換或夾雜。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為MSPGN為本虛標(biāo)實(shí)之病,其中本虛以腎陰虛為主,后期則轉(zhuǎn)變?yōu)闅怅巸商摚粯?biāo)實(shí)則以濕熱、瘀血、熱毒為主。孫偉[11]認(rèn)為系膜細(xì)胞增生,基質(zhì)樣物質(zhì)增加,最后導(dǎo)致腎小球硬化和腎小管纖維化等病變過程,從中醫(yī)角度看,可以認(rèn)為是濕熱致瘀,濕熱與瘀血交阻為患的過程。張艷秋等[12]認(rèn)為腎小球MC的增殖、ECM的積聚,屬于久病腎虛、久病血瘀所致,治療應(yīng)以補(bǔ)腎活血為大法。劉宏偉[13]認(rèn)為衛(wèi)氣出于下焦,腎病日久,精氣外泄,衛(wèi)氣乏源,易感外邪,又因該病多發(fā)生于青少年,陽氣最盛,易于出現(xiàn)陰虛熱化傾向。杜雨茂[14]認(rèn)為陰虛內(nèi)熱水停為急慢性腎小球腎炎主要病機(jī)之一,因?yàn)槟I病患者多素體陰虛,易從陽化熱,進(jìn)一步損傷陰液,同時(shí)應(yīng)用激素及免疫抑制劑,或是濫用溫陽藥物,或是過用利尿藥物等都導(dǎo)致進(jìn)一步陰液損傷。
2.2 辨證論治 邱志杰等[15]將Ms PGN分為肝腎陰虛、氣陰兩虛、脾腎氣虛三型。孫偉等[11]將本病概括為正虛邪實(shí),正虛分4型:肺腎氣虛、肝腎陰虛、氣陰兩虛、脾腎氣虛;邪實(shí)為濕熱、瘀血。孫萬森[16]報(bào)道采用;祛風(fēng)通絡(luò)方水煎液(黃芪30 g,烏梢蛇15 g,青風(fēng)藤20 g,海風(fēng)藤20 g,桑寄生30 g,生地20 g),能夠降低系膜增生性腎小球腎炎大鼠尿蛋白,降低血清IL-6、IL-8水平,減輕系膜細(xì)胞增生和細(xì)胞外基質(zhì)增加,延緩或減輕腎組織損傷,保護(hù)腎功能。任桐等[17]研究運(yùn)用辛通暢絡(luò)法對(duì)系膜增生性腎炎大鼠腎臟病理學(xué)相關(guān)指標(biāo)的影響(腎蘇Ⅱ:由柴胡12 g,黃芩10 g,生黃芪30 g,當(dāng)歸10 g,女貞子15 g,澤蘭15 g,水蛭10 g,細(xì)辛3 g組成)腎蘇Ⅱ可明顯減輕Ms PGN大鼠腎小球系膜細(xì)胞增殖等病理損害。
2.3 單味中藥研究 王建偉[18]在常規(guī)給予激素基礎(chǔ)上,給予黃芪針、復(fù)方丹參針治療Ms PGN,治療組總有效率達(dá)到73%,明顯高于對(duì)照組。萬紹華等[19]研究證實(shí)細(xì)梗胡枝子提取物能有效降低腎炎大鼠尿蛋白,保護(hù)腎功能,且無明顯肝損害,同時(shí),細(xì)梗胡枝子提取物能明顯提高腎炎大鼠血清SOD活性、減少M(fèi)DA生成,表明抗氧化作用可能是其治療作用機(jī)制之一。李智軍等[20]研究認(rèn)為水蛭含有水蛭素、肝素等有效成分,在抗Thy-1的MsPGN模型中證實(shí)水蛭能有效抑制GMC的增殖,降低MC纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子及PDGF受體的表達(dá),而且抑制ECM的合成。絞股藍(lán)能降低血脂,改善腎病時(shí)的高凝狀態(tài),促進(jìn)腎纖維化組織中膠原纖維的溶解、吸收和拮抗血漿ET和TNF等細(xì)胞因子,抑制系膜細(xì)胞增殖,減輕腎小球硬化。
綜上所述,系膜增生性腎小球腎炎是一種常見的原發(fā)性腎小球腎炎,目前該病的治療主要以ACEI或ARB、激素和免疫抑制劑以及中醫(yī)藥治療為主。由于系膜細(xì)胞增生和細(xì)胞外基質(zhì)的逐漸積聚是導(dǎo)致系膜增生性腎小球腎炎發(fā)生發(fā)展的重要因素,故抑制系膜細(xì)胞增生和細(xì)胞外基質(zhì)的積聚,拮抗某些細(xì)胞因子,可延緩慢性腎臟疾病的進(jìn)展。中醫(yī)藥治療以系膜細(xì)胞增生為主要病理改變的腎小球疾病,臨床取得一定療效,為治療該病提供了理論依據(jù)。但由于目前對(duì)中藥作用于系膜細(xì)胞的研究大多是在體外進(jìn)行的,研究的方法、手段、對(duì)象不盡相同,一定程度上影響了對(duì)作用機(jī)理的評(píng)價(jià)。另一方面體內(nèi)系膜細(xì)胞、細(xì)胞外基質(zhì)與細(xì)胞因子是一個(gè)立體的網(wǎng)絡(luò)狀相互作用的關(guān)系,如何進(jìn)一步、深層次、多方位地研究中藥及有效成分對(duì)系膜細(xì)胞的作用是今后的重點(diǎn)。
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