杜文華 何琳琳 李景春
(北京市昌平區(qū)華一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,北京 102208)
奧扎格雷鈉聯(lián)合依達拉奉治療急性腦梗死患者的療效
杜文華 何琳琳 李景春
(北京市昌平區(qū)華一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,北京 102208)
目的:觀察奧扎格雷鈉注射液聯(lián)合依達拉奉治療急性腦梗死患者的療效。方法:將130例急性腦梗死患者隨機分為兩組:奧扎格雷鈉組(對照組,n=65),奧扎格雷鈉聯(lián)合依達拉奉治療組(治療組,n=65),共治療2周。治療前和治療2周后分別采用美國國立衛(wèi)生研究所腦卒中評分(United States National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)評定患者神經(jīng)功能,同時采用免疫濁度法檢測高敏C反應蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)含量。結(jié)果:治療2周后兩組神經(jīng)功能缺損評分較治療前明顯改善,且治療組顯著優(yōu)于對照組(P<0.01);治療組總有效率為92.3%,顯著高于對照組的81.5%(P<0.01);治療前兩組hs-CRP水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后兩組hs-CRP均降低,而且治療組hs-CRP水平顯著低于對照組(P<0.01)。結(jié)論:奧扎格雷鈉注射液聯(lián)合依達拉奉治療急性腦梗死可顯著提高顯效率,改善神經(jīng)功能,并且降低患者hs-CRP水平。
急性腦梗死; 奧扎格雷鈉; 依達拉奉; 高敏C反應蛋白
急性腦梗死是臨床上常見的腦血管病變。奧扎格雷鈉是一種血栓素A2(thromboxane A2,TXA2)合成酶抑制劑,它能夠有效阻斷血栓素合成酶,抑制血小板聚集,從而促進腦血流量的增加,抑制動脈硬化性血栓性腦梗死,加快受損的腦組織功能恢復[1]。依達拉奉是一種新型強效的羥自由基清除劑及抗氧化藥物,可抑制脂質(zhì)過氧化反應,減輕腦內(nèi)花生四烯酸引起的腦水腫,阻斷氧自由基介導的腦損傷,減少缺血半暗帶的面積,抑制遲發(fā)性神經(jīng)元死亡,抑制腦缺血再灌注時的腦水腫[2]。有研究[3]表明高敏C反應蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)與血栓形成可能有直接關(guān)聯(lián)。本研究評價了奧扎格雷聯(lián)合依達拉奉治療急性腦梗死患者的療效。
2009年3月—2010年12月我院住院的急性腦梗死患者130例,將其隨機分成2組:治療組65例,其中男性36例,女性29例,平均年齡(61.1±8.6)歲;對照組65例,其中男性37例,女性28例,平均年齡(61.6±8.5)歲。兩組患者年齡、性別差異無統(tǒng)計學意義。
符合1995年全國第4屆腦血管病會議修訂的腦梗死診斷標準[4],經(jīng)頭顱CT或磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)檢查確診,發(fā)病24 h內(nèi)入院接受治療。患者或家屬簽署知情同意書。
出血性腦梗死患者;腦梗死有明顯出血傾向者;合并心肌梗死或嚴重心律失常者,心功能不全者;嚴重肺、腎、肝功能不全者;惡性腫瘤患者;對藥物過敏的患者。
對照組:單用奧扎格雷鈉(粉針劑,80 mg/支,由海南利能康泰制藥有限公司生產(chǎn)80 mg加入0.9%氯化鈉溶液100 m L靜脈滴注,2次/d,連用14 d。治療組:聯(lián)用依達拉奉(水針劑,10mg/支,由南京先聲藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準字20031342)30 mg加入0.9%氯化鈉溶液100 m L靜脈滴注,2次/d;同時應用奧扎格雷鈉治療,同對照組。兩組均給予相應降血壓、降血脂、降血糖治療,并輔以中藥活血化瘀治療。
根據(jù)美國國立衛(wèi)生研究所神經(jīng)功能缺損評分(United States National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)法對兩組患者治療前、后神經(jīng)功能進行評分。根據(jù)神經(jīng)功能缺損分值的改變以及病殘程度的分級進行療效判斷。評分標準和療效判定標準:(1)基本痊愈:功能缺損評分減少91%~100%,病殘程度0級;(2)顯著改善:功能缺損評分減少46%~90%,病殘程度1~3級;(3)改善:功能缺損評分減少18%~45%;(4)無變化:功能缺損評分增加<18%;(5)惡化:功能缺損評分增加>18%;(6)死亡。本研究將基本痊愈、顯著改善、改善作為有效;將無變化、惡化、死亡作為無效。
兩組患者入院時及療程結(jié)束后分別采集空腹靜脈血用于測定hs-CRP,采用免疫濁度法。
采用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計學分析,計量資料用t檢驗,計數(shù)資料用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
見表1和表2。
表1 兩組治療前后神經(jīng)功能缺損評分比較±s,分)
表1 兩組治療前后神經(jīng)功能缺損評分比較±s,分)
注:與治療前比較,#P<0.01;與對照組比較,*P<0.01
治療前 治療后對照組 65 16.73±2.17 5.83±0.72組別 n#治療組 65 16.85±2.15 3.75±0.65#*
表2 兩組臨床療效比較
表3 兩組治療前后hs-CRP含量的變化比較(mg/L)
有研究[5]證實,hs-CRP是腦血管疾病發(fā)病和死亡的危險因素,hs-CRP水平可用于判斷缺血性腦卒中的發(fā)生、發(fā)展及預后。本研究發(fā)現(xiàn)急性腦梗死患者外周血中hs-CRP顯著增加。
本試驗采用奧扎格雷鈉注射液聯(lián)合依達拉奉治療急性腦梗死患者,結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療組患者在治療后神經(jīng)功能缺損評分顯著改善,(P<0.01)且改善程度大于對照組,治療組的有效率顯著高于對照組(P<0.01)。奧扎格雷鈉注射液聯(lián)合依達拉奉可以顯著降低腦梗死患者血清hs-CRP水平,提示兩藥聯(lián)合應用可以顯著抑制腦梗死患者缺血腦組織中的炎性反應,保護腦組織。目前兩藥聯(lián)合應用在國內(nèi)外尚無報道。本研究患者均為來我院就診者,如能開展多中心、雙盲對照、隨機研究,則更具有臨床指導意義。
[1]張風芝,劉吉良.奧扎格雷防治進展性腦梗死的臨床研究[J].中風與神經(jīng)疾病雜志,2007,24(1):97.
[2]Kik uchi K,Kaw ahara K,Tanch aroen S,et al.The free radicals cavenger edaravone rescues rats from cerebral infarction by attenuating the release of high-mobility group box-1 in neuronal cells[J].J Pharmacol Exp Ther,2009,329(3):865-874.
[3]Tohgi H,Konno S,Takahashi S,et al.Activated coagulation/fibrinolysis system and platelet function in acute thrombotic stroke patients with increased C-reactive protein levels[J].Thromb Res,2000,100(5):373-379.
[4]中華神經(jīng)科學會,中華神經(jīng)外科學會.各類腦血管疾病診斷要點[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379-380.
[5]Huang J,Upadhyay UM,Tamargo RJ.Inflammation in stroke and focal cerebral ischemia[J].Surgical Neurology,2006,66:232-245.
Clinical Effect of Sodium Ozagrel Combined with Edaravone in Treating Acute Brain Infarction
DU Wenhua
HE Linlin LI Jingchun Department of Neurology,Hua Yi Hospital of Changping District,Beijing 102208,China
Objective:To observe the clinical effect of sodium ozagrel combined with edaravone in treating acute brain infarction.Methods:A total of 130 patients with cerebral infarction were randomly divided into sodium ozagrel group(control group n=65)and sodium ozagrel combined with edaravone group(treatment group,n=65).The neurologic impairment degree was evaluated by United States National Institute of Health Stroke Scale(NIHSS)before the treatment and 2 weeks after treatment.The levels of high sensitive C-reaction protein(hs-CRP)were measured by immune turbidity method.Results:The efficient rate of teatement group(92.3%)was significantly higher than that of the control group(81.5%),P<0.01.The level of hs-CRP in the treatment group was significantly lower than that of the control group after 14 days of treatment(P<0.01).Conclusions:Sodium ozagrel combined with edaravone can significantly improve neurological function and decrease the levels of hs-CRP in patients with cerebral infarction.
Acute brain infarction; Sodium ozagrel; Edaravone; High sensitive C-reaction protein
R743.33
A
杜文華,E-mail:dwh197234@sohu.com