葉安青 江 凡 洪先歐 劉純義
廣東省深圳市寶安區(qū)婦幼保健院兒科,廣東深圳 518000
小兒膿毒性休克是一種進(jìn)行性、多因素的疾病狀態(tài),其發(fā)病率和病死率均很高,是兒科危重癥患者中的主要死亡原因,早期給予有效的治療是提高膿毒性休克患兒搶救成功率的關(guān)鍵[1],但由于其疾病發(fā)展迅速,病情變化快,起病隱匿給診斷和治療帶來一定困難。血清降鈣素原(PCT)是無激素活性的降鈣素前肽物質(zhì)[2],在生理?xiàng)l件下血清PCT水平很低,而在嚴(yán)重的細(xì)菌感染并有全身表現(xiàn)時,PCT水平明顯升高。因此,測定患兒血清PCT可能對膿毒性休克的鑒別診斷有一定的價值。為探討PCT在兒科膿毒性休克中的鑒別診斷和監(jiān)測作用,筆者對我院收治的膿毒性休克患兒進(jìn)行了研究,現(xiàn)報道如下:
選擇我院2009年1月~2011年6月收治并診斷為膿毒性休克的患兒68例,診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)會急救學(xué)組2006年制訂的兒科膿毒性兒科診療推薦方案[3]。68例患兒中男38例,女30例,年齡2個月~8歲,平均(4.23±1.05)歲。依據(jù)診療方案將患兒分為膿毒性休克早期39例,膿毒性休克失代償期29例。
檢測患兒白細(xì)胞計數(shù)(WBC)、C反應(yīng)蛋白(CRP)和血清PCT水平,分析膿毒性休克早期和失代償期上述指標(biāo)變化。同時進(jìn)行血細(xì)菌培養(yǎng),比較不同病原體所致的膿毒性休克時WBC、CRP和血清PCT水平。采用雙抗體免疫發(fā)光法測定患兒血清PCT水平,應(yīng)用德國貝克曼公司生產(chǎn)的全自動血液分析儀測定WBC和CRP水平;血培養(yǎng)采用美國BD公司生產(chǎn)的Bactec9120全自動血培養(yǎng)儀進(jìn)行。
采用SPSS 11.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
68例患兒中膿毒性休克早期39例,膿毒性休克失代償期29例,兩組患兒體溫、CRP、WBC水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);膿毒性休克失代償期患兒PCT水平明顯高于膿毒性休克早期患兒(P<0.01)。見表1。
表1 膿毒性休克早期和膿毒性休克失代償期各指標(biāo)比較(±s)
表1 膿毒性休克早期和膿毒性休克失代償期各指標(biāo)比較(±s)
組別 例數(shù) 體溫(℃)WBC(×109)CRP(mg/L)PCT(μg/L)膿毒性休克早期膿毒性休克失代償期t值P值39 29 38.85±0.83 38.98±1.05 0.204>0.05 15.88±4.02 17.11±4.34 0.482>0.05 22.56±5.63 21.94±5.35 0.367>0.05 7.46±1.39 14.51±3.07 2.731<0.01
68例患兒血培養(yǎng)結(jié)果顯示,G+感染27例,G-感染41例,G+感染與G-感染患兒CRP、WBC水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);G-感染患兒PCT水平顯著高于G+感染患兒,G+感染患兒PCT水平在2.1~10.0μg/L者居多,占66.67%,G-感染患兒PCT水平在>10.0μg/L者居多,占73.17%。不同革蘭染色細(xì)菌感染患兒檢測指標(biāo)比較見表2。不同革蘭染色細(xì)菌感染患兒PCT水平各等級百分率比較見表3。
表2 不同革蘭染色細(xì)菌感染患兒檢測指標(biāo)比較(±s)
表2 不同革蘭染色細(xì)菌感染患兒檢測指標(biāo)比較(±s)
指標(biāo) 例數(shù) 體溫(℃)WBC(×109)CRP(mg/L)PCT(μg/L)G+感染G-感染t值P值27 41 39.01±0.91 38.77±0.87 0.348>0.05 15.82±4.15 17.18±5.13 0.492>0.05 22.33±5.77 22.07±5.48 0.304>0.05 6.33±1.48 14.74±1.68 2.873<0.01
表3 不同革蘭染色細(xì)菌感染患兒PCT水平各等級分布情況[n(%)]
根據(jù)報道,我國每年死于膿毒性休克的兒童約有26 000例,膿毒性休克是兒科危重患兒的主要死亡原因之一[4]。膿毒性休克是嚴(yán)重感染的序貫發(fā)展過程,早期患兒僅表現(xiàn)為膿毒血癥,進(jìn)而發(fā)展為膿毒性休克代償期(又稱為早期),此時患兒表現(xiàn)為煩躁不安或萎靡不振,意識模糊,甚至昏迷,并開始出現(xiàn)皮膚蒼白、手指腳趾等末梢發(fā)紺、四肢發(fā)冷等灌注不良的臨床表現(xiàn),尿量減少,毛細(xì)血管灌注不足等,有些患兒出現(xiàn)代謝性酸中毒。此時若給予有效的治療,患兒休克的表現(xiàn)較容易糾正,但如果未給予及時有效的治療則患兒很快進(jìn)入膿毒性休克的失代償期。根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)會急救學(xué)組2006年制訂的兒科膿毒性兒科診療推薦方案,膿毒性休克失代償期主要變現(xiàn)為心血管功能障礙,臨床上患兒的癥狀加重并出現(xiàn)血壓下降。早期給予有效的治療是提高膿毒性休克患兒搶救成功率的關(guān)鍵。但由于膿毒性休克是一個動態(tài)的、復(fù)雜的病理變化過程,臨床表現(xiàn)多樣性,個體差異也很大,給早期診斷帶來了一定困難。而患者體溫變化、WBC、CRP等指標(biāo)只能反應(yīng)出患兒的炎癥表現(xiàn),而對患兒是否出現(xiàn)休克的跡象診斷意義不大。在抗感染治療上傳統(tǒng)的血培養(yǎng)雖然是膿毒血癥患兒病原學(xué)診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但耗時較長,且陽性率較低,不能及時地為臨床提供診斷和治療依據(jù)[5]。
PCT是無激素活性的降鈣素前肽物質(zhì),在生理?xiàng)l件下,主要由甲狀腺C細(xì)胞生成,正常人PCT水平很低,通常<0.1μg/L[6]。近年來有研究表明,在機(jī)體出現(xiàn)嚴(yán)重細(xì)菌感染并有全身表現(xiàn)時,PCT水平可明顯升高,并且PCT具有變化出現(xiàn)早、在血漿中半衰期短、不受藥物影響等優(yōu)點(diǎn),對于細(xì)菌感染尤其是伴有全身反應(yīng)的感染性疾病診斷效果優(yōu)于血常規(guī)和CRP。本研究中分別對68例膿毒性休克患兒的體溫、WBC、CRP和血清PCT水平等進(jìn)行了測定,結(jié)果膿毒性休克早期患兒與失代償期患兒患兒體溫、CRP、WBC水平無顯著差異(P>0.05),而兩組患兒PCT水平差異很大(P<0.01),證明了上述觀點(diǎn)。
筆者還對患兒進(jìn)行了血培養(yǎng),并比較G+與G-感染患兒上述指標(biāo)的差異,結(jié)果68例患兒血培養(yǎng)結(jié)果顯示,G+感染27例,G-感染41例,G+感染與G-感染患兒CRP、WBC水平無顯著差異(P>0.05);G-感染患兒PCT水平顯著高于G+感染患兒,G+感染患兒PCT在2.1~10.0μg/L者居多,占66.67%,G-感染患兒PCT>10.0μg/L者居多,占73.17%。這可能由于兩類細(xì)菌誘導(dǎo)機(jī)體炎癥反應(yīng)的途徑不同而引起的。一般情況下G-細(xì)菌的重要成分內(nèi)毒素可以在無細(xì)胞因子的情況下直接誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生PCT,而G+細(xì)菌則無此作用[7]。因此G-感染患兒PCT水平顯著高于G+感染患兒。
綜上所述,由于血清PCT具有以上特點(diǎn),因此,可以通過對膿毒血癥患兒的血清PCT測定進(jìn)行鑒別診斷,并將其作為診斷小兒膿毒性休克的有效指標(biāo)。
[1]馬明洲,張錚,秦海東,等.動態(tài)監(jiān)測血清降鈣素原在短程抗菌治療策略中的臨床價值[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(7):1168-1170.
[2]呂紅,管軍,馬林浩.高濃度降鈣素原動態(tài)變化與嚴(yán)重膿毒癥患者預(yù)后的關(guān)系[J].中國醫(yī)藥指南,2010,8(34):16-19.
[3]中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會急救學(xué)組,中華醫(yī)學(xué)會急診學(xué)分會兒科組,《中華兒科雜志》編輯委員.兒科感染性休克(膿毒性休克)診療推薦方案[J].中國小兒急救醫(yī)學(xué),2006,13(4):313-315.
[4]趙鶴齡,申麗昊,程彤,等.《拯救膿毒癥運(yùn)動:2008嚴(yán)重膿毒癥和膿毒癥休克管理指南》解讀(一)2008嚴(yán)重膿毒癥和膿毒癥休克管理指南概況[J].臨床薈萃,2008,23(7):523-524
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[6]周瓊,胡蘇萍,陳國忠.社區(qū)獲得性肺炎合并膿毒癥患者血清降鈣素原和血糖監(jiān)測的臨床價值[J].臨床肺科雜志,2011,16(8):1194-1196.
[7]黃彩芝,莫麗亞,李先斌,等.不同細(xì)菌感染所致膿毒癥患兒血清降鈣素原水平的研究[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2010,31(10):1110-1112.