劉賢淼,江澤慧,費(fèi)本華
國(guó)際竹藤中心,北京100102
造紙工業(yè)是污染環(huán)境的主要行業(yè)之一. 2008 年中國(guó)紙和紙板產(chǎn)量達(dá)7 980 萬(wàn)噸,為世界第一,其中約60%為廢紙脫墨漿,年產(chǎn)污泥量在1 000 萬(wàn)噸以上,絕大部分都以填埋方式處理. 造紙污泥資源化利用是解決環(huán)境污染的處理與處置方向之一. 目前,在污泥資源化方面做了許多研究,包括土地利用[1-3]、肥料利用[4-6]和制造各種材料[7-9],但在纖維板上的應(yīng)用較少見(jiàn). 與此同時(shí),人造板工業(yè)快速發(fā)展所面臨的主要問(wèn)題是原料的供應(yīng). 因此以造紙廠污泥為原料制造纖維板,是污泥資源化利用的方向之一. 單純用污泥制造纖維板,各項(xiàng)性能很難達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),玻璃纖維具有較高的抗拉強(qiáng)度(單絲抗拉強(qiáng)度為1 770 ~2 500 MPa)和較高的彈性模量(約70 GPa)[10]. 本研究利用玻璃纖維布增強(qiáng)污泥纖維板,以提高污泥纖維板的力學(xué)性能,尤其是靜曲強(qiáng)度和彈性模量,同時(shí)解決造紙行業(yè)產(chǎn)生的大量污泥的處理問(wèn)題,使廢料得以再生利用,減少了環(huán)境污染,也為生產(chǎn)人造板開(kāi)辟了廣泛的原料來(lái)源.
造紙脫墨污泥,取自安徽馬鞍山山鷹紙業(yè)股份有限公司的污泥脫水車間,運(yùn)回后置于5 ℃左右冷庫(kù)中保存,隨用隨取. 測(cè)得濕污泥水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72.70%;干污泥有機(jī)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為49.85%;pH值為6.6;干污泥纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)為34.09%;造紙污泥中大部分的纖維都很短,約77%纖維的長(zhǎng)度在0.20 mm 以下. 污泥灰分中銅離子等重金屬離子含量低于GB 4284—84 《農(nóng)用污泥中污染物控制標(biāo)準(zhǔn)》[11].
酚醛樹(shù)脂膠(PF),取自浙江中嘉化工有限公司. 水溶性,固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%,黏度800 ~900 mPa·s (25 ℃),游離醛質(zhì)量分?jǐn)?shù)<0.1%,游離酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)<0.1%,pH 值為11 ~12.
偶聯(lián)劑,KH-550 型,即3-氨丙基三乙氧基硅烷(3-aminopropyltrietoxysilane),南京曙光化工集團(tuán)生產(chǎn),分子式為NH2(CH2)3Si(OCH2CH3)3,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%.
玻璃纖維布,屬于無(wú)堿玻璃纖維布,購(gòu)自南京玻璃纖維研究院,為未處理布,其厚度為0.20 mm,單位面積質(zhì)量為200 g/m2,浸潤(rùn)劑為石蠟.
熱壓機(jī)和XLB 型平板硫化機(jī),用于污泥纖維板熱壓;電子天平,LP-502 型,用于實(shí)驗(yàn)過(guò)程中稱重;微機(jī)控制電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī),CMT 6104 型,用于污泥纖維板力學(xué)性能測(cè)試;烘箱,DHG-9203A型,用于干燥污泥;大型磨粉機(jī),自制,用于干燥污泥的磨粉;MAGNA-IR 550 傅里葉變換紅外光譜儀;掃描電鏡,3400-I 型,日本日立公司生產(chǎn).
1.3.1 造紙污泥纖維板熱壓
將造紙污泥在105 ℃烘干,再用自制電磨機(jī)磨成細(xì)小顆粒. 其中,5 ~10 目的占30%;10 ~20 目的占35%;20 ~40 目的占30%;40 目以下的細(xì)粉占5%. 使用前再次將備用粉末在105 ℃烘干,裝入密封袋1 天內(nèi)用完,使用時(shí)含水率約為3% ~5%.
玻璃纖維生產(chǎn)中,單絲經(jīng)過(guò)浸潤(rùn)劑槽集束成原絲. 浸潤(rùn)劑的作用是使纖維黏合集束、潤(rùn)滑、耐磨等. 浸潤(rùn)劑一般用石蠟乳液,減弱了玻璃纖維與基體污泥纖維板的結(jié)合力,因此本實(shí)驗(yàn)使用玻璃纖維布前必須進(jìn)行脫蠟. 將2.086 9 g 玻璃纖維布放在200 ℃烘箱中烘4 h,每小時(shí)稱量1 次,稱得質(zhì)量分別采用2.083 5、2.077 6、2.076 2 和2.076 0 g,第3 和第4 小時(shí)僅差0.000 2 g,因此可以認(rèn)為第3 小時(shí)以后玻璃纖維布重量變化不大,本實(shí)驗(yàn)脫蠟時(shí)間取3 h (因?yàn)闀r(shí)間短,不影響強(qiáng)度).
實(shí)驗(yàn)工藝參數(shù)為:溫度120 ℃;時(shí)間8 min;單位壓力1 MPa;板子尺寸為300 mm ×300 mm ×10 mm,用厚度規(guī)控制厚度,設(shè)計(jì)密度0.85 g/cm3.污泥纖維板施膠量為13%,使用前將PF 膠用60 目篩網(wǎng)過(guò)濾掉雜質(zhì)備用,施膠方式為直接拌入. 污泥纖維板上下兩面用玻璃纖維布增強(qiáng),單面PF 膠加入量為120 g/m2;PF 膠按固體含量100%計(jì),偶聯(lián)劑加入量分別采用0、0.5%、1.0%、1.5% 和2.0%. 偶聯(lián)劑分兩種方式加入,一種是直接加入PF 膠中,再涂刷于玻璃纖維布表面,涂膠后放置20 min;另一種是偶聯(lián)劑加入與涂膠所需PF 膠量相同質(zhì)量的乙醇中,涂刷在玻璃纖維布表面,放置1 h,自然晾干,再涂刷PF 膠.
1.3.2 玻璃纖維布預(yù)處理
玻璃纖維布先在200 ℃烘3 h 進(jìn)行脫蠟處理,放至室溫. 置于用無(wú)水乙醇溶液配制的2%偶聯(lián)劑溶液中,搖晃浸泡15 min,取出,室溫放置1 h;二甲苯抽提3 h 洗去表面殘留的偶聯(lián)劑;取出,用無(wú)水乙醇洗3 遍,在120 ℃烘10 min,備用.
1.3.3 玻璃纖維布增強(qiáng)纖維板評(píng)價(jià)指標(biāo)及方法
按GB/T 17657—1999 《人造板及飾面人造板理化性能試驗(yàn)方法》[12]測(cè)試靜曲強(qiáng)度(MOR)、彈性模量(MOE)、內(nèi)結(jié)合強(qiáng)度(IB)、沸騰實(shí)驗(yàn)后內(nèi)結(jié)合強(qiáng)度(IBb)和24 h 吸水厚度膨脹率(TS).板材放置72 ~96 h 后開(kāi)始測(cè)試,此時(shí)水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7% ~8%. 采用極差、方差分析方法研究各工藝參數(shù)對(duì)材料性能影響的顯著性,使用SAS 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析.
偶聯(lián)劑施加量 (CC)、密度 (SG)、含水率(MC)和物理力學(xué)性能測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表1,方差及顯著性分析結(jié)果見(jiàn)表2. 由表1 和表2 可知,偶聯(lián)劑加入量對(duì)材料各項(xiàng)性能增加影響顯著,但超過(guò)1.0%,增加不顯著. 偶聯(lián)劑施加方式對(duì)材料MOR影響顯著,對(duì)其余性能影響不顯著,這表明偶聯(lián)劑可以采用直接加入膠黏劑的方式,因?yàn)檫@種方式工藝操作比較簡(jiǎn)單. 隨著偶聯(lián)劑的加入各項(xiàng)性能均有所提高,但超過(guò)1.0%,增加不明顯,由于偶聯(lián)劑有一個(gè)最佳使用量,要達(dá)到最佳的改性效果,理想的狀態(tài)是在材料表面形成一個(gè)完整的偶聯(lián)劑單分子層. 偶聯(lián)劑用量太少,不能將填料表面完全包覆;用量太大,則在填料表面形成多分子層,這種偶聯(lián)劑多分子層會(huì)對(duì)材料的性能產(chǎn)生負(fù)面影響[10]. 偶聯(lián)劑混合加入方式比分開(kāi)加入方式效果略好,但達(dá)不到顯著差別. 這是因?yàn)榛旌戏ǖ淖饔眠^(guò)程是硅烷偶聯(lián)劑從樹(shù)脂遷移到纖維面,并與纖維表面作用.因此硅烷偶聯(lián)劑摻入樹(shù)脂后須放置一段時(shí)間,以完成遷移過(guò)程,而后再進(jìn)行固化,方能獲得較佳的效果. 從理論上推測(cè)硅烷偶聯(lián)劑分子遷移到填料表面的量,僅相當(dāng)于填料表面生成單分子層的量,同時(shí)也可以改善酚醛樹(shù)脂膠與高無(wú)機(jī)物含量污泥的結(jié)合. 而分開(kāi)加入方式,偶聯(lián)劑在纖維表面聚集,可能形成多分子層. 對(duì)于兩種偶聯(lián)劑加入方式,偶聯(lián)劑加入大于1.0%時(shí),材料各項(xiàng)性能均達(dá)到或超過(guò)國(guó)家中密度纖維板標(biāo)準(zhǔn)[13].
2.2.1 紅外光譜分析
圖1 是玻璃纖維布紅外光譜分析圖,分別表示未經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑處理(untreated)和經(jīng)過(guò)硅烷偶聯(lián)劑處理(treated). 由圖1 可知,未處理玻璃纖維絲表面在3 432 cm-1和1 497 cm-1附近處有吸收峰,這是由于分別存在O -H 伸縮振動(dòng)和面內(nèi)振動(dòng),這是醇羥基的吸收峰,因此可認(rèn)為玻璃纖維表面存在醇類化合物[14]. 1 636 cm-1附近處有吸收峰,可認(rèn)為是有水分存在. 經(jīng)過(guò)偶聯(lián)劑處理后可看出,在2 928 cm-1附近處增加了1 個(gè)吸收峰,這是伯胺(R-NH2)的吸收峰;同時(shí)在1 115 cm-1附近處增加了1 個(gè)吸收峰,這是醚鍵(Ar -O -R)不對(duì)稱伸縮振動(dòng)的吸收峰[15]. 由于硅醇間進(jìn)行醚化反應(yīng)及硅醇與吸水的玻璃纖維表面進(jìn)行醚化反應(yīng),Si -O-Si 增多,并且伯胺(R - NH2)在3 400 cm-1附近處有吸收峰,因此在1 057 cm-1和3 400 cm-1附近處,吸收峰均比未處理玻璃纖維時(shí)寬. 在1 057 cm-1附近處是玻璃纖維表面Si - O - Si 的吸收峰[16],其后兩個(gè)吸收峰也可以認(rèn)為是石英(SiO2)的吸收峰[17-18]. 因此有理由認(rèn)為,偶聯(lián)劑之間,以及偶聯(lián)劑與玻璃纖維之間,發(fā)生了一系列的反應(yīng)[19],改變了玻璃纖維表面原來(lái)的性質(zhì),使之具有親樹(shù)脂基體性質(zhì).
表1 纖維板性能測(cè)試結(jié)果Table 1 The testing results of fiberboard performance
表2 纖維板理化性能方差及顯著性分析Table 2 The variance analysis and significance testing of fiberboard performance
圖1 玻璃纖維布紅外光譜圖Fig.1 FTIR spectra of fiberglass fabric
2.2.2 掃描電鏡觀察
從經(jīng)過(guò)偶聯(lián)劑處理和未處理的玻璃纖維布中各抽取少量玻璃纖維(直徑8 μm 左右),固定于樣品臺(tái)上,噴金,掃描電鏡觀測(cè). 圖2 為未經(jīng)偶聯(lián)劑處理和經(jīng)偶聯(lián)劑處理的玻璃纖維布掃描電鏡照片,放大15.0 ×103倍. 由圖2 可知,經(jīng)過(guò)偶聯(lián)劑處理后玻璃纖維表面明顯變粗糙,變得坑坑洼洼,同時(shí)也增大了玻璃纖維的表面積. 如果不使用偶聯(lián)劑處理,樹(shù)脂黏度較大,不能完全填滿表面空穴,而用偶聯(lián)劑處理,則可以通過(guò)“拋錨”效應(yīng)來(lái)提高界面性能[20]. 表面粗糙和有污染時(shí),對(duì)潤(rùn)濕過(guò)程會(huì)產(chǎn)生影響. 潤(rùn)濕時(shí),粗糙度越大,接觸角越小,更易潤(rùn)濕;不潤(rùn)濕時(shí),粗糙度越大,越不利于潤(rùn)濕[21].酚醛樹(shù)脂膠是強(qiáng)極性物質(zhì),對(duì)玻璃纖維表面是潤(rùn)濕的. 偶聯(lián)劑化學(xué)處理使得玻璃纖維表面極性增大,表面自由能提高. 從玻璃纖維布中抽取玻璃纖維絲,接觸角實(shí)際測(cè)量未處理絲的接觸角為40.67°,偶聯(lián)劑處理絲的接觸角為35.65°,接觸角變小.Ziman 浸潤(rùn)理論認(rèn)為:要得到良好的界面,樹(shù)脂必須能很好地潤(rùn)濕界面,玻璃纖維表面能的提高更有利于基體的潤(rùn)濕.
圖2 玻璃纖維布掃描電鏡照片F(xiàn)ig.2 SEM images of fiberglass fabric
綜上,偶聯(lián)劑處理從化學(xué)和物理兩個(gè)方面改善了玻璃纖維表面的化學(xué)鍵及潤(rùn)濕性,有利于膠合.
使用玻璃纖維布進(jìn)行增強(qiáng)造紙脫墨污泥纖維板研究,發(fā)現(xiàn)隨著偶聯(lián)劑的加入,各項(xiàng)性能均有所提高,但偶聯(lián)劑的加入量超過(guò)1.0%后,纖維板性能的改善不再明顯. 工藝參數(shù)對(duì)材料各項(xiàng)性能影響顯著,回歸方程擬和不佳. 紅外光譜分析發(fā)現(xiàn),偶聯(lián)劑改善玻璃纖維表面極性,使得玻璃纖維與酚醛樹(shù)脂膠產(chǎn)生共價(jià)連接. 掃描電鏡觀察發(fā)現(xiàn),偶聯(lián)劑能增加玻璃纖維表面粗糙度,由于酚醛樹(shù)脂對(duì)玻璃纖維表面是潤(rùn)濕的,因此進(jìn)一步改善了玻璃纖維表面的潤(rùn)濕性,有利于膠合.
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