徐苗青，吳劍鋒

（安徽師范大學 環(huán)境科學與工程學院，安徽 蕪湖 241002）

1 引言

硝基苯酚類化合物是難降解的有機污染物質(zhì)之一，特別是硝基酚廣泛應用于有機合成、染料及炸藥生產(chǎn)中，因此對于環(huán)境中硝基酚類的分析檢測尤為重要.目前,對于多硝基酚的測定方法多重多樣，如液相色譜、分光光度、流動注射和毛細管電泳等[1-3].各種方法均有其優(yōu)缺點.其中化學修飾電極法用于多硝基苯酚的定量測定是一種方法簡單、電極制備簡、響應迅速且靈敏度很高的檢測方法，已逐漸得到廣大學者的重視[4-5].

石墨烯作為一種新型碳材料，具有獨特的二維蜂窩狀晶格結構和優(yōu)異的導電性性能[6]，因而對一些特定電對及底物具有較高的電催化性能，并可用于生物蛋白質(zhì)或酶等生物大分子的固定及特定生物電化學傳感器的制作[7-8]，因而已引起了電化學工作者的高度關注.本文制備了単鏈DNA穩(wěn)定的石墨烯納米片修飾電極，用循環(huán)伏安法研究了2，4-二硝基苯酚在此修飾電極上的電化學行為，發(fā)現(xiàn)石墨烯修飾電極對2，4-二硝基苯酚有很好的電催化效應.同時考察了支持電解質(zhì)、掃描速度和干擾物質(zhì)等因素對此修飾電極的影響.

2 實驗部分

2.1 儀器和試劑

CHI-660電化學工作站（CHI，上海辰華公司），使用三電極系統(tǒng)：ssDNA-GR修飾基平面石墨電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲為對電極；HH-S型數(shù)顯恒溫油浴鍋；79-1磁力加熱攪拌器；JL-120型超聲波清洗器.

魚精DNA（北京拜爾迪生物公司），使用前未純化；磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、乙醇、氫氧化鈉等為分析純試劑；所有溶液均用超純水配制.在進行電化學實驗前，溶液通高純氮除氧至少30min，并在實驗過程中保持氮氣氣氛.所有電化學實驗均在室溫條件下進行.

2.2 ssDNA-石墨烯復合材料的制備

取魚精 DNA溶于0.05mol/L NaOH溶液中使其濃度為10mg/mL.取5mL魚精DNA溶液煮沸10分鐘后，立即放入冰浴中迅速冷卻即為ssDNA溶液，分裝成小份于-20℃環(huán)境中保存.

向干燥的潔凈試管中加入1mL氧化石墨烯水溶液（1mg/mL），0.5mL ssDNA溶液，1.5mL二次水后，超聲混合均勻，再加入20μL水合肼，移入油浴中于100℃下加熱20 h.得到的黑色分散液即為ssDNA-石墨烯復合物，置于冰箱中保存?zhèn)溆?

2.3 修飾電極的制備

基平面石墨電極用1700#金相砂紙拋光并分別用二次水、病痛超聲清洗干凈，于室溫下自然晾干.取10μL制備好的ssDNA-石墨烯溶液滴于基平面石墨電極表面，在室溫下自然晾干后置于二次水中浸泡4小時,即得到石墨烯修飾電極，記為GR/BPG修飾電極.

3 結果討論

3.1 2，4一二硝基苯酚的電化學行為

圖1 GR/BPG修飾電極（b-e）及裸電極（a）在0.1mol/L pH 7.0PBS中對2,4-二硝基苯酚的循環(huán)伏安響應（a-e：0.098，0.014，0.028，0.056，0.098 mM 2,4-二硝基苯酚）

GR/BPG修飾電極在pH7.0的磷酸緩沖溶液中的循環(huán)伏安曲線見圖1(曲線b)，溶液中含有1.0×10-4mol L-1的2，4-DNP時，在-0.078V和-0.159V電位處出現(xiàn)明顯的兩對氧化還原峰及-0.700V電位出出現(xiàn)一個單獨的還原峰(曲線c)，這說明2,4-DNP在電極表面發(fā)生了氧化還原反應.而在含有相同濃度2，4-DNP的緩沖溶液中，以BPG電極進行掃描，在相同電位范圍內(nèi)僅出現(xiàn)微弱的電化學響應(曲線1)，表明石墨烯對2，4-DNP具有了很好的電催化作用.且GR/BPG修飾電極對溶液中2，4-二硝基苯酚的循環(huán)伏安響應隨著2，4-二硝基苯酚濃度的增加而增大（曲線a，c，d，e）.

3.2 條件的優(yōu)化

3.2.1 測定底液和pH值的影響

實驗比較了2，4-二硝基苯酚在酒石酸-酒石酸鈉(pH1.5~4.5)、HAc-NaAc (pH4.0~6.0)、 磷 酸 以 及 KNO3、KH2PO4、KCl等溶液(均為0.1mol/L)中的電化學行為，結果表明2，4-二硝基苯酚在pH7.0的磷酸鹽緩沖溶液中峰型最好，峰電流最高，背景電流最低.而當磷酸緩沖溶液pH從5.0逐漸增加到7.0時，峰電流變化不大.因此本文選擇0.1mol/L pH7.0的磷酸鹽緩沖溶液作為最佳測定介質(zhì).

3.3 速度的影響

在60-400mV/s范圍內(nèi)對溶液進行伏安掃描，發(fā)現(xiàn)峰電流和掃速在修飾電極上均能呈現(xiàn)良好的線性關系，說明2,4一二硝基苯酚在電極表面的反應是吸附控制.當掃速逐漸增加到時，峰電流線性增加，但背景電流也隨之增大，本文掃描速度選擇100mV/s.

3.4 修飾層厚度的影響

石墨烯膜的存在能顯著提高2，4-二硝基苯酚的氧化還原峰的峰電流.推測其原因可能是隨著修飾膜厚度的增加，2,4-二硝基苯酚在修飾電極表面的反應位點也相應增加，因此，峰電流也增加；但當修飾膜太厚時，峰電流反而有所下降.經(jīng)實驗比較，滴加10μL石墨烯溶液時，修飾電極的催化效果最佳.

3.3 線性范圍和檢出限

圖2 GR/BPG修飾電極對2，4-二硝基苯酚的安培響應

圖3 峰電流與2,4-二硝基苯酚濃度的關系曲線

如圖2所示，在優(yōu)化實驗條件下，采用計時電流法檢測了GR/BPG修飾電極對2，4-二硝基苯酚的響應特征.連續(xù)加入10μL 0.28mM的2，4-二硝基苯酚溶液后，得到一臺階型曲線，響應時間不超過5s，說明該電極對2，4-二硝基苯酚的響應較靈敏.實驗結果表明：2，4-二硝基苯酚的濃度在0.28-3.64μmolL-1范圍內(nèi)與電流成正比，線性相關系數(shù)為0.9969（圖3）.

3.4 干擾實驗

在2,4-二硝基苯酚溶液濃度為1.0×10-6mol/L，允許誤差≤5%的情況下，50倍的Mg2+、Zn2+、NH4+、Mn2+、Na+、SO42-,20倍的Ca2+、Cu2+、苯酚、檸檬酸、酒石酸均不干擾測定.表明該修飾電極對2,4-二硝基苯酚有較好的選擇性.

3.5 模擬廢水測定

為了驗證該方法的可行性和準確度，室溫下在鏡湖水樣和自來水中加入一定濃度的2,4-二硝基苯酚制成模擬廢水，用GR/BPG修飾電極進行測定.表1為模擬水樣的測定結果及其回收率（5次測定的平均值）.

表1 模擬廢水樣測定

4 結論

本文制備了石墨烯修飾電極.實驗表明此修飾電極對2,4-二硝基苯酚具有明顯的電催化作用，其氧化還原峰電流隨2,4-二硝基苯酚濃度的增加而增加，且2,4-二硝基苯酚濃度在0.28-3.64μmolL-1范圍內(nèi)呈良好的線性關系，常見物質(zhì)對其測定無明顯干擾.該修飾電極制作簡便，檢測下限低，重現(xiàn)性和穩(wěn)定性較好，在一定的條件下此法有望用于對2,4-二硝基苯酚的分析測定.

〔1〕郭坤梅，鄧友軍.紫外分光光度法測定對硝基苯酚的適宜條件的探討[J]．環(huán)境污染與防治，1998,20（1）：47-48.

〔2〕余倩,陳貽文,張志華.非極性薄涂柱氣象色譜法測定對硝基苯酚[J].色譜，1996,14（4）：298-300.

〔3〕曾云龍,唐春然.直接電位法同時測定鄰硝基苯酚和對硝基苯酚[J]．化學傳感器，1999,19(2)：18-22.

〔4〕Mhammedi M A，Chak M A，Bakasse M，et al． Electrochemical determination of para-nitrophenol at apatitemodified carbon paste electrode: application in river water samples[J]．J Hazard Mater，2009，163(1):323－328．

〔5〕黃愛平．硝基酚異構體在預陽極化嵌入超薄微晶纖維素/碳糊電極上的電化學行為研究[J]． 化工技術與開發(fā)，2010．

〔6〕Avouris P., Chen Z., Perebeinos V., Carbon -based electronics, Nature Nanotechnology, 2007, 2(4):605-615.

〔7〕T.R. Zhan, Y.Q. Guo, L. Xu, W.L. Zhang, W. Sun W.G. Hou, Electrochemistry and electrocatalysis of myoglobin intercalated in Mg2Al-Cl layered double hydroxide and ionic liquid composite material, Talanta 94(2012)189-194.

〔8〕C.C. Guo, H. Sun, X.S. Zhao, Myoglobin within graphene oxide sheets and Nafion composite films as highly sensitive biosensor, Sensor. Actuat. B-Chem.164(2012)82-89.