劉亞忠,江明宏,曹雪濱
經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)圍手術(shù)期如發(fā)生卒中則預(yù)后極差,應(yīng)予高度重視。2002年美國(guó)華盛頓地區(qū)PCI術(shù)后卒中的發(fā)生率為0.38%,院內(nèi)死亡率高達(dá)37.2%[1];部分大型研究證實(shí)PCI相關(guān)的卒中發(fā)生率在1%以下[2-5],Muriai等[6]對(duì)72例PCI術(shù)后患者進(jìn)行磁共振DWI檢查后發(fā)現(xiàn)有26例(34.7%)有新發(fā)的無癥狀性腦梗死灶,表明在心導(dǎo)管操作過程中可能導(dǎo)致主動(dòng)脈斑塊脫落等引起急性腦栓塞。PCI圍手術(shù)期并發(fā)卒中的發(fā)生機(jī)制還不完全清楚,可能與血小板減少及患者的原發(fā)疾病等有關(guān)。如何抗栓治療已成為PCI圍術(shù)期的重要問題。現(xiàn)將PCI圍術(shù)期卒中抗栓策略研究進(jìn)展作一綜述。
PCI圍手術(shù)期缺血性卒中發(fā)生率為0.2%~0.4%[7,8]。缺血性卒中是院內(nèi)心血管死亡率的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。對(duì)于非心源性缺血性卒中的抗栓治療,不推薦常規(guī)應(yīng)用雙聯(lián)抗血小板藥物;對(duì)于有急性冠狀動(dòng)脈疾病或近期接受支架的患者,推薦聯(lián)合應(yīng)用氯吡格雷和阿司匹林;在阿司匹林+氯吡格雷充分治療的基礎(chǔ)上,術(shù)中再予替羅非班會(huì)增加出血風(fēng)險(xiǎn)[9]。
術(shù)前發(fā)生:術(shù)前2周內(nèi)發(fā)生腦梗死,特別是(3~7)天內(nèi)發(fā)病且梗死面積較大者特別警惕,因此時(shí)易出現(xiàn)出血性轉(zhuǎn)化;如果患者在術(shù)前(2~4)周發(fā)生缺血性卒中,通常對(duì)后續(xù)PCI治療并無太大影響,雙聯(lián)抗血小板治療可常規(guī)應(yīng)用,但抗凝劑用量應(yīng)適當(dāng)減少,注意謹(jǐn)慎評(píng)估患者的全身情況、肝腎功能,權(quán)衡利弊后再?zèng)Q定PCI時(shí)機(jī)。
術(shù)中發(fā)生:立即行腦血管造影,明確腦血管閉塞部位和病因;血栓團(tuán)塊所致栓塞可采用低劑量的動(dòng)脈內(nèi)溶栓治療;斑塊和碎片等其他栓子致病者,可采用抽吸或機(jī)械取栓(微導(dǎo)管、導(dǎo)絲、球囊、支架),注意操作的嚴(yán)密性和規(guī)范化。由于患者在術(shù)前通常已接受雙聯(lián)抗血小板治療,加之術(shù)中已用肝素抗凝,一般不宜開展大劑量的靜脈溶栓治療,以免發(fā)生出血或其他臟器大出血。
術(shù)后發(fā)生:對(duì)已返回病房的患者,如頭顱CT未發(fā)現(xiàn)腦出血和明顯腦組織腫脹跡象、術(shù)中未接受大劑量肝素[>12U/(kg.h)]或血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)受體拮抗劑、活化凝血時(shí)間正常(應(yīng)用肝素后較正常延長(zhǎng)1.5倍~2倍)的患者,可在對(duì)其嚴(yán)密監(jiān)護(hù)下慎重考慮靜脈溶栓治療。已服用雙聯(lián)抗血小板藥物者則不宜繼續(xù)接受抗凝治療,以免增加出血風(fēng)險(xiǎn);對(duì)有靜脈竇血栓形成者可考慮抗凝治療。目前,已有大量研究證實(shí)抗血小板治療對(duì)于預(yù)防卒中具有重要價(jià)值,而且已經(jīng)在臨床中得到了廣泛的應(yīng)用。卒中后長(zhǎng)期抗血小板治療可降低非致死性卒中和嚴(yán)重血管事件的發(fā)生率。Choi等[10]研究顯示:在PCI后應(yīng)用血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑的患者卒中的發(fā)生率非常低。但也有研究顯示[11],抗血小板治療并不能降低無血管疾病人群缺血性卒中的風(fēng)險(xiǎn),而且還與非腦部出血風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)(比值比為1.73,95%CI:1.14~2.63)。
PCI圍手術(shù)期腦出血發(fā)生率約0.2%[12],我國(guó)報(bào)道為0.3%[13]。腦出血后需平衡臨床獲益和出血風(fēng)險(xiǎn),優(yōu)化用藥方案。2010年美國(guó)心臟學(xué)會(huì)/美國(guó)卒中學(xué)會(huì)發(fā)布的缺血性卒中及短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)預(yù)防指南認(rèn)為:對(duì)于顱內(nèi)、蛛網(wǎng)膜下腔和硬膜下出血患者,在急性期應(yīng)停用抗凝和抗血小板藥物(1~2)周,并用新鮮冰凍血漿、凝血酶原復(fù)合物和維生素K來消除華法林作用;硫酸魚精蛋白可用于對(duì)抗肝素相關(guān)顱內(nèi)出血,其劑量決定于肝素停用時(shí)間;顱內(nèi)出血后重啟抗栓治療主要取決于動(dòng)靜脈血栓栓塞和再出血風(fēng)險(xiǎn)以及患者整體狀態(tài);有高血栓栓塞風(fēng)險(xiǎn)的患者以華法林為宜,可在出血發(fā)生后(7~10)天重啟(Ⅱb,B類推薦)抗血栓治療。
PCI后并發(fā)出血卒中的患者,建議停用抗栓治療,一般在病情穩(wěn)定(7~10)天后可再次給予氯吡格雷抗栓治療;對(duì)于左主干病變患者,可于PCI術(shù)后(3~5)天開始氯吡格雷治療。
綜上所述,卒中是PCI圍手術(shù)期最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,評(píng)估危險(xiǎn)分層及個(gè)體化治療至關(guān)重要,希望通過對(duì)PCI 圍手術(shù)期經(jīng)驗(yàn)的不斷總結(jié),最大程度地預(yù)防和減少PCI 圍手術(shù)期卒中的發(fā)生。
[1]Fuchs S,Stabile E,Kinnaird TD,et al. Stroke complicating percutaneous coronary interventions: incidence, predictors and prognostic implications[J]. Circulation, 2002,106(1):86.
[2]Aggarwal A,Dai D,Rumsfeld JS,et al. Incidence and predictors of stroke associated with percutaneous coronary intervention[J]. Am J Cardiol,2009,104(3):349-53.
[3]Stathopoulos I,Jimenez M,Panagopouloss G,et al. The decline in PCI complication rate: 2003-2006 versus 1999-2002[J]. Hellenic Cardiol, 2009,50(5):379-87.
[4]Weintraub WS,Mahoney EM,Ghazzal ZM,et al. Trends in outcome and costs of coronary intervention in the 1990s[J]. Am J Cardiol,2001,88(5):497-503.
[5]Segal AZ,Abernethy WB,Palacios IF,et al. Stroke as a complication of cardiac catheterization: risk factors and clinical features[J].Neurology, 2001,56(7):975-7.
[6]Muriai M,Hazui H,Sugie A,et al. Asymptomatic acute ischemic stroke after primary percutaneous coronary intervention in patients with acute coronary syndrome might be caused mainly by manipulating catheters or devices in the ascending aorta, regardless of the approach to the coronary artery[J]. Circ J,2008,72(1):51-5.
[7]Hamon M,Baron JC,Viader F,et al. Periprocedural stroke and cardiac catheterization[J]. Circulation,2008,118(6):678-83.
[8]Lin CF,Chu KC,Wang YM. Acute ischemic stroke after percutaneous cardiac intervention in an elderly patient[J]. International Journal of Gerontology,2010,4(5):43-6.
[9]徐立,楊新春,王樂豐,等. 急性心肌梗死患者急診介入治療聯(lián)用替羅非班出血情況分析[J]. 中國(guó)循環(huán)雜志,2007,22(3):169-71.
[10]Choi WG,Oh SW,Kim YJ,et al. A cute Cerebral Infarction Following Intravenous Glycoprotein Ⅱb/Ⅲa Inhibitor for Acute Myocardial Infarction[J]. Korean Circ J,2011,41(9):546-8.
[11]Sanmugsanathan PS,Ghahramani P,Jackson PR,et al. Aspirin for primary prevention ofcoronary heart disease:safety and absolute benefit related to coronary derived from meta-analysis of radomized trials[J]. Heart,2001,85:265-71.
[12]Ruiz-Bailén M,Brea-Salvago JF,de Hoyos EA,et al. Postthrombolysis intracerebral hemorrhage: data from the Spanish Register ARIAM[J]. Crit Care Med,2005,33(8):1829-38.
[13]Zhang H,Feng LQ,Bi Q,et al. Characteristics and risk factors of cerebrovascular accidents after percutaneous coronary interventions in patients with history of stroke[J]. Chinese Medical Journal,2010,123(12):1515-9.