許麗影
(吉林市中心醫(yī)院,吉林 吉林 132011)
觀察微柱凝膠技術(shù)在臨床配血標(biāo)本檢測(cè)及臨床輸血中的價(jià)值
許麗影
(吉林市中心醫(yī)院,吉林 吉林 132011)
目的 探討微柱凝膠技術(shù)在臨床配血標(biāo)本檢測(cè)及臨床輸血中的價(jià)值。方法 對(duì)我院接受輸血治療的614例患者進(jìn)行凝聚胺法、傳統(tǒng)抗人球法以及微柱凝膠法交叉配血試驗(yàn)、抗體篩查試驗(yàn)以及直接抗人球蛋白實(shí)驗(yàn)。并對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果 微柱凝膠配血法的不完全抗體檢出率明顯高于凝聚胺配血法(P<0.05);微柱凝膠法抗體篩查的抗體檢出率明顯高于凝聚胺法(P<0.05);微柱凝膠抗人球蛋白卡法與傳統(tǒng)抗人球蛋白試管法的直接抗人球試驗(yàn)結(jié)果比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 微柱凝膠技術(shù)具有試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、試驗(yàn)結(jié)果敏感、試驗(yàn)標(biāo)本量少、試驗(yàn)結(jié)果保存時(shí)間長(zhǎng)、試驗(yàn)過(guò)程易于標(biāo)準(zhǔn)化、試驗(yàn)操作安全簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn),值得臨床推廣使用。
微柱凝膠技術(shù);臨床配血;標(biāo)本檢測(cè);臨床輸血
輸血治療是臨床上十分常用的治療方法。血型鑒定的準(zhǔn)確性以及交叉配血結(jié)果的準(zhǔn)確性是安全輸血的保證,可以有效的避免溶血反應(yīng)的發(fā)生[1]。傳統(tǒng)的配血方法為凝聚胺法,同時(shí)凝聚胺法也作為不完全抗體鑒定的主要方法。而抗人球法目前被認(rèn)為是不完全抗體鑒定和配血的金標(biāo)準(zhǔn)方法,筆者分別使用凝聚胺法、傳統(tǒng)抗人球法以及微柱凝膠法進(jìn)行抗體篩查和交叉配血,現(xiàn)總結(jié)報(bào)道如下。
1.1 一般資料
614例標(biāo)本均為我院2009年11月至2012年11月接受治療并進(jìn)行輸血治療的患者,其中男性患者325例,女性患者289例;年齡18~74歲,平均年齡(34.78±10.69)歲。其中112例患者具有妊娠史、235例患者具有輸血史、25例患者具有交叉配血不合史。
1.2 試劑和儀器
檢測(cè)試劑:檢測(cè)使用的抗A、抗B、抗D血型定型試劑、ABO、RhD血型定型試劑卡(單克隆抗體)以及血型不完全抗體檢測(cè)卡(抗人球蛋白交配血卡)由長(zhǎng)春博迅生物制品有限公司提供,廣譜抗人球蛋白、聚凝胺、譜細(xì)胞、篩檢細(xì)胞等由上海血液中心提供。
檢測(cè)儀器:采血使用含有EDTA-K2抗凝劑的負(fù)壓真空采血管,離心機(jī)為血清學(xué)專用離心機(jī)和微柱凝膠卡專用離心機(jī)。
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
交叉配血:所有614例患者均同時(shí)使用凝聚胺法和微柱凝膠法進(jìn)行交叉配血試驗(yàn),具體操作按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作??贵w篩查:對(duì)具有妊娠史、輸血史、交叉配血不合史的372例患者均同時(shí)使用凝聚胺法和微柱凝膠法進(jìn)行抗體篩查試驗(yàn),具體操作按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。直接抗人球蛋白試驗(yàn):對(duì)使用凝聚胺法和微柱凝膠法進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)結(jié)果不相合的患者進(jìn)行直接抗人球蛋白試驗(yàn),分別采用傳統(tǒng)抗人球蛋白試管法以及微柱凝膠抗人球蛋白卡法進(jìn)行試驗(yàn),具體操作按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)與分析,數(shù)據(jù)資料用t檢驗(yàn),組間對(duì)比用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有顯著性,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 交叉配血
614例進(jìn)行交叉配血的患者中,18例患者的微柱凝膠配血結(jié)果出現(xiàn)主側(cè)或者次側(cè)凝集,交叉配血不合率為2.93%;7例患者的凝聚胺配血結(jié)果出現(xiàn)主側(cè)或者次側(cè)凝集,交叉配血不合率為1.14%。微柱凝膠配血法的不完全抗體檢出率明顯高于凝聚胺配血法(P<0.05)。
2.2 抗體篩查
372例進(jìn)行抗體篩查的患者中,19例患者的微柱凝膠法抗體篩查結(jié)果為陽(yáng)性,抗體篩查陽(yáng)性率為5.11%;8例患者的凝聚胺法抗體篩查結(jié)果為陽(yáng)性,抗體篩查陽(yáng)性率為2.15%。微柱凝膠法抗體篩查的抗體檢出率明顯高于凝聚胺法(P<0.05)。
2.3 直接抗人球蛋白試驗(yàn)
18例交叉配血結(jié)果不合的患者中,9例患者傳統(tǒng)抗人球蛋白試管法的直接抗人球蛋白試驗(yàn)結(jié)果為陽(yáng)性,直接抗人球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性率為50.00%;10例患者微柱凝膠抗人球蛋白卡法的直接抗人球蛋白試驗(yàn)結(jié)果為陽(yáng)性,直接抗人球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性率為55.56%。微柱凝膠抗人球蛋白卡法與傳統(tǒng)抗人球蛋白試管法的直接抗人球試驗(yàn)結(jié)果比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
在輸血治療前,必須對(duì)患者進(jìn)行血型鑒定試驗(yàn)、交叉配血試驗(yàn)、抗體篩查試驗(yàn)以及血液免疫學(xué)檢查等,所有試驗(yàn)的原理均為抗原-抗體。傳統(tǒng)的試驗(yàn)方法主要有鹽水法以及抗人球蛋白法等。鹽水法的操作比較簡(jiǎn)單,但對(duì)于不完全抗體的檢出率極低;抗人球蛋白法是輸血中最經(jīng)典的金標(biāo)準(zhǔn)法,但試驗(yàn)過(guò)程的操作比較復(fù)雜,試驗(yàn)時(shí)間比較長(zhǎng),對(duì)操作者的要求也比較高,從而限制了在臨床輸血中的應(yīng)用[2]。
凝聚胺法是臨床上使用的新型試驗(yàn)方法,具有操作簡(jiǎn)便、快速的特點(diǎn),試驗(yàn)原理是通過(guò)低離子介質(zhì)降低標(biāo)本介質(zhì)的離子強(qiáng)度,從而使用紅細(xì)胞間的距離減小,促進(jìn)血清中的抗體與紅細(xì)胞發(fā)生特異性的結(jié)合[3]。但凝聚胺法具一定的局限性,其試驗(yàn)結(jié)果受到冷凝集素以及血漿蛋白的影響比較大,并且對(duì)于Kell血型系統(tǒng)中的抗K抗體無(wú)法檢出,在臨床應(yīng)用中,易導(dǎo)致特殊血型被漏檢[4]。
微柱凝膠技術(shù)的本質(zhì)是抗人球蛋白試驗(yàn),目前已經(jīng)成為臨床上十分常用的紅細(xì)胞免疫學(xué)檢測(cè)技術(shù)。在微柱凝膠卡中,含有具有大分子密度梯度的溶液以及抗人球蛋白試驗(yàn),不必對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行洗滌即可以進(jìn)行微柱凝膠試驗(yàn),從而有效的提高了試驗(yàn)的敏感度,并且微柱凝膠法還可以檢測(cè)出其他傳統(tǒng)方法無(wú)法檢出的凝集強(qiáng)度比較弱的抗體[5]。微柱凝膠技術(shù)與傳統(tǒng)的抗人球蛋白試管法相比,對(duì)試驗(yàn)人員的要求比較低,并且試驗(yàn)操作比較簡(jiǎn)單,試驗(yàn)時(shí)間比較短,試驗(yàn)操作易于標(biāo)準(zhǔn)化,試驗(yàn)結(jié)果判讀簡(jiǎn)單并易于保存,是一種適宜在臨床上廣泛應(yīng)用的紅細(xì)胞血清學(xué)檢測(cè)技術(shù)[6]。
本組研究中,微柱凝膠配血法的不完全抗體檢出率明顯高于凝聚胺配血法;微柱凝膠法抗體篩查的抗體檢出率明顯高于凝聚胺法;微柱凝膠抗人球蛋白卡法與傳統(tǒng)抗人球蛋白試管法的直接抗人球試驗(yàn)結(jié)果比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本組研究中,18例交叉配血不合的患者中,有17例患者的抗體篩查結(jié)果為陽(yáng)性,說(shuō)明不完全抗體的存在是導(dǎo)致交叉配血不相合的主要原因?;颊呔哂腥焉锸?、輸血史、反復(fù)輸血史是產(chǎn)生不規(guī)則抗體的高發(fā)因素,本組372例具有妊娠史、輸血史、反復(fù)輸血史的患者中,不規(guī)則抗體的檢出率達(dá)到5.11%,因此,在輸血治療前,對(duì)于具有妊娠史、輸血史、反復(fù)輸血史的患者,在進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)時(shí)要更加仔細(xì),以防止漏檢的發(fā)生。
綜上所述,微柱凝膠技術(shù)具有試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、試驗(yàn)結(jié)果敏感、試驗(yàn)標(biāo)本量少、試驗(yàn)結(jié)果保存時(shí)間長(zhǎng)、試驗(yàn)過(guò)程易于標(biāo)準(zhǔn)化、試驗(yàn)操作安全簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn),值得臨床推廣使用。
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1671-8194(2013)33-0066-02