抗人
- 殼多糖酶3樣蛋白1對(duì)人臍帶來源間充質(zhì)干細(xì)胞成脂和成骨分化的調(diào)控作用
胰酶、FITC-抗人CD14 或APC-抗人CD14、PE-抗人CD73、FITC-抗人CD34 或APC-抗人CD34、PE-抗人CD90、FITC-抗人CD45或APC-抗人CD45、PE-抗人CD105、RIPA 裂解液、蛋白標(biāo)準(zhǔn)品和ECL 化學(xué)發(fā)光顯色試劑盒，美國(guó)Thermo Fisher Scientific 公司；吉姆薩染液，上海碧云天生物技術(shù)有限公司；10%中性甲醛和異丙醇，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；慢病毒載體由吉?jiǎng)P基因生物工程有限公司構(gòu)建；
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2023年8期2023-08-31
- 抗人球蛋白檢測(cè)卡行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的研究
婷·技術(shù)與方法·抗人球蛋白檢測(cè)卡行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的研究胡澤斌，孫彬裕，孫晶，王布強(qiáng)，于婷100050 北京，中國(guó)食品藥品檢定研究院體外診斷試劑檢定所（胡澤斌、孫彬裕、孫晶、于婷）；214400 江陰，江蘇力博醫(yī)藥生物技術(shù)股份有限公司（王布強(qiáng)）抗人球蛋白試驗(yàn)已成為臨床上保障安全輸血，診斷預(yù)防新生兒溶血病、自身免疫溶血性疾病、藥物免疫溶血性疾病以及血型學(xué)研究工作中最重要的實(shí)驗(yàn)技術(shù)[1-3]。抗人球蛋白檢測(cè)試劑以凝膠柱或玻璃珠柱的柱凝集法為主流，是一個(gè)量大面廣的產(chǎn)品[4
中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù) 2022年5期2022-10-13
- 抗人球蛋白微柱凝膠法和凝聚胺法用于交叉配血的價(jià)值對(duì)比
法包括凝聚胺法和抗人球蛋白微柱凝膠法。凝聚胺法是通過凝聚胺分子溶解后大量正電荷中和紅細(xì)胞表面負(fù)電荷發(fā)生凝集，加入解聚液后可分散凝聚胺發(fā)生的凝集，而抗體間特異性凝集不分散，檢測(cè)受血者與供血者間抗原及抗體反應(yīng)[3]。抗人球蛋白微柱凝膠法是利用抗人球蛋白與紅細(xì)胞發(fā)生抗原抗體反應(yīng)后特異性凝集，在離心機(jī)向下離心力作用下分離凝集和游離紅細(xì)胞，之后通過觀察凝膠柱中紅細(xì)胞凝集的位置來判斷配血是否相合[4]。兩種方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，可能適用于不同情況。基于此，本研究對(duì)比抗人球蛋
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2022年5期2022-07-09
- 抗人球蛋白試驗(yàn)在RhD、ABO血型抗原鑒定的應(yīng)用效果
用而產(chǎn)生[5]。抗人球蛋白試驗(yàn)（Antiglobulin test，AGT）是檢查不完全抗體的一種經(jīng)典方法，是利用抗人球蛋白血清與體內(nèi)致敏紅細(xì)胞產(chǎn)生凝集的原理，檢查紅細(xì)胞是否致敏的試驗(yàn)[6]。但傳統(tǒng)的抗人球蛋白試驗(yàn)是一種以抗球蛋白法為基礎(chǔ)的凝聚胺法，在低離子介質(zhì)中可促進(jìn)紅細(xì)胞和血清之間的抗原抗體反應(yīng)。改良的抗人球蛋白法是在經(jīng)典法的基礎(chǔ)上，利用二硫蘇糖醇作為裂解液，將凝聚胺試劑作為加速劑，能提高檢測(cè)效果[7]。本文具體探討并對(duì)比了抗人球蛋白試驗(yàn)在RhD、AB
首都食品與醫(yī)藥 2022年13期2022-07-02
- 低濃度二硫蘇糖醇處理紅細(xì)胞消除抗CD38單抗 對(duì)輸血前相容性試驗(yàn)的干擾
——附2例多發(fā)性骨髓瘤病例檢測(cè)結(jié)果報(bào)告
38會(huì)對(duì)任何基于抗人球蛋白試劑的檢測(cè)方法產(chǎn)生干擾，且進(jìn)行一次 抗CD38治療后，干擾將長(zhǎng)期存在。如東縣人民醫(yī)院收治2例使用抗CD38治療的MM患者，通過多次試驗(yàn)尋找二硫蘇糖醇（dithiothreitol，DTT）的最低濃度，使其既能消除抗CD38干擾，還可保留其他紅細(xì)胞系統(tǒng)抗原，防止發(fā)生不規(guī)則抗體漏檢，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。1 材料與方法1.1 病例資料1.1.1 病例1 本院血液科住院患者，男性，70歲，2020年無明顯誘因出現(xiàn)泡沫尿，同年12月出現(xiàn)右側(cè)肋
實(shí)用檢驗(yàn)醫(yī)師雜志 2022年1期2022-06-16
- 罕見Xg血型系統(tǒng)抗Xga抗體引起交叉配血不合1例
常是IgG型，在抗人球蛋白介質(zhì)中反應(yīng)。關(guān)于抗Xga抗體的報(bào)道少見，近期本實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)1例抗Xga抗體引起交叉配血不合，現(xiàn)報(bào)告如下。1 材料與方法1.1 研究對(duì)象 患者男，37歲，無輸血史，頭部外傷，血紅蛋白64 g/L，因不規(guī)則抗體篩查陽性，由醫(yī)院送檢至本實(shí)驗(yàn)室做交叉配血試驗(yàn)。1.2 試劑 抗D、篩選細(xì)胞、譜細(xì)胞（Sanquin）、抗A、抗B、ABO反定型紅細(xì)胞（上海血液生物公司）；抗Xga（CE-IMMU NDIAGNOSTIKA公司）；聚乙二醇（PEG）
臨床檢驗(yàn)雜志 2022年4期2022-06-07
- 交叉配血中抗人球蛋白微柱凝膠法與凝聚胺法的結(jié)果及差異比較
為研究對(duì)象，比較抗人球蛋白微柱凝膠法、凝聚胺法展開交叉配血的差異，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2016 年1 月至2020 年1 月于本院進(jìn)行輸血的144例患者作為研究對(duì)象，其中男5例，女139 例；年齡2 d～75 歲，平均（38.6±12.5）歲。納入標(biāo)準(zhǔn)：需進(jìn)行輸血治療患者；供血來源均為本市無償獻(xiàn)血人員。排除標(biāo)準(zhǔn)：臨床資料不完整者；無法配合本研究者；傳染性血液疾病者。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫委員會(huì)審核批準(zhǔn)。患者及家屬均對(duì)本研究知情同意，
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2022年14期2022-06-01
- 老年結(jié)核病患者外周血中恒定自然殺傷T淋巴細(xì)胞的比例、表型及功能狀態(tài)▲
087.01)；抗人CD3 BV421、抗人CD4 BV510、抗人CD62L藻紅蛋白(phycoerythrin,PE)-cy7、抗人CD69異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)、別藻藍(lán)蛋白(allophycocyanin，APC)標(biāo)記的人PBS57/CD1d四聚體均購自美國(guó)BioLegend公司(批號(hào)：563797，562971，562404，560969，564175);抗人γ干擾素(interferon
廣西醫(yī)學(xué) 2021年20期2021-12-30
- 卡式微柱凝膠技術(shù)對(duì)新生兒同種免疫性溶血病檢出陽性率的影響
統(tǒng)試管技術(shù)行直接抗人球蛋白試驗(yàn)、抗體放散試驗(yàn)、抗體游離試驗(yàn)；家屬均知情本研究，簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn)：重要器官功能障礙；先天性畸形、腦癱、心臟病；存在輸血史、換血史；合并嚴(yán)重感染性疾病。1.3 方法1.3.1 試劑、儀器安徽中科中佳科學(xué)儀器有限公司提供的大容量低速離心機(jī)(KDC-1044L)、戴安娜全自動(dòng)血型儀、戴安娜公司提供的新生兒ABO凝膠卡(DG GEL Newborn)、戴安娜公司提供的抗人球蛋白卡(DG Gel Coombs)、上海血液生物醫(yī)藥有限
青島醫(yī)藥衛(wèi)生 2021年6期2021-12-16
- 同種抗體特異性未明確時(shí)的交叉配血方法可行性分析
干擾；（2）直接抗人球陽性的病例。符合條件的21 例患者中女性14 例，男性7 例；其中抗體篩查鹽水法陽性9 例，抗人球法陽性14 例，兩種方法同時(shí)出現(xiàn)陽性有2 例，見表1。表1 21 例患者的臨床資料及抗體篩查結(jié)果表1（續(xù)）1.2 試劑與儀器抗篩細(xì)胞、O 細(xì)胞和Rh 血型系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)血清（上海血液）；不規(guī)則抗體篩查卡和抗人球蛋白卡（長(zhǎng)春博迅）；BASO 離心機(jī)（貝索企業(yè)）；DK-600 恒溫水浴箱（上海三發(fā)公司）；TD-A 型醫(yī)用水平離心機(jī)和FYQ 試劑卡孵
醫(yī)藥前沿 2021年31期2021-12-14
- IL-6對(duì)肝細(xì)胞癌患者CD8+T淋巴細(xì)胞程序性死亡受體1表達(dá)和功能的影響
漢華美生物公司；抗人IL-6中和抗體購自美國(guó)InvivoGen公司；抗人CD3-PerCP、抗人CD8-APC Cy7、抗人PD-1(CD279)-FITC購自美國(guó)BD公司；CD8+T淋巴細(xì)胞分選試劑盒購自德國(guó)美天旎公司；CCK-8試劑盒購自武漢碧云天公司；Trizol試劑購自美國(guó)Invitrogen公司；反轉(zhuǎn)錄試劑盒和TB Green實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒購自TaKaRa公司；兔抗信號(hào)傳導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活蛋白3(signal transducer and act
臨床肝膽病雜志 2021年10期2021-11-04
- T淋巴細(xì)胞耗竭在耐多藥肺結(jié)核患者免疫表達(dá)中的初步研究
技術(shù)有限公司)；抗人CD4-FITC(555346)、抗人CD3-PerCP-Cy5.5(552852)、抗人CD8-AF700(5579450)、 抗人Tim-3-BV650(565565)、抗人IFN-γ-PE-Cy7(557844)、抗人TNF-α-APC(554514)、抗人IL-2-BV421(564164)單克隆熒光抗體，以及固定活性染料510(564406)、胞內(nèi)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑[布雷非德素A(555029)]和杜氏磷酸緩沖液(Dulbecco
中國(guó)防癆雜志 2021年8期2021-08-11
- γ鏈細(xì)胞因子對(duì)慢性乙型肝炎患者T淋巴細(xì)胞免疫球蛋白黏蛋白分子3表達(dá)調(diào)控的誘導(dǎo)機(jī)制
gma公司。小鼠抗人CD3-APC、小鼠抗人CD8-FITC、小鼠抗人TIM-3-PE CF594、小鼠抗人磷酸化信號(hào)傳導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活蛋白-1(signal transducer and activator of transcription-1, STAT-1)-PE(磷酸化位點(diǎn)為Y701)、小鼠抗人磷酸化STAT-3-PerCP Cy5.5(磷酸化位點(diǎn)為Y705)、小鼠抗人磷酸化STAT-5-APC(磷酸化位點(diǎn)為Y694)，大鼠抗人IL-2-APC、小鼠抗
臨床肝膽病雜志 2021年5期2021-05-17
- IgM 類抗-N 引起交叉配血不合1 例分析
不合但經(jīng)微柱凝膠抗人球蛋白卡式法配血主次側(cè)均相合的案例進(jìn)行分析并探討預(yù)防措施。1 臨床資料患者蘇某謀，男，76 歲，因股骨粗隆間骨折入住我院骨科，住院號(hào)1851420. 患者于2019 年11 月15 日手術(shù)，術(shù)前備懸浮少白細(xì)胞的紅細(xì)胞4U，血型正定型為B 型RHD 陽性，反定型患者血清與Ac、Bc、Oc 的反應(yīng)分別為4+、2+、2+，考慮為不規(guī)則抗體干擾遂用O 型紅細(xì)胞對(duì)患者血清吸收后再次檢測(cè)，正反定型一致，為B 型RHD 陽性。給以同型血進(jìn)行交叉配血時(shí)
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2021年18期2021-04-14
- 直抗陽性導(dǎo)致交叉配血不合的患者用藥情況分析
發(fā)現(xiàn)，紅細(xì)胞直接抗人球蛋白試驗(yàn)陽性病患交叉配血不合情況較為常見，為保障該類病患輸血安全，需了解導(dǎo)致其出現(xiàn)交叉配血不合的影響因素，從而提升輸血安全性。本次研究對(duì)本院65例直接抗人球蛋白試驗(yàn)陽性病患進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)，了解其在試驗(yàn)前用藥是否對(duì)試驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響，現(xiàn)匯報(bào)如下：1 資料以及方法1.1一般資料 選擇本院接收的65例住院治療且因直接抗人球蛋白試驗(yàn)陽性而出現(xiàn)交叉配血次側(cè)不合的病患為研究樣本，其檢查時(shí)間均在2016年9月-2020年10月之間。65例病患中，男
中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng) 2021年28期2021-04-03
- 1例多次輸血者弱抗體的產(chǎn)生過程及其對(duì)輸血效果的影響
nquin公司，抗人球蛋白卡購自美國(guó)Bio-Rad公司，凝聚胺、聚乙二醇(polyethylene glycol，PEG)試劑購自長(zhǎng)春博德公司，酸放散試劑購自珠海貝索生物技術(shù)公司，木瓜酶粉劑、抗E、抗e、抗C、抗c均購自上海血液生物醫(yī)藥公司，所有試劑均在有效期內(nèi)使用。KA-2200型離心機(jī)(日本久保田公司)，試劑卡孵育箱和離心機(jī)、數(shù)字顯示式恒溫水浴箱、可調(diào)移液器(美國(guó)Bio-Rad公司)。1.3不規(guī)則抗體鑒定 鹽水法、凝聚胺法、微柱凝集法(microcol
臨床檢驗(yàn)雜志 2020年5期2020-06-15
- IgG型抗-E伴抗-Wra 1例報(bào)道
血型定型試劑卡、抗人球蛋白檢測(cè)卡及AUTOVUE 全自動(dòng)血型分析儀由美國(guó) Ortho-Clinical Diagnostics公司提供；ID-Incubator37SⅠ孵育器、ID-Centrifuge12SⅡ離心機(jī)由美國(guó)BioRad公司提供。1.3方法1.3.1血型鑒定 ABO/Rh血型鑒定參照AUTOVUE 全自動(dòng)血型分析儀說明書操作；C、c、E、e和Wra抗原檢測(cè)，按照抗血清試劑說明書操作。1.3.2直接抗人球蛋白試驗(yàn)、不規(guī)則抗體篩查、抗體特異性鑒定
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2020年10期2020-06-03
- ELISA檢測(cè)KRT10_C和COL6A3_C短肽抗體的方法建立及作為RA診斷的應(yīng)用價(jià)值
采用HRP標(biāo)記兔抗人IgA，IgG與IgM按1∶3 000稀釋，每孔100 μl，37℃水浴箱孵育1h，用PBST洗滌，拍干，重復(fù)5次；⑤顯色與終止：加入底物A液2滴和B液2滴，避光顯色4 min，加終止液2滴終止反應(yīng)；⑥讀板：A630nm/A450nm雙波長(zhǎng)讀取吸光度A值。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS19.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，兩組樣本之間采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)。兩種短肽抗體對(duì)于RA診斷的應(yīng)用價(jià)值采用ROC曲線進(jìn)行評(píng)估。P2 結(jié)果2.1 血清ACPA
現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志 2020年1期2020-04-06
- IgG性質(zhì)冷反應(yīng)性類抗-M特異性自身抗體的鑒定與輸血
-IgG,C3d抗人球蛋白試劑及篩選細(xì)胞均由上海血液生物技術(shù)有限公司提供；ABO反定型細(xì)胞為自制；其余還包括譜細(xì)胞、IgG抗-M、IgG抗-N(Sanquin)，2-巰基乙醇(2-Me，Baso)、低離子抗人球蛋白卡(Bio-Rad)。主要儀器包括KA-2200離心機(jī)(日本KUBOTA)、ID-Incubator 37 SI 達(dá)亞美卡式孵育器、ID-Centrifuge 12 SⅡ卡式離心機(jī)(Bio-Rad)和國(guó)華HH-60恒溫水浴箱。1.3方法 采用試管
國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志 2019年23期2019-12-13
- 簡(jiǎn)易方法檢測(cè)O型婦女IgG型抗A(B)抗體效價(jià)的臨床應(yīng)用價(jià)值研究
的方法和傳統(tǒng)經(jīng)典抗人球蛋白法平行檢測(cè)O型婦女血清中的IgG抗A(B)效價(jià)，分析兩種檢測(cè)結(jié)果的差異，探討簡(jiǎn)易方法在O型孕婦或O型反復(fù)不良孕產(chǎn)史婦女產(chǎn)前檢查IgG抗體效價(jià)的臨床應(yīng)用價(jià)值。1 資料與方法1.1 研究對(duì)象 2018年5月-2018年12月在本院門診或住院做產(chǎn)前或孕前檢查的O型婦女，其丈夫均為非O型，做孕前檢查的包括有反復(fù)流產(chǎn)史的婦女流產(chǎn)原因檢查。年齡在16～45歲。身體健康，無肝腎及血液系統(tǒng)疾病，不規(guī)則抗體陰性。送檢抗A效價(jià)103例，送檢抗B效價(jià)1
實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2019年5期2019-11-01
- 抗-JKa抗體致疑難配血病例分析
，IgM）血清，抗人球蛋白試劑，人ABO反定型用紅細(xì)胞試劑，譜細(xì)胞，均由上海血液生物醫(yī)藥公司提供；凝聚胺試劑由珠海貝索生物技術(shù)公司提供；抗人球蛋白卡、不規(guī)則抗體檢測(cè)試劑由長(zhǎng)春博迅生物技術(shù)公司提供；抗JKa、抗JKb試劑由荷蘭Sanquin公司提供。所有試劑均在有效期范圍內(nèi)使用。2.2 檢測(cè)方法及結(jié)果 血型鑒定、不規(guī)則抗體篩查、吸收放散試驗(yàn)、交叉配血試驗(yàn)等均參照《人類紅細(xì)胞血型學(xué)實(shí)用理論與實(shí)驗(yàn)技術(shù)》[1]的要求操作，凝聚胺法試驗(yàn)參照說明書操作。2.2.1 血
實(shí)用檢驗(yàn)醫(yī)師雜志 2019年4期2019-02-22
- 3種微柱凝膠抗人球蛋白試劑卡的檢測(cè)差異比較
031)微柱凝膠抗人球蛋白技術(shù)現(xiàn)已普遍應(yīng)用于臨床。但不同的試劑卡，由于生產(chǎn)廠家不同，操作步驟相異，造成靈敏度差異，導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)不一致。本研究選取A、B卡2種進(jìn)口卡和國(guó)產(chǎn)C卡進(jìn)行平行比對(duì)，討論其差異性，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 隨機(jī)選取本院交叉配血次側(cè)不合住院病人標(biāo)本97例。標(biāo)本均為3 ml的EDTA- K2抗凝全血，3000 r/min 離心5 min，分離紅細(xì)胞和血漿，標(biāo)本均無溶血、脂血、凝集，血清蛋白異常。1.2 儀器及試劑 (1
現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué) 2019年1期2019-01-29
- 不同方法誘導(dǎo)的γδT細(xì)胞體外抗肺癌作用比較
多。本實(shí)驗(yàn)通過用抗人TCR γ/δ聯(lián)合白細(xì)胞介素(IL)-2及唑來膦酸聯(lián)合IL-2兩種方法進(jìn)行γδT的體外誘導(dǎo)擴(kuò)增，并對(duì)肺癌細(xì)胞A549進(jìn)行體外殺傷實(shí)驗(yàn)，為γδT細(xì)胞的研究和用于肺癌的治療提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。1 材料和方法1.1材料 IMDM細(xì)胞培養(yǎng)基：美國(guó)Gibco公司， 噻唑藍(lán)(MTT)、二甲基亞砜(DMSO)：美國(guó)Sigma公司，胎牛血清：Hyclone公司；IL-2：北京遠(yuǎn)策藥業(yè)有限責(zé)任公司；淋巴細(xì)胞分離液：中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程醫(yī)學(xué)研究所；唑來膦酸：深
中國(guó)老年學(xué)雜志 2019年19期2019-01-10
- 新生兒溶血病應(yīng)用臍帶血溶血檢查的早期診斷價(jià)值觀察
抗體A、B血清、抗人球蛋白、ABO標(biāo)準(zhǔn)紅細(xì)胞試劑，同時(shí)生化檢驗(yàn)采用長(zhǎng)春博研科學(xué)儀器有限公司生產(chǎn)的TD-3A型血型血清學(xué)離心機(jī)、TD-3B加熱離心機(jī)、FYQ型免疫微孵育器，以及長(zhǎng)春博訊生物科技有限責(zé)任公司生產(chǎn)的抗球蛋白柱凝膠卡[4]。1.3 方法分娩前抽取孕婦靜脈血和出生后立即抽取臍帶血確定Rh血型以及O血型正定型，對(duì)于符合A-Rh陽性或B-Rh陽性立即進(jìn)行溶血3項(xiàng)檢查，并在新生兒出生3d抽取靜脈血，根據(jù)檢驗(yàn)步驟進(jìn)行生化檢驗(yàn)[5]。1.4 觀察指標(biāo)游離抗體試
數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志 2018年12期2018-12-04
- 抗人IgG和抗人IgM單克隆抗體的特性鑒定及應(yīng)用
中的酶標(biāo)二抗即為抗人IgG和抗人IgM。其原理是將病毒抗原包被在96孔酶標(biāo)板上，加入患者血清，再分別加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的抗人IgG和IgM抗體，若患者感染過該病毒，就可檢出針對(duì)該病毒的特異性抗體。市售人血漿弓形蟲[1]、血清囊蟲[4]、結(jié)核分枝桿菌[5-6]、肺炎支原體[7]、人免疫缺陷病毒[8]、結(jié)核[9]、人抗乙腦病毒[10]、狂犬病毒[11]、EV71 腸道病毒[12]和抗雙鏈 DNA[13]等 IgG 和IgM抗體檢測(cè)試劑盒都是應(yīng)用上
生物技術(shù)通訊 2018年4期2018-08-29
- IL-1β促進(jìn)na?ve T細(xì)胞向Th22細(xì)胞分化及在非小細(xì)胞肺癌中表達(dá)的相關(guān)性研究
FITC標(biāo)記的抗人CD4、PE標(biāo)記的抗人IL-22、PE標(biāo)記的抗人CD3、PerCP標(biāo)記的抗人CD44和APC標(biāo)記的抗人CD62L抗體(eBioscience)；IL-22的ELISA試劑盒(武漢博士德生物技術(shù)有限公司); 重組人IL-1β和重組人IL-2(武漢艾美捷科技有限公司);TGF-β(R&D);培養(yǎng)基(武漢普諾賽生物技術(shù)有限公司)。2 方法2.1標(biāo)本的采集 所有受試者在禁食12 h后于次日清晨空腹采血于肝素抗凝管，將全血分為2份，其中1份用密度
中國(guó)病理生理雜志 2018年7期2018-07-27
- 慢性自發(fā)性蕁麻疹抗IgE高親和力受體自身抗體檢測(cè)方法研究
，CSU的發(fā)生與抗人IgE高親和力受體(FcεRIα)自身抗體存在密切的關(guān)系，但在臨床上卻未開展對(duì)該自身抗體的檢測(cè)[7-9]。因此，本研究通過噬菌體展示技術(shù)制備人FcεRIα的單鏈抗體(scFv)并建立抗人FcεRIα自身抗體的快速檢測(cè)方法，為慢性自發(fā)性蕁麻疹的臨床治療提供有效的診斷依據(jù)。1 材料與方法1.1材料與儀器噬菌體隨機(jī)線性12肽庫(Ph.D.TM-12 Phage Display Peptide Library)，其滴度為1.0×1013噬菌斑形
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2018年13期2018-07-12
- 血液病患者反復(fù)輸血對(duì)配血相合率的影響分析
致敏狀態(tài)是關(guān)鍵。抗人球蛋白試驗(yàn)是輸血前試驗(yàn)的經(jīng)典方法，但在臨床上卻極少被開展為輸血前常規(guī)篩查項(xiàng)目，尤其是針對(duì)反復(fù)輸血患者。直接抗人球蛋白試驗(yàn)（DAT）：是利用抗人球蛋白血清與體內(nèi)已被不完全抗體或補(bǔ)體致敏的紅細(xì)胞產(chǎn)生凝集反應(yīng)，檢查紅細(xì)胞是否已被不完全抗體所致敏。間接抗人球蛋白試驗(yàn)（IAT）：是利用已知抗原的紅細(xì)胞測(cè)定受檢者血清中相應(yīng)的不完全抗體或補(bǔ)體。該研究對(duì)176例血液科患者根據(jù)輸血次數(shù)進(jìn)行分組，分別進(jìn)行直接/間接抗人球蛋白試驗(yàn)，旨在分析其相關(guān)性，研究過程
醫(yī)藥前沿 2018年9期2018-03-27
- 抗-Fyb抗體引起交叉配血不合1例*
定細(xì)胞，抗體篩選抗人球蛋白檢測(cè)卡(強(qiáng)生，批號(hào)：ABR206A，A004Z，AHC612A)，抗篩細(xì)胞(江陰力博，批號(hào)：201706005)，Rh血型卡(達(dá)亞美，批號(hào)：50110.21.03)，LISS/Coombs卡(BIO-RAD，批號(hào)：50531.15.09、50531.07.18)，抗體鑒定譜細(xì)胞(Sanquin，批號(hào)：8000240342)。1.3方法 采用鹽水介質(zhì)離心法鑒定患者的IgM抗體；采用LISS/Coombs卡、經(jīng)典抗人球法檢測(cè)患者的Ig
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2018年16期2018-02-14
- 6種不同實(shí)驗(yàn)名稱微柱凝膠試劑卡臨床應(yīng)用淺析
)目的 了解6種抗人球蛋白不同實(shí)驗(yàn)名稱微柱凝膠試劑卡檢測(cè)血液免疫性IgG抗體作用。方法 用2014年國(guó)家衛(wèi)計(jì)委臨床輸血質(zhì)量控制中心(輸血相容性實(shí)驗(yàn)室)三次交叉配血、抗體篩查室間質(zhì)評(píng)陽性標(biāo)本對(duì)6種不同實(shí)驗(yàn)名稱的微柱凝膠抗人球蛋白卡檢測(cè)結(jié)果比較。各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)按SOP(標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程)進(jìn)行操作。結(jié)果 6種不同名稱的微柱凝膠抗人球試劑卡檢測(cè)結(jié)果與交叉配血、不規(guī)則抗體篩查實(shí)驗(yàn)相應(yīng)名稱的微柱凝膠抗人球蛋白卡實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同。結(jié)論 6種不同實(shí)驗(yàn)名稱的微柱凝膠抗人球蛋白試劑卡，均能
- 抗人蔗糖酶卵黃抗體的制備及其穩(wěn)定性和體外活性研究①
疫學(xué)技術(shù)與方法·抗人蔗糖酶卵黃抗體的制備及其穩(wěn)定性和體外活性研究①邵 敏 王新穎 盧毓璁 王 敏 馮 昆 魏妮娜 杜鳳霞②周鶴峰(遵義醫(yī)學(xué)院珠海校區(qū)生物工程系，珠海519041)目的：制備抗人蔗糖酶(Sucrase，SUC)卵黃抗體(egg yolk immunoglobulin Y,IgY)并對(duì)其穩(wěn)定性、體外活性進(jìn)行研究。方法：采用人SUC蛋白為抗原，免疫海蘭灰蛋雞，水稀釋和鹽析法提取純化IgY；間接ELISA法監(jiān)測(cè)抗體效價(jià)變化并評(píng)價(jià)其穩(wěn)定性；SDS-P
中國(guó)免疫學(xué)雜志 2016年12期2017-01-04
- 抗人stathmin單克隆抗體和紫杉醇對(duì)肺癌細(xì)胞系QG-56的生長(zhǎng)抑制和誘導(dǎo)凋亡作用*
830011)?抗人stathmin單克隆抗體和紫杉醇對(duì)肺癌細(xì)胞系QG-56的生長(zhǎng)抑制和誘導(dǎo)凋亡作用*阿里木江·賽提瓦爾地, 劉俊遠(yuǎn), 俞婷婷, 韓志剛△新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 肺內(nèi)一科(烏魯木齊830011)目的探討抗人stathmin單克隆抗體(McAb)、紫杉醇(PTX)單用或聯(lián)合應(yīng)用對(duì)肺癌細(xì)胞系QG-56的生長(zhǎng)抑制及誘導(dǎo)凋亡作用。方法以不同濃度的抗人stathmin McAb、PTX分別組成McAb組、PTX組和聯(lián)合用藥組，另設(shè)不加藥的對(duì)照組，分
成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年4期2016-09-27
- D抗原遮斷引起Rh（D）定型困難的分析
A、抗-B血清、抗人球蛋白、抗-IgG、抗-C3d、抗-E、抗-e、抗-C、抗-c、抗人球蛋白試劑、篩選細(xì)胞、譜細(xì)胞（上海血液生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司）；Rh血型分型卡、抗人球蛋白卡（長(zhǎng)春博迅）；生理鹽水（河南華利制藥公司）；AB血漿（本實(shí)驗(yàn)室自制）。所有試劑均在有效期內(nèi)使用。血型定型法、抗體篩選與鑒定、吸收放散試驗(yàn)等按文獻(xiàn)［1-2］方法操作。1.2方法1.2.1直接抗人球蛋白試驗(yàn)：多特異性抗人球蛋白反應(yīng)3+，單抗-IgG3+，抗-C3d陰性，AB血漿陰性（陰
中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年24期2016-09-27
- 微柱凝膠技術(shù)應(yīng)用于ABO新生兒溶血病患兒輸血前檢驗(yàn)價(jià)值評(píng)價(jià)
行放散實(shí)驗(yàn)、間接抗人球蛋白試驗(yàn)以及直接抗人球蛋白試驗(yàn)，分析比較檢測(cè)結(jié)果。結(jié)果：所有疑似ABO新生兒溶血病患兒中檢測(cè)出ABO新生兒溶血病患兒200例，微柱凝膠法的直接、間接抗人球蛋白試驗(yàn)以及放散試驗(yàn)陽性檢出率分別為77%、91%、99%，傳統(tǒng)試管法的直接、間接抗人球蛋白試驗(yàn)以及放散試驗(yàn)陽性檢出率分別為60%、67%、79%，三個(gè)方面的差異都較為明顯（P＜0.05）。結(jié)論：微柱凝膠技術(shù)相比于傳統(tǒng)試管法的檢測(cè)陽性率高，值得在臨床工作中加大使用范圍。微柱凝膠技術(shù)；
保健文匯 2016年3期2016-06-01
- 微柱凝膠法在檢測(cè)孕婦IgG效價(jià)中的應(yīng)用研究
微柱凝膠法與試管抗人球蛋白試驗(yàn)法檢測(cè)O型RhD陽性孕婦血清中IgG抗-A、抗-B效價(jià)的差異，并界定微柱凝膠法檢測(cè)孕婦IgG效價(jià)的陽性臨界值。方法選擇2012年8月～2014年9月血型為O型RhD陽性孕婦血清標(biāo)本360例，均進(jìn)行微柱凝膠法與試管抗人球蛋白試驗(yàn)法檢測(cè)IgG抗-A、抗-B效價(jià)，比較兩種檢測(cè)方法的結(jié)果差異，確定微柱凝膠法檢測(cè)孕婦IgG效價(jià)的陽性臨界值。結(jié)果微柱凝膠法測(cè)定的IgG抗-A和IgG抗-B效價(jià)幾何均數(shù)為試管抗人球蛋白試驗(yàn)法測(cè)定的2倍；微柱凝
西南國(guó)防醫(yī)藥 2015年8期2015-08-07
- 不明原因IgG抗-S抗體1例分析
抗-N、多特異性抗人球蛋白試劑、凝聚胺試劑、2-Me應(yīng)用液等均由上海血液生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司提供，批號(hào)分別為：20140407、20130826、20130424、20140424、20140416、20130925?？?D試劑由美國(guó)Millipoec提供，批號(hào)：BMJ1205A?？?S試劑由荷蘭Sanquin提供，批號(hào)：8000187137?？贵w篩選細(xì)胞、抗體鑒定譜細(xì)胞均由上海血液生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司提供，批號(hào)分別為20147026、20145706。1
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年15期2015-07-12
- 3種交叉配血方法的比較
原因：受血者直接抗人球蛋白實(shí)驗(yàn)陽性4例，供血者不規(guī)則抗體篩查陽性1例)；微柱凝膠卡式配血法主側(cè)陽性22例(原因：受血者不規(guī)則抗體篩查陽性4例，與凝聚胺法相符，假陽性18 例)，次側(cè)陽性50例(原因：受血者直接抗人球蛋白實(shí)驗(yàn)陽性44例，供血者不規(guī)則抗體篩查陽性2例，假陽性4例)。結(jié)論：3種交叉配血方法各有其優(yōu)缺點(diǎn)，工作中采用不同方法做交叉配血試驗(yàn)，可以提高試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，確保臨床輸血的安全。鹽水介質(zhì)配血法；凝聚胺配血法；微柱凝膠卡式配血法；交叉配血交叉配血
中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2015年8期2015-01-27
- 紅細(xì)胞血型抗體指標(biāo)表達(dá)對(duì)安全輸血的實(shí)驗(yàn)研究
酶法、聚凝胺法、抗人球蛋白法及微柱凝膠抗人球蛋白法四種常用方法[3]，該研究分別采用這四種方法對(duì)該院2011年5月—2013年5月間5260例有過輸血史或妊娠史的標(biāo)本分別采用進(jìn)行不規(guī)則抗體檢測(cè)，統(tǒng)計(jì)并評(píng)價(jià)不同方法的檢出率等優(yōu)缺點(diǎn)，以供臨床選用提供參考，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取在該院住院的5 260例有輸血史、妊娠史的患者血液標(biāo)本，其中有輸血史者2 926例，妊娠史者1 931例，有妊娠史反復(fù)輸血者403例；5 260例患者中，男3 2
中外醫(yī)療 2014年21期2014-11-15
- 基于抗CD20單克隆抗體的2種夾心ELISA法的建立
有限公司）；山羊抗人IgG F(ab')2抗體（批號(hào)：104172，Jackson ImmunoResearch公司）；驢抗人IgG Fc抗體（批號(hào)：105065，Jackson Im?munoResearch公司）；HRP標(biāo)記的猴血清吸附的山羊抗人IgG多克隆抗體（批號(hào)：A80-319P-15，Bethyl公司）；小鼠IgG（批號(hào)：ab37355，Abcam公司）。96孔酶標(biāo)板（Nunc公司）；微量加樣器（Brand公司）；洗板機(jī)（Thermo公司，型號(hào)
生物技術(shù)通訊 2014年3期2014-10-27
- 自身免疫性溶血性貧血的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)及臨床輸血療效觀察
鑒定、直接/間接抗人球蛋白試驗(yàn)、氯喹放散試驗(yàn)、自身抗體特異性鑒定、乙醚放散試驗(yàn)、冷（熱）抗體溶血檢測(cè)等均嚴(yán)格按照國(guó)家臨床檢驗(yàn)操作規(guī)范進(jìn)行。2 結(jié)果2.1 檢測(cè)情況進(jìn)行直接抗人球蛋白試驗(yàn)，64例患者均檢測(cè)為陽性，特異性分布情況可見表1。另外，進(jìn)行血清不規(guī)則抗體篩選也均呈陽性，行間接抗人球蛋白試驗(yàn)檢測(cè)則有21例呈陽性。進(jìn)行吸收試驗(yàn)和不規(guī)則抗體篩選后，發(fā)現(xiàn)有6例呈陽性，且均為重復(fù)輸血的貧血患者。然后進(jìn)行的譜細(xì)胞抗體鑒定，結(jié)果顯示有2例抗-C、3例抗-E，1例抗-
中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2014年22期2014-01-10
- 55例自身免疫性溶血性貧血實(shí)驗(yàn)診斷結(jié)果探討
，結(jié)果顯示異常；抗人球蛋白試驗(yàn)（Coombs）直接或間接陽性；冷凝集試驗(yàn)或冷溶血試驗(yàn)陽性或陰性。1.3 結(jié)果分析1.3.1 實(shí)驗(yàn)檢查結(jié)果（表1、2） 實(shí)驗(yàn)室確定溶血類型要依據(jù)溶血象檢查結(jié)果。而確認(rèn)AIHA，免疫學(xué)檢查是主要指標(biāo)。從表1可知本組觀察對(duì)象直接抗人球蛋白試驗(yàn)均呈陽性反應(yīng)。表2所示抗體凝集效價(jià)，以80～320者居多，36例（65%），伴有間接陽性者6例（10.9%）說明抗人球蛋白試驗(yàn) （直接和間接法）是檢測(cè)吸附在紅細(xì)胞表面或游離于血清中的不完全抗體
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2013年11期2013-11-02
- 1例血型抗-Fya不規(guī)則抗體的鑒定及臨床評(píng)價(jià)
劑卡，篩選細(xì)胞，抗人球蛋白試劑，試劑紅細(xì)胞（A1，B）均為長(zhǎng)春博訊生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品；譜細(xì)胞由上海血液生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司提供。1.3 方法 ABO血型正反定型、抗人球蛋白試驗(yàn)、Rh（D）血型的鑒定、不規(guī)則抗體篩查及鑒定、交叉配血試驗(yàn)等血清學(xué)技術(shù)均按文獻(xiàn)［1］操作，以上試驗(yàn)均有相應(yīng)的質(zhì)量保證措施。2 結(jié) 果2.1 血型 ABO血型鑒定：患者紅細(xì)胞與抗-A、抗-B標(biāo)準(zhǔn)血清均不發(fā)生凝集，反定型患者血清與標(biāo)準(zhǔn)A、B試劑紅細(xì)胞均發(fā)生凝集；Rh（D）血型鑒定：患者
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2013年2期2013-10-15
- 大理州2010年至2012年凝難配血結(jié)果分析
凝氨快速法或卡式抗人球蛋白法，該法盡管方便，但也存在一些不足，如果配血時(shí)忽略了抗人球蛋白試驗(yàn)的操作細(xì)節(jié)，會(huì)將非特異性的凝集誤判為特異性抗體引起的凝集。1 材料1.1 標(biāo)本來源 本站2010年至2012年血型參比室處理的各醫(yī)院輸血科或檢驗(yàn)科送檢的凝難配血患者檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果及標(biāo)本。1.2 試劑 抗-A1、A2細(xì)胞、抗-A、抗-B、抗-D、抗-E、抗-C、抗-c、抗-e、抗-P1、抗-M、抗-N、抗-Lea、抗-Leb、抗-Jka、抗-Jkb、1-10號(hào)譜細(xì)胞、抗
大理大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年9期2013-09-19
- B型IgG抗-E抗體致配血不合1例
e血在生理鹽水及抗人球蛋白介質(zhì)中交叉配合。2 血型血清學(xué)檢查抗-A、抗-B標(biāo)準(zhǔn)血清由長(zhǎng)春生物研究所提供，抗人球蛋白試劑、菠蘿酶、抗-M、抗-N、抗-D、抗-E、抗-C、抗-c、抗-e與1-10號(hào)譜細(xì)胞由上海血液中心提供，Ac、Bc、Oc及CcDEE配組紅細(xì)胞由本室自制?；颊逜BO、MN、Rh血型檢定為：BMN CcDEE。患者血清中抗-E效價(jià)檢測(cè)：取患者血清與生理鹽水倍比稀釋1-10管，與CcDEE配組紅細(xì)胞（以1∶1）混合于37℃反應(yīng)1 h，抗人球蛋白試
大理大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年12期2013-09-19
- 三種血清學(xué)方法在IgG抗體鑒定中的應(yīng)用比較
用聚凝胺法和間接抗人球法檢測(cè)，間接抗人球法是經(jīng)典的IgG抗體檢測(cè)方法，但由于耗時(shí)較長(zhǎng)(約1h)，在緊急情況下，采用此方法易耽誤病人的診斷與治療，LIM間接抗人球法檢測(cè)血清IgG抗體可大大縮短檢測(cè)時(shí)間。為了對(duì)上述3種檢測(cè)方法進(jìn)行評(píng)判，我們實(shí)驗(yàn)室特將聚凝胺法、間接抗人球法、LIM間接抗人球法進(jìn)行比較，分析評(píng)價(jià)這3種方法的優(yōu)缺點(diǎn)?，F(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。1 材料與方法1.1 標(biāo)本來源 選取本院已確定的抗-D、抗-E及抗-Tja(效價(jià)分別為 1：4、1：16、1：32)
實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2013年6期2013-08-24
- 觀察微柱凝膠技術(shù)在臨床配血標(biāo)本檢測(cè)及臨床輸血中的價(jià)值
行凝聚胺法、傳統(tǒng)抗人球法以及微柱凝膠法交叉配血試驗(yàn)、抗體篩查試驗(yàn)以及直接抗人球蛋白實(shí)驗(yàn)。并對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果 微柱凝膠配血法的不完全抗體檢出率明顯高于凝聚胺配血法（P＜0.05）；微柱凝膠法抗體篩查的抗體檢出率明顯高于凝聚胺法（P＜0.05）；微柱凝膠抗人球蛋白卡法與傳統(tǒng)抗人球蛋白試管法的直接抗人球試驗(yàn)結(jié)果比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。結(jié)論 微柱凝膠技術(shù)具有試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、試驗(yàn)結(jié)果敏感、試驗(yàn)標(biāo)本量少、試驗(yàn)結(jié)果保存時(shí)間長(zhǎng)、試驗(yàn)過程易于標(biāo)準(zhǔn)化
中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年33期2013-01-23
- 不規(guī)則抗體篩查在臨床輸血中的應(yīng)用研究
的 探討微柱凝膠抗人球蛋白試驗(yàn)在臨床輸血不規(guī)則血型抗體篩查中的應(yīng)用價(jià)值。方法 對(duì) 4125 份血清樣本采用微柱凝膠抗人球蛋白試驗(yàn)進(jìn)行不規(guī)則抗體篩查。結(jié)果 本次研究共篩查出不規(guī)則血型抗體患者 72 例（1.75%），經(jīng)微柱凝膠抗人球蛋白法采用鑒定譜細(xì)胞1～11 號(hào)進(jìn)行不規(guī)則抗體的特異性鑒定，其中抗 D26 例，抗 E27 例，抗 E、抗 C8 例，抗 C6 例，抗 Ce5 例；在 72 例陽性患者中，男 26 例，均有輸血史；女 46 例，其中 15 例有妊
中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年2期2013-01-23
- 抗人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體單克隆抗體增強(qiáng)姜黃素對(duì)雄激素非依賴性前列腺癌的抑制效應(yīng)＊
擬研究姜黃素聯(lián)合抗人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體單克隆抗體（TfR mAb）對(duì)激素非依賴性前列腺癌的抑制作用，為姜黃素和抗人TfR mAb的臨床應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料人前列腺癌細(xì)胞株P(guān)C－3由武漢大學(xué)典型培養(yǎng)物保藏中心提供；DMEM 培養(yǎng)液、胎牛血清、胰蛋白酶購自Gibco公司；姜黃素、二甲基亞砜（DMSO）、CFSE和碘化丙啶（PI）均購自Sigma公司。AnnexinⅤ－FITC細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒購自南京凱基生物科技發(fā)展有限公司。姜黃素用DMSO
- 抗HCCR單克隆抗體的制備及其鑒定
B/c小鼠,制備抗人HCCR單克隆抗體(mAb),并進(jìn)行相關(guān)鑒定,為進(jìn)一步深入研究HCCR的生物學(xué)功能和致癌相關(guān)機(jī)制打下實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料重組pMBP-c-HCCR-His融合蛋白由本課題組制備,內(nèi)含MBP和His雙重標(biāo)簽[4]。人肝癌細(xì)胞株HepG2購自中國(guó)科學(xué)院上海細(xì)胞所,小鼠骨髓瘤SP2/0細(xì)胞系由南京醫(yī)科大學(xué)衛(wèi)生部抗體技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室惠贈(zèng)。8周齡清潔級(jí)BALB/c雌性小鼠,由南京大學(xué)模式動(dòng)物研究所提供。IPTG、HT和HAT培養(yǎng)基、
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2012年3期2012-11-06
- 微柱凝膠技術(shù)在新生兒交叉配血中的應(yīng)用
1.2.2 試劑抗人球蛋白檢測(cè)卡(DG Gel Coombs）由斑珀斯技貿(mào)有限公司提供。改良凝聚胺試劑盒由上海血液生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司提供。1.3 方法1.3.1 鹽水法嚴(yán)格按照《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》[1]操作。1.3.2 微柱凝膠法用定量加樣器向抗人球蛋白檢測(cè)卡主側(cè)孔內(nèi)加入50μL 1%的獻(xiàn)血者紅細(xì)胞及25μL患兒血漿，次側(cè)孔內(nèi)加入50μL1%的患兒紅細(xì)胞及25μL獻(xiàn)血者血漿，同時(shí)向另一孔內(nèi)加入50μL1%的患兒紅細(xì)胞做直接抗人球蛋白試驗(yàn)。在37℃專用
- 微柱凝膠法抗人球蛋白試驗(yàn)檢測(cè)孕婦IgG抗體效價(jià)診斷新生兒溶血病的應(yīng)用研究
驗(yàn)科）微柱凝膠法抗人球蛋白試驗(yàn)檢測(cè)孕婦IgG抗體效價(jià)診斷新生兒溶血病的應(yīng)用研究陳曉軍1，艾 清2＊（1.長(zhǎng)春市婦產(chǎn)醫(yī)院 檢驗(yàn)科，吉林 長(zhǎng)春 130042；2.吉林大學(xué)第一醫(yī)院 檢驗(yàn)科）＊通訊作者微柱凝膠法免疫檢測(cè)技術(shù)是20世紀(jì)90年代進(jìn)入我國(guó)并逐步廣泛應(yīng)用于臨床的實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目檢測(cè)。抗人球蛋白試驗(yàn)是目前對(duì)IgG抗體檢測(cè)國(guó)際公認(rèn)的最經(jīng)典、可靠的實(shí)驗(yàn)室方法。由于傳統(tǒng)的間接抗人球蛋白試驗(yàn)（試管法）操作繁瑣、時(shí)間長(zhǎng)、重復(fù)性不好等缺點(diǎn)，一直不能被臨床常規(guī)應(yīng)用。微柱凝膠抗
中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2012年2期2012-08-20
- 微柱凝膠技術(shù)在新生兒溶血病抗體檢測(cè)中的應(yīng)用研究
項(xiàng)試驗(yàn) (即直接抗人球蛋白試驗(yàn)、游離抗體試驗(yàn)、抗體放散試驗(yàn))中1項(xiàng)陽性。1.3 儀器和試劑 微柱凝膠卡、孵育器及離心機(jī)由達(dá)亞美公司提供，抗A、抗B、Rh定型血清由長(zhǎng)春博德生物技術(shù)有限責(zé)任公司提供;ABO反定型紅細(xì)胞、直接抗人球蛋白試劑由上海市血液生物公司提供。1.4 方法1.4.1 血型鑒定 分別對(duì)母親及新生兒進(jìn)行ABO及Rh血型鑒定。1.4.2 傳統(tǒng)試管法 離心分離患兒血標(biāo)本紅細(xì)胞和血清，紅細(xì)胞用0.9%氯化鈉溶液洗3次后配成濃度為5%的懸液。取紅細(xì)胞懸
中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2012年26期2012-08-15
- 微柱凝膠法和傳統(tǒng)試管法在新生兒溶血病診斷中的比較研究
統(tǒng)試管法進(jìn)行直接抗人球蛋白試驗(yàn)(DAT)、間接抗人球蛋白試驗(yàn)(IAT)和放散試驗(yàn)并對(duì)比結(jié)果。結(jié)果:在128例中104例診斷為HDN患兒，微柱凝膠法的陽性檢出率為92.31%，傳統(tǒng)試管法為80.77%，微柱凝膠法的敏感性高于傳統(tǒng)試管法(χ2=5.92，P＜0.05);在微柱凝膠法3項(xiàng)試驗(yàn)中，以放散試驗(yàn)的陽性率最高，DAT陽性率最低。結(jié)論:對(duì)于輔助診斷HDN，微柱凝膠法比傳統(tǒng)試管法更具優(yōu)勢(shì)。微柱凝膠法 直接抗人球蛋白試驗(yàn) 間接抗人球蛋白試點(diǎn) 放散試驗(yàn)新生兒溶血
中國(guó)計(jì)劃生育學(xué)雜志 2012年8期2012-01-26
- 三種交叉配血實(shí)驗(yàn)方法應(yīng)用效果評(píng)價(jià)
平目的對(duì)鹽水法、抗人球蛋白法及凝聚胺法交叉配血試驗(yàn)進(jìn)行比較,評(píng)價(jià)三種交叉配血試驗(yàn)方法的應(yīng)用效果。方法輸血送檢血液標(biāo)本 1253例,同時(shí)選用鹽水法、抗人球蛋白法及凝聚胺法進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)。結(jié)果鹽水法發(fā)現(xiàn) 1例陽性結(jié)果,凝聚胺法發(fā)現(xiàn) 3例陽性結(jié)果,且與抗人球蛋白法結(jié)果吻合。結(jié)論凝聚胺交叉配血試驗(yàn)是安全有效、簡(jiǎn)便快速、切實(shí)可行的交叉配血方法,值得推廣應(yīng)用。鹽水法;抗人球蛋白法;凝聚胺法;交叉配血試驗(yàn)交叉配血試驗(yàn)是輸血前一項(xiàng)重要的常規(guī)工作,其目的是檢測(cè)受血者與供血
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2011年9期2011-02-03
- 不完全抗體交叉配血方法的比較觀察
C、抗c抗體通過抗人球蛋白法、膠體促凝劑法、凝聚胺法敏感度分別測(cè)定。1.2 儀器與方法1.2.1 材料與儀器人源血清抗D、抗E、抗C、抗c抗血清，用生理鹽水倍比稀釋人源血清抗D、抗E、抗C、抗c，每管中加入相應(yīng)的譜細(xì)胞2滴，混勻。分別通過四種不同試劑分別測(cè)定不同滴度的抗血清。1.2.2 所有操作規(guī)程均按照《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》嚴(yán)格執(zhí)行。①凝聚胺法：向各個(gè)管中加入0.6mL低離子介質(zhì)，混勻，放置1min，向管中加入2滴凝聚胺應(yīng)用液，混勻，靜置15s，300
中國(guó)醫(yī)藥指南 2011年16期2011-01-29
- IgG抗E所致新生兒溶血病1例*
血型定型試劑卡、抗人球蛋白(IgG,C3b/C3d)檢測(cè)卡、孵育器、離心機(jī)等為強(qiáng)生(上海)醫(yī)療器械有限公司產(chǎn)品，(批號(hào)分別為：(ABR811A，AHC203A)；A、B、O細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室自制；抗- D、抗- C、抗- c、抗- E、抗- e、篩選細(xì)胞、譜細(xì)胞、多特異性抗人球蛋白試劑(IgG+C3d)為上海血液生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司產(chǎn)品，(批號(hào)分別為：20100722，20103003，20103103，20103202，20103103，20115610，201
山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報(bào) 2011年9期2011-01-24
- 臨床分析2種檢測(cè)卡與傳統(tǒng)試管法在輸血中的比較
器)、瑞士達(dá)亞美抗人球蛋白Liss/Coombs卡、Biovue抗人球蛋白anti-IgG卡(強(qiáng)生Ortho)、譜細(xì)胞(購自上海血液生物醫(yī)藥有限公司)、凝聚胺介質(zhì)試劑(購自珠海貝索生物技術(shù)有限公司)。(2)標(biāo)本:受血者標(biāo)本為本院住院患者中隨即抽取,使用EDTA-K3抗凝劑、無溶血；供血者標(biāo)本來自常德市中心血站。2 方法(1)用Diamed Liss/Coombs卡做3000例不規(guī)則抗體篩查試驗(yàn):28例試驗(yàn)結(jié)果可疑陽性(+/-),11例陽性。(2)驗(yàn)證卡與卡
中外醫(yī)療 2010年28期2010-08-18