孔 琳
(廣西壯族自治區(qū)婦幼保健院產(chǎn)科,廣西 南寧 530003)
近些年瘢痕子宮再次妊娠率明顯上升,由于瘢痕子宮再次妊娠有子宮破裂風險[1],對產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)胎兒畸形或存在其它引產(chǎn)指征的瘢痕子宮孕婦如何安全引產(chǎn)成為了婦產(chǎn)科醫(yī)師亟須解決的難題。2011年5月至2012年8月,我院對30例妊娠中期瘢痕子宮孕婦應用米非司酮口服聯(lián)合利凡諾羊膜腔內(nèi)引產(chǎn),取得了良好引產(chǎn)效果。
1.1 一般資料:以2011年5月至2012年8月期間于我院引產(chǎn)的妊娠中期瘢痕子宮孕婦60例為觀察對象。60例孕婦均為宮內(nèi)妊娠,自愿引產(chǎn),且隨機分為觀察組、對照組各30例。觀察組孕婦年齡25-37歲,平均(29.3±2.2)年;據(jù)上次剖宮產(chǎn) 1-4 年,平均(2.1±1.0)年;妊娠周數(shù) 14-27 周,平均(22.5±1.5)周。對照組孕婦年齡26-36歲,平均(29.5±2.6)年;據(jù)上次剖宮產(chǎn)11個月-4年,平均(2.3±1.2)年;妊娠周數(shù)14-27周,平均(20.8±1.6)周。兩組孕婦引產(chǎn)前檢查均排除生殖道畸形,炎癥,前置胎盤,嚴重產(chǎn)科并發(fā)癥、腎上腺、甲狀腺等內(nèi)分泌疾患,血液系統(tǒng)疾病及肝、腎功能不全者。兩組孕婦以上一般資料經(jīng)統(tǒng)計處理無顯著性差異(P>0.05),可比。
1.2 方法:完善引產(chǎn)前血常規(guī),肝、腎、凝血功能,陰道分泌物等常規(guī)檢查后,對對照組孕婦給予利凡諾羊膜腔內(nèi)注射,劑量為100mg。觀察組孕婦先給予米非司酮片口服,首次劑量為50mg,每隔12h重復給藥1次,連續(xù)2次,總劑量150mg。并同時行利凡諾羊膜腔內(nèi)注射,劑量與對照組相同。利凡諾羊膜腔內(nèi)注射方法:孕婦取平臥位,于子宮底下方2-3cm腹中線上(或腹中線兩側(cè))囊性感最明顯的部位為穿刺點,也可按術(shù)前B超定位點穿刺。常規(guī)腹壁消毒、鋪巾,垂直腹壁、宮壁穿刺,有落空感、回抽有羊水表示穿刺成功,并緩慢將利凡諾注入。兩組引產(chǎn)后均常規(guī)給予20U縮宮素以預防產(chǎn)后出血,并觀察有無軟產(chǎn)道損傷、有無胎盤殘留等并給予對癥處理。
1.3 觀察指標:①觀察孕婦引產(chǎn)效果。給藥后72h內(nèi)孕婦胎盤、胚胎完全排出(為完全引產(chǎn))或胎兒排出,胎膜、胎盤殘留而需進行清宮(為不完全引產(chǎn))者均納入引產(chǎn)成功。對72h后仍未排出胎兒胎盤者視為引產(chǎn)失敗[2]。②記錄并比較兩組腔內(nèi)注藥至宮縮開始的時間(T0)、規(guī)律宮縮到妊娠物排出的時間(T1)及總產(chǎn)程時間(T)。③觀察并比較兩組產(chǎn)后2h陰道出血量、軟產(chǎn)道裂傷、胎膜胎盤殘留等情況。④觀察并比較兩組惡性、嘔吐等不良反應情況。
1.4 統(tǒng)計學方法:對兩組引產(chǎn)效果等定性資料經(jīng)統(tǒng)計學軟件SPSS15.0行卡方檢驗;對兩組總產(chǎn)程等定量資料行t檢驗。檢驗水準α為0.05。
2.1 兩組引產(chǎn)效果比較:觀察組30例孕婦完全引產(chǎn)28例,不完全引產(chǎn)2例,引產(chǎn)成功率100.0%;對照組30例完全引產(chǎn)22例,不完全引產(chǎn)4例,引產(chǎn)失敗4例,引產(chǎn)成功率86.7%。觀察組完全引產(chǎn)率、總引產(chǎn)成功率明顯高于對照組(P<0.05)。
表1兩組總產(chǎn)程等比較(±s)
表1兩組總產(chǎn)程等比較(±s)
注:與對照組比較,*P<0.05
組別 例數(shù) T0 T1T觀察組 30 14.2±8.3* 7.2±4.8* 7.2±3.3*對照組30 27.4±9.2 16.3±4.2 15.8±4.2
2.2 兩組總產(chǎn)程等比較:兩組腔內(nèi)注藥至宮縮開始的時間(T0)、規(guī)律宮縮到妊娠物排出的時間(T1)及總產(chǎn)程時間(T)比較如表1所示。觀察組T0、T1及T均明顯短于對照組(P<0.05)。
2.3 兩組產(chǎn)后陰道流血量等比較,見表2。觀察組產(chǎn)后2h出血量、軟產(chǎn)道裂傷發(fā)生率、胎膜胎盤殘留率及清宮率均較對照組有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。
表2 兩組產(chǎn)后陰道流血量等情況比較 (n)
2.4 兩組不良反應:觀察組口服米非司酮后有4例產(chǎn)婦出現(xiàn)了胃腸道反應如惡心等,未給予任何處理后自行緩解。觀察組產(chǎn)婦宮縮發(fā)動后均能耐受,而對照組產(chǎn)婦均表示宮縮疼痛明顯,兩組均無1例發(fā)生強直性宮縮,無1例出現(xiàn)瘢痕子宮破裂,均痊愈出院。
近年來隨剖宮產(chǎn)率的上升,瘢痕子宮再次妊娠的婦女逐年增多。由于疤痕子宮妊娠引產(chǎn)有子宮破裂的風險,一旦發(fā)生,嚴重者甚至可危及孕婦生命。同時妊娠中期與妊娠晚期宮頸相比,其質(zhì)地較硬,未容受,不易于被擴張,妊娠中期羊水逐漸增多,而胎盤小葉還未完全形成,子宮肌壁充血水腫、通透性增強,羊膜腔內(nèi)細菌感染易直接入體循環(huán)而繼發(fā)全身感染[3]。因此對妊娠中期瘢痕子宮孕婦引產(chǎn),應嚴格把握引產(chǎn)適應癥,選擇一種相對安全、穩(wěn)妥的引產(chǎn)方法。
本研究所用利凡諾可直接作用于孕婦蛻膜、胎膜溶酶體,激發(fā)磷脂酶釋放,并促進前列腺素合成,引起子宮平滑肌收縮[4]。目前利凡諾在臨床引產(chǎn)中獲得了廣泛應用,但由于該藥對宮頸無促成熟作用,其誘發(fā)的子宮收縮常常使子宮體部過強收縮,用于妊娠中期引產(chǎn),往往產(chǎn)程較長,可增加產(chǎn)后宮縮乏力、胎盤殘留、產(chǎn)后出血等并發(fā)癥的發(fā)生率[5]。而米非司酮對未成熟宮頸有促其成熟作用[6],在興奮子宮平滑肌同時還可降低宮頸張力、減少胎盤血供、促進蛻膜絨毛變性壞死[7]。
本研究將米非司酮、利凡諾聯(lián)合用于妊娠中期瘢痕子宮引產(chǎn)。從觀察結(jié)果看,米非司酮與利凡諾聯(lián)合應用的觀察組完全引產(chǎn)成功率與總引產(chǎn)成功率均明顯較單用利凡諾的對照組高,腔內(nèi)注藥至宮縮開始的時間、規(guī)律宮縮到妊娠物排出的時間及總產(chǎn)程時間也均較對照組縮短。這說明米非司酮對利凡諾有協(xié)同作用,米非司酮聯(lián)合利凡諾用于妊娠中期瘢痕子宮引產(chǎn)療效確切。同時觀察組產(chǎn)后2h出血量、軟產(chǎn)道裂傷發(fā)生率、胎膜胎盤殘留率及清宮率均較對照組有統(tǒng)計學差異,而兩組均無1例出現(xiàn)瘢痕子宮破裂,均痊愈出院。這提示我們米非司酮聯(lián)合利凡諾應用安全。我們可以認為,米非司酮聯(lián)合利凡諾用于妊娠中期瘢痕子宮引產(chǎn)療效明顯,相對安全,對母親創(chuàng)傷較小,是一種有效的引產(chǎn)方法。
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