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預(yù)防Ⅰ類切口感染用藥的干預(yù)對比研究

2013-03-22 05:30張士勇季明娟王剛斌王儒強
淮海醫(yī)藥 2013年2期
關(guān)鍵詞:應(yīng)用率頭孢菌素抗菌

張士勇,葉 云,程 軍,季明娟,王剛斌,王儒強

抗菌藥物不合理應(yīng)用是我國一個重大的公共衛(wèi)生問題,不僅造成病原菌耐藥性逐漸增加,還導(dǎo)致藥物資源巨大浪費和不良事件的發(fā)生。衛(wèi)生部辦公廳《關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知》要求,以嚴(yán)格控制Ⅰ類切口手術(shù)預(yù)防用藥為重點,進一步加強圍手術(shù)期抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用的管理。全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動方案和《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》對Ⅰ類切口手術(shù)預(yù)防用藥做了進一步要求。我院針對Ⅰ類切口手術(shù)預(yù)防用抗菌藥物存在的問題,制定和完善了相關(guān)管理措施,通過實施一系列有效的行政和技術(shù)干預(yù)方法,Ⅰ類切口圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防應(yīng)用逐步趨于規(guī)范。為綜合評價我院干預(yù)措施的可行性和有效性,筆者對干預(yù)前后抗菌藥物的應(yīng)用情況進行了回顧性分析,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 資料來源 選取我院2011年1~6月295 例I 類切口手術(shù)患者為非干預(yù)組,選取2012年1~6月369 例I 類切口手術(shù)患者為干預(yù)組。所抽病歷均為預(yù)防用藥。將所抽查病歷逐項填寫《外科手術(shù)病人抗菌藥物使用情況調(diào)查表》,并進行統(tǒng)計分析。

1.2 干預(yù)措施 從2011年7月1日開始,在普外科、微創(chuàng)外科、骨科等臨床科室對外科醫(yī)師進行宣講及培訓(xùn)。通過制定文件、《三院藥訊》宣傳、合理用藥簡報、合理用藥檢查等綜合干預(yù)措施進行干預(yù)。對每月的清潔手術(shù)進行回顧性調(diào)查,并將結(jié)果反饋給各科并下達整改通知。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 調(diào)查數(shù)據(jù)以Excel 建立數(shù)據(jù)庫,采用SPSS 13.0 軟件進行統(tǒng)計分析。

2 結(jié)果

2.1 一般情況 本資料總例數(shù)為664 例,男305 例,女359例,年齡最小1 歲,最大79 歲,平均年齡為47.86 歲。非干預(yù)組295 例,干預(yù)組369 例,2 組手術(shù)病例在年齡、性別、手術(shù)例數(shù)構(gòu)成差異比較無顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。2 組手術(shù)類別和例數(shù)具體情況見表1。

表1 2 組一般情況(n,%)

2.2 抗菌藥物應(yīng)用情況 非干預(yù)組295 例患者中,均使用用抗菌藥物,使用率100%,且均為靜脈注射給藥;干預(yù)組369 例患者中,163 例使用抗菌藥物,占44.17%。其中非干預(yù)組有27 例二聯(lián)用藥,干預(yù)組163 例均為一聯(lián)用藥,抗菌藥物涉及共10 大類30 個品種,非干預(yù)組總使用頻次383 次,平均每人應(yīng)用1.29 種,干預(yù)組總使用頻次178 次,平均每人應(yīng)用0.48種。2 組抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用情況及使用率統(tǒng)計見表2;2 組抗菌藥物具體應(yīng)用情況統(tǒng)計見表3;2 組抗菌藥物應(yīng)用時間統(tǒng)計見表4;2 組抗菌藥物費用比較見表5。

表2 2 組抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用情況及使用率(n,%)

表3 2 組抗菌藥物具體應(yīng)用情況(n,%)

表4 2 組抗菌藥物應(yīng)用時間

表5 2 組抗菌藥物費用(元)比較

3 討論

根據(jù)衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2009〕38 號文件[1],清潔切口一般無需使用抗菌藥,具有感染高危因素的可以預(yù)防使用抗菌藥物。按《圍術(shù)期預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物指南》規(guī)定,對I 類切口手術(shù)患者,原則上單一藥物就可預(yù)防感染,無需二聯(lián)、三聯(lián)用藥。由表2 可見,非干預(yù)組有27 例二聯(lián)用藥,干預(yù)組無二聯(lián)用藥。

I 類切口手術(shù)為預(yù)防術(shù)后感染用藥,應(yīng)針對金黃色葡萄球菌等陽性菌選藥,宜以第一代頭孢菌素為主[2]。皮膚攜帶的致病菌多數(shù)是革蘭陽性球菌,但在會陰及腹股溝區(qū),皮膚常被糞便污染而帶有革蘭陰性桿菌及厭氧菌,故有些涉及會陰及腹股溝區(qū)域的手術(shù)則多應(yīng)用第二代頭孢菌素。由表3 可見,非干預(yù)組第一代頭孢菌素的應(yīng)用率為28.46%,第二代頭孢菌素的應(yīng)用率為35.77%,第三代頭孢菌素的應(yīng)用率為11.75%。而干預(yù)組第一代頭孢菌素的應(yīng)用率為64.61%,第二代頭孢菌素的應(yīng)用率為32.03%,第三代頭孢菌素的應(yīng)用率為0.56%。干預(yù)后第一代頭孢菌素的應(yīng)用率提高了36.15%,第三代頭孢菌素在干預(yù)后應(yīng)用率降到0.56%。說明經(jīng)綜合干預(yù)后我院預(yù)防感染藥物選擇上比較合理,能夠根據(jù)手術(shù)部位的常見病原菌、抗菌藥物的抗菌譜等特點,選用窄譜、針對性強的抗感染藥,有效降低了手術(shù)部位感染的發(fā)病率。

《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》明確指出[3]:接受清潔手術(shù)者,在手術(shù)開始前0.5~2 h 給藥,或麻醉開始前給藥,以保證在發(fā)生污染前血液和組織中的藥物已達到有效濃度,所以術(shù)前給藥時間>2h 或術(shù)后給藥均屬不合理現(xiàn)象。由表4 可知,非干預(yù)組患者預(yù)防用藥時機以術(shù)后為主,占62.03%;干預(yù)組患者預(yù)防用藥時機以術(shù)前0.5~2 h 為主,占80.98% ,干預(yù)組的用藥時機相對合理。預(yù)防用抗菌藥物一般應(yīng)短程使用,擇期手術(shù)后不必再使用,若患者有明顯的感染高危因素及應(yīng)用假體、植入物時再用1 次或數(shù)次,但繼續(xù)用藥數(shù)日甚至直到拆線并不能進一步降低SSI 的發(fā)生率,反而會增加菌群失調(diào)與耐藥菌的產(chǎn)生[4]。在本次調(diào)查中,干預(yù)后55.83%的患者未應(yīng)用抗菌藥物,98.77%的患者用藥≤24 h,抗菌藥物應(yīng)用療程明顯縮短。

由表5 可見,干預(yù)前、后平均藥品費用和抗菌藥物費用均降低,住院時間也有所縮短。但是住院費用下降的不明顯,因此在如何給患者提供相等的醫(yī)療服務(wù)的前提下,減少患者的總住院費用,明顯的降低藥品費用,從而節(jié)約醫(yī)療資源,還需從整個醫(yī)療環(huán)節(jié)入手。

預(yù)防術(shù)后感染的關(guān)鍵在于術(shù)中嚴(yán)格無菌操作、做好器具敷料的消毒滅菌、手術(shù)中防治微生物接觸切口等,而不是通過應(yīng)用抗菌藥物來減少術(shù)后感染[5]。對于合理應(yīng)用抗菌藥物,掌握用藥時機、控制預(yù)防用藥療程和用法用量非常關(guān)鍵,劑量過大和療程過長可能會增加細(xì)菌的耐藥、不良反應(yīng)發(fā)生率,同時給患者造成不必要的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)[6]。我院制定實施的合理用藥干預(yù)措施具有可行性與有效性,干預(yù)后預(yù)防用藥能把握時機,把握療程,使抗菌藥物的選擇逐步規(guī)范;對促進安全、有效、合理應(yīng)用抗菌藥物及減少多重耐藥菌的產(chǎn)生可起到積極的作用,降低了患者的用藥時間和費用;同時,也為臨床藥師參與臨床合理用藥,與臨床醫(yī)生建立起良好的溝通關(guān)系,以及推進抗菌藥物專項整治及降低醫(yī)療費用提供了一套行之有效的方法。

[1]衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)[2009]38 號.衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知[S].2009.

[2]陳 英,李匯娟.廣西地區(qū)10 家三級甲等醫(yī)院3 種清潔手術(shù)預(yù)防抗菌用藥物干預(yù)研究[J].中國藥房,2012,23(22):2024.

[3]衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2004]285 號.抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則[S].2004.

[4]姜 玲,沈愛宗,史天陸,等.Ⅰ類切口手術(shù)圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物干預(yù)前后對比分析[J].中華醫(yī)藥感染學(xué)雜志,2009,19(16):2166.

[5]王雨波,鄒玉剛,熊德慶.3 種清潔手術(shù)圍術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物的干預(yù)與效果評價[J].中國藥房,2011,22(30):2811.

[6]張士勇,葉 云,程 軍,等.444 例I 類切口手術(shù)圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物調(diào)查分析[J].中國藥物警戒,2012,9(3):156-158.

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