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重組大分子生成方法

申請(qǐng)?zhí)枺?01180046332．8 公布號(hào)：CN103154257A

申請(qǐng)日：2011．09．23 公布日：2013．06．12

申請(qǐng)人：大玉企業(yè)有限公司

發(fā)明人：D·奧基夫

公開(kāi)了在宿主細(xì)胞中重組表達(dá)大分子的方法，所述方法涉及將含兩種核酸序列的宿主細(xì)胞培養(yǎng)到選定細(xì)胞密度，所述兩種核酸序列即編碼透膜劑的第一核酸序列和在誘導(dǎo)型啟動(dòng)子操作性控制下編碼所需大分子的第二核酸序列，所選定的細(xì)胞密度允許所述透膜劑積累。然后使宿主細(xì)胞暴露于誘導(dǎo)透膜劑破壞細(xì)胞膜完整性而不完全裂解細(xì)胞膜的環(huán)境條件。因此宿主細(xì)胞能經(jīng)膜轉(zhuǎn)運(yùn)小分子量化合物。這些得到的宿主細(xì)胞在營(yíng)養(yǎng)混合物存在下培養(yǎng)，所述營(yíng)養(yǎng)混合物包含能通過(guò)已破壞細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的組分，如誘導(dǎo)嚴(yán)格調(diào)節(jié)啟動(dòng)子的誘導(dǎo)劑和允許所述大分子表達(dá)的代謝必需品?；蛘撸环N提高宿主細(xì)胞中大分子重組表達(dá)的方法包含使宿主細(xì)胞在合適細(xì)胞密度下接觸破壞細(xì)胞膜完整性而不完全裂解膜的透膜劑，能通過(guò)膜轉(zhuǎn)運(yùn)小分子量化合物。所述宿主細(xì)胞包含在誘導(dǎo)型啟動(dòng)子操作性控制下編碼所述大分子的核酸序列。然后，將這些細(xì)胞在上述營(yíng)養(yǎng)混合物存在下培養(yǎng)，且能提高膜破壞的宿主細(xì)胞中所述大分子的表達(dá)。各方法還能用于原位藥物篩選等方法中。

包括專(zhuān)有測(cè)試的特許使用費(fèi)的自動(dòng)化代理的體外診斷測(cè)試

申請(qǐng)?zhí)枺?01180063128．7 公布號(hào)：CN103314383A

申請(qǐng)日：2011．10．24 公布日：2013．09．18

申請(qǐng)人：皇家飛利浦電子股份有限公司

發(fā)明人：P·J·范德扎格；N·迪米特羅娃；A·范德斯托爾佩；H·范霍滕

摘 要：一種方法包括：記錄診斷事件的電子記錄包括執(zhí)行體外診斷測(cè)試；在記錄期間，識(shí)別其許可信息存儲(chǔ)于許可數(shù)據(jù)庫(kù)中的被許可體外診斷測(cè)試的執(zhí)行；以及基于所述許可數(shù)據(jù)庫(kù)中存儲(chǔ)的使用費(fèi)計(jì)算信息計(jì)算執(zhí)行被許可體外診斷測(cè)試應(yīng)付給許可方的許可補(bǔ)償。由一個(gè)或多個(gè)計(jì)算機(jī)執(zhí)行記錄、識(shí)別和計(jì)算操作。該方法還可以包括向所述許可方匯出計(jì)算的許可補(bǔ)償，所述匯出也由一個(gè)或多個(gè)計(jì)算機(jī)執(zhí)行。被許可體外診斷測(cè)試可以包括被許可生物標(biāo)志物測(cè)試，例如通過(guò)DNA或RNA測(cè)序獲得的生物標(biāo)志物測(cè)試，該方法還可以包括：利用基因組測(cè)序機(jī)執(zhí)行被許可生物標(biāo)志物測(cè)試，其中執(zhí)行被許可生物標(biāo)志物測(cè)試和計(jì)算許可補(bǔ)償都是在單一醫(yī)學(xué)設(shè)備上執(zhí)行的。

殘粒樣脂蛋白膽甾醇的定量方法及用于其的試劑盒

申請(qǐng)?zhí)枺?01180054103．0 公布號(hào)：CN103314113A

申請(qǐng)日：2011．11．09 公布日：2013．09．18

申請(qǐng)人：電化生研株式會(huì)社

發(fā)明人：平尾裕子

摘 要：公開(kāi)了用于不需要分離操作而簡(jiǎn)便、且準(zhǔn)確地定量待測(cè)物試樣中的殘粒樣脂蛋白膽甾醇的方法及用于該方法的試劑盒。含有包含殘粒樣脂蛋白的多種脂蛋白的待測(cè)物中的殘粒樣脂蛋白膽甾醇的定量方法含有下述步驟：①將殘粒樣脂蛋白以外的脂蛋白中的膽甾醇除去的步驟；與②對(duì)殘留的殘粒樣脂蛋白中的膽甾醇進(jìn)行定量的步驟。在步驟①中，使分子量超過(guò)40 kDa且不具有分子量40 kDa以下的亞基的膽甾醇酯酶作用，在步驟②中，使分子量為40 kDa以下的膽甾醇酯酶或具有分子量40 kDa以下的亞基的膽甾醇酯酶作用。

分泌半乳糖凝集素9的細(xì)胞、其制造方法及其用途

申請(qǐng)?zhí)枺?01180059769．5 公布號(hào)：CN103314102A

申請(qǐng)日：2011．12．09 公布日：2013．09．18

申請(qǐng)人：日本香川縣

發(fā)明人：平島光臣；仁木敏朗；有川智博；大水總一；門(mén)脇健

摘 要：提供可表達(dá)基于半乳糖凝集素9的生理活性的細(xì)胞、其制造方法及用途。為了達(dá)成上述目的，本發(fā)明的細(xì)胞特征在于，是含半乳糖凝集素9的細(xì)胞，將上述半乳糖凝集素9在細(xì)胞表面表達(dá)。

抗甘藍(lán)根腫菌的蕓苔屬植物及其種子和植物部分以及其獲得方法

申請(qǐng)?zhí)枺?01180057412．3 公布號(hào)：CN103313595A

申請(qǐng)日：2011．11．28 公布日：2013．09．18

申請(qǐng)人：貝霍種子有限公司

發(fā)明人：勞倫丘斯·彼得魯斯·尼古拉斯·馬蒂納斯·克龍；阿爾貝圖斯·約翰內(nèi)斯·瑪麗亞·斯赫雷弗；魯洛夫·馬里納斯·韋恩斯特拉；克拉斯·比爾斯特克爾

摘 要：本發(fā)明涉及抗甘藍(lán)根腫菌的蕓苔屬植物。本發(fā)明更具體地涉及在其基因組中包含兩個(gè)以上傳遞抗性的遺傳因子的抗甘藍(lán)根腫菌的蕓苔屬植物，其中，通過(guò)數(shù)量性狀遺傳位點(diǎn)1（QTL1）和數(shù)量性狀遺傳位點(diǎn)3（QTL3）和／或數(shù)量性狀遺傳位點(diǎn)5（QTL5）的存在能夠確定傳遞抗性的遺傳因子的存在。

一種基于分子馬達(dá)、磁富集和雙探針雜交技術(shù)的生物傳感器構(gòu)建及檢測(cè)方法

申請(qǐng)?zhí)枺?01310186289．6 公布號(hào)：CN103308690A

申請(qǐng)日：2013．05．20 公布日：2013．09．18

申請(qǐng)人：中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所

發(fā)明人：樂(lè)加昌；王佩榮；張旭

摘 要：本發(fā)明涉及一種生物大分子的檢測(cè)方法。尤其涉及利用ATP分子馬達(dá)在時(shí)間上和空間上的信號(hào)放大特性及其耐高溫特性，雙抗體雜交和雙探針雜交的高度特異性，磁富集、磁分離的高靈敏和快速特性，單鏈核酸酶降解錯(cuò)配雙鏈減少非特異雜交，以及化學(xué)發(fā)光檢測(cè)技術(shù)的高靈敏性檢測(cè)生物大分子的方法。本發(fā)明建立了一種新型的超靈敏，快速，高度特異，免擴(kuò)增，并且可將信號(hào)分子與反應(yīng)體系分離并保存信號(hào)分子分多次進(jìn)行測(cè)定利于不同批次樣本進(jìn)行比較的生物大分子傳感器構(gòu)建及檢測(cè)方法。

測(cè)定微生物制劑降低煙葉中蛋白質(zhì)含量的作用因子的方法

申請(qǐng)?zhí)枺?01310280585．2 公布號(hào)：CN103308627A

申請(qǐng)日：2013．07．05 公布日：2013．09．18

申請(qǐng)人：川渝中煙工業(yè)有限責(zé)任公司

發(fā)明人：趙敏；汪長(zhǎng)國(guó)；戴亞；李寧；寇明鈺；吳艷；劉一兵；曾代龍；楊軍；雷金山；賈玉紅；胡希；楊振；廖占和

摘 要：本發(fā)明公開(kāi)一種測(cè)定微生物制劑降低煙葉中蛋白質(zhì)含量的作用因子的方法，提取微生物的代謝產(chǎn)物，進(jìn)行SDS?PAGE或雙向電泳后切取膠帶或挖點(diǎn)酶解，對(duì)酶解膠帶或膠點(diǎn)進(jìn)行LC?MS／MS分析；通過(guò)多個(gè)對(duì)比處理，將處理的煙葉進(jìn)行芯片雜交，測(cè)定與植物防御應(yīng)答、激素代謝、細(xì)胞周期調(diào)控和酶調(diào)控有關(guān)的基因上調(diào)表達(dá)和基因下調(diào)表達(dá)。本發(fā)明的有益效果是能從分子水平分析微生物制劑何種代謝成分降解煙草中蛋白質(zhì)以及噴施制劑后煙葉在基因水平上的變化，能更全面清晰的解釋微生物制劑降解煙葉中蛋白質(zhì)的機(jī)理，為生物制劑的進(jìn)一步應(yīng)用打下理論基礎(chǔ)。

豬圓環(huán)病毒1型和2型雙重實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)引物對(duì)、探針、試劑盒及檢測(cè)方法

申請(qǐng)?zhí)枺?01310275996．2 公布號(hào)：CN103305638A

申請(qǐng)日：2013．07．02 公布日：2013．09．18

申請(qǐng)人：北京世紀(jì)元亨動(dòng)物防疫技術(shù)有限公司

發(fā)明人：孫明；陳西釗；喬明明；陳南華

摘 要：本發(fā)明公開(kāi)了豬圓環(huán)病毒1型和2型雙重實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)引物對(duì)、探針、試劑盒及檢測(cè)方法。本發(fā)明涉及豬圓環(huán)病毒1型和2型雙重實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)引物對(duì)，其特征在于，特異性豬圓環(huán)病毒1型引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：9和SEQ ID NO：11所示，探針包含SEQ ID NO：14所示的核苷酸序列；特異性豬圓環(huán)病毒2型引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：6所示，探針包含SEQ ID NO：7所示的核苷酸序列。本發(fā)明試劑盒具有快速簡(jiǎn)便、特異性強(qiáng)、敏感性高、可靠性好的特點(diǎn)，可以同時(shí)進(jìn)行大批量的樣本分析，一次反應(yīng)便能鑒別診斷樣本是豬圓環(huán)病毒1型感染，或豬圓環(huán)病毒2型感染，或兩者共同感染，為豬圓環(huán)病毒疫情的監(jiān)測(cè)、防控提供強(qiáng)有力的技術(shù)支持，有很好的應(yīng)用前景。

一種用于檢測(cè)PRRSV的Taqman Real?time RT?PCR試劑盒

申請(qǐng)?zhí)枺?01310268535．2 公布號(hào)：CN103305637A

申請(qǐng)日：2013．06．29 公布日：2013．09．18

申請(qǐng)人：中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所

發(fā)明人：劉湘濤；田宏；吳錦艷；陳妍；尚佑軍；尹雙輝；王光祥；張克山；楊順利；劉永杰；宋江偉

摘 要：一種用于檢測(cè)PRRSV的 Taqman Real?timeRT?PCR試劑盒，包含 OneStepRT?PCRbufferIII、ExTaqHS、PrimerScriptRTEnzymeMixII、陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、以及序列SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：2的擴(kuò)增引物及SEQ ID NO：3的探針引物的混合物。本發(fā)明將反轉(zhuǎn)錄和PCR擴(kuò)增過(guò)程在一步反應(yīng)中完成，檢測(cè)時(shí)間縮短，無(wú)需電泳就可直觀(guān)反應(yīng)檢測(cè)結(jié)果，從而有利于快速檢測(cè)；同時(shí)閉管操作可以有效防止反應(yīng)產(chǎn)物的污染。本發(fā)明使用了探針?lè)ǎ挥挟?dāng)探針特異的結(jié)合到擴(kuò)增靶序列上時(shí)才會(huì)產(chǎn)生有效的結(jié)果，具有更高的準(zhǔn)確性，有助于PRRSV的防控和隱性帶毒動(dòng)物的剔除。

H7N9禽流感病毒等溫?cái)U(kuò)增快速檢測(cè)方法

申請(qǐng)?zhí)枺?01310238853．4 公布號(hào)：CN103305634A

申請(qǐng)日：2013．06．05 公布日：2013．09．18

申請(qǐng)人：天津出入境檢驗(yàn)檢疫局動(dòng)植物與食品檢測(cè)中心

發(fā)明人：王乃福；趙祥平；張立懷；吳冬雪；王玉玲；董志珍；鄭文杰；黃晨；王建華；陳本龍

摘 要：本發(fā)明公開(kāi)了一種運(yùn)用環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)（LAMP）檢測(cè)H7N9亞型禽流感病毒的方法，用于食品及原料、環(huán)境樣本、醫(yī)學(xué)樣本及衛(wèi)生防疫領(lǐng)域禽流感病毒的檢測(cè)。其技術(shù)方案是以禽流感基因組中編碼HA和NA的區(qū)域基因序列為目的序列，設(shè)計(jì)特異性引物，優(yōu)化反應(yīng)體系，進(jìn)行目的基因特異性擴(kuò)增，本發(fā)明只需一個(gè)恒溫裝置，不需要模板的熱變性、長(zhǎng)時(shí)間溫度循環(huán)，而且可以直接觀(guān)察結(jié)果，具有低成本、高效率、操作簡(jiǎn)單的特點(diǎn)。本發(fā)明建立的H7N9亞型禽流感病毒核酸LAMP檢測(cè)方法具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、方便快捷等特點(diǎn)，可在基層或小型實(shí)驗(yàn)基地進(jìn)行，為H7N9亞型禽流感病毒檢測(cè)提供了一種新的技術(shù)與方法。