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遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥1例

2013-04-29 17:07:21王素華霍海峰
考試周刊 2013年83期
關(guān)鍵詞:鼻出血鼻中隔毛細(xì)血管

王素華 霍海峰

1.臨床資料

患者,男性,53歲。因反復(fù)鼻出血7天而入院。該患者自14歲開始出現(xiàn)鼻出血,曾在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行鼻腔填塞,既往有輸血史,高血壓史5年。此次反復(fù)鼻出血6天,于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院給予鼻腔填塞效果不佳,血壓曾下降至60/40毫米汞柱,而轉(zhuǎn)入我院。其母有反復(fù)鼻出血史,家屬述其母于46歲時(shí)死于鼻出血及頭皮血管的大出血,可疑陽性家族史。入院查體:患者面色蒼白,肉眼見患者鼻尖部、口角以上有多處鮮紅或暗紅色毛細(xì)血管擴(kuò)張?jiān)睢⑹种傅闹父固幱卸嗵庻r紅或暗紅色毛細(xì)血管擴(kuò)張?jiān)?,舌體淡紅,上亦有直徑為1~3mm,扁平呈成簇的細(xì)點(diǎn)狀、結(jié)節(jié)狀或血管瘤樣病灶,邊界清晰,重壓褪色,表面無角化;??茩z查見:雙側(cè)鼻腔已填塞,仍有少量滲血。體溫36.8度、血壓90/60毫米汞柱,余無明顯異常。入院診斷:(1)遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥。(2)貧血。入院后行相關(guān)檢查:血紅蛋白65g/L,凝血功能未見明顯異常,給予對(duì)癥支持治療,48小時(shí)撤出填塞物,無明顯出血,可見下鼻甲前端有明顯毛細(xì)血管擴(kuò)張,鼻中隔利特爾區(qū)有彌漫性出血點(diǎn)及血痂,中后段彌漫性毛細(xì)血管擴(kuò)張及出血點(diǎn)。2天后又出現(xiàn)鼻出血,鼻內(nèi)鏡下微波治療。方法:用1%丁卡因腎上腺素棉片行鼻中隔局部黏膜或下鼻甲黏膜收斂止血后,使用LD2000B型多功能微波治療儀,輸出功率30~40W。以圓形微波輸出探頭接觸鼻中隔出血區(qū)及毛細(xì)血管擴(kuò)張區(qū),至黏膜組織局部變白,輸出時(shí)間1~2s。治療期間給予局部霧化吸入及預(yù)防感染治療。3日后痊愈出院。

2.討論

遺傳出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(here1itary hem0rrhagic telangiectasia,HHT),也稱Osier-Rendu-Weber病,是一種少見的出血性疾病,毛細(xì)血管發(fā)育異常,由常染色體顯性遺傳,表現(xiàn)為累及皮膚黏膜或內(nèi)臟的散在毛細(xì)血管擴(kuò)張,以出血和血管擴(kuò)張為主要表現(xiàn),男女均可發(fā)病。本病的病理學(xué)基礎(chǔ)是毛細(xì)血管擴(kuò)張和動(dòng)靜脈畸形。該病由SUTI'ON在1864年首例報(bào)道。目前發(fā)現(xiàn)該病的致病基因有2個(gè):Endoglin(ENG)基因和activin receptor-like kinase-1(ALK-1)基因,由ENG基因突變所引起的稱為HHT1,由ALK-1基因突變所引起的稱為HHT2。臨床表現(xiàn)上,HHT1和HHT2患者均有鼻出血、毛細(xì)血管擴(kuò)張、胃腸道出血、PAVM、CAVM、偏頭痛,等等,與HHT2相比,HHT1出現(xiàn)鼻出血、毛細(xì)血管擴(kuò)張癥狀更早。該疾病可累及機(jī)體的部位有皮膚、鼻、口、舌、指、趾、胃腸道、肺、眼、肝及腦等。體表出現(xiàn)的毛細(xì)血管擴(kuò)張通常不高于皮膚表面,大小從針尖到小豌豆,鮮紅或紫紅色,壓之退色??梢鹕眢w某一部位反復(fù)出血,最常見且通常最早的是鼻出血,特點(diǎn)是自發(fā)性和反復(fù)發(fā)作。毛細(xì)血管擴(kuò)張?jiān)谖改c道系統(tǒng)任何部位都可出現(xiàn),最常受累的是胃和十二指腸。胃腸道出血者約占HHT患者的25.0%。肺動(dòng)靜脈畸形(pulmonary arteriovenous mal-formations,PAVM)的發(fā)生率4.6%~7.0%,常見于HHT1型。有PAVM的HHT患者常表現(xiàn)為對(duì)運(yùn)動(dòng)的耐受性差和發(fā)紺。資料顯示HHT患者有11.0%出現(xiàn)腦動(dòng)靜脈畸形(celebrala enovenous Malform- ations,CAVM)。2000年國(guó)際HHT基金科學(xué)顧問委員會(huì)對(duì)該病臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定如下:反復(fù)自發(fā)性鼻出血;多個(gè)特性部位的毛細(xì)血管擴(kuò)張,如唇、口腔和鼻黏膜、手指等處;內(nèi)臟受累,如消化道毛細(xì)血管擴(kuò)張(有或無出血)、肺、肝、腦動(dòng)靜脈畸形。陽性家族史,直系親屬中發(fā)現(xiàn)HHT患者。如具備以上中3項(xiàng)可明確診斷HHT,具備以上兩項(xiàng)為可疑,少于兩項(xiàng)可以排除HHT。對(duì)于該疾病治療以對(duì)癥和支持治療為主,尚無特效治療措施。

本例由于患者拒絕做CT等相關(guān)檢查,而無法得到該患其他系統(tǒng)表現(xiàn)的證明。對(duì)于該病的鼻出血治療比較棘手,包括保守治療、雌激素治療、電燒灼、激光治療、鼻中隔成形術(shù)和血管栓塞治療等。輕度鼻出血較多采用保守治療,已證實(shí)空氣加濕和鼻腔局部使用潤(rùn)滑劑對(duì)預(yù)防鼻出血有很好效果。文獻(xiàn)報(bào)道治療中度鼻出血激光手術(shù)可能是最有效的方法。填塞會(huì)造成鼻腔血管的損傷而加重鼻出血,因此出血時(shí)應(yīng)盡量避免鼻腔填塞。對(duì)于嚴(yán)重的鼻出血,可以采用鼻中隔成形術(shù)、前鼻孔閉塞術(shù)、血管栓塞術(shù)和結(jié)扎術(shù)等。對(duì)于因肝AVM繼發(fā)的心力衰竭或肝功能衰竭的治療,仍是難題,目前認(rèn)為選擇肝移植治療方法較為合理。對(duì)于消化道出血,以保守或局部治療為主,也可根據(jù)情況外科手術(shù)切除。對(duì)于肺和腦部較大的AVM,可采用手術(shù)或介入栓塞療法。該病一般預(yù)后良好,但發(fā)生肺或肝內(nèi)動(dòng)靜脈瘺或其他并發(fā)癥者預(yù)后欠佳。該病病死率約為10%,故應(yīng)該引起臨床醫(yī)生的關(guān)注。

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