国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

甲基環(huán)己基次膦酸鋁/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的熱分解過程分析

2013-05-16 02:16:06劉學(xué)清劉繼延蔡少君
關(guān)鍵詞:殘?zhí)?/a>熱穩(wěn)定性環(huán)氧樹脂

劉學(xué)清,劉繼延,周 恒,王 昊,蔡少君

(江漢大學(xué) 光電化學(xué)材料與器件省部共建教育部重點實驗室,化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院,湖北 武漢 430056)

環(huán)氧樹脂(EP)復(fù)合材料廣泛應(yīng)用于電子元 器件的粘接、封裝以及印刷線路板等領(lǐng)域。作為電子電器所用材料,阻燃性能和熱穩(wěn)定性是必須考慮的因素。復(fù)合材料的阻燃性能和耐熱性取決于基體材料及阻燃劑本身的耐熱性,以及阻燃劑和基體材料之間相互作用。二烷基次膦酸鹽是近幾年開發(fā)的一種新型綠色環(huán)保添加型磷系阻燃劑[1-3]。雖然二烷基次膦酸鹽對環(huán)氧樹脂具有很好的阻燃效果已得到證實,但是二烷基次膦酸鹽對環(huán)氧樹脂的耐熱性的影響卻鮮有報道。

熱失重分析(TG)是考察材料熱穩(wěn)定性的有效手段[4-6],能在較短時間內(nèi)獲得較全面的材料熱分解信息。此外,紅外光譜法(FTIR)作為一種簡便、經(jīng)濟的研究方法,可以在TG分析的基礎(chǔ)上,通過對熱分解產(chǎn)物的成分分析,進一步剖析聚合物材料的分解過程。

筆者采用TG并結(jié)合FTIR分析,評價了一種新型的二烷基次膦酸鹽——甲基環(huán)己基次膦酸鋁/環(huán)氧樹脂(Al(MHP)/EP)阻燃體系的耐熱性,并初步探討該體系的熱分解過程和特點。

1 實驗部分

1.1 實驗原料

EP:CYD-127,工業(yè)品,環(huán)氧值:0.51~0.54 mol/100 g樹脂),岳陽石油化工總廠;4,4’-二氨基-二苯基甲烷(DDM),化學(xué)純,上海試劑三廠;甲基環(huán)己基次膦酸鋁A(lMHP),武漢正浩塑膠有限公司。

1.2 設(shè)備儀器

TG熱分析儀,NETZSCH TG 209,德國耐馳公司;傅里葉紅外光譜儀,F(xiàn)TIR-380,美國布魯克公司。

1.3 Al(MHP)/EP復(fù)合材料的制備

將20 g的Al(MHP)加入到100 g EP中,在超聲波的作用下分散20 min,然后加入固化劑DDM(100 g EP加入25 g DDM)在100℃分散2~3 min至均相后,倒入在120℃已預(yù)熱30 min的模具中固化成型,脫模后即得到Al(MHP)/EP復(fù)合材料。固化工藝100℃/2 h+150℃/3 h。

1.4 測試和表征

FTIR采用KBr壓片。熱失重分析(TG)條件:樣品質(zhì)量6~10 mg,升溫范圍0~700℃。升溫速率10℃/min,N2氣氛。

2 結(jié)果與討論

2.1 Al(MHP)/EP復(fù)合材料熱分解過程的TG分析

Al(MHP)是EP的高效阻燃劑,100質(zhì)量份的EP加入20質(zhì)量份的Al(MHP)即可獲得垂直燃燒實驗V0等級。因此筆者著重研究在該配方下復(fù)合材料的熱性能。在TG研究中,起始分解溫度(Ti)、最大分解速率(DTGmax)及其所對應(yīng)的溫度(Tmax),失重50%所對應(yīng)的溫度(T50%)、殘?zhí)柯识际呛苤匾臒岱€(wěn)定性能評價指標(biāo)。

圖1為熱失重曲線(TG),圖2為熱重微分曲線(DTG),圖1和圖2的分析結(jié)果所得到的上述各參數(shù)的值列入表1中。作為對比,EP、Al(MHP)的TG及DTG結(jié)果也列入表1中。

圖1 Al(MHP)、EP和Al(MHP)/EP復(fù)合材料的TG曲線

圖2 Al(MHP)、EP和Al(MHP)/EP復(fù)合材料的DTG曲線

在TG測試中,樣品的用量對測試結(jié)果影響很大。尤其是二烷基次膦酸鹽,當(dāng)樣品的用量小于5 mg,產(chǎn)品在高溫(600~700℃)得到較少的殘?zhí)柯?,而用量超過7 mg以后,高溫殘?zhí)柯手饾u增加。本研究稱取在7 mg左右。從圖1可知,上述實驗條件下,Al(MHP)的Ti為350℃,在700℃的殘?zhí)柯蕿?8.8%,是一種熱穩(wěn)定性能優(yōu)異的物質(zhì)。此外,對比Al(MHP)、EP以及Al(MHP)/EP的TG、DTG曲線,結(jié)合表1的分析結(jié)果,可以看出:加入Al(MHP)后,EP復(fù)合材料的Ti雖然與EP相比,略微降低,但是T50%、DTGmax、Tmax以及350℃以后復(fù)合材料的質(zhì)量保持率始終高于純EP。

表1 Al(MHP)/EP復(fù)合材料的TG和DTG分析結(jié)果

金屬鹽的存在導(dǎo)致EP分解過程Ti降低的現(xiàn)象在其他金屬鹽填充的EP材料中也發(fā)現(xiàn)過[7],原因在于金屬離子的催化作用。但一旦分解開始,到達Al(MHP)分解溫度(350℃),由于Al(MHP)分解釋放的自由基對分解反應(yīng)具有抑制作用(氣相機制)和很好的成炭性(凝相機制),導(dǎo)致T50%、Tmax向高溫方向移動,DTGmax降低。分解過程變得困難。上述分析結(jié)果表明,Al(MHP)對于提高EP的熱穩(wěn)定性具有積極作用。

2.2 Al(MHP)/EP復(fù)合材料TG結(jié)果的理論和實驗比較

雖然從分子結(jié)構(gòu)上看,Al(MHP)屬于添加型阻燃劑,與EP之間只是物理混合。但分解過程中有新物質(zhì)產(chǎn)生,Al(MHP)和EP分解物之間是否有相互作用也是值得探討的問題。可以將理論TG—DTG值與實驗TG—DTG值對比,確定二者是否存在相互作用。TG的理論曲線通過公式

計算。上式中,質(zhì)量cal(T)Al(MHP)/EP表示溫度為T時,計算得到的A(lMHP)/EP的質(zhì)量保持率;質(zhì)量%指的是A(lMHP)在復(fù)合材料中的質(zhì)量百分數(shù);質(zhì)量exp(T)Al(MHP)和質(zhì)量exp(T)EP表示溫度為T時,實驗測得的Al(MHP)和EP的質(zhì)量保持率。質(zhì)量exp(T)Al(MHP)/EP表示溫度為T時,從TG實驗中得到的A(lMHP)/EP的質(zhì)量保持率。

Al(MHP)/EP TG曲線的理論值和實驗值對比曲線以及由TG微分得到的DTG如圖3所示。圖3結(jié)果顯示,在溫度低于350℃時,質(zhì)量cal(T)Al(MHP)/EP高于質(zhì)量exp(T)Al(MHP)/EP,在溫度高于470℃時,二者的區(qū)別很小,殘?zhí)柯蕩缀踅咏TG曲線顯示,理論計算的DTGcal與實驗得到的DTGexp曲線相比,DTGexp向高溫方向移動。

圖3 Al(MHP)/EP復(fù)合材料的TG、DTG曲線的實驗和理論值比較

上述結(jié)果表明Al(MHP)和EP之間除了剛開始分解時,Al(MHP)的催化作用外,在隨后的分解階段,二者幾乎不存在相互作用。DTGexp向高溫方向移動是因為Al(MHP)具有較好的成炭性,分解過程中產(chǎn)生的炭層能有效延緩分解進行。但在高溫下(>470℃),炭層繼續(xù)分解,導(dǎo)致理論和計算得到的殘?zhí)柯蕩缀踅咏?/p>

2.3 Al(MHP)/EP復(fù)合材料分解產(chǎn)物的FTIR分析

為進一步了解復(fù)合材料的分解過程,將400℃和600℃得到的分解殘余物進行FTIR分析,并與未分解的起始原材料相對比,結(jié)果如圖4所示。

圖4中,歸屬于A(lMHP)吸收有:1296 cm-1(P-CH3),1092、1172 cm-1(P=O,P-O)和775 cm-(1-CH)。EP的吸收峰出現(xiàn)在以下位置:3200~3500 cm-1(OH,-NH),1578(-C6H5)和1511 cm-(1-NH),821 cm-1(C-H),1050 cm-1和1175 和 1231 cm-1(C-O-C)。2800~3000 cm-1屬于A(lMHP)和EP分子中的CH2和CH3。其中EP中(C-O-C)的吸收峰與A(lMHP)中P=O,P-O鍵的吸收峰發(fā)生了重疊。

圖4 Al(MHP)/EP復(fù)合材料分解過程的FTIR分析

當(dāng)溫度升至 400℃,2800~3000 cm-1,3200~3500 cm-1和1511 cm-1處的吸收逐漸減少,600℃時,上述吸收峰均消失。位于1296 cm-1的P-CH3鍵吸收在600℃時消失,苯環(huán)C=C的吸收強度逐漸減少。1092 cm-1處的吸收在400℃變小,而在600℃又變強,其原因為:由于該處C-O-C、P=O以及P-O鍵的吸收峰發(fā)生重疊,所以在400℃變小是因為EP中C-O-C分解所致,而在600℃變寬是A(lMHP)的分解產(chǎn)生各種含磷氧化物,所以吸收變強。

上述結(jié)果表明,復(fù)合材料分解過程中,EP中,-OH,CH2,CH3和-NH官能團很容易在加熱中分解、消失。而苯環(huán)的C=C雙鍵比較穩(wěn)定。高溫下分解得到的產(chǎn)物富含P=O,和C=C官能團,這些含磷、碳的物質(zhì)是殘余物的主要組分。正是這些富含磷、碳的化合物為復(fù)合材料提供了較好的阻燃性能和熱穩(wěn)定性。

3 結(jié)論

Al(MHP)/EP復(fù)合材料熱分解過程中,盡管Al(MHP)的存在降低了EP的初始分解溫度,但由于Al(MHP)較好的成炭性,在隨后的分解過程中,會明顯降低分解速率,提高殘?zhí)柯?。對比TG分解的理論計算結(jié)果和實驗值可知,Al(MHP)在EP中,只是使復(fù)合材料的DTGmax向低溫方向移動,而未產(chǎn)生其他的影響,說明兩個組分之間沒有明顯的化學(xué)作用。FTIR分析表明,分解過程產(chǎn)生了富含磷和碳的化合物,這些含磷和碳的組分對提高復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性具有明顯的促進作用。

[1]Bauer H,Krause W,Sicken M,et al.Dialkylphosphinic salts,their use,and a process for their preparation[P].US:746140,2008-11-04.

[2]劉學(xué)清,劉繼延,陳風(fēng),等.不同粒徑的甲基環(huán)己基次磷酸鹽/環(huán)氧樹脂阻燃材料的性能比較[J].江漢大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2012,40(1):57-60.

[3]Liu X Q,Liu J Y,Cai S J.Comparative study of aluminum diethylphosphinate and aluminum methylethylphosphinate filled epoxy flame-retardant composites[J].Polymer Composites,2012,33:918-926.

[4]郭寶春,傅偉文,賈德民,等.氰酸酯/環(huán)氧樹脂共混物熱分解動力學(xué)[J].復(fù)合材料學(xué)報,2002,19(3):1-5.

[5]Wang Q F,Shi W F.Kinetics study of thermal decomposition of epoxy resins containing flame retardant components[J].Polym DegradStab,2006,91(8):1747-1754.

[6]Liu Y L,Wei W L,Hsu K Y,et al.Thermal stability of epoxy-silica hybrid materials by thermo gravimetric analysis[J].Thermochimica Acta,2004,412:139-147.

[7]Levchik S V,Weil E D.Review thermal decomposition,combustion and flame-retardancy of epoxy resins—A review of the recent literature[J].Polymer International,2004,53:1901-1929.

猜你喜歡
殘?zhí)?/a>熱穩(wěn)定性環(huán)氧樹脂
氣化殘?zhí)颗c低階煤混燃特性及動力學(xué)分析
渣油殘?zhí)恐档亩筷P(guān)聯(lián)分析
茂名口岸進口原油殘?zhí)恐迪嚓P(guān)性影響因素分析
粉末涂料用環(huán)氧樹脂的合成研究
上海建材(2017年2期)2017-07-21 14:02:10
碳納米管陣列/環(huán)氧樹脂的導(dǎo)熱導(dǎo)電性能
PVC用酪氨酸鑭的合成、復(fù)配及熱穩(wěn)定性能研究
中國塑料(2016年7期)2016-04-16 05:25:52
可膨脹石墨對環(huán)氧樹脂的阻燃改性
提高有機過氧化物熱穩(wěn)定性的方法
高導(dǎo)熱填充型環(huán)氧樹脂復(fù)合材料研究進展
中國塑料(2015年7期)2015-10-14 01:02:35
可聚合松香衍生物的合成、表征和熱穩(wěn)定性?
义马市| 隆德县| 滁州市| 沈丘县| 安阳县| 高尔夫| 临颍县| 离岛区| 齐河县| 四川省| 阿拉善右旗| 怀安县| 嘉兴市| 上蔡县| 弋阳县| 枣庄市| 广宁县| 江陵县| 平潭县| 鄂伦春自治旗| 南宁市| 穆棱市| 富蕴县| 崇左市| 清河县| 雅江县| 葫芦岛市| 安图县| 错那县| 崇明县| 荔浦县| 台湾省| 庆云县| 嘉峪关市| 永嘉县| 龙陵县| 财经| 周宁县| 东海县| 辽中县| 长治市|