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慢性尿酸性腎病致腎功能損害52例治療分析

2013-05-24 07:09
中國當代醫(yī)藥 2013年15期
關鍵詞:馬隆尿沉渣嘌呤

何 兵

鄭州大學附屬鄭州中心醫(yī)院腎內(nèi)科,河南鄭州 450007

尿酸是人體嘌呤代謝的終產(chǎn)物,嘌呤代謝紊亂導致高尿酸血癥。慢性高尿酸血癥可使尿酸在腎組織沉積引起慢性尿酸性腎病,從而導致腎臟損害。伴隨生活水平的提高和飲食結(jié)構的改變,慢性高尿酸血癥發(fā)病率迅速升高,由其導致的腎功能損害已成為終末期腎病的重要原因之一,而且慢性高尿酸血癥的臨床表現(xiàn)無特異性,易被忽視和誤診。2010年1月~2012年2月本研究治療分析慢性尿酸性腎病致腎功能損害52例,現(xiàn)總結(jié)如下:

1 資料與方法

1.1 病例選擇

診斷標準:參照《臨床診療指南·腎臟病學分冊》[1]及相關資料[2],所有病例均符合以下2條,(1)原發(fā)性高尿酸血癥(空腹血尿酸水平成人高于408μmol/L,絕經(jīng)期前婦女高于360μmol/L),排除其他疾病、應用利尿劑和藥物導致的繼發(fā)性血尿酸升高。(2)至少具有以下腎損害之一:①持續(xù)性尿檢異常[蛋白尿、血尿(包括鏡下血尿)];②一項或多項腎功能指標減退,且腎小球濾過率估算值(eGFR)<90 mL/min/1.73 m2。納入標準:無明顯臨床癥狀,符合以上診斷標準,年齡>14歲,血肌酐≤442μmol/L,eGFR>60 mL/min/1.73 m2,排除糖尿病,嚴重心血管、肝臟、血液、腫瘤等疾病,精神病,依從性差者。

1.2 一般資料

共入選52例患者,其中,男43例,女9例,年齡15~76歲,平均(46.4±11.3)歲;病程 0.5~16.0 年,平均(6.8±4.2)年。其中合并單純性蛋白尿27例,單純性血尿14例,同時合并蛋白尿和血尿6例;伴高血壓23例。

1.3 治療方法

治療目標為將血尿酸水平至少控制在正常范圍內(nèi),最佳控制到300μmol/L以內(nèi)。(1)嚴格低嘌呤飲食,嚴禁暴飲暴食,禁酒;(2)多飲水,每日飲水量不小于 1.5 L;(3)別嘌醇每日100~300 mg,分2~3次口服,至血尿酸正常后改為每日 100 mg口服;(4)每日加服碳酸氫鈉 2~3 g,以維持尿液微堿性;(5)如以上方案控制血尿酸不滿意,每日加服苯溴馬隆50~100 mg,分1~2次口服。根據(jù)每月血尿酸檢查結(jié)果調(diào)整藥物劑量。控制血壓在130/80 mm Hg。

1.4 觀察指標

治療前及治療后每月取血、尿標本,測定血尿酸(SUA)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN),測算 eGFR;測定 24 h 尿蛋白(UPro)定量、尿沉渣紅細胞(URBC)計數(shù);檢查血常規(guī)和肝功能。

1.5 療效分析

對治療1年前后SUA、SCr、BUN、eGFR等腎功能指標及24 h尿蛋白定量、尿沉渣紅細胞計數(shù)進行對照評估分析。

1.6 統(tǒng)計學方法

2 結(jié)果

2.1 血尿酸

治療1年后血尿酸均較治療前明顯下降,52例均達到正常范圍,達到300μmol/L者27例,占51.9%。

2.2 治療前后 SUA、SCr、BUN、eGFR 水平變化

治療1年前后SUA、SCr、BUN、eGFR等腎功能相關指標變化,見表1。

表 1 治療前后 SUA,SCr、BUN、eGFR 水平變化

表 1 治療前后 SUA,SCr、BUN、eGFR 水平變化

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治療后 SUA 顯著下降 (P < 0.05),SCr、BUN、eGFR 均較治療前有明顯改善(P<0.05)。

2.3 治療前后UPro、URBC水平變化

治療1年前后24 h尿蛋白(UPro)定量、尿沉渣紅細胞(URBC)計數(shù)變化,見表 2。

表 2 治療前后 UPro、URBC

表 2 治療前后 UPro、URBC

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治療后24 h尿蛋白(UPro)定量、尿沉渣紅細胞(URBC)計數(shù)均較治療前有明顯改善(P<0.05)。

2.4 不良反應

治療過程中2例出現(xiàn)輕度惡心、食欲減退,4例出現(xiàn)一過性肝酶升高,經(jīng)調(diào)整藥物及劑量、對癥、護肝治療后癥狀消失,肝酶恢復正常。外周血白細胞、血小板治療前后均無明顯異常。

3 討論

慢性高尿酸血癥多數(shù)無明顯臨床癥狀,但高尿酸血癥會導致尿酸鹽結(jié)晶沉積在腎小管-間質(zhì)部位,尿酸結(jié)晶沉積在腎小管內(nèi)可阻塞管腔,破壞腎小管,導致腎小管功能障礙[3];高尿酸還可引起血管內(nèi)皮功能障礙、活化局部腎素-血管緊張素系統(tǒng)、增加氧化應激,誘發(fā)炎性增生等有害影響[4],進而導致腎間質(zhì)纖維化使腎萎縮,同時纖維組織壓迫血管引起腎缺血、腎小動脈硬化及腎小球纖維化[3];此外高尿酸還與高血壓的發(fā)病密切相關[5]。以上諸種因素導致慢性腎臟病變,引起腎功能減退。別嘌醇抑制尿酸生成,降低血尿酸,還可改善血管內(nèi)皮功能障礙,降低血壓,從而抑制腎損害的進展,改善腎功能[6-9]。碳酸氫鈉可堿化尿液利于排出尿酸,減少尿酸結(jié)石及腎臟內(nèi)尿酸結(jié)晶沉積的危險。苯溴馬隆抑制腎小管對尿酸的再吸收,具有強效的降尿酸作用。筆者的治療經(jīng)驗表明,通過嚴格低嘌呤飲食、多飲水,應用別嘌醇、碳酸氫鈉,必要時加用苯溴馬隆降低血尿酸治療,可達到良好的降尿酸效果,腎損害明顯減輕,腎功能顯著改善,不良反應輕微。治療方案中別嘌醇、苯溴馬隆用量不宜過大,以盡量避免藥物的副作用和不良反應,減輕患者心理負擔。

[1]中華醫(yī)學會.臨床診療指南·腎臟病學分冊[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:170-173.

[2]中華中醫(yī)藥學會腎臟分會.尿酸性腎病的診斷、辯證分型及療效評定(試行方案)[J].上海中醫(yī)藥雜志,2008,42(1):23-25.

[3]王海燕.腎臟病學[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:974.

[4]Filiopoulos V,Hadjiyannakos D,Vlassopoulos D.New insightsintouric acid effects on the progression and prognosis of chronic kidney disease[J].Ren Fail,2012,34(4):510-520.

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