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神經(jīng)電生理評價(jià)胸腺法對新化療所致神經(jīng)毒性的臨床觀察

2013-05-25 05:50:12邱峰尹燕軍余鋒項(xiàng)曉軍張凌熊建萍華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院湖北武漢430030南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院江西南昌330006
中國醫(yī)院藥學(xué)雜志 2013年6期
關(guān)鍵詞:動作電位胸腺肽奧沙利

邱峰,尹燕軍,余鋒,項(xiàng)曉軍,張凌,熊建萍 (1.華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院,湖北 武漢 430030;.南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院,江西 南昌 330006)

隨著腫瘤發(fā)病率的不斷升高,接受化療的患者越來越多,化療的神經(jīng)系統(tǒng)毒性也非常常見。神經(jīng)系統(tǒng)毒性不但會影響患者對藥物的依從性,而且顯著影響患者的生活質(zhì)量。臨床上引起神經(jīng)毒性的常見的化療藥物有奧沙利鉑、長春堿類、環(huán)磷酰胺、紫杉類、依托泊苷等藥物,聯(lián)合化療則可使這種毒性作用疊加。神經(jīng)系統(tǒng)毒性的防治有較多研究,一些藥物減輕神經(jīng)系統(tǒng)毒性的作用未得到確切的肯定。安彤同等[1]報(bào)道了胸腺法新(曾用名:胸腺肽α1)治療化療所致神經(jīng)系統(tǒng)毒性的初步療效,但缺少客觀的評估指標(biāo)。本資料對60例化療后出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)毒副作用(NCIⅡ~Ⅳ級)的患者于后一周期并用胸腺法新,神經(jīng)系統(tǒng)毒性的評估采用NCI(National Cancer Institute)毒性評分標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)采用神經(jīng)電生理檢測客觀評價(jià)胸腺法新的神經(jīng)保護(hù)作用。

1 資料與方法

1.1 一般資料 入選條件:經(jīng)細(xì)胞學(xué)或病理證實(shí)的肺癌、乳腺癌、腸癌、軟組織肉瘤及淋巴瘤等腫瘤住院患者;接受奧沙利鉑類、長春堿類、紫杉類等方案治療療程中發(fā)生Ⅱ~Ⅳ級神經(jīng)毒性者;患者在研究中不能同時(shí)使用可能減輕神經(jīng)系統(tǒng)毒性的藥物如:鈣鎂合劑、卡馬西平、谷胱甘肽等;無其他系統(tǒng)疾病所致的神經(jīng)系統(tǒng)疾病或中樞神經(jīng)、外周神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移所致神經(jīng)壓迫癥狀。入選的60例患者年齡為25~65歲,男、女為36和24人,初治、復(fù)治分別為37和23例。ECOG評分結(jié)果,0分31例,1分23例,2分6例。腫瘤類別為:肺癌9例,胃癌8例,腸癌25例,乳腺癌6例,淋巴瘤5例,其他腫瘤7例。

1.2 藥物治療方案 含奧沙利鉑藥物的方案:奧沙利鉑/亞葉酸鈣/氟尿嘧啶、奧沙利鉑/吉西他濱。含紫杉類藥物的方案:多西紫杉醇/順鉑或氟尿嘧啶、紫杉醇/順鉑或氟尿嘧啶。含長春堿類的方案:環(huán)磷酰胺/阿霉素/長春新堿/潑尼松、長春新堿/潑尼松/甲基芐肼。其他:環(huán)磷酰胺/甲氨蝶呤/氟尿嘧啶、環(huán)磷酰胺/表阿霉素/氟尿嘧啶、依托泊苷/順鉑?;熀缶霈F(xiàn)Ⅱ~Ⅳ級神經(jīng)系統(tǒng)毒副反應(yīng)(NCI標(biāo)準(zhǔn),表1)。在化療第二周期出現(xiàn)神經(jīng)癥狀有6例,在化療第三周期出現(xiàn)神經(jīng)癥狀29例,在化療三周期以上出現(xiàn)神經(jīng)癥狀25例。

表1 60例患者化療后出現(xiàn)神經(jīng)毒性分布情況Tab 1 Distribution of neurotoxicity in 60cases of patients after chemotherapy

1.3 治療方法及檢測方法 60例患者均繼續(xù)用原方案治療,同時(shí)加用胸腺法新(商品名邁普新,成都地奧)。胸腺法新用法:化療前胸腺法新每天1次,每次1.6 mg,皮下注射×4 d(負(fù)荷量)?;熎陂g除每天1次外,于每次化療的第2、4天給藥2次,每次1.6 mg,皮下注射。胸腺法新的使用直至化療周期結(jié)束或神經(jīng)毒性癥狀Ⅰ級以下。神經(jīng)毒性的程度依據(jù)NCI標(biāo)準(zhǔn)來判定。使用胸腺法新前及使用胸腺法新化療后每周進(jìn)行臨床評判。使用胸腺法新前及每個(gè)化療周期進(jìn)行神經(jīng)生理檢查。對左手正中神經(jīng)進(jìn)行神經(jīng)電生理檢測,采用丹麥Dantec公司生產(chǎn)的Keypoint 4導(dǎo)肌電圖/誘發(fā)電位儀進(jìn)行檢測,參考目前臨床常規(guī)的工作參數(shù)及方法[2]。測定正中神經(jīng)感覺傳導(dǎo)速度(SCV)采用逆向法取得,測定SCV時(shí),患者在恒定室內(nèi)溫度25℃安靜狀態(tài)下,刺激電極位于左手中指,記錄電極位于腕橫紋正中。在左手中指用同心圓針施以刺激,在腕橫紋正中處記錄感覺潛伏期,感覺傳導(dǎo)速度,感覺動作電位波幅。統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

臨床根據(jù)NCI評分系統(tǒng)29例(48.3%)患者在合并應(yīng)用胸腺法新后神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)減輕,含奧沙利鉑類方案16例,含紫杉類方案6例,含長春堿類方案3例,其他類方案4例;下降1級共18例患者,下降2級共11例患者,具體神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)減輕情況見表2。另外31例患者無明顯改善,仍伴Ⅱ級以上神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)。有1人使用出現(xiàn)低熱反應(yīng),無其他的不良反應(yīng)。神經(jīng)電生理結(jié)果(表3,4)表明使用胸腺法新化療前后有效的患者正中神經(jīng)的平均潛伏期縮短,平均傳導(dǎo)速度加快及平均動作電位振幅增高,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的(P<0.05),而使用胸腺法新化療前后無明顯改善的患者正中神經(jīng)的平均潛伏期、平均傳導(dǎo)速度及平均動作電位振幅無明顯變化(P>0.05)。化療結(jié)束,共有7例患者拒絕接受神經(jīng)電生理檢測(接受胸腺肽治療有效者2例,無效者5例)。

表2 加用胸腺法新化療后神經(jīng)毒性變化情況Tab 2 Changes of neurotoxicity after chemotherapy with thymalfasin

表3 使用胸腺法新前后有效患者神經(jīng)電生理檢測結(jié)果(,n=27)Tab 3 Results of nerve electrophysiological examination in effective patients before and after using thymalfasin(,n=27)

表3 使用胸腺法新前后有效患者神經(jīng)電生理檢測結(jié)果(,n=27)Tab 3 Results of nerve electrophysiological examination in effective patients before and after using thymalfasin(,n=27)

項(xiàng)目 使用前 使用后 P值04傳導(dǎo)速度/m·s-140.7±11.7 45.9±4.6 0.02動作電位波幅/mV 7.2±5.0 10.5±6.4 0.潛伏期/ms 2.76±0.21 2.61±0.15 0.01

表4 使用胸腺法新前后無效患者神經(jīng)電生理檢測結(jié)果(,n=26)Tab 4 Results of nerve electrophysiological examination in invalid patients before and after using thymalfasin(,n=26)

表4 使用胸腺法新前后無效患者神經(jīng)電生理檢測結(jié)果(,n=26)Tab 4 Results of nerve electrophysiological examination in invalid patients before and after using thymalfasin(,n=26)

項(xiàng)目 使用前 使用后 P值8553傳導(dǎo)速度/m·s-142.6±6.6 43.1±4.6 0.86動作電位波幅/mV 7.1±4.6 7.3±5.4 0.潛伏期/ms 2.75±0.24 2.73±0.19 0.

3 討論

胸腺法新是胸腺產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì)和多肽激素,具有多種生物學(xué)活性,已發(fā)現(xiàn)其在機(jī)體免疫應(yīng)答、神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)和基因表達(dá)中起著重要的作用。胸腺法新能調(diào)節(jié)樹突狀細(xì)胞及色氨酸的代謝,具有抗炎、提高免疫力及增強(qiáng)免疫耐受的作用[3]。胡曉磊等[4]發(fā)現(xiàn),摘除了胸腺的小鼠在認(rèn)知能力和記憶上都有所減退,表明胸腺肽素對認(rèn)知過程和神經(jīng)系統(tǒng)功能有調(diào)節(jié)作用。Ueda等[5-7]研究報(bào)道,前胸腺素α具有抑制神經(jīng)壞死,在臨床具有治療中風(fēng)的可能。同時(shí)發(fā)現(xiàn)了前胸腺素α可以抑制在腦缺血再灌注的情況下引起的大腦損害,運(yùn)動功能減退及記憶力減退,其機(jī)制可能是對神經(jīng)元的保護(hù)。

安彤同等[1]研究顯示,22例晚期肺癌和晚期乳腺癌患者均接受了全身化療加用胸腺法新后,結(jié)果10例患者(45.5%)神經(jīng)系統(tǒng)毒性作用由化療前的Ⅱ~Ⅳ 級降至Ⅱ級以下。李琦等[8]研究表明32例腫瘤患者化療中出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)毒副反應(yīng)后加用胸腺法新,結(jié)果18例患者(56.3%)神經(jīng)毒性下降1~2級。但這些研究根據(jù)NCI標(biāo)準(zhǔn)評估神經(jīng)系統(tǒng)毒性具有很大主觀性,因此本研究采用神經(jīng)電生理驗(yàn)證并結(jié)合神經(jīng)系統(tǒng)毒性評估判斷療效。其結(jié)果表明:有效率達(dá)48.3%,NCI下降1級達(dá)30.0%,NCI下降2級達(dá)18.3%,與李琦等[1,8]的研究結(jié)果(有效率56.2%)相比,結(jié)果相近。神經(jīng)電生理結(jié)果表明,有效的患者正中神經(jīng)的平均潛伏期縮短,平均傳導(dǎo)速度加快及平均動作電位振幅增高(P<0.05)??陀^表明胸腺法新對化療神經(jīng)系統(tǒng)毒性確具有治療作用。

但胸腺法新有效率偏低,也許與其他藥物如鈣鎂合劑、神經(jīng)生長因子、谷胱甘肽、卡馬西平、EPO等合用將進(jìn)一步提高其有效率,使患者獲得更大的受益[9-11]。同時(shí)考慮神經(jīng)電生理檢測還是一種有創(chuàng)的檢測方法,受很多因素的影響如患者的情緒、操作的規(guī)范性等限制,對檢測結(jié)果的穩(wěn)定性及準(zhǔn)確性產(chǎn)生很大影響。因此我們需要對胸腺法新作用機(jī)制深入研究,且需要更多的臨床數(shù)據(jù)及對神經(jīng)電生理檢測的完善,進(jìn)一步證明其療效。

[1]安彤同,劉敘儀,方健,等.胸腺肽α1治療化療所致神經(jīng)系統(tǒng)副作用的初步研究.癌癥,2004,23(1ls):1428-1430.

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