張雷 范林音 丁國(guó)軍 張凌男
腎嫌色細(xì)胞癌(renal chromophobe cell carcinoma,RCCC)是腎細(xì)胞癌的少見(jiàn)亞型,其病理及預(yù)后與其他類(lèi)型腎癌有明顯不同。合理的影像學(xué)檢查和診斷將有助于準(zhǔn)確的術(shù)前評(píng)估及手術(shù)和治療方式的選擇。本研究收集本院2008年1月-2012年1月經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的RCCC 16 例,分析其CT及MRI圖像特點(diǎn)。
1.1 一般資料 本組患者16 例,男7 例,女9 例。年齡27 ~75 歲,平均(54±13)歲。均為體檢或非相關(guān)疾病檢查時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)。除1 例患有乳腺癌病史外,其他無(wú)明顯其他異常病史。實(shí)驗(yàn)室相關(guān)檢查,小便潛血陽(yáng)性5 例。16 例均行根治性腎切除術(shù)(手術(shù)切除范圍包括患側(cè)腎臟及部分輸尿管、腎周脂肪囊及Gerota筋膜)。10 例行CT檢查,8 例行MR檢查,其中2 例同時(shí)行CT及MR檢查。
1.2 影像學(xué)檢查
1.2.1 CT 多層螺旋CT掃描,包括平掃、皮髓期及實(shí)質(zhì)期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描(GE Lightspeed 16 及SEMINS SOMATOM 16)。掃描前半小時(shí)常規(guī)口服飲用水500~1000 mL以充盈胃和小腸,先行CT平掃,后靜脈內(nèi)團(tuán)注非離子型對(duì)比劑作雙腎多期相增強(qiáng)掃描,注射流率為2.0~3.0 mL/s,注射對(duì)比劑后30 s后行皮質(zhì)期掃描,60 s后行實(shí)質(zhì)期掃描。掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流220~280 mAs,準(zhǔn)直16,層厚及層距6 mm,掃描范圍自膈頂至髂骨翼水平(包括全腎)。
1.2.2 MR 采用1.5 T超導(dǎo)MRI成像儀,平掃分別行T1WI及抑脂T2WI。增強(qiáng)掃描對(duì)比劑為釓噴替酸葡甲胺(Gd-DTPA),劑量為0.1 mmol/kg,于注射開(kāi)始后30 s及80 s分別行屏氣抑脂2 D FLASH動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,TR 200 ms,TE 2.8 ms,矩陣157×256。層厚7 mm,層間距10 mm。作橫斷面及冠狀面掃描,掃描范圍包括全腎。
1.3 影像資料分析 由2 名放射科醫(yī)師對(duì)圖像進(jìn)行觀察分析,有分歧時(shí)共同進(jìn)行協(xié)商:(1)觀察腫瘤影像學(xué)表現(xiàn),包括腫瘤部位、大小、生長(zhǎng)方式、腫瘤勻質(zhì)性、平掃及增強(qiáng)表現(xiàn);(2)測(cè)定腫瘤大?。耗[瘤大小的測(cè)定以腫瘤上下、左右、前后最大徑為標(biāo)準(zhǔn)。平掃及皮髓質(zhì)期、實(shí)質(zhì)期腫瘤感興趣區(qū)CT值,所選感興趣區(qū)大小一致,選取腫瘤實(shí)質(zhì)部分,避開(kāi)出血、鈣化、壞死區(qū);(3)MR觀察病灶大小、形態(tài)、部位、邊界、壞死、出血、假包膜、T1及T2信號(hào)特點(diǎn),強(qiáng)化方式。
2.1 手術(shù)及病理結(jié)果 本組16 例均行患側(cè)腎臟的根治性腎切除術(shù),病理診斷均為腎嫌色細(xì)胞癌,均為單發(fā)病灶。CRCC病灶位于左腎8 例(其中位于上極3 例,中部2 例,下極3 例),右腎8 例(其中位于上極3 例,中部2 例,下極3 例)。腫塊最大徑1.7~18.5 cm,多呈類(lèi)圓形或分葉狀。腫瘤位于腎實(shí)質(zhì)內(nèi),可向腎盂或腎臟輪廓外生長(zhǎng)。腫塊均為實(shí)性或以實(shí)性為主,呈膨脹性生長(zhǎng),與周?chē)I組織界限欠清,部分病例可見(jiàn)假包膜(5/16)。腎門(mén)淋巴結(jié)鏡檢均陰性,腎靜脈內(nèi)未見(jiàn)瘤栓,輸尿管切端(-)。術(shù)后病理免疫組化均有膠體鐵(+)。所有病例臨床分期T1-2N0M0。
2.2 影像學(xué)表現(xiàn)
2.2.1 CT表現(xiàn) 10 例患者行CT檢查,患者均為單發(fā)病灶,與周?chē)M織平掃分界欠清晰。平掃:5 例呈等密度,5 例為稍高密度。4 例病灶密度完全均勻;3 例呈大體均勻,內(nèi)可見(jiàn)多發(fā)小高密度影;3 例可見(jiàn)低密度區(qū),其中1 例見(jiàn)多發(fā)類(lèi)圓形和不規(guī)則低密度區(qū)。平掃CT值31~40 Hu,平均(34±3)Hu。僅2 例病例可見(jiàn)周邊稍低密度假包膜。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描:病灶在皮髓期均有明顯強(qiáng)化,但其密度明顯低于腎臟皮質(zhì),而與腎臟髓質(zhì)接近,CT值52~81 Hu,平均(64±11)Hu;病灶在實(shí)質(zhì)期強(qiáng)化變化不大,低于腎實(shí)質(zhì),CT值53~74 Hu,平均(65±7)Hu,病灶邊界顯示更加清晰。分泌期CT值43~79 Hu,平均(61±12)Hu,較前略有下降。綜合增強(qiáng)方式呈現(xiàn)“快進(jìn)慢出”特點(diǎn)(圖1)。所有病例增強(qiáng)后均可在病灶相對(duì)較均勻的強(qiáng)化背景下出現(xiàn)小斑狀或細(xì)條狀明顯強(qiáng)化。腎靜脈及下腔靜脈內(nèi)未見(jiàn)明顯瘤栓。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描各期CT值見(jiàn)表1。
表1 嫌色細(xì)胞腎癌和腎臟各掃描時(shí)相CT值比較(Hu,±s)
表1 嫌色細(xì)胞腎癌和腎臟各掃描時(shí)相CT值比較(Hu,±s)
項(xiàng)目 腫瘤 腎皮質(zhì) 腎髓質(zhì)平掃 34±3 33±2 30±3皮髓期 64±11 137±25 56±11實(shí)質(zhì)期 65±7 127±19 98±22
圖1 左腎嫌色性腎細(xì)胞癌
2.2.2 MR 8 例行MR檢查的病例中,平掃T1上病灶相對(duì)于腎實(shí)質(zhì)呈等信號(hào),病灶顯示信號(hào)較均勻。T2表現(xiàn)為等或稍低信號(hào)。2 例病灶內(nèi)信號(hào)欠均勻,內(nèi)見(jiàn)片狀短T1、長(zhǎng)T2信號(hào)影,脂肪抑制未見(jiàn)信號(hào)降低。4 例病灶與周?chē)I實(shí)質(zhì)交界處均可見(jiàn)低信號(hào)假包膜,以T2顯示明顯,增強(qiáng)后延遲期假包膜強(qiáng)化明顯。2 例同時(shí)做CT和MR的病例,其在CT上所見(jiàn)的假包膜在MR上表現(xiàn)更加明顯(圖2)。病灶的強(qiáng)化方式大部分與CT增強(qiáng)相似,皮質(zhì)期病灶相對(duì)于髓質(zhì)呈高信號(hào),但信號(hào)強(qiáng)度仍低于腎皮質(zhì)。實(shí)質(zhì)期病灶呈相對(duì)低信號(hào),增強(qiáng)后病灶內(nèi)可見(jiàn)不規(guī)則條索狀、細(xì)線狀及輪輻狀強(qiáng)化,較CT顯示更加清楚。延遲期可見(jiàn)病灶強(qiáng)化減退,整體信號(hào)顯示趨向均勻。
3.1 臨床表現(xiàn)及病理 RCCC是一種少見(jiàn)類(lèi)型腎細(xì)胞癌,占腎癌的4%~6%,男女比例1.2~1.8%:1%[1-2]。有文獻(xiàn)報(bào)道男女比例為0.68∶1,平均年齡57 歲,腫瘤平均直徑7.3 cm[3]。本組數(shù)據(jù)與此與略有差距(0.78∶1,平均54 歲,腫瘤平均直徑7.4 cm)。臨床表現(xiàn)多為體檢發(fā)現(xiàn),或腫瘤較大時(shí)產(chǎn)生壓迫癥狀發(fā)現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)室檢查可發(fā)現(xiàn)血尿,本組患者均未見(jiàn)肉眼血尿,但50%發(fā)現(xiàn)小便潛血實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性。嫌色細(xì)胞起源于腎集合管上皮的閏細(xì)胞,表現(xiàn)為邊界清楚的實(shí)性腫物,光鏡下腫瘤多成實(shí)性巢鎖狀、片狀、腺泡狀排列,細(xì)胞呈包含透亮的網(wǎng)狀嗜酸性胞質(zhì),細(xì)胞核不規(guī)則或褶皺改變,核仁較小,核分裂像少見(jiàn)。Hale膠體鐵染色陽(yáng)性為其免疫組化特點(diǎn)[3]。本組病理手術(shù)病理結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道一致。
圖2 左腎嫌色性腎細(xì)胞癌假包膜形成
3.2 CT表現(xiàn)
3.2.1 腫瘤生長(zhǎng)方式 腫瘤多成膨脹性生長(zhǎng),周?chē)砂橛屑侔ば纬?,腫瘤邊界增強(qiáng)后顯示清楚,腎臟輪廓發(fā)生改變,可以突向腎盂,亦可變現(xiàn)為局部皮質(zhì)隆起,腫瘤較大時(shí)可向腎臟輪廓外生長(zhǎng)。
3.2.2 腫瘤平掃及增強(qiáng)特點(diǎn) 腫瘤平掃呈實(shí)質(zhì)性腫塊,以等、高密度為主,鈣化、出血、囊變或壞死少見(jiàn)。本組30%(3/10)患者CT平掃可見(jiàn)小囊變或壞死區(qū),30%(3/10)可見(jiàn)不規(guī)則點(diǎn)狀高密度影,考慮為微小出血或鈣化灶[4]。僅20%(2 例)CT平掃腫瘤周邊可見(jiàn)低密度假包膜影。增強(qiáng)檢查對(duì)于腎臟病變的鑒別診斷具有重要意義。周曉俊等[5]報(bào)道嫌色細(xì)胞癌CT皮質(zhì)期病灶有強(qiáng)化,但腫瘤密度低于腎皮質(zhì),高于腎髓質(zhì),且具有延遲強(qiáng)化特點(diǎn)。本組3 例皮質(zhì)期密度低于腎臟髓質(zhì),但與髓質(zhì)差別不大;明顯低于腎臟皮質(zhì)密度。實(shí)質(zhì)期病灶密度可輕度升高或降低,延遲期病灶密度均可見(jiàn)降低,但CT值變化小于10 Hu(1 例20 Hu)。文獻(xiàn)報(bào)道[6]嫌色細(xì)胞癌強(qiáng)化小于30 Hu,本組病例與其符合。病灶可成均質(zhì)性強(qiáng)化(3/10),但仔細(xì)觀察發(fā)現(xiàn),大部分病例(7/10)可見(jiàn)小條片狀不規(guī)則強(qiáng)化,實(shí)質(zhì)期逐漸強(qiáng)化均勻,與文獻(xiàn)表述大部均勻強(qiáng)化略有不同[7],考慮可能由于對(duì)均勻強(qiáng)化的定義不同,延遲強(qiáng)化可能是由于腫瘤間質(zhì)組織致密,血流緩慢引起。增強(qiáng)后壞死、囊變區(qū)由于無(wú)強(qiáng)化,邊界顯示更加清晰。本組中30%的患者可見(jiàn)圓形、不規(guī)則或裂隙狀低密度壞死或囊變區(qū),與文獻(xiàn)相符[5,8-9]。相比透明細(xì)胞腎癌囊變,RCCC囊變邊界更加清楚。由于腎臟病變強(qiáng)化程度受到造影劑濃度、血流速度,腎功能以及檢查時(shí)間等多種因素的影響,單純考慮腫瘤的CT值意義不大,但其增強(qiáng)趨勢(shì)具有顯著意義。本組病例CT強(qiáng)化特點(diǎn)符合惡性腫瘤表現(xiàn),表現(xiàn)為動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化。但由于嫌色細(xì)胞腎癌惡性程度較低,為少血供腫瘤,血流緩慢,進(jìn)而在CT上表現(xiàn)為“快進(jìn)慢出”的強(qiáng)化特點(diǎn)。
3.3 MR表現(xiàn) T1顯示腫瘤信號(hào)均勻,T2相對(duì)腎實(shí)質(zhì)呈等或稍低信號(hào),內(nèi)可見(jiàn)小結(jié)節(jié)囊變區(qū)。對(duì)于腫瘤出血、壞死、囊變及假包膜的顯示MR較CT更加清晰[7]。并可見(jiàn)長(zhǎng)T1短T2纖維疤痕影[5]。增強(qiáng)掃描強(qiáng)化特點(diǎn)與CT表現(xiàn)基本相同。張瑾等[10]報(bào)道病灶隨強(qiáng)化時(shí)間延長(zhǎng)而出現(xiàn)明顯的輪輻狀或分隔狀強(qiáng)化。本組病例顯示腫瘤延遲掃描強(qiáng)化程度減低,并且整體信號(hào)呈現(xiàn)均質(zhì)改變,具有一定特點(diǎn)。長(zhǎng)徑最大病例強(qiáng)化后可見(jiàn)不規(guī)則條索狀低信號(hào)區(qū),并可見(jiàn)多個(gè)團(tuán)塊狀強(qiáng)化灶,整體呈現(xiàn)“揉面狀”改變(圖3)。最小病灶約1.7 cm,增強(qiáng)掃描皮髓期明顯不均勻強(qiáng)化,強(qiáng)化部分信號(hào)與腎臟皮質(zhì)相仿,內(nèi)可見(jiàn)低信號(hào)區(qū)。實(shí)質(zhì)期,原低信號(hào)區(qū)明顯強(qiáng)化,病灶呈明顯均勻高信號(hào)灶,與腎臟信號(hào)相仿。延遲期強(qiáng)化減退,略低于腎臟實(shí)質(zhì)。該病灶強(qiáng)化方式較其他病例明顯不同,是否提示早期腎臟嫌色細(xì)胞癌強(qiáng)化方式與后期不同,仍需進(jìn)一步研究。
圖3 左腎較大嫌色性腎細(xì)胞癌
3.4 鑒別診斷 腎臟嫌色細(xì)胞癌需與腎臟透明細(xì)胞癌、乳頭狀腎癌、腎臟嗜酸性細(xì)胞瘤和乏脂肪血管平滑肌脂肪瘤等常見(jiàn)病變鑒別。(1)臨床上最常見(jiàn)的腎臟透明細(xì)胞癌在CT增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期大多呈明顯強(qiáng)化,其CT值往往超過(guò)100 Hu,且強(qiáng)化減退明顯,實(shí)質(zhì)期較皮質(zhì)期明顯減退[6]。腫塊信號(hào)常常不均勻,多伴有出血和壞死,且透明細(xì)胞癌多見(jiàn)不規(guī)則壞死灶,遍及整個(gè)腫瘤,境界不清。透明細(xì)胞癌多有出血壞死,因而在MRI T2WI上大多呈高信號(hào),與腎臟嫌色細(xì)胞癌不同。(2)乳頭狀腎癌屬少血供腫瘤,乳頭狀腎癌CT及MR增強(qiáng)掃描時(shí)呈輕度強(qiáng)化或不強(qiáng)化[6,11],呈延遲強(qiáng)化的特點(diǎn)。而RCCC呈“快進(jìn)慢出”,與其“慢進(jìn)慢出”強(qiáng)化方式不同。乳頭狀腎癌在MRI T2WI上表現(xiàn)為低信號(hào),與嫌色細(xì)胞癌相比,其信號(hào)往往更低,此差別在T2WI脂肪抑制序列上顯示更為明顯。嫌色細(xì)胞癌腫塊往往較大,腫瘤實(shí)質(zhì)部分信號(hào)較均勻一致。(3)腎臟嗜酸細(xì)胞腺瘤境界清晰,CT平掃呈密度均勻軟組織團(tuán)塊,增強(qiáng)后皮質(zhì)期強(qiáng)化程度較嫌色細(xì)胞瘤明顯,與腎臟皮質(zhì)強(qiáng)化接近。有文獻(xiàn)報(bào)道小于4 cm嗜酸細(xì)胞腺瘤增強(qiáng)后可見(jiàn)節(jié)段強(qiáng)化,并隨時(shí)間延遲出現(xiàn)強(qiáng)化程度翻轉(zhuǎn)現(xiàn)象[12]。病灶出血、壞死較嫌色細(xì)胞癌更少見(jiàn),較為特征性的表現(xiàn)是腫塊中央出現(xiàn)星狀瘢痕及周?chē)嗇棙訌?qiáng)化,但部分嫌色細(xì)胞癌也可出現(xiàn)上述類(lèi)似征象。(4)乏脂肪錯(cuò)構(gòu)瘤CT鑒別診斷困難。因其平滑肌成分而在T2WI上為低信號(hào),T2WI上測(cè)量腫瘤與脾臟的信號(hào)強(qiáng)度比可與腎臟腫瘤進(jìn)行鑒別[13]。
綜上所述,腎臟嫌色細(xì)胞癌CT常表現(xiàn)為較大的等或稍高密度軟組織腫塊,增強(qiáng)檢查呈中等度強(qiáng)化,并隨時(shí)間變化不大。腫瘤MRI信號(hào)具有一定特點(diǎn),可以檢出腫瘤內(nèi)出血灶、囊變壞死灶及瘢痕組織,對(duì)假包膜顯示更加清晰,為臨床診斷和手術(shù)治療提供更多有價(jià)值的信息和有益幫助。
[1]劉雨,孫光,徐勇,等.腎嫌色細(xì)胞癌附15 例報(bào)告[J].中華泌尿外科雜志,2004,25(9):611-612.
[2]Crotty TB,Farrow GM,Lieber MM.Chromophobe cell renal carcinoma: clinicopathological features of 50 cases[J].J Urol,1995,154(3):964-967.
[3]張偉,于文娟,蔣艷霞,等.腎嫌色細(xì)胞癌42 例臨床病理觀察及免疫表型分析[J].中華病理學(xué)雜志,2012,41(2):76-80.
[4]Peyromaure M,Misrai V,Thiounn N,et al.Chromophobe renal cell carcinoma:analysis of 61 cases[J].Cancer,2004,100(7):1406-1410.
[5]周曉俊,譚華僑,鄧麗萍,等.腎嫌色細(xì)胞癌的螺旋CT表現(xiàn)[J].中華放射學(xué)雜志,2006,40(8):884-886.
[6]戴景蕊,張連宇,張瑾,等.螺旋CT雙期掃描對(duì)不同腎癌亞型的診斷價(jià)值[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2010,90(31):2177-2181.
[7]Kim JK.Kim TK,Ahn HJ,et a 1.Differentiation of Subtypes of Renal Cell Carcinoma on Helical CT Scans[J].AJR,2002,178(6):l 499-l 506.
[8]徐驍,華佳,許建榮,等.腎臟嫌色細(xì)胞癌的CT和MRI診斷[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2007,23(9):1342-1344.
[9]朱慶強(qiáng),朱文榮,王中秋,等.腎嫌色細(xì)胞癌的CT和MRI診斷[J].放射學(xué)實(shí)踐,2011,26(9):970-973.
[10]張瑾,歐陽(yáng)漢,陳雁,等.腎嫌色細(xì)胞癌的3.0 T MRI表現(xiàn)[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2009,25(6):1060-1062.
[11]Sun MR,Ngo L,Genega EM,et al.Renal cell carcinoma:dynamic contrast-enhanced MR imaging for differentiation of tumor subtypes--correlation with pathologic findings[J].Radiology,2009,250(3):793-802.
[12]Kim JI,Cho JY,Moon KC,et al.Segmental enhancement inversion at biphasic multidetector CT:characteristic finding of small renal oncocytoma[J].Radiology,2009,252(2):441-448.
[13]Choi HJ,Kim JK,Ahn H,et al.Value of T 2-weighted MR imaging in differentiating low-fat renal angiomyolipomas from other renal tumors[J].Acta Radiol,2011,52(3):349-353.