嫌色
- 單側(cè)腎臟并發(fā)腎嫌色細胞癌及透明細胞癌1例報道
見的病理類型，而嫌色細胞癌是腎細胞癌中較少見的一種病理類型[1-2]。關(guān)于腎嫌色細胞癌合并透明細胞癌的相關(guān)報道很少?，F(xiàn)回顧我院1例腎嫌色細胞癌合并透明細胞癌患者的臨床診治過程，并結(jié)合其臨床及病理特征對國內(nèi)外相關(guān)文獻進行對比復習?；颊?，男，49歲，因“體檢發(fā)現(xiàn)右腎占位半月余”于2019年10月23日入院。查體未見明顯異常。實驗室檢查：血常規(guī)、尿常規(guī)、腎功能、電解質(zhì)均未見明顯異常。泌尿系彩超示右腎中下段4.3 cm×3.7 cm腫塊，呈低回聲，界限清，形態(tài)尚規(guī)
現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志 2022年5期2023-01-03
- 腎臟嫌色細胞癌合并鱗狀細胞癌臨床特點及文獻復習
術(shù)后病理診斷：腎嫌色細胞癌合并鱗狀細胞癌；鏡下觀察可見腫瘤含有兩種組織學形態(tài)(A區(qū)和B區(qū))，免疫組化標記結(jié)果示：A區(qū)呈CK5/6(+)、H-CK(+)、P-CK(+)、Vim(-)、p40(+)、CK19(+)、CD15(-)、EMA(+，部分)、CD10(-)、Villin(-)；B區(qū)呈CAIX(-)、CK7(+)、p504S(-)、CD117(+)、HMB45(-)、CK5/6(-)、CD10(-)、SDHB(+)(圖5)。圖1 超聲圖片。超聲示左腎中
中國CT和MRI雜志 2022年12期2022-12-19
- SKP1、SKP2對腎癌預后的預測作用分析
0%[15]，腎嫌色細胞癌、腎乳頭狀細胞癌等也是腎癌的常見類型。腎癌的不同病理類型中SKP2表達存在差異[16-18]?；诖?，本研究通過多個數(shù)據(jù)庫分析SKP1、SKP2表達水平對腎透明細胞癌、腎嫌色細胞癌、腎乳頭狀細胞癌這3種腎癌患者預后的預測價值，現(xiàn)報道如下。1 材料和方法1.1 數(shù)據(jù)源和預處理 從https://xenabrowser.net/數(shù)據(jù)庫中檢索癌癥基因組圖譜（The Cancer Genome Atlas，TCGA）數(shù)據(jù)庫并下載64例腎嫌
浙江醫(yī)學 2022年19期2022-11-07
- 計算機斷層掃描動態(tài)增強掃描在腎嫌色細胞癌與腎嗜酸細胞瘤鑒別診斷中的價值
47003)腎嫌色細胞癌是腎癌的一種，惡性程度較低，在腎癌中約占5%，通過手術(shù)切除，預后良好。腎嗜酸細胞瘤是良性上皮性腫瘤，在腎實質(zhì)腫瘤中約占4%～8%，男性發(fā)病率高于女性，發(fā)病年齡無限定，多為散發(fā)性發(fā)病，目前病因尚不明確，大部分患者無臨床癥狀，幾乎都是在檢查其他疾病時發(fā)現(xiàn)[1]。兩者在影像學上相似率極高，往往導致誤診，但兩者的治療方法差異較大。因此，準確的鑒別診斷顯得尤為重要，本文就計算機斷層掃描(computed tomography，CT)動態(tài)增強
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2022年4期2022-09-07
- 乳頭狀腎細胞癌、嫌色細胞腎癌MSCT影像表現(xiàn)及鑒別診斷價值探討＊
癌(PRCC)、嫌色細胞腎癌(ChRCC)是臨床上少見的腎細胞癌，分別占腎癌的15%～20%、6%～11%[3-4]。此病治療手段主要是腎切除，但是術(shù)后可能會出現(xiàn)一定的后遺癥和并發(fā)癥，乳頭狀腎細胞癌和嫌色細胞腎癌預后較差[5]。在術(shù)前的明確診斷對于乳頭狀腎細胞癌、嫌色細胞腎癌的治療有著重要的意義。本文收集了相關(guān)患者的臨床資料，旨在分析乳頭狀腎細胞癌、嫌色細胞腎癌在MSCT檢查中的影像學表現(xiàn)及其診斷價值，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料回顧分析本院
中國CT和MRI雜志 2022年8期2022-08-02
- 腎嫌色細胞癌的臨床特征及預后因素分析
王軍起 葛 鵬腎嫌色細胞癌(chromophobe renal cell carcinoma, CHRCC)為腎細胞癌的一個特殊亞型，來源于腎集合小管和遠曲小管，在1985年由Thoenes等報道，占腎細胞癌的5%～10%[1～5]。研究證實CHRCC惡性程度較低，預后優(yōu)于其他類型腎細胞癌，但仍有5%～10%的患者會出現(xiàn)腫瘤進展或遠處轉(zhuǎn)移[1]。本研究旨在分析腎嫌色細胞癌患者的臨床資料、影像學及病理學特征，探討影響其預后的危險因素。對象與方法1. 一般資料
醫(yī)學研究雜志 2022年5期2022-06-02
- 超聲造影檢查對腎細胞癌的診斷價值
明細胞癌37例，嫌色細胞癌11例，乳頭狀癌9例。超聲造影檢出透明細胞癌35例，嫌色細胞癌11例，乳頭狀癌8例，總檢出率為94.74%（54/57）。2.2 超聲造影與常規(guī)超聲對腫瘤假包膜顯示情況的比較超聲造影檢查診斷腫瘤假包膜48例，檢出率為84.21%，明顯高于常規(guī)超聲檢查的36.84%（21/57），差異有統(tǒng)計學意義（χ2=26.765，P＜0.01）。2.3 超聲造影定量參數(shù)的比較不同病理類型腎細胞癌患者AT、TTP、PI、I60s比較，差異均有統(tǒng)計
癌癥進展 2022年5期2022-04-26
- 超聲造影聯(lián)合多層螺旋CT鑒別診斷腎嫌色細胞癌與腎嗜酸細胞腺瘤的價值
嗜酸細胞腺瘤與腎嫌色細胞癌的臨床表現(xiàn)部分重疊，單純依靠臨床表現(xiàn)難以準確鑒別兩者。隨著影像學檢查技術(shù)的發(fā)展，多層螺旋CT、超聲已成為臨床診斷及鑒別診斷兩種疾病的重要方法，其中多層螺旋CT通過清晰顯示腫瘤內(nèi)部密度進行定量分析，為臨床區(qū)分腎臟不同類型腫瘤提供重要信息；超聲則通過觀察血流信號或顯示腫瘤邊界、勾畫病灶整體輪廓等，為臨床診斷提供參考。本研究旨在探討超聲造影聯(lián)合多層螺旋CT 對腎嗜酸細胞腺瘤與腎嫌色細胞癌的鑒別診斷價值。資料與方法一、研究對象選取2017
臨床超聲醫(yī)學雜志 2022年3期2022-04-06
- 22例肉瘤樣嫌色細胞腎細胞癌臨床病理及免疫組化特征分析
71-1179.嫌色細胞腎細胞癌占腎細胞癌的2.5%～6.0%，其分期低，較少發(fā)生轉(zhuǎn)移，多數(shù)患者通過手術(shù)即可治愈。其中5.6%～35.0%病例PD-L1陽性，可從免疫檢查點抑制劑治療中受益。嫌色細胞腎細胞癌伴肉瘤樣分化預后較差，具有獨特的臨床病理及免疫表型，文獻報道其發(fā)病率為0.8%～8.0%。作者回顧1995～2021年收集367例嫌色細胞腎細胞癌，審查了其中22例(6.0%)具有肉瘤樣特征的嫌色細胞腎細胞癌，并評估PD-L1 (28-8)的表達。其中男
臨床與實驗病理學雜志 2022年11期2022-02-15
- Eur Urol:腎臟嫌色細胞癌病理分級系統(tǒng)
——介紹一種整合腫瘤凝固性壞死的4級分類法
10061)腎臟嫌色細胞癌是腎癌中第三常見的病理亞型，雖然絕大多數(shù)這類患者在接受手術(shù)治療后，都會獲得良好的預后，但仍有少部分患者會發(fā)生腫瘤轉(zhuǎn)移及死亡。研究認為與這種惡性生物學行為之間相關(guān)的因素主要包括：腫瘤體積較大、病理分期較晚、腫瘤出現(xiàn)凝固性壞死、肉瘤樣分化等。與腎臟透明細胞癌及乳頭狀腎細胞癌不同，腎臟嫌色細胞癌的病理分級與患者預后并無一定關(guān)聯(lián)。幾乎所有的嫌色細胞癌在顯微鏡下都包含細胞核大、核分散且深染的癌細胞，稱之為散在的異型性細胞。因此，如果嚴格按照
現(xiàn)代泌尿外科雜志 2021年1期2021-11-30
- 腎雜合性嗜酸性細胞腺瘤/嫌色細胞腫瘤CT表現(xiàn)1例
嗜酸性細胞腺瘤/嫌色細胞腫瘤(HOCT)多發(fā)生于BHD綜合征(BHDS)和(或)腎嗜酸性細胞增生癥患者，二者均不合并的散發(fā)病例在國內(nèi)外極為罕見[1-2]。本例患者體檢未見明確皮膚和肺部病變，且術(shù)中僅發(fā)現(xiàn)右腎單個結(jié)節(jié)，因此，本例HOCT患者為極為罕見的散發(fā)型。為提高對該病的認識，現(xiàn)將本院收治的1例 HOCT患者CT表現(xiàn)、組織學形態(tài)、免疫表現(xiàn)、治療及預后探討如下。1 臨床資料患者，女，64歲，體檢發(fā)現(xiàn)右腎占位1周。2019年3月18日至本院進行腹部CT檢查示右
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2021年15期2021-08-17
- 基于TCGA數(shù)據(jù)庫的腎嫌色細胞癌生物信息學分析
C)組成[1]。嫌色細胞癌(chromophobe renal cell carcinoma，chRCC)，則是nccRCC第二常見的亞型，約占腎細胞癌亞型的4%～5%[2]，發(fā)病年齡多為50～60歲，男女發(fā)病率無明顯差異[3]。雖然有研究表明具有局部chRCC和ccRCC的患者在5年生存率方面無顯著性差異(P=0.98)[4]，但是大部分chRCC的患者預后比其他類型的RCC患者好，通常采取手術(shù)切除治療即可達到滿意的效果。然而對于部分進展期、預后差的患者
現(xiàn)代泌尿外科雜志 2021年1期2021-01-27
- 直徑≤4cm腎臟富血供偶發(fā)腫瘤的CT鑒別診斷價值分析
類較多，臨床常見嫌色細胞癌、乏脂肪錯構(gòu)癌、透明細胞癌及噬酸細胞腺癌等四種癌癥類型。若能在患者患病初期準確、全面的判斷患者所患疾病類型，對于選取診療方式和改善預后均有明顯效果[3]。故本院特以2016年8月—2019年8月收治的70例腎臟腫瘤患者為對象，開展了探討直徑≤4cm腎臟富血供偶發(fā)腫瘤CT鑒別診斷的專項研究，總結(jié)如下。1 資料與方法1.1 基本資料以2016年8月—2019年8月作為研究時段，且以該時段中就本院進行CT檢查的70例腎臟腫瘤患者為對象。
影像研究與醫(yī)學應(yīng)用 2020年23期2021-01-07
- 腎嫌色細胞癌的CT表現(xiàn)特征及診斷價值
巴州）0 引言腎嫌色細胞癌作為一種有低惡潛能的腫瘤，較比于其他腎癌類型有著較好的預后，但由于當前對此類疾病的影像學分析研究較少，使得此病在術(shù)前極易被誤診[1]。早期并準確的影像學診斷對患者術(shù)前評估、治療方式以及術(shù)后生存率均有著較大的影響[2]。本次研究整理了我院于2018年8月至2019年8月48例經(jīng)手術(shù)病理學證實的腎嫌色細胞癌患者的臨床資料以及CT表現(xiàn)資料，對其臨床CT表現(xiàn)進行研究分析，觀察其診斷價值。1 資料與方法1.1 一般資料整理我院于2018年8
世界最新醫(yī)學信息文摘 2020年65期2020-12-24
- 不同病理亞型腎癌的CT、MRI特征及診斷價值評價
乳頭狀腎細胞癌和嫌色細胞癌。最常見的亞型為腎透明細胞癌，占腎癌的70.00%～80.00%，其次是乳頭狀腎細胞癌，為10.00%～20.00%，嫌色細胞癌約占5.00%。不同亞型腎癌的腫瘤細胞來源、腫瘤組織組成及血供存在差異，導致腫瘤易發(fā)部位、惡性程度、手術(shù)切除方式、手術(shù)效果及術(shù)后復發(fā)率存在差異。因此，術(shù)前影像學診斷對指導臨床治療和預后具有重要意義[1]。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2016年3月至2018年3月我院收治的腎癌患者60例，其中透明細
中國醫(yī)藥指南 2020年27期2020-11-23
- CT定量分析在不同亞型腎癌診斷中的作用及影像學表現(xiàn)研究
、乳頭狀細胞癌和嫌色細胞癌，其他類型的腎癌比較少見[3-4]。腎癌的早期診斷缺乏明確的標志物，給選擇臨床治療方式帶來困難[5]。CT是醫(yī)院常見的診療儀器，通過CT掃描，可以對許多疾病進行臨床診斷。本研究旨在通過分析動態(tài)CT掃描值及其影像學在不同亞型腎癌患者中的表現(xiàn)，分析研究CT在不同腎癌亞型的診斷價值。1 資料與方法1.1 一般資料選取2015年6月至2018年6月在淮南市第一人民醫(yī)院就診的56例腎癌患者資料，其中男性35例，女性21例；平均年齡(56.3
中國醫(yī)學裝備 2020年5期2020-06-08
- 平掃CT密度及其直方圖參數(shù)對少脂肪血管平滑肌脂肪瘤與腎嫌色細胞癌、乳頭狀腎細胞癌的鑒別診斷及凈受益
少脂肪AML與腎嫌色細胞癌及乳頭狀腎細胞癌，無論是在磁共振成像（magnetic resonance imaging，MRI）信號還是CT密度上都比較接近，常常需要穿刺活檢甚至手術(shù)才能定性。CT增強的定量分析對于少脂肪AML和乳頭狀腎細胞癌的鑒別診斷有一定作用［4］，但與嫌色細胞癌的鑒別報道少見，且由于增強技術(shù)和圖像選擇的差異，臨床應(yīng)用受到限制。有研究［5］表明，少脂肪AML的平均密度，以及10%、25%、50%密度均明顯高于腎嫌色細胞癌、乳頭狀腎細胞癌，
腫瘤影像學 2020年1期2020-03-06
- Xp11.2易位性腎癌與腎嫌色細胞癌基于動態(tài)增強CT的鑒別診斷
不良[5]。而腎嫌色細胞癌好發(fā)于中年男性，大多數(shù)患者就診時并沒有明顯的臨床癥狀，局部進展和遠處轉(zhuǎn)移少見，5年生存率超過90%[6]。電子計算機斷層掃描(computed tomography，CT)作為診斷腎腫瘤最重要的術(shù)前影像學方法，不僅可以提供腫瘤解剖位置等信息，還有助于鑒別診斷。HE等[7-8]研究顯示，CT增強掃描下Xp11.2易位性腎癌易于與腎透明細胞癌和乳頭狀腎細胞癌鑒別。然而，Xp11.2易位性腎癌和腎嫌色細胞癌在CT中均表現(xiàn)為乏血供腫塊，國
現(xiàn)代泌尿外科雜志 2019年10期2019-10-31
- Elabela在鑒別腎嫌色細胞細胞癌和嗜酸細胞瘤中的意義
130033)腎嫌色細胞癌(CRCC)是一種低度惡性的腫瘤，具有發(fā)生肉瘤樣去分化和遠處轉(zhuǎn)移的可能。腎嗜酸細胞瘤(Oncocytoma)是一種典型的良性腫瘤，二者預后差異很大[1]。嫌色細胞癌和嗜酸細胞瘤均起源于腎小管，兩者在組織學形態(tài)和免疫表型上經(jīng)常出現(xiàn)重疊而造成診斷上的困難，二者均可表現(xiàn)為顆粒狀的嗜酸性胞漿和界限不清的細胞輪廓。免疫組織化學染色有助于來區(qū)分這兩種疾病，CK7是臨床最常應(yīng)用的指標之一。然而現(xiàn)有的免疫組化指標還存在一些缺陷，臨床上亟需一種特異
中國實驗診斷學 2019年9期2019-09-27
- RCC亞型與RAML運用CT診斷的價值分析
32例女性；5例嫌色細胞癌，11例腎乳頭狀性細胞癌，64例腎透明細胞癌；年齡32～67歲，平均（55.69±5.74）歲。40例RAML患者24男性，16例女性；年齡34～67歲，平均（54.73±5.64）歲。研究納入經(jīng)病理確診、精神正常、無其它腫瘤、簽署同意書、資料齊全的患者。兩組基礎(chǔ)資料對比，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），具有可比性。1.2 方法所有患者均接受平掃及三期增強掃描，為皮質(zhì)期（造影劑注射30～40 s后掃描）、實質(zhì)期（造影劑注射60～
中國繼續(xù)醫(yī)學教育 2019年20期2019-08-06
- 腎雜合性嗜酸細胞腺瘤-嫌色細胞腫瘤的影像學表現(xiàn)
嗜酸細胞腫瘤包括嫌色細胞癌、嗜酸細胞腺瘤及雜合性嗜酸細胞腺瘤-嫌色細胞腫瘤（hybrid oncocytic/chromophobe tumor，HOCT），其中腎HOCT又稱為雜合瘤，具有嗜酸細胞腺瘤及嫌色細胞癌的組織學形態(tài)[1]。既往研究認為HOCT是腎癌的一種惰性亞型，目前有研究提出HOCT臨床上呈良性經(jīng)過，長期預后較好[2]。隨著腎臟腫瘤的發(fā)病率不斷升高，HOCT的發(fā)病率也不斷升高[3]，但目前對此類腫瘤的相關(guān)報道較少[4-5]，影像學表現(xiàn)認識不足
中國醫(yī)學影像學雜志 2019年6期2019-07-23
- CT在腎臟富血供腫瘤鑒別診斷中的價值
。腎透明細胞癌、嫌色細胞癌、乏脂性血管平滑肌脂肪瘤及嗜酸性細胞腺瘤均為血供較豐富的腫瘤，其影像學表現(xiàn)有相似之處，而臨床癥狀無特異指向性，術(shù)前對腎臟富血供腫瘤進行良惡性鑒別對于臨床選擇手術(shù)方式及患者預后具有重要意義，多層螺旋CT作為一種快速無創(chuàng)的檢查方法已廣泛應(yīng)用于臨床，本研究的目的在于進一步明確CT對于腎臟富血供腫瘤的鑒別診斷價值。1 資料與方法1.1 一般資料 收集安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院2016年1月至2017年10月經(jīng)手術(shù)病理證實并于術(shù)前行CT掃描的
中國CT和MRI雜志 2018年12期2018-12-13
- 平掃 CT密度及其直方圖參數(shù)在少脂肪腎血管平滑肌脂肪瘤與腎嫌色細胞癌、乳頭狀腎細胞癌鑒別診斷中的作用
頭狀腎細胞癌和腎嫌色細胞癌無論 MRI信號還是CT密度都十分接近［3］，常需穿刺活檢甚至手術(shù)才能定性。CT增強的定量分析對少脂肪AML的鑒別診斷有一定意義。但少脂肪腎AML與乳頭狀腎細胞癌及嫌色腎細胞癌的強化方式較接近，且操作程序較復雜［4-5］，臨床應(yīng)用受到限制。近年來，有學者嘗試用定量分析CT密度方法進行鑒別。部分研究表明，有一定數(shù)量的像素密度低于-20或-10 HU的腫塊為AML的概率較高，以低于-20或-10 HU作為診斷依據(jù)有助于鑒別，但在實際操
腫瘤影像學 2018年3期2018-07-31
- 腎嫌色細胞癌127例的臨床特征及預后相關(guān)因素分析
450052)腎嫌色細胞癌(chromophobe renal carcinoma，ChRCC)首次于1985年被THOENES等[1]報道，是腎細胞癌中相對少見且預后較好的一類腫瘤。不同亞型的腎細胞癌具有獨特的臨床及病理特征，且預后相關(guān)因素也有所差異。本研究通過對腎嫌色細胞癌的臨床、病理學特征、診斷及治療情況與生存時間進行分析，探討影響腎嫌色細胞癌患者預后的因素。1 資料與方法1.1臨床資料回顧性分析2011年9月至2016年9月我院收治病理確診為腎嫌色
現(xiàn)代泌尿外科雜志 2018年5期2018-06-07
- 320排CT雙期增強在腎細胞癌常見亞型的鑒別診斷價值
腎細胞癌，14例嫌色細胞癌的臨床資料，共224例。其中男153例，女69例，年齡23～83歲，中位年齡 54歲。1例為雙側(cè)單發(fā)，1例為多發(fā)（3個病灶），余均為單側(cè)單發(fā)。1.2 檢查方法所有患者均經(jīng)東芝Aquilion one 320排動態(tài)容積CT掃描。掃描參數(shù)：管電壓120kV，管電流50mA，螺距1 mm，轉(zhuǎn)速5 400轉(zhuǎn)/min，重建層厚5 mm。取仰臥位，方向為從頭到腳，覆蓋范圍包括整個腎臟區(qū)域，掃描過程囑深吸氣后屏住氣。先行腎臟平掃，后行腎臟雙期連
中國臨床醫(yī)學影像雜志 2018年10期2018-04-20
- 不同病理亞型腎細胞癌的MSCT征象對比分析
胞癌、乳頭狀癌、嫌色細胞癌、遺傳相關(guān)性癌綜合征、多房囊性腎癌、集合管癌、髓樣癌、黏液管狀和梭形細胞癌、神經(jīng)母細胞相關(guān)性腎癌、XP11.2易位性腎細胞癌和未歸類RCC［2］。不同病理亞型RCC的CT表現(xiàn)不同，預后也不相同。筆者對159例不同病理亞型RCC的64層螺旋CT征象進行回顧性對比分析，旨在總結(jié)不同病理亞型RCC的CT特點，提高對RCC亞型的診斷正確率，從而協(xié)助臨床選擇治療方式及評估預后。1 資料與方法1.1一般資料收集我院2014年1月至2016年1
中國中西醫(yī)結(jié)合影像學雜志 2018年2期2018-04-11
- 腎嫌色細胞腎癌的診斷與治療
王 嚴 劉建民腎嫌色細胞腎癌（chromophobe renal cell carcinoma，CRCC）在腎癌中的總體發(fā)病率相較其他亞型低，臨床上屬低度惡性。我科2017年1月～2018年2月收治 5例嫌色細胞腎癌患者，現(xiàn)報道如下。1 材料與方法1.1 臨床資料 5例患者中，男1例，女4例；年齡30～68 歲，平均46 歲；腫瘤位置左側(cè)4例，右側(cè)1例。3例患者入院之前無患側(cè)腰部疼痛及其他部位放射性疼痛，未見明顯肉眼及鏡下血尿，否認尿路刺激征，無發(fā)熱；2例
中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2018年12期2018-02-18
- 腎癌不同病理分型的CT影像特征分析
描呈不均勻強化；嫌色細胞癌平掃低密度6例，等密度2例，增強掃描呈均勻輕中度強化，均基本呈持續(xù)性強化，各期強化程度均低于腎透明細胞癌；乳頭狀腎癌平掃2例均勻低密度，5例不均勻低密度，增強掃描3例呈均勻強化，4例呈不均勻強化，7例均基本呈持續(xù)性強化，各期強化程度均低于腎透明細胞癌。腎透明細胞癌動脈期CT值及CT值增強量均高于嫌色細胞癌、乳頭狀腎癌，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。結(jié)論： 根據(jù)動脈期CT值及CT值增強量可診斷典型腎透明細胞癌，在CT影像的基礎(chǔ)上
現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2017年6期2017-12-21
- 腎臟非透明細胞癌實性腫瘤的MSCT診斷及鑒別診斷
胞癌(n=4)、嫌色細胞腎癌(n=13)、血管平滑肌脂肪瘤(n=12)、嗜酸性細胞腺瘤(n=6)瘤內(nèi)壞死分別出現(xiàn)3例、4例、3例、0例；出血分別為1例、3例、2例、0例；鈣化分別為0例、3例、1例、0例；出現(xiàn)包膜者分別為2例、6例、0例、2例；杯口征分別為3例、6例、8例、1例；中央疤痕分別為0例、2例、1例、2例；瘤內(nèi)血管分別為1例、9例、9例、2例；瘤周血管擴張1例、4例、3例、2例；增強后,輕中度強化者分別為3例、4例、2例、1例；明顯強化者分別為1
中國CT和MRI雜志 2017年12期2017-12-12
- 直徑≤4 cm腎臟富血供腫瘤的CT鑒別診斷價值分析
例為觀察對象，對嫌色細胞癌（9例）、乏脂肪錯構(gòu)瘤（10例）、透明細胞癌（29例）、嗜酸細胞腺瘤（12例）進行CT平掃和三期動態(tài)增強掃描，觀察不同腫瘤類型CT值與強化百分比。結(jié)果嗜酸細胞腺瘤平掃CT值、實質(zhì)期CT值[（41.60±8.35）HU、（130.33±26.28）HU]高于嫌色細胞癌[（36.81±6.35）HU、（99.18±17.35）HU]，差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；嗜酸細胞腺瘤排泄期CT值（100.81±10.37）HU高于其他腫
當代醫(yī)學 2017年34期2017-12-06
- 腎癌不同亞型的CT征象及CT定量分析的臨床價值
腎細胞癌26例，嫌色細胞癌18例。比較三種亞型腎癌患者平掃及增強后CT值，比較三種亞型腎癌病灶大小和強化方式，并分析腎癌亞型與CT征象的關(guān)系。結(jié)果 乳頭狀腎細胞癌患者皮質(zhì)期、實質(zhì)期、排泄期CT值較嫌色細胞癌患者顯著較高(P＜0.05)；透明細胞癌患者中強化均勻者為23.26%較乳頭狀腎細胞癌患者57.69%與嫌色細胞癌患者66.67%顯著較低(P＜0.05)；透明細胞癌患者發(fā)生壞死或囊變的概率為81.40%較乳頭狀腎細胞癌57.69%、嫌色細胞癌22.22
中國CT和MRI雜志 2017年9期2017-09-15
- 嫌色性腎細胞癌合并腎鱗狀細胞癌1例臨床病理分析
，譚云山，侯 君嫌色性腎細胞癌是一種較少見的腎細胞癌亞型，占腎腫瘤的5%～7%，具有特殊的形態(tài)學特征和遺傳學表型，預后較好，5年生存率為78%～100%[1]。嫌色性腎細胞癌少見表現(xiàn)為復合形態(tài)，較多的復合形式是嫌色細胞癌伴肉瘤樣改變。Husain等[2]曾報道1例伴肉瘤樣分化的復合性嫌色性腎細胞癌，復合成分包括：骨肉瘤、軟骨肉瘤、鱗狀化生及集合管癌。雖然鱗狀分化在其他許多腫瘤中較常出現(xiàn)，但在嫌色性腎細胞癌中報道較罕見，目前僅報道4例。本文現(xiàn)報道1例嫌色性腎
臨床與實驗病理學雜志 2017年12期2017-03-20
- 增強CT參數(shù)在腎癌術(shù)前病理分型中的價值
RCC 12例和嫌色RCC 6例)患者的四期CT(平掃期、皮質(zhì)期、實質(zhì)期及排泄期)掃描圖像，結(jié)合術(shù)后病理進行對比分析，比較各期腎癌絕對增強值、病灶強化百分比、峰值出現(xiàn)時相等參數(shù)。結(jié)果：透明RCC CT值峰值出現(xiàn)于皮質(zhì)期，且此期透明RCC的CT值明顯高于同期的乳頭狀RCC和嫌色RCC，差異有統(tǒng)計學意義(P腎腫瘤； 體層攝影術(shù)，X線計算機； 絕對增強值； 強化百分比； 診斷，鑒別腎癌又稱腎細胞癌(renal cell carcinoma，RCC)，是常見的泌尿
放射學實踐 2017年1期2017-02-10
- Meigs綜合征合并左腎嫌色細胞癌1例病例報道
s綜合征合并左腎嫌色細胞癌1例病例報道Meigs Syndrome Combined with Left Chromophobe Renal Cell Carcinoma：Report of One Case張雪，佟曉光，張金磊，張頤（中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院婦科，沈陽 110001）對我院收治的1例Meigs綜合征合并左腎嫌色細胞癌患者的臨床特點、診斷思路進行分析。Meigs綜合征；腎嫌色細胞癌Meigs綜合征是一種少見的婦科合并癥，有文獻報道，Meig
中國醫(yī)科大學學報 2016年2期2016-11-22
- 腎嗜酸細胞瘤螺旋CT特征及鑒別要點分析
掃描特征，并與腎嫌色細胞癌進行比較。方法選擇20例腎嗜酸細胞瘤患者為研究對象，另選擇30例腎嫌色細胞癌患者為對照組，觀察腎嗜酸細胞瘤CT表現(xiàn)，比較腎嗜酸細胞瘤與腎嫌色細胞癌病變形態(tài)學特征，病灶強化百分比及腫瘤-腎皮質(zhì)強化指數(shù)。結(jié)果腎嗜酸細胞瘤密度于皮髓質(zhì)期、實質(zhì)期及排泄期均低于腎臟皮質(zhì)，差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；腎嗜酸細胞瘤密度于皮髓質(zhì)期、腎實質(zhì)期及排泄期高于腎臟髓質(zhì)，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；腎嗜酸細胞瘤較腎嫌色細胞癌體積小，密度均勻
癌癥進展 2016年6期2016-10-18
- 64排螺旋CT動態(tài)掃描對腎癌亞型診斷價值
，乳頭狀癌4例，嫌色細胞癌7例)進行動態(tài)增強CT掃描。對CT圖像資料進行分析，對腫瘤直徑大小、強化程度與方式等情況進行分析。結(jié)果：乳頭狀癌的平掃期CT值與透明細胞癌和嫌色細胞癌差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。透明細胞癌的皮髓期、實質(zhì)期及排泄期CT值均明顯高于嫌色細胞癌和乳頭狀癌(P0.05)。結(jié)論：不同的腎癌亞型強化程度具有一定特征性鑒別診斷價值。腎腫瘤；斷層攝影術(shù)，X線計算機腎細胞腎癌占原發(fā)性腎臟惡性腫瘤的85%[1]?；颊咴缙诔o明顯臨床癥狀，因此
蚌埠醫(yī)學院學報 2016年5期2016-09-02
- 31例腎嫌色細胞癌臨床病理特征及預后分析
李曉娜31例腎嫌色細胞癌臨床病理特征及預后分析李曉娜目的對腎嫌色細胞癌臨床病理特征及預后相關(guān)指標進行分析。方法回顧性分析31例經(jīng)術(shù)后病理學檢查確診為腎嫌色細胞癌患者的臨床資料。結(jié)果本組31例患者中26例(83.9%)Ⅰ型腎嫌色細胞癌,5例(16.1%)Ⅱ型腎嫌色細胞癌；與Ⅰ型患者比較,Ⅱ型腎嫌色細胞癌患者預后情況相對較好,但差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)；不同癥狀、不同T分期、不同美國癌癥聯(lián)合委員會(AJCC)分期的腎嫌色細胞癌患者預后情況比較差異有統(tǒng)計
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年18期2016-01-27
- 腎乏脂肪血管平滑肌脂肪瘤與腎癌亞型的CT鑒別診斷
細胞癌11例，腎嫌色細胞癌9例)CT影像，比較腎乏脂肪AML與腎癌常見亞型MSCT多期掃描影像學表現(xiàn)，并用統(tǒng)計學軟件(SPSS 18.0)進行統(tǒng)計學分析。結(jié)果 薄層重建腎乏脂肪AML組發(fā)現(xiàn)微脂肪區(qū)域10例，占47.6%，腎癌組僅2例，均為透明細胞癌，兩組比較有顯著性差異(P＜0.05)。腎透明細胞癌皮質(zhì)期增強程度、排泄期衰減程度均大于腎乏脂肪AML(P＜0.05)，腎透明細胞癌大多呈不均勻強化而腎乏脂肪AML為均勻強化的居多(P＜0.05)。腎乏脂肪AML
中國CT和MRI雜志 2015年11期2015-07-22
- 易誤診腎透明細胞癌的MRI表現(xiàn)
狀癌、2例診斷為嫌色細胞癌)，1例術(shù)前誤診為血管平滑肌脂肪瘤。結(jié)論當腎透明細胞癌MR表現(xiàn)不典型時，明確診斷腎癌亞型困難。腎臟腫瘤;透明細胞癌;磁共振成像;診斷多數(shù)腎透明細胞癌在MR上具有典型的表現(xiàn)，如多血供、含脂肪脂質(zhì)(脂肪變性)、常伴出血、壞死和囊變，影像上容易診斷。少數(shù)病例在MR上表現(xiàn)不典型易誤診，影像上與腎癌其他亞型(非透明細胞癌)鑒別困難，目前相關(guān)的研究和報道少見?；仡櫺苑治鼋?jīng)手術(shù)病理證實的腎透明細胞癌(MR影像表現(xiàn)不典型易誤診的)11例患者資料，
河北醫(yī)藥 2015年3期2015-06-23
- 腎癌不同組織亞型的CT診斷
明細胞癌30例，嫌色細胞癌13例，乳頭狀細胞癌9例;透明細胞癌的病灶大小、皮質(zhì)期強化程度及強化方式與嫌色細胞癌及乳頭狀細胞癌間差異有統(tǒng)計學意義(P＜0．05);嫌色細胞癌與乳頭狀細胞癌中差異無統(tǒng)計學意義(P＞0．05)。結(jié)論:腎癌病變的強化程度與方式對不同腎癌亞型的鑒別具有重要價值意義，同時結(jié)合病變大小、周圍侵犯情況、鈣化等，更有利于腎癌亞型的診斷。腎細胞癌;透明細胞癌;體層攝影術(shù)腎細胞癌(renal cell carcinoma，RCC)是起源于腎小管或
山西衛(wèi)生健康職業(yè)學院學報 2015年4期2015-05-13
- 腎細胞癌的CT影像分型及與病理間的關(guān)系
性腎細胞癌1例，嫌色細胞癌1例。新病例分析在透明細胞癌中加入多房囊性腎細胞癌及顆粒細胞癌，因其血供豐富，在采用增強掃描后顯著強化；由于嫌色細胞癌及乳頭狀癌血供較少，其強化程度比透明細胞癌低。結(jié)論：腎細胞癌在CT影像學表現(xiàn)下特異性較弱，需要采用病理進行最終分型，通過分析腎細胞癌的CT影像分型及與病理間的關(guān)系有利于提高診斷準確性。CT影像分型；透明細胞癌；集合管癌腎細胞癌也被稱為腎癌，屬于臨床常見的惡性泌尿系統(tǒng)腫瘤之一，多發(fā)于中老年人［1］。腎細胞癌的臨床表現(xiàn)
醫(yī)療裝備 2015年14期2015-02-11
- 腎嫌色細胞癌的臨床特征及影像學分析
雯曦3黎 蕾1腎嫌色細胞癌的臨床特征及影像學分析1.解放軍184醫(yī)院影像診斷科(江西 鷹潭 335000)2.廣州市第一人民醫(yī)院放射科(廣東 廣州 510180)3.廣州市第一人民醫(yī)院盤松樓ICU (廣東 廣州 510180)劉國保1劉國順2李雯曦3黎 蕾1目的探討腎嫌色細胞癌的臨床特征、影像表現(xiàn)及鑒別診斷。方法回顧性分析16例經(jīng)病理證實的腎嫌色細胞癌的臨床資料、CT及MRI表現(xiàn)。結(jié)果16例腎嫌色細胞癌均為單發(fā)病灶，右腎9例，左腎7例。病灶大小約4-14c
中國CT和MRI雜志 2015年3期2015-02-10
- 探討腎細胞癌的CT影像特點及病理分型
性腎細胞癌4例，嫌色細胞癌4例，乳頭狀癌7例，透明細胞癌52例。透明細胞癌中包含多房囊性腎細胞癌以及顆粒細胞癌；而乳頭狀癌和嫌色細胞癌的血液供應(yīng)則相對較少，強化程度顯著低于透明細胞癌。結(jié)論 各型腎細胞癌的CT表現(xiàn)特異性不明顯，病理學檢查結(jié)果可明確最終分型，提高臨床對腎細胞癌的診斷和鑒別。doi:10.3969/j.issn.1674-9316.2015.16.121作者單位：150036 哈爾濱，黑龍江省醫(yī)院CT Imaging Features and
中國衛(wèi)生標準管理 2015年16期2015-01-26
- 腎嫌色細胞癌14例臨床病理分析
李向龍 洪霖腎嫌色細胞癌14例臨床病理分析曹汴英 李向龍 洪霖目的 探討腎嫌色細胞癌的臨床病理學特征、免疫組化特點及診斷和鑒別診斷。方法對14例腎嫌色細胞癌患者進行臨床病理學分析。結(jié)果 本組14例患者, 腫瘤直徑3～12 cm, 平均直徑7 cm。腫物切面呈灰黃色或棕褐色, 實性。鏡下瘤細胞多呈實性巢索狀排列, 有灶性的管狀或小梁狀排列。癌細胞呈大圓形或多邊形, 胞膜較厚, 界限清楚, 透明的核周空暈明顯。14例患者中, 肉眼血尿6例,腰部脹痛5例, 兼
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年11期2015-01-24
- CT校正增強參數(shù)對腎透明細胞癌與其他腎細胞癌亞型鑒別的價值
癌與乳頭細胞癌、嫌色細胞癌的鑒別。方法對病理確診的35例腎透明細胞癌、17例腎乳頭狀細胞癌和5例腎嫌色細胞癌分別計算標準CT值和相對強化值，確定cutoff值，并計算腎透明細胞癌鑒別與其他類型腎細胞癌的敏感性、特異性和準確性。結(jié)果標準CT值是腎透明細胞癌與乳頭細胞癌、嫌色細胞癌鑒別最重要的指標，準確率分別為94.7%、92.4%，敏感性分別為96.7%、95.3%，特異性分別為89.5%、87.2%。相對強化值對于透明細胞癌與乳頭細胞癌、嫌色細胞癌鑒別也具
中南醫(yī)學科學雜志 2014年5期2014-12-26
- MSCT多期掃描在鑒別常見腎腫瘤中的價值
狀細胞癌35例和嫌色細胞癌30例）和嗜酸細胞腺瘤（20例）的腹部多期MSCT掃描影像資料。結(jié)果透明細胞腎癌和嗜酸細胞腺瘤的平均強化峰值在動脈期，乳頭狀細胞癌和嫌色細胞癌的平均強化峰值在靜脈期；在動脈期和排泄期，透明細胞癌的強化程度顯著高于嗜酸細胞腺瘤和嫌色細胞癌（＜0.05）；透明細胞癌在增強三期的強化程度均顯著超過乳頭狀腎細胞癌（均＜0.05）。結(jié)論MSCT多期掃描有助于透明細胞腎癌與嗜酸細胞癌腺瘤，乳頭狀腎細胞癌和嫌色腎細胞癌的鑒別。腎癌；MSCT；鑒
現(xiàn)代實用醫(yī)學 2014年5期2014-03-21
- 腎嫌色細胞癌的CT診斷及鑒別診斷
450000）腎嫌色細胞癌的CT診斷及鑒別診斷尚英杰 陳 勇 喻朋輝（鄭州人民醫(yī)院醫(yī)學影像科，河南 鄭州 450000）目的 探討腎嫌色細胞癌的 CT 征象，提高影像對本病的診斷準確率。方法 回顧性分析經(jīng)手術(shù)病理證實的 10 例腎臟嫌色細胞癌，同腎臟其它細胞癌進行比較，分析腫瘤的大小、形態(tài)、部位、密度、強化方式及邊界等特征。結(jié)果 10 例腎嫌色細胞癌中左腎 6 例，右腎 4 例；腫塊直徑 2.1～11.5cm，平均 5.8cm；腫塊邊緣均較清晰，呈均勻等或
中國醫(yī)藥指南 2013年7期2013-07-01
- 不同增強強度超聲造影對腎臟腫物的診斷價值
檢驗，乳頭狀癌及嫌色細胞癌與透明細胞癌增強程度的差異比較采用Fisher確切概率法，P＜0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。2 結(jié)果2.1 病理結(jié)果 112例共112個腫瘤，左腎51例，右腎61例；最大直徑1.3～14.0 cm，平均（4.3±2.1）cm。49例腫瘤＞4 cm，63例腫瘤≤4 cm。112例腎臟腫物中，惡性腫瘤101例，其中透明細胞癌83例（包括4例伴乳頭狀癌，1例伴嫌色細胞癌），多房囊性腎癌2例，Ⅰ型乳頭狀癌8例，嫌色細胞癌4例，腎母細胞癌1
中國醫(yī)學影像學雜志 2013年4期2013-06-05
- 腎臟嫌色細胞癌的CT和MRI影像特點研究
丁國軍 張凌男腎嫌色細胞癌(renal chromophobe cell carcinoma，RCCC)是腎細胞癌的少見亞型，其病理及預后與其他類型腎癌有明顯不同。合理的影像學檢查和診斷將有助于準確的術(shù)前評估及手術(shù)和治療方式的選擇。本研究收集本院2008年1月-2012年1月經(jīng)手術(shù)病理證實的RCCC 16 例，分析其CT及MRI圖像特點。1 資料與方法1.1 一般資料 本組患者16 例，男7 例，女9 例。年齡27 ～75 歲，平均（54±13）歲。均為體
當代醫(yī)學 2013年27期2013-05-29
- 磁共振T2WI結(jié)合擴散加權(quán)成像對小腎癌亞型的診斷價值
狀腎細胞癌5例，嫌色細胞癌4例，囊性腎細胞癌2例。2.2 MR表現(xiàn) 72例患者MR圖像均顯示清晰，無明顯磁敏感偽影及圖像變形。2例嫌色細胞癌及1例乳頭狀癌信號較均勻，69例腫瘤信號不均勻。61例透明細胞癌中，56例（91.8%）T2WI表現(xiàn)為混雜高信號（圖1A），54例（88.5%）DWI序列表現(xiàn)為高或稍高信號（圖1B），5例（8.2%）表現(xiàn)為等信號，2例（3.3%）DWI及T2WI均表現(xiàn)為稍低信號；5例乳頭狀癌中，4例T2WI表現(xiàn)為低信號（圖2A），DW
中國醫(yī)學影像學雜志 2012年6期2012-06-05
- 腎細胞癌多層螺旋CT診斷
頭狀細胞癌2例,嫌色細胞癌3例。1.2 方法 全部病例均作多層螺旋CT平掃和多期增強掃描。使用西門子SOMATOM sensation 4四層螺旋CT機進行掃描,掃描參數(shù)為120kV,360mA,準直2.5mm,重建層厚5.0mm,重建間隔5.0mm。皮質(zhì)期重建層厚3.0mm、重建間隔1.5mm,21例皮髓質(zhì)期原始圖像經(jīng)工作站進行多層面重建技術(shù)(multiplanar reconstruction,MPR)。掃描范圍包括兩側(cè)腎臟及病灶,先平掃,然后前臂靜脈
浙江實用醫(yī)學 2012年1期2012-01-14
- 非透明細胞腎癌的CT表現(xiàn)與病理對照分析
的CT表現(xiàn)，其中嫌色細胞癌5例，乳頭狀癌5例，多房囊性腎細胞癌2例，髓質(zhì)癌1例。所有病例均進行螺旋CT多期掃描。結(jié)果 13例病例中，5例嫌色細胞癌平掃表現(xiàn)為位于腎髓質(zhì)內(nèi)的類圓形腫塊，4例呈均勻密度，1例呈混雜密度，增強掃描呈輕到中度持續(xù)強化，皮髓期密度低于腎皮質(zhì)；5例乳頭狀癌平掃表現(xiàn)為均勻或不均勻類圓形腫塊，呈輕中度較均勻或不均勻強化，皮髓期密度低于腎皮質(zhì)，出現(xiàn)明顯囊變3例；2例多房囊性腎細胞癌表現(xiàn)為橢圓形囊性病灶，可見少量實性部分及分隔，增強掃描間隔呈中
衛(wèi)生職業(yè)教育 2011年1期2011-10-30
- 最新腎癌分型的多層螺旋CT診斷分析
胞癌、乳頭狀癌、嫌色細胞癌為最常見的類型［2］。不同亞型的腎癌具有不同的生物學行為和預后，術(shù)前明確腎癌亞型對于判斷腎癌預后及決定治療方式很重要。近年來，應(yīng)用多層螺旋CT（SCT）對腎癌進行分型成為研究熱點，但SCT能否正確反映腎癌的分型仍有爭議［3］。本研究總結(jié)分析97例腎癌患者多層SCT的資料，結(jié)果如下。1 資料與方法1.1 臨床資料選取2008年2月—2010年10月我院泌尿外科經(jīng)手術(shù)病理證實為腎癌患者97例，男59例，女38例，年齡31～76（53.
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2011年6期2011-09-19
- 腎嫌色細胞癌5例臨床病理學分析
楊利民 龔 慧腎嫌色細胞癌(chromophobe cell renal carcinoma，ChRCC)最初由Bannash等于1974年在實驗動物上描述，直到1985年Thoenes等才在人類作為一獨立類型的腎細胞癌提出;其具有特殊的組織學形態(tài)、免疫組化表型和遺傳學表型，腎嫌色細胞癌在常規(guī)病理診斷中易與腎透明細胞癌和嗜酸細胞腺瘤混淆，而其生物學行為與后兩者相差甚遠?，F(xiàn)對2000年1月～2010年1月收治的5例嫌色細胞癌，從大體、光鏡、特殊染色和免疫組化
實用癌癥雜志 2011年1期2011-04-12
- 腎嫌色細胞癌的診治和預后
350001)腎嫌色細胞癌的診治和預后謝澤銓 崔旭 許慶均 葉烈夫(福建醫(yī)科大學研究生學院省立臨床學研 福州 350001)目的 分析腎嫌色細胞癌的臨床特點。方法 結(jié)合文獻回顧性分析我院2002年至2009年16例腎嫌色細胞癌的病歷資料。結(jié)果 14例行根治性腎切除,2例行腎部分切除術(shù);TNM分期:T1aN0M 05例、T1bN0M 05例、T2N0M 06例;13例獲隨訪,隨訪6～84個月,平均46個月,無腫瘤復發(fā)、轉(zhuǎn)移和死于腎癌的患者。結(jié)論 腎嫌色細胞癌
中外醫(yī)療 2011年13期2011-02-21
- 腎細胞癌超聲造影與病理對照分析研究
明細胞癌31例，嫌色細胞癌6例，乳頭狀癌5例。腎細胞癌邊界清晰或欠清晰，以等低回聲為主（34/42），部分為高回聲（8/42），體積較小的腫瘤大部分回聲較均勻，隨著體積增大，部分腫塊內(nèi)出現(xiàn)壞死液化區(qū)；形態(tài)呈圓形或橢圓形，體積較大者形態(tài)不規(guī)則。腎透明細胞癌彩色血流信號較豐富，以星點型及抱球型為主，部分為血流豐富型，乳頭狀癌及嫌色細胞癌以無血流及星點狀血流信號為主，部分為抱球型。2.2 超聲造影聲像所有腫瘤超聲造影結(jié)束后進行TIC分析，分別比較腫瘤與周邊腎組織
中國臨床醫(yī)學影像雜志 2010年2期2010-06-19
- 腎嫌色細胞癌5例病理分析
154003)腎嫌色細胞癌是一種少見的特殊類型的腎細胞癌,約占同期腎癌的4%～ 5%。1997年國際抗癌聯(lián)盟(UICC)和美國癌癥聯(lián)合委員會(AJCC)將腎細胞癌重新分為透明細胞癌、乳頭狀細胞癌 (又稱嗜色細胞癌)、嫌色細胞癌、集合管癌和未分類腎細胞癌等五種類型[1]。因為腎嫌色細胞癌的臨床表現(xiàn)與常見腎細胞癌相似,病理診斷把握不準,易與腎透明細胞癌和嗜酸細胞腺瘤混淆,所以了解此癌其臨床及病理學特點對指導臨床工作十分重要。本文觀察了5例腎嫌色細胞癌,分析鏡下
黑龍江醫(yī)藥科學 2010年4期2010-04-25