孫啟東
(吉化集團(tuán)公司總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,吉林 吉林 132001)
托吡酯片單藥對小兒癲癇的療效及預(yù)后的影響
孫啟東
(吉化集團(tuán)公司總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,吉林 吉林 132001)
目的 對托吡酯片單藥治療小兒癲癇的療效及預(yù)后的影響進(jìn)行分析探討,為今后的臨床治療工作提供可靠的參考依據(jù)。方法 隨機(jī)抽取在2009年11月至2012年11月間我院收治的小兒癲癇臨床患者病例98例,將其分成對照組和觀察組,對照組患者原來抗癲癇藥物的用藥種類和劑量保持不變,托吡酯片作為輔助藥物進(jìn)行治療,觀察組則是單獨采取托吡酯片進(jìn)行治療,而后對比分析兩組患兒的治療效果。結(jié)果 觀察組患兒治療有效率為89.80%,對照組患兒治療有效率為71.43%,兩組差異顯著(P<0.05)。結(jié)論 采取托吡酯片單獨對小兒癲癇進(jìn)行治療的臨床療效顯著,并發(fā)癥的發(fā)生率較低,值得推廣。
托吡酯片;小兒癲癇;并發(fā)癥;臨床療效;預(yù)后
目前在臨床上癲癇為小兒時期神經(jīng)系統(tǒng)的一種常見疾病,其為導(dǎo)致兒童出現(xiàn)神經(jīng)殘疾以及心理行為障礙的一個主要危險因素。曾有研究證實,導(dǎo)致癲癇患者出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙的主要因素包括有起病年齡、癲癇類型、發(fā)作頻度、抗癲癇藥物、社會心理因素等,其中抗癲癇藥物為導(dǎo)致認(rèn)知功能損害的最主要原因[1]。目前在臨床上治療癲癇的藥物種類繁多,療效各異。本次研究中出于對托吡酯片單藥對小兒癲癇的療效及預(yù)后的影響進(jìn)行分析探討的目的,對我院收治的小兒癲癇臨床患兒病例展開了分組治療,并對比分析了治療效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料
研究中資料來源于我院收治的小兒癲癇臨床患兒病例,抽取其中的98例作為研究對象,在將其分成對照組和觀察組后,每組49例。對照組中有男26例,女23例,年齡2個月~13歲,平均(7.3±2.1)歲;觀察組中有男27例,女22例,年齡3個月~14歲,平均(8.1±1.8)歲。以上統(tǒng)計的研究對象的一般資料如患者的年齡、性別等差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性,所有患兒均符合臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。
1.2 方法
①研究方法:將以上統(tǒng)計的研究對象以治療方式分成對照組和觀察組,對照組患兒按照原來抗癲癇藥物的種類與劑量不變繼續(xù)治療,并將托吡酯片作為輔助藥物展開添加治療進(jìn)行治療;觀察組患兒則是之前未接受過其他藥物治療,僅單純給予托吡酯片進(jìn)行治療,而后對比分析兩組患兒的治療效果。②治療方法:對照組:添加治療。托吡酯作為輔助藥物給予患兒口服治療,原服用的抗癲癇藥種類以及劑量均保持不變。托吡酯起始劑量為0.50-1.00 mg/(kg·d),而后每周增加0.50~1.00mg/(kg·d),目標(biāo)劑量為4.00~8.00mg/(kg·d)。治療過程中用藥劑量依照患者的臨床療效進(jìn)行調(diào)整。在對托吡酯劑量進(jìn)行調(diào)整期間,原有的抗癲癇藥物的應(yīng)用劑量不變。觀察組:單藥治療?;純旱钠鹗紕┝吭O(shè)定為1.5mg/(kg·d),劑量每周遞增,增加劑量為0.50~1.00mg/(kg·d),如果在增加劑量的過程中療效顯著,則劑量不在繼續(xù)增加,對患兒依照該劑量展開維持治療,若是患者的臨床治療效果不是十分顯著,則繼續(xù)增加劑量,目標(biāo)劑量為8.00mg/(kg· d)。在治療過程中,用藥劑量以患者的臨床療效為依據(jù)進(jìn)行增加或者降低,以期實現(xiàn)最小劑量獲得最佳效果[2]。
1.3 療效評價標(biāo)準(zhǔn)
研究中患兒的臨床治療效果的評價標(biāo)準(zhǔn)以中華醫(yī)學(xué)會第一屆全國癲癇病學(xué)術(shù)會議制訂的四級療效判定標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù):完全控制:100%無發(fā)作;顯效:患兒癲癇發(fā)作頻率較治療前減少幅度超過75%;有效:患兒癲癇的發(fā)作頻率較治療前減少幅度在50%~75%之間;無效:患兒癲癇發(fā)作頻率較治療前降低幅度不足50%??傆行剩剑ㄍ耆刂?顯效+有效)/總數(shù)×100%[3]。
2.1 治療效果
經(jīng)統(tǒng)計得知,觀察組患兒治療有效率為89.80%,對照組患兒治療有效率為71.43%,觀察組較對照組高(P<0.05)。詳見表1。
2.2 并發(fā)癥
表1 兩組患兒治療效果比較[n(%)]
經(jīng)統(tǒng)計得知,本組患兒在治療期間的不良反應(yīng)癥狀主要包括有:惡心、食欲不振、頭暈、乏力、體重下降、記憶力下降、反應(yīng)慢、肢體麻木不適以及嗜睡等。觀察組患兒在治療期間發(fā)生明顯并發(fā)癥者8例,發(fā)生率為16.33%,對照組患兒在治療期間發(fā)生明顯并發(fā)癥者14例,發(fā)生率為28.57%。顯然觀察組患兒治療期間并發(fā)癥發(fā)生率較對照組低(P<0.05)。
目前在臨床上關(guān)于癲癇的發(fā)病機(jī)制研究證實,癲癇屬于是一種多種病因誘發(fā)的慢性腦功能障礙綜合征,發(fā)病原因為腦部神經(jīng)元產(chǎn)生過度放電最終導(dǎo)致陣發(fā)的腦功能紊亂。該病癥的主要臨床特點為:反復(fù)發(fā)作性、復(fù)發(fā)性、自然緩解。臨床實踐表明,小兒癲癇患兒的臨床表現(xiàn)以反復(fù)的肌肉抽搐以及意識障礙為主,并且還會出現(xiàn)明顯的感覺、行為以及自主神經(jīng)功能的異常的癥狀[4]?,F(xiàn)階段在臨床上對于癲癇進(jìn)行治療的藥物種類相對較多,本次研究中對托吡酯單方用藥治療的臨床效果進(jìn)行了分析探討,通過對比分析我們發(fā)現(xiàn),托吡酯片單方治療的有效率較托吡酯片添加治療的有效率高,且并發(fā)癥的發(fā)生率也得到了良好的控制。
研究表明,托吡酯治療癲癇的主要機(jī)制為:①對電壓門控鈉離子通道產(chǎn)生有效的阻斷作用,從而使L型高電壓門控鈣離子通道得到抑制,對神經(jīng)元持續(xù)去極化導(dǎo)致的反復(fù)發(fā)作性放電進(jìn)行有效的阻斷;②使由非苯二氮類γ-氨基丁酸α受體亞型所介導(dǎo)的氯離子內(nèi)流得以顯著增加[5];③能夠?qū)εd奮性谷氨酸介導(dǎo)的在α-氨基-3-羥基-5-甲基異唑呤-4-丙酸/紅藻氨酸型受體亞型的神經(jīng)遞質(zhì)活性產(chǎn)生有效的抑制,從而使興奮性中樞神經(jīng)遞質(zhì)的作用因此而降低,并且對于癲癇樣放電的持續(xù)時間以及每次放電產(chǎn)生的動作電位數(shù)目等均可產(chǎn)生明顯的降低效果;④可以對部分電壓門控以及鈣門控鉀離子通道電流產(chǎn)生明顯的增強(qiáng)作用。目前在臨床上,托吡酯已經(jīng)在成人以及兒童癲癇的原發(fā)性全面性強(qiáng)直陣攣發(fā)作、部分發(fā)作、Lennox-Gastaut 綜合征的添加治療中得到了廣泛的應(yīng)用[6]。
綜上所述,采用托吡酯對小兒癲癇進(jìn)行治療時,添加治療效果比較明顯,然本次研究證實,單方用藥的臨床療效較添加治療效果更佳顯著,且有效降低了并發(fā)癥的發(fā)生,安全有效,值得對其進(jìn)行推廣。
[1] 王華萍.小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)32例臨床治療分析[J].淮海醫(yī)藥,2010,28(6):507-508.
[2] 郁金泰,歐江榮,譚蘭.托吡酯治療癲癇的現(xiàn)狀及前景[J].中國新藥與臨床雜志,2008,27(10):791-794.
[3] 趙梁育.小兒癲癇臨床治療分析[J].中國實用醫(yī)藥,2010,5(25): 131-132.
[4] 何繼紅,孫紅斌.托吡酯的藥物相互作用研究進(jìn)展[J].國際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志,2008,35(5):445-448.
[5] 何樂,楊君杰,彭玉立.星形膠質(zhì)細(xì)胞活化與癲癇發(fā)作及其調(diào)控作用的研究進(jìn)展[J].重慶醫(yī)學(xué),2009,38(6):721-723.
[6] 羅華,徐大雄.托吡酯對癲癇患者認(rèn)知功能影響的研究[J].實用心腦肺血管病雜志,2008,16(8):18-19.
R742.1
B
1671-8194(2013)19-0221-02