肖 麗 莊蘭蘭 王秀霞
(山東省莒縣人民醫(yī)院,山東 日照 276500)
腎康注射液聯(lián)合氯沙坦治療糖尿病腎病的臨床觀察
肖 麗 莊蘭蘭 王秀霞
(山東省莒縣人民醫(yī)院,山東 日照 276500)
目的探討腎康注射液聯(lián)合氯沙坦治療糖尿病腎病的臨床觀察。方法68例2型糖尿病腎病患者隨機(jī)分為治療組34例、對(duì)照組34例。兩組均給予飲食、運(yùn)動(dòng)、應(yīng)用胰島素降糖等常規(guī)治療,對(duì)照組給予常規(guī)治療的同時(shí)加用氯沙坦。治療組在對(duì)照組的同時(shí)加用中藥制劑腎康注射液。結(jié)果治療組24h尿蛋白定量、尿β2-MG、TC、TG較治療前明顯降低,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照組24h尿蛋白定量、尿β2-MG較治療前明顯降低,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但TC、TG無(wú)明顯變化,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療組較對(duì)照組差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論腎康注射液聯(lián)合氯沙坦在治療和延緩糖尿病腎病中兩者具有協(xié)同作用,臨床療效滿意,值得進(jìn)一步研究。
中藥;氯沙坦;糖尿病腎病
糖尿病腎?。―N)是糖尿病晚期最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,微量白蛋白尿是DN的早期特點(diǎn),一旦發(fā)展為臨床蛋白尿?qū)?yán)重?fù)p害腎功能,致使患者很快進(jìn)入尿毒癥期,必須靠長(zhǎng)期透析維持生活。目前治療上無(wú)統(tǒng)一、有效的方案。但是早發(fā)現(xiàn)、早治療蛋白尿能延緩疾病的發(fā)展。我科聯(lián)合腎康注射液與氯沙坦治療早期糖尿病腎病,能明顯減少蛋白尿。具體如下。
1.1 一般資料
我腎內(nèi)科自2009年1月至2012年1月收住入院的早期2型糖尿病腎病的68例患者,女32例,男36例。隨機(jī)分成2組:對(duì)照組34例,男19例,女15例;年齡(57.6±15.2)歲。治療組34例,男17例,女17例;年齡(57.2±14.9)歲。糖尿病的病程(10.1±2.4)年。兩組患者的一般資料對(duì)比均無(wú)顯著性差異,具有可比性(P>0.05)。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)
①西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):符合1999年 WHO制定的2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),糖尿病腎?。―N)診斷依據(jù)Mogensen分期即出現(xiàn)微量白蛋白尿,患者在6個(gè)月內(nèi)連續(xù)2~3次出現(xiàn)尿白蛋白排泄率(UAER)>200μg/min或24h尿白蛋白定量>0.5g,并Scr<133μmol/L;未使用其他任何血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑或(和)血管緊張素受體拮抗劑;排除嚴(yán)重的心腦血管疾??;排除腎小球疾病如原發(fā)性腎小球腎炎、狼瘡性腎炎、高血壓腎病等所致蛋白尿;排除近期影響蛋白尿的疾病如感染、心力衰竭等。②中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):中醫(yī)消渴病診斷參照2002年最新頒布的《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》中的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),診斷為脾腎兩虛型,主要脈癥:神疲乏力,面足水腫,面色萎黃,肌膚甲錯(cuò),頭暈?zāi)垦?,腰膝酸軟,腹脹納呆,肢體麻木或刺痛,夜尿頻多,大便溏薄,舌質(zhì)紫暗或有瘀斑,舌苔薄白或厚膩。脈沉澀或細(xì)澀無(wú)力。
1.3 治療方法
兩組患者均給予基本糖尿病治療如健康教育、飲食指導(dǎo)、運(yùn)動(dòng)和降糖治療,將空腹血糖降至<6.1mmol/L,餐后2h血糖控制在<10.0mmol/L。待血糖穩(wěn)定1周后,對(duì)照組給予加用口服血管緊張素受體拮抗劑氯沙坦(科素亞-默沙東藥業(yè)),50mg,每日1次。治療組在以上治療的基礎(chǔ)上加用腎康注射液(主要藥物組成丹參、紅花、大黃、黃芪等)100mL入0.9%NS 150mL靜滴,每天1次,連續(xù)治療8周。
1.4 觀察指標(biāo)
①實(shí)驗(yàn)室檢查:治療前與治療8周后分別檢測(cè)患者的血脂組:三酰甘油(TG)和總膽固醇(TC),尿β2微球蛋白(β2-MG)、24h尿蛋白定量。②中醫(yī)證候總積分:中醫(yī)證候采用癥狀分級(jí)量化記分各主癥按無(wú)、輕、中、重分別記0、2、4、6分。分別記錄治療前與治療后中醫(yī)癥候總積分。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS13.0完成,計(jì)量資料以(χ—±s)表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05為顯著性差異;P<0.01為極顯著性差異;P>0.05為無(wú)顯著性差異。
2.1 兩組治療前后的對(duì)比情況
兩組治療前后尿β2-MG和24h尿白蛋白定量的對(duì)比情況見(jiàn)表1。兩組治療后尿β2-MG、24h尿蛋白定量與治療前對(duì)比都有明顯降低,差別有顯著性差異(P<0.05)。治療后兩組之間對(duì)比有顯著性差異(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組治療前后各項(xiàng)指標(biāo)對(duì)比
2.2 兩組患者治療前、治療后血清TC與TG對(duì)比情況
兩組患者治療前、治療后TC與TG的對(duì)比見(jiàn)表2。對(duì)照組的TC、TG與治療前對(duì)比稍有降低,但差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而治療組患者的TC、TG與治療前對(duì)比有明顯降低,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而且治療后兩組之間對(duì)比也有顯著性差異(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組治療前后各項(xiàng)指標(biāo)對(duì)比
2.3 兩組治療前、治療后證候總積分的變化情況比較
兩組患者在治療前與治療后對(duì)比,差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),同時(shí)治療后兩組之間的對(duì)比同樣存在顯著性差異(P<0.05)。對(duì)比情況見(jiàn)表3。
表3 兩組治療前后癥候總積分對(duì)比
糖尿病腎病屬中醫(yī)的消渴病范疇,以陰虛與燥熱互為因果。其發(fā)病以陰虛燥熱開(kāi)始。近來(lái)實(shí)驗(yàn)研究表明,現(xiàn)代中醫(yī)及中西醫(yī)結(jié)合者多根據(jù)糖尿病微血管病變,多加用活血化瘀藥物,經(jīng)臨床觀察,此些中藥治療DN不但可以控制病情發(fā)展,而且副作用小、安全性高[1]。腎康注射液由中藥黃芪、大黃、丹參、紅花組成[2]。黃芪固表、升陽(yáng)補(bǔ)氣,消腫利水,現(xiàn)代研究證明黃芪能保護(hù)紅細(xì)胞、增強(qiáng)造血功能、擴(kuò)血管、降血壓、降低血小板黏附率、減少血栓形成,并增加腎血流量,對(duì)腎臟有保護(hù)作用;大黃功效為活血解毒、瀉火清熱,具有增加胃腸蠕動(dòng),促進(jìn)膽汁排泄,減少膽固醇在體內(nèi)的蓄積的作用,從而糾正DN的脂質(zhì)代謝紊亂,降低TG含量,升高血清高密度脂蛋白 [3];丹參祛瘀活血、安神養(yǎng)血;紅花通經(jīng)活絡(luò)、活血,二藥相輔,共奏活血通絡(luò)、祛瘀生新之功?,F(xiàn)代研究表明,腎康注射液具有抑制血小板及紅細(xì)胞聚集、降低血液黏稠度,調(diào)節(jié)血脂,擴(kuò)張血管的作用,從而改善腎小球高凝狀態(tài)、降低腎小球高壓力,使腎血流量增加,達(dá)到降低蛋白尿的作用[4]。
同時(shí),目前認(rèn)為腎臟血流動(dòng)力學(xué)改變與糖尿病腎病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),其中Ang II受體可以誘導(dǎo)多種細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子、炎癥因子的表達(dá),這些因子構(gòu)成復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)致腎小球血流動(dòng)力學(xué)改變(高濾過(guò)、高灌注及高血壓)和基底膜增厚、系膜細(xì)胞增生肥大以及ECM增多,最后導(dǎo)致腎小球硬化。在硬化的腎小球及間質(zhì)中發(fā)現(xiàn)TGF-β1表達(dá)增強(qiáng),這種硬化灶的進(jìn)展可被ACEI或血管緊張素Ⅱ受體-1阻斷劑減緩。而氯沙坦選擇性作用于Ang II受體的AT1亞型受體,其減輕腎損害的機(jī)制是多方面:①減低腎小球內(nèi)“三高現(xiàn)象”,減輕蛋白尿;②抑制ATⅡ激活的細(xì)胞因子(如TGF-β1);③減少細(xì)胞外基質(zhì)形成;④促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)降解;⑤增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素的敏感性,降低血糖與血脂。所以,氯沙坦可抑制腎素一血管緊張素系統(tǒng)的活性,通過(guò)多方面降低蛋白尿,而延緩DN的進(jìn)展。
我科采用腎康注射液聯(lián)合氯沙坦治療糖尿病腎病,效果明顯,而且兩者在治療和延緩糖尿病腎病的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中,具有協(xié)同減少尿蛋白的作用,臨床療效明顯、而且不良反應(yīng)少,由于樣本數(shù)偏少,尚有待驗(yàn)證。
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R587.2
B
1671-8194(2013)13-0302-02